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1.
患者 男性 ,4 8岁。因发现前额部隆起 2年入院。检查 :前额部隆起 ,无压痛 ,触及约 3cm× 4cm大小 ,质硬 ,边界不清。X线头颅正侧位片 :头颅额部见多发性有规则透亮区 ,无硬化边缘 ,无骨膜反应 ,病灶边缘清楚锐利 ,呈穿凿状。头颅CT扫描 :额部软组织影增厚 ,额骨呈穿凿状大小不等的骨质缺损 ,脑质密度未见异常 ,脑室系统、脑沟、脑裂脑池大小形态正常 ,中线结构居中。诊断 :嗜酸性肉芽肿。全麻 ,取冠状切口 ,皮瓣翻向额部 ,见额骨外板上多处 (0 5cm×0 5cm~ 2cm× 2cm)虫蛀样改变并被鱼肉样组织填充 ,刮除送病理检查示 :… 相似文献
2.
目的探讨颅骨嗜酸性肉芽肿的临床表现、影像学特点、诊断及治疗方法。方法回顾性分析2008年1月至2010年12月经病理学证实的12例颅骨嗜酸性肉芽肿患者的临床资料。结果所有患者均行手术治疗,术后病理组织学检查均证实为嗜酸性肉芽肿;术后所有患者症状均缓解;出院后随访1~2年,均预后好,未见复发。结论颅骨嗜酸性肉芽肿为良性病变,彻底清除病灶是手术治疗的关键。 相似文献
3.
骨骼系统的嗜酸性肉芽肿是一种非肿瘤性质而又具有肿瘤某些征象的骨瘤样病变,以骨质破坏、组织细胞增生和嗜酸性粒细胞浸润为主要特点。我科自2000年1月至今共收治颅骨嗜酸性肉芽肿(skull eosinophilic granuloma, SEG)6例。现将其临床特征分析总结如下。[第一段] 相似文献
4.
1临床资料患者女,5岁。因头痛、左眼视力下降1个月,鼻腔流血10d入院。查体:左眼视力0.6,右眼视力1.0,鼻腔内有血痂CT见前颅底、蝶窦、筛窦略高密度占位性病变,左眶内侧壁颅底骨质破坏。MRI见前颅底、蝶窦、筛窦略长T1、略长T2占位性病变,左眶内侧壁、颅底骨质破坏。嗜酸性粒细胞5%,血沉稍有增快。诊断:前颅底内外沟通瘤,考虑为嗅神经母细胞瘤或嗜酸性肉芽肿的可能性较大。手术取前方颅底入路,硬膜外牵起额叶,可见颅底灰黄色肿瘤。硬膜切一小口,见肿瘤未突破硬膜,严密缝合硬膜。切除颅底肿瘤,肿瘤质地较脆,血运中等。沿肿瘤生长方向将左眶… 相似文献
5.
目的探讨颅骨嗜酸性肉芽肿诊断与治疗原则。方法网顾性分析15例颅骨嗜酸性肉芽肿患者的病例资料,分析其临床特点及手术治疗方式。结果15例患者经术后病检均得以确诊,手术办法包括病变刮除和病变切除。术后随访12个月,全部患者无复发。结论正确认识颅骨嗜酸性肉芽肿的临床及病理特征可以减少对该病的误诊,经手术治疗后患者预后良好。 相似文献
6.
颅骨嗜酸性细胞肉芽肿发病率低,我院自1996年2月至2006年2月共收治8例.8例均经病理活检确诊.其中3例行病灶局部放疗,5例行手术及放疗,效果好,均痊愈出院。 相似文献
7.
患者男,25岁。主因右颞顶枕部颅骨进行性凹陷3年人院。查体:右颞顶枕部有一约10cm×10cm凹陷,边界尚清,无皮下硬结,无红肿及压痛,局部颅骨缺损下陷约0.8cm。外周血嗜酸性粒细胞8%,血沉50mm/h。头颅X线片:右侧颞顶枕骨部位显示大片低密度骨质破坏缺损区,直径约10cm×10cm,无硬化边缘,无骨膜反应,病灶边缘清楚锐利,呈穿凿状(图1)。 相似文献
8.
