紫杉醇治疗20例晚期乳腺癌

我科于１９９６年２月～１９９７年１２月,用紫杉醇（泰素）治疗２０例其他药物治疗无效的Ⅳ期乳腺癌,效果较好。材料和方法一研究对象２０例患者均为过去放、化疗无效的女性Ⅳ期乳腺癌,年龄３６～５８岁,中位年龄４６２岁。其中肺转移７例,锁骨上淋巴结转移５例,...     

紫杉醇白蛋白微粒治疗晚期乳腺癌临床观察

 目的　比较紫杉醇白蛋白微粒和以聚氧乙烯蓖麻油为溶剂的紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效和 不良反应。方法　共收治晚期乳腺癌21 例,随机分为治疗组和对照组。治疗组紫杉醇白蛋白微粒每次 剂量260 mg/ m2 ,对照组聚氧乙烯蓖麻油为溶剂的紫杉醇每次剂量175 mg/ m2 ,均为每3 周重复1 次。 对照组化疗前常规给予地塞米松、西米替丁和苯海拉明预防过敏反应。两组患者各接受了至少4 个周 期的治疗,每2 个周期评价一次疗效。结果　治疗组9/ 9 例获得CR + PR ,对照组为7/ 12 例。两组均未 发生过敏反应,主要不良反应是神经毒性和粒细胞减少。结论　紫杉醇白蛋白微粒与以聚氧乙烯蓖麻 油为溶剂的紫杉醇相比,疗效相当,治疗组在未进行预防过敏反应处理的情况下,无一例发生过敏反应。     

希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌20例临床观察

目的观察以希罗达为主的联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法2004年1月至2006年1月对20例晚期乳腺癌患者,采用希罗达2500mg/m^2,每天分早晚2次餐后30min温开水送服,连用14天,停药7天。多西紫杉醇75mg/m^2加生理盐水100ml第1,8天静脉滴注,在接受多西紫杉醇治疗之前进行预处理,在用药前日晚21时及次日5时口服地塞米松7.5mg,连服3天,21天为1个周期。治疗2～4个周期后评价疗效及不良反应。结果20例患者中8例接受了2个周期化疗,12例完成4个周期的化疗。完全缓解（CR）,2例（10%）部分缓解（PR）,7例（35%）好转（MR）,4例（20%）稳定（SD）,2例（10%）进展（PD）,5例（25%）总有效率（RR）,（CR＋PR）45%。最常见的不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、手足综合症、皮肤色素沉着、少数乏力等。Ⅲ度不良反应仅见于少数病例,其中中性粒细胞减少5例、手足综合症2例。结论希罗达联合多西紫杉醇作为二线方案治疗晚期乳腺癌的疗效确切,显著延长疾病进展时间,提高生存率,而且不良反应轻,有望成为紫杉类或蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌的理想方案。     

紫杉醇治疗晚期乳腺癌15例临床观察

１９９９年５月~２０００年１０月间,用紫素综合治疗晚期乳腺癌１５例,疗效满意,现报告如下:     

多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期乳腺癌33例临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应.方法 多西紫杉醇75 mg/m2,静滴1 h,d1;希罗达2 500 mg/m2,口服,分早晚2次餐后服用,连用14 d,21 d为1周期.治疗2～4周期后评价疗效及毒副反应.结果 33例均可评价疗效,完全缓解(CR)4例.部分缓解(PR)12例,稳定(SD)11例,进展(PD)6例,总有效率(CR+PR)48.5%.主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征.结论 多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应轻,耐受性好,是晚期乳腺癌的有效治疗方案.     

紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的研究21例晚期转移乳腺癌患者接受紫杉醇 顺铂方案治疗的临床疗效。方法21例病理确诊的晚期转移性乳腺癌，给予紫杉醇联合方案治疗。结果21例中完全缓解1例，占4．76％，部分缓解9例，占42．8％。总有效率为47．6％，平均缓解期4．9个月。主要毒性是骨髓抑制所致白细胞下降。结论紫杉醇 顺铂方案对晚期转移乳腺癌疗效较好，不良反应主要为血液毒性，但可耐受，可作为其治疗首选方案。     

紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌28例临床观察

目的:观察紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的近期疗效及其毒副作用。方法:28例晚期乳腺癌患者进入研究组,全组患者既往均行CMF/CAF方案化疗。治疗方法:紫杉醇135mg/m2静脉滴注3小时,第1天,表阿霉素50mg/m2静脉推注第1天,3周重复,所有患者至少接受2周期治疗。结果:经过2周期化疗,完全缓解4例(14.3%),部分缓解11例(39.3%),总有效率53.6%,9例患者无变化(32.1%),恶心、呕吐、骨髓抑制为主要不良反应,毒性相对较弱。结论:紫杉醇和表阿霉素治疗晚期乳腺癌缓解率高,毒性相对低。     

紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的　研究 2 1例晚期转移乳腺癌患者接受紫杉醇 顺铂方案治疗的临床疗效。方法　 2 1例病理确诊的晚期转移性乳腺癌 ,给予紫杉醇联合方案治疗。结果　 2 1例中完全缓解 1例 ,占 4.76%,部分缓解 9例 ,占 42 .8%。总有效率为 47.6%,平均缓解期 4.9个月。主要毒性是骨髓抑制所致白细胞下降。结论　紫杉醇 顺铂方案对晚期转移乳腺癌疗效较好 ,不良反应主要为血液毒性 ,但可耐受 ,可作为其治疗首选方案     

含紫杉醇方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,近年来其发病率不断上升,严重地威胁着广大女性患者的身体健康和生命安全。尤其是晚期患者,经过多程化疗及放疗,对经典化疗方案CAF和CMF多耐药。我们自2001年4月～2002年2月用含紫杉醇(四川太极集团生产)的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌30例,取得了明显疗效,现报告如下。     

紫杉醇联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察紫杉醇联合吡柔比星化疗治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副作用。方法 乳腺癌患者16例，治疗第1天紫杉醇135mg／m^2静脉滴注，第2天吡柔比星40mg／m：静脉注射，28d为1治疗周期，2周期后参照WHO实体瘤评价标准进行评价。结果 完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）9例，稳定（SD）3例，进展（PD）2例，总有效率68．8％（11／16），初治有效率为83．3％（5／6）。毒副反应主要为骨髓抑制、中性粒细胞减少。结论 紫杉醇联合吡柔比星化疗可以提高晚期乳腺癌的疗效，毒副反应可以耐受：     

紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤28例临床分析

晚期恶性肿瘤治疗是临床上一大难点 ,寻找有效而毒性低的抗癌药是治疗的关键 ,我们从 1997年 7月～ 1999年 7月 ,采用紫杉醇单药或联合用药治疗晚期恶性肿瘤 2 8例 ,现报告如下 :资料与方法一、病例资料 :男 16例 ,女 12例 ,年龄 37～ 6 8岁 ,中位年龄 5 3岁。卵巢癌术后腹腔、肺转移各一例。乳腺癌术后肺转移 4例 ,肝转移 2例。肺癌 13例 ,小细胞肺癌 2例 ,低分化腺癌 4例 ,低分化鳞癌 3例 ,中分化鳞癌 3例 ,泡沫细胞癌 1例 ,肺癌 13例除 1例泡沫细胞癌未手术 ,余均为术后复发转移。鼻咽癌放疗后肺转移 3例 ,骨转移 2例。肉瘤术后肺转移 1…     

紫杉醇及蒽环类药物联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨紫杉醇联合蒽环类药物±CTX方案与CAF方案治疗晚期乳腺癌的近期临床疗效和不良反应。方法以紫杉醇联合蒽环类药物±CTX方案为观察组,CAF方案为对照组。结果观察组有效率为72.7%（16/22）,对照组为53.8%（14/26）,观察组优于对照组,但无显著性差异（P〉0.05）。年龄,月经状况,ER、PR,基因表达,临床分期,远处转移等因素,对近期疗效无显著影响（P〉0.05）。不良反应以白细胞减少为主,观察组Ⅲ-Ⅳ度发生率为59.1%,对照组为11.5%,两组比较有显著性差异（P〈0.01）,其他与化疗相关的不良反应程度均较轻,可耐受。结论对于晚期乳腺癌初用化疗者,CAF组与观察组相比疗效无显著差异且不良反应较轻,临床更具优势,值得临床广泛应用。     

含紫杉醇的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌

目的：评价含紫杉醇（泰素）的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副作用。方法：经病理确诊的晚期乳腺癌30例，化疗前常规标准化抗过敏治疗，然后开始全身化疗。方案：泰素175mg/m^2静滴第一天，阿霉素40mg/m^2，静注第1－2天，环磷酰胺400mg/m^2，静注第1，8天，氟尿嘧啶500mg/m^2静滴第1，8天，28天重复一次，连用2个周期为一个疗程。结果：CR3例，PR16例，有效率为63.3%。全组中位缓解期为9个月。主要的毒副作用为骨髓抑制、脱发、肌肉／关节疼痛和周围神经痛，均为轻中度，停药后可恢复。未发生任何过敏反应。结论：含紫杉醇的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌，疗效肯定，毒副作用可以耐受，值得推广为第二线治疗方案。     

紫杉醇和吡柔比星联合治疗晚期乳腺癌35例临床观察

目的观察紫杉醇和吡柔比星联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性反应。方法35例均为晚期乳腺癌,21例为2处以上部位的转移,紫杉醇135 mg/m2静脉滴注,第1天,吡柔比星40~45 g/m2,静脉冲入,第2天,21天为1周期,2周期以上评价疗效。结果CR 3例,PR 17例,SD 10例,PD 5例,总有效率为57%。主要不良反应为骨髓抑制,白细胞减少Ⅲ度占28.6%,Ⅳ度22.8%。骨关节疼痛,Ⅲ度占17%。脱发,Ⅱ度17%,Ⅲ11%。结论紫杉醇联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌疗效确切,毒性反应可耐受。     

