介绍一种快速瑞氏-姬姆萨染色法

传统的瑞氏染色法染色时间长、细胞着色差,而姬姆萨染色法虽然细胞核着色好,但胞浆染色欠佳,本文介绍一种瑞氏姬姆萨染色液,使染色在30″内一步完成,染色效果和原法一致,此液尤其适用于临床常规工作。 1 染液的配制 1.1 贮存液:瑞氏染粉2.0g,姬姆萨染液0.6g,天青Ⅱ0.6g,甘油10ml,聚乙烯呲咯烷酮2.0g,甲醇1000ml混合即可。 1.2 磷酸盐缓冲液(pH6.2～6.8):磷酸二氢钾6.64g,磷酸氢工钠0.25g,白碳酸4ml,蒸馏水加至100ml。 1.3 染色应用液:将上述贮存液,缓冲液按3:1比例混     

丙磺舒、糖精、青霉素类及某些指示剂的亚甲蓝比色测定法

本文提出了应用亚甲蓝为显色试剂的比色测定法。在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中反应,生成的络合物经氯仿提取后,分别于一定的波长进行比色测定。方法:取相当于0.1～1.6毫克的样品溶液(样品溶于磷酸盐缓冲液中),置分液漏斗中,加磷酸盐缓冲液(27.6克磷酸二氢钠及71.6克磷酸氢二钠溶于2000毫升水中)至25毫升。加亚甲蓝试液(1克亚甲蓝溶于100毫升水中)1毫升及氯仿10毫升,提取振摇30秒钟,氯仿提取液移入100毫升容量瓶中,水层继续用氯仿提取4次,每次10毫升,氯仿液并入容量瓶中并以氯仿稀释至刻度。于波长635毫微米(青霉素G钠盐及间胺黄),     

瑞氏染色法中缓冲液浓度对染色结果的影响分析

瑞氏染色法是临床检验工作中最常用的染色法之一,特别是对人体各种细胞的检查非常重要,如果在染色过程中某一条件发生改变,将对染色结果产生不同程度的影响.近年来各种教科书及相关资料中,主要强调染色液、缓冲液、冲洗液的pH、染色时的温度、染色的时间、制片的好坏等对染色结果的影响,而对缓冲液的浓度及离子强度无过多涉及.     

漂白粉中有效氯和水中余氯簡易测定

一、漂白粉中有效氯测定利用甲土立丁试粉和已稀释至适当浓度之体积的漂白粉液,反应生成黄色,再与(链霉素瓶内装有标准氯素液)永久氯素标准液相比,即可求出漂白粉中有效氯量。 (一)试剂 1.甲土立丁试粉: (1)称取三氯化铝(AIcI_3.6H_2。)25克,酒石酸75克,甲土立丁(O-toeicline)0.5克,研细混合均匀即成。 (2)称取硫酸氢钠150克,甲土立丁1克,研细混合均匀(在干燥器内吸水),密封于瓶内备用。     

口服甲苯胺兰邦助胃内恶性病变的诊断

本文报告用口服甲苯胺兰(Toluidine Blue)染色及内窥镜检查,对胃内恶性病变的诊断和鉴别诊断有邦助.共检查了42例患者,男性28例,女性14例,年龄35～78岁间. 方法:禁食一夜后饮水两杯,两小时后再给醋酸缓冲液500毫升(醋酸钠13.6克和冰醋酸0.6毫升加入1升蒸溜水中),PH5.6,其中含糜旦白酶16～20毫克.令患者仰卧     

联用复方利多卡因与亚甲兰和单用亚甲兰对肛肠病术后镇痛效果比较

我科自2007年10月以来,选择70例病人分为2组:联用组(复方利多卡因5～10 mL和亚甲兰5 mg稀释至2.5mL)和单用组(亚甲兰5 mg+生理盐水2 mL,配成0.2%的亚甲兰溶液),于手术结束后,分别注射止痛药至创面基底部.于注射后0.5～4,4～12,12～24,24 h后,观察病人肛门疼痛及下坠情况.结果发现,术后联用组镇痛效果明显优于单用药组.     