刘喜珍 《河南实用神经疾病杂志》2004,7(4):68-69
脑感染性肉芽肿在临床上可见到的有脑化脓性肉芽肿、脑结核瘤、脑真菌性肉芽肿,我院从1999-03~2002-02在临床上发现。并经CT扫描证实者25例,其临床表现,辅助检查结果与CT征象有其独特的一面,均内科保守治疗治愈,现总结分析如下。 相似文献
9.
生食青蛙致嗜酸性脑膜炎1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
生食青蛙易导致寄生虫感染 ,而致嗜酸性脑膜炎者少见 ,现报告 1例如下。1 病例 男 ,44岁。因受凉后流涕、咳嗽 2周 ,头面部疼痛10天于 2 0 0 1年 6月 1日入院。患者头痛呈持续性胀痛 ,左顶枕部及右侧面部明显 ,伴头昏、全身乏力。曾在当地医院按感冒治疗 ,头痛不缓解 ,自服“止痛散”可暂时止痛。入院前 1天服药后出现恶心 ,并呕吐胃内容物 1次。既往体健。10年前曾因跌伤按土法生吞活青蛙 30只 ,当时无异常。本次发病前 2 0多天因跌伤右肘部致右尺骨骨折 ,又按土法生吞拇指大活青蛙 6只 ,当时有少许腹痛 ,约 3天后自觉腹部皮肤发痒 ,2天… 相似文献
10.
1对象与方法河北大学附属医院2003年1月-2010年10月共收治经术后病理证实的颅骨嗜酸性肉芽肿10例,其中男7例,女3例;发病年龄2~24岁,平均为8.7岁。病变单发8例,多发2例。发生部位:额部4例,顶部3例,颞部1例,顶部多发病变1例,颞顶部合并下颌骨多发病变1例。病变直径<3 cm 7例,3~5 cm 3例。查体:头颅局部均可扪及皮 相似文献
11.
脑内神经鞘瘤一例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者 女性 ,6 1岁。因“头晕、后枕部胀痛伴右侧肢体乏力 6个月”于 2 0 0 1年 6月 2 7日入院。查体除右下肢肌力略差以外 ,无明显阳性体征。MRI示左颞叶及其深部有一不规则囊、实性变 ,大小约 4 1mm× 4 0mm× 4 8mm ,病变周围可见明显脑水肿 ,占位效应明显 ,左侧脑室体部及三角区受压消失 ,中线轻度右移 ,T1WI实性部分为稍低信号 ,囊性部分为低信号 ,T2WI和质子密度病变大部分为不均匀高信号。T1WIGd DTPA增强扫描病变实性部分明显强化 ,囊性部分不强化 ,外缘清楚 ,有不规则分叶 ,右侧四叠体池及部分小脑上池被… 相似文献
12.
目的 探讨颅骨嗜酸性肉芽肿的临床表现、影像学特点及其治疗方法。方法 回顾性分析2005年1月至2011年1月收治的15例经病理诊断为颅骨嗜酸性肉芽肿患者的临床资料。所有病例均行手术切除病变,术后应用吲哚美辛辅助治疗。结果 15例均手术切除病变颅骨,咬除病变组织直到正常骨缘,侵蚀到硬脑膜者则剪去病变脑膜,术后辅以吲哚美辛治疗,无明显不良反应及相关并发症。术后随访2年,均无复发。结论 手术联合吲哚美辛辅助治疗能加速颅骨嗜酸性肉芽肿的痊愈进程,抑制复发。 相似文献
13.