紫杉醇联合表阿霉素治疗38例晚期乳腺癌的临床研究

目的 观察紫杉醇，表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效及其毒性。方法 病理明确的38例晚期乳腺癌患者进入研究组。全组患者既往均行CMF/CAF方案化疗及常规放疗。治疗方法：紫杉醇150mg／m^2静脉输入3h，d1，表阿霉素50mg／m^2静脉输注d1，21天重复，所有病人至少接受2周期治疗。结果 经过2周期化疗，完全缓解3例(7．9％)，部分缓解18例(47．4％)，14例病人稳定(36．8％)，恶心、呕吐、骨髓抑制为主要不良反应，毒性相对较弱。结论 紫杉醇和表阿霉素治疗晚期乳腺癌缓解率高，毒性相对低。     

紫杉醇治疗乳腺癌56例临床观察

目的:观察含紫杉醇的化疗方案治疗乳腺癌的疗效及不良反应。方法:用含紫杉醇的化疗方案治疗乳腺癌56例,紫杉醇剂量(联合化疗135mg/m2,单药化疗175mg/m2)均匀3小时静脉输注,3周~4周重复1次,平均每例给药5次,在紫杉醇化疗前常规给予地塞米松、西米替丁、非拉根预防过敏。结果:总有效率44/56(78.57%)。Ⅱ期25/31(80.65%),Ⅲ、Ⅳ期19/25(76%),主要不良反应为白细胞下降、肌肉关节疼痛、手足麻木、脱发和面色潮红。结论:紫杉醇治疗乳腺癌疗效肯定,不良反应可耐受。     

紫杉醇及蒽环类药物联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 分析紫杉醇及蒽环类药物联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效和安全性.方法 以74例乳腺癌晚期患者为研究对象,将患者分为观察组和对照组,对照组患者采用CAF方案治疗,观察组患者采用紫杉醇联合蒽环类±CTX方案治疗,对比两组患者的缓解率、不良反应.结果 观察组的有效率为83.78%,对照组为56.76%,差异有统计学意义(χ2=1.583,P=0.017).观察组出现神经毒性和肌肉关节疼痛几率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者出现血细胞和血小板下降、恶心呕吐、贫血、脱发、肝功能异常和过敏反应的几率差异不显著(P>0.05).结论 紫杉醇联合蒽环类药物±CTX方案治疗晚期乳腺癌患者的疗效更高,但轻微不良反映较多的,治疗前及治疗期间应做并发症防治措施,预防和减轻并发症.     

紫杉醇治疗乳腺癌56例临床观察

目的:观察含紫杉醇的化疗方案治疗乳腺癌的疗效及不良反应.方法:用含紫杉醇的化疗方案治疗乳腺癌56例,紫杉醇剂量(联合化疗135mg/m2,单药化疗175mg/m2)均匀3小时静脉输注,3周～4周重复1次,平均每例给药5次,在紫杉醇化疗前常规给予地塞米松、西米替丁、非拉根预防过敏.结果:总有效率44/56(78.57%).Ⅱ期25/31(80.65%),Ⅲ、Ⅳ期19/25(76%),主要不良反应为白细胞下降、肌肉关节疼痛、手足麻木、脱发和面色潮红.结论:紫杉醇治疗乳腺癌疗效肯定,不良反应可耐受.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的:观察紫杉醇联合顺铂(TP方案)治疗蒽环类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法:从2005年6月-2008年6月以TP方案治疗蒽环类耐药的复发转移性晚期乳腺癌28例,紫杉醇135mg/m2静滴,第1天;顺铂75mg/m2静滴,第一天,21天为1周期,2个周期末评价近期疗效及安全性.结果:28例患者中CR 1例(3.5%),PR 13例(46.4%),SD 8例(28.5%),PD 6例(21.4%),有效率50%,不良反应主要是骨髓抑制,恶心、呕吐、脱发.结论:TP方案治疗蒽环类耐药的复发转移性晚期乳腺癌疗效可靠,不良反应可耐受,可作为蒽环类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的化疗方案.     

晚期乳腺癌应用紫杉醇与顺铂治疗的疗效观察

目的：观察国产紫杉醇（PTX）联合顺铂（DDP）方案对蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者的临床疗效及毒副作用。方法：采用PTX135mg/m^2,加入生理盐水静滴3h,第1天;DDP80mg/m^2,静滴,第2～3天,每3周重复1次,行2周期治疗后判定疗效。结果：32例中CR4例,PR12例,NC12例,PD4例,有效率为50.0%。主要不良反应是脱发、白细胞减少,其它毒副反应均较轻微可耐受,无化疗相关死亡。结论：国产紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌有较好疗效,不良反应轻,是冶疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌较好的方案。