血液压片法临床应用体会

本法5年时间的应用效果极好。取代了推片法,它具有快速、准确、易学、分布均匀、着色好、厚度适中、易固定、细胞不溶解和不易退行性变等特点,基本符合优质血片。 1 材料与方法:①材料:普通750mm×250mm载玻片,一次性刺血针,75％洒精棉球。染色液:瑞氏染液,内含瑞氏染料0.1g(加4ml中性甘油乳钵研磨),甲醇60ml。磷酸盐缓冲液:内含磷酸二氢钾(KH_2PO_4)0.3g,磷酸氢二钠(Na_2HPO_4)0.2g,H_2O1000ml。②方法:消毒耳(末梢血)后,取一滴耳血至玻片2/3处,血液位于中央,约10μl。将另一玻片放在血滴上,要将玻片各     

改良欧氏(Ehrlich)重氮试剂的配制及其应用

一般文献记载,欧氐重氮试剂须用甲、乙两种溶液。乙溶液只能保存六周左右。临用时新鲜配制,其比例:甲液5毫升,乙液0.15毫升,剩余的次日不能再用(下称原法)。有人认为乙液须每隔一周新鲜配制,也有人认为甲乙两液均须两周配一次。这样,试剂消耗大,时间花得多,故我们对此试剂的配制及应用作了以下改进。配制方法(下称改良法) 1、甲液:氨基苯磺酸1克,盐酸10毫升,蒸馏水加至500毫升。必要时微热溶解,冷后备用,能长期保存。 2、乙液:亚硝酸钠0.5克,蒸馏水100毫升,热天于冰箱中能长期保存。 3 应用液:甲液10毫升,乙液0.5毫升,混匀备用。在冰箱内可保存15天。     

血清亮氨酸氨基肽酶的简易测定

1958年Goldbarg报告血清亮氨酸氨基肽酶(LAP)对肝癌有诊断价值。其后陆续用于肝脏疾患,胆道及胰腺癌的诊断,也用以鉴别黄疸的性质和了解妊娠时胎盘的机能。 LAP的测定系依据亮氨酸β萘胺在LAP的作用下被水解使β萘胺游离,由β萘胺的生成量测定酶的活性。我们参考高桥、竹中简化法,用对二甲氨基苯甲醛呈色测定,操作简单,结果快,效满意。一、试剂 1.0.1M,pH7.0磷酸盐缓冲液。 2.基质液:0.4毫克/毫升L亮氨酰β萘胺。 3.0.2N盐酸。 4.呈色液:4％对二甲氨基苯甲醛90％乙醇溶液。 5.β萘胺标准液:准确称取β萘胺80毫克,溶于0.5毫升浓盐酸内,加蒸馏水稀释至100毫升(如用β     

兰索拉唑肠溶微丸胶囊的体外释放度与其在犬体内吸收的相关性评价

目的:考察兰索拉唑肠溶微丸胶囊的体外释放度与其在犬体内吸收的相关性。方法:采用紫外分光光度法,在245 nm波长处检测兰索拉唑肠溶微丸胶囊在酸(pH1.2)中1 h的累积释放度,在284 nm波长处检测其在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中1.25 h的累积释放度;采用高效液相色谱法检测犬(n=6)灌服兰索拉唑肠溶微丸胶囊12 h内的血药浓度,以Wagner-Nelson法计算其体内吸收分数(fa),考察fa与体外释放度(f)t的相关性。结果:兰索拉唑肠溶微丸胶囊在酸中1 h的累积释放度<3%,在磷酸盐缓冲液中1.25 h的累积释放度>90%;该胶囊在犬体内2.5 h fa达最高值;在0.75～2 h内,fa=1.017 6ft-16.654(r=0.954)。结论:兰索拉唑肠溶微丸胶囊体外释放度与在犬体内吸收的相关性良好。     

HPLC法测定氨甲环酸胶囊的溶出度

目的 建立HPLC法测定氨甲环酸胶囊的溶出度.方法 色谱柱为C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,磷酸盐缓冲液-甲醇(60:40)为流动相,检测波长220nm.结果 氨甲环酸在0.04mg·mL-1～0.4mg·mL-1,浓度范围内线性良好,r=0.9997;平均回收率为101.3%(RSD=1.0%).结论 本方法简便、准确,可作为氨甲环酸胶囊的溶出度控制标准.     

磷酸盐缓冲液pH值对利福平滴眼液吸收的影响

目的: 研究磷酸盐缓冲液pH值对利福平滴眼液吸收的影响.方法: 采用紫外分光光度法,检测波长为220～490 nm.结果: pH7.0磷酸盐缓冲液作溶剂能较好的测出最大吸收,pH7.8磷酸盐缓冲液作溶剂,在255 nm波长处的最大吸收不易测出.结论: 应以pH7.0磷酸盐缓冲液作溶剂,能取得满意结果.     