李红艳 《脑与神经疾病杂志》2002,10(6):346-346
<正> 患者,男23岁,因头晕头痛1个月伴呕吐4天,于2002年4月17日3:30PM步行入院,查:神清,双侧瞳孔等园等大约2.5mm对光反射灵敏,呼吸平稳,双眼底视乳头水肿、四肢肌力、肌张力正常,病理征(-)、颈抗(+),2002年4月16日头颅CT示右侧颞顶区不规则混杂密度影,边界模糊不清,增强扫描示病灶边缘呈花环样强化,病灶周边见广泛指状水肿带,右侧脑室受压,变形,闭塞,中线明显向左移位,CT印 相似文献
14.
《临床神经病学杂志》2021,34(5)
目的总结以神经系统症状首发的嗜酸性肉芽肿性血管炎患者的临床特点,为临床诊疗工作提供一定的思路。方法回顾性分析2015年1月至2019年12月就诊于郑州大学第一附属医院的以神经系统症状首发的嗜酸性肉芽肿血管炎患者的临床特点。结果共纳入6例以神经系统症状首发的嗜酸性肉芽肿性血管炎患者,其中男性4例,女性2例;年龄38~61岁,平均年龄52.6岁;3例入院时初步诊断为周围神经病变,1例TIA、1例颅内病变性质待查、1例周围性面神经麻痹。除神经系统外,易受累系统依次为呼吸系统(4例)、皮肤(3例)、消化道系统和肾脏(2例)、心血管系统(1例)。6例患者外周血嗜酸性粒细胞绝对值和百分数均增高,鼻窦CT均提示鼻窦炎,2例病理提示血管外嗜酸性粒细胞浸润,4例病理提示血管炎细胞浸润或纤维素样坏死。3例患者单用糖皮质激素治疗,3例患者应用糖皮质激素联合环磷酰胺治疗。随访中2例失访,3例病情缓解,1例在糖皮质激素减量过程中复发,加量后病情稳定。结论以神经系统症状首发的嗜酸性肉芽肿性血管炎患者在临床中并不多见,易造成误诊、漏诊,若发现嗜酸性粒细胞增高、合并哮喘、鼻窦炎等疾病的患者,应注意考虑此病。 相似文献
15.
多发性嗜酸性肉芽肿致脊髓压迫症临床罕见,现将本院收治的1例报告如下。1临床资料患者,男,45岁,2011年11月21日因"进行性双下肢无力5月,加重2w"入院。现病史:患者于5月前出现右下肢无力,缓慢加重。1月前又出现左下肢无力,幷感胸背部隐痛。 相似文献
17.
患儿男,2个月。因出生后发现左枕部渐增大包块2个月入院。患儿母亲诉患儿出生后即发现左枕部有一直径约为5cm的包块,色红、中央有溃烂、渗出,高出皮肤约0.5cm,触之质硬,患儿无哭闹等反应。当地医院就诊用紫 相似文献
18.
嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granuloma,EG)属于朗格汉斯细胞组织增生症(Langerhans'cell histiocytosis,LCH)的一种发病形式.我科2009 年2 月收治巨大、复发性、颅内外哑铃形嗜酸性肉芽肿合并出血1 例. 相似文献
19.
假瘤型脑感染性肉芽肿诊治探讨(附34例临床报告) 总被引:5,自引:0,他引:5
本文报告经病理证实的假瘤型感染性肉芽肿34例,其中化脓性10例,结核性8例,霉菌性5例,寄生虫性11例。临床上了瘤经极为相似;误诊为脑肿瘤及其他占位性病变22例,误诊率64.7%,由于病灶在脑内作为产瘢灶难吸收,消除,临床上主张手术治疗,术中力求全切作除病灶,避免炎性扩散。本文就其诊断要点及手术指征作了讨论。 相似文献
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脑型血吸虫病误诊为胶质瘤2例报告王炜,陶庆玲1病历摘要例1,男,44岁,农民。因左侧肢体麻木,无力4月,头痛伴喷射样呕吐2月入院。查体:神清,双眼视乳头水肿,左半身痛觉减退,左上、下肢肌张力增高,肌力4级。腰穿CSF压力2.75kPa,细胞数9×10... 相似文献