POX染色方法的改进

本文根据Pereira报道改用pH6.5含KI1.1mg/ml醋酸盐缓冲液,用瑞氏染液代替原法中的利氏曼染色液。利用KI在有氧存在的条件下能与POX发生沉淀而着色原理。不用传统的具有致癌作用的联苯胺试剂。本法(改进方法,以下称本法)与原联苯胺法POX染色效果无差异。方法更为简化实用,结果可靠。     

注射用头孢他啶中头孢他啶与精氨酸的HPLC法测定

建立了HPLC法测定注射用头孢他啶中的头孢他啶与精氨酸.采用C18色谱柱,以乙腈-0.5 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 7.0)-0.14%戊烷磺酸钠溶液(40:200:1 760)为流动相,检测波长206nm.头孢他啶和精氨酸在10～800μg/ml和4～290μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率为99.8%和99.5%,RSD为0.4%和1.0%.     

瑞氏染色过染后的补救办法

血片进行瑞氏染色时,由于多种原因,可使染色结果不佳。对于偏酸、偏碱,细胞着色浅的结果,可以采用直接复染的方法校正,而对于染液、缓冲液比例不当、染色时间过长、染液干涸等引起过深,染料沉渣附着的结果就很难处理。笔者在实际工作中摸索出一种较为理想的补救办法:将过染血片置于95％乙醇液中荡洗脱色,视血片过染程度和沉渣附着的多     

毛细管电泳分析7-氨基头孢霉烷酸生产过程

建立了高效毛细管电泳分析法检测7-氨基头孢霉烷酸生产过程.采用未涂层石英毛细管柱,缓冲液为0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH 8.0),运行电压30kV,检测波长254nm.7-氨基头孢霉烷酸、头孢菌素C和戊二酰基-7-氨基头孢霉烷酸的线性范围(mg/ml)分别为0.05～3(r=0.998)、0.1～3.5 (r=0.992)和0.1～5 (r=0.996),迁移时间和峰面积的RSD分别为0.5%、1.0%、0.6%和2.2%、3.0%、2.4%.     

改良的MGG染色液

迈—格—姬(MGG)染色液,含有瑞氏和姬姆萨氏染料,为一种常用的染色液。我们利用高分子非离子型表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮K_(30)。(Polyviny Lpyrrolidone K_(30), PVPK_(30))的增溶作用及不增加染料中电荷的特性,将其加入MGG染色液中,简化了配制程序,染料溶解充分,无沉渣,染色时间短,效果好。现介绍如下。     

阿普唑仑片的HPLC法测定

建立了HPLC法测定阿普唑仑片的含量.采用C18柱,磷酸盐缓冲液(pH 6.0±0.1)-乙腈-THF(76:21:3)为流动相,流速2.0 ml/min,检测波长254 nm.阿普唑仑在2～200/.μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9).两厂家样品的平均回收率为100.4%和101.4%,RSD为1.8%和0.5%.     

复方磺胺甲噁唑混悬剂中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量测定

目的:测定复方磺胺甲(口恶)唑混悬剂中磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶的含量.方法:色谱柱为C18柱,以磷酸盐缓冲液[取0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液1 000 mL,加三乙胺7 mL,用磷酸调节pH值至(5.90±0.05)]-甲醇(75:25)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm.结果:磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶的线性范围分别为21.5～150.7μg/mL和5.5～38.4μg/mL,平均回收率分别为99.94%(RSD=0.77%)和100.58%(RSD=0.81%).结论:该方法准确、快速、简便,适用于复方磺胺甲(口恶)唑混悬剂中磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶的含量测定.     

自然花瓣形成试验法

自然花瓣形成试验的材料有二:受检者的外周血淋巴细胞和洗涤过的绵羊红细胞,凡是正常的、具有活力的成熟 T 淋巴细胞,就能和绵羊红细胞形成花瓣(或称玫瑰花结)。一、受检者淋巴细胞的制备:1.从静脉取血2毫升,加入无菌的、含有250单位肝素的抗凝管中,轻轻摇动混合。2.淋巴细胞的分离:将上述抗凝血液2毫升与新鲜配制的3%明胶液(化学纯明胶0.3克)加 pH 7.0的磷酸盐缓冲液10毫升,在90℃左右的水浴中溶化,冷却到37℃左右)