HPLC法测定偏瘫康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立偏瘫康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量，并进行了方法学考察，HPLC法用C18柱甲醇－0．05mol/L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相，检测波长为230nm。结果：该法重限性好，稳定性好，芍药苷进样量在159－795ng范围内线性关系良好；r=0.9992，平均加样回收率为98．04％，RSD为2．75％，结论：以HPLC法测定制剂中芍药苷含量的方法可作为偏瘫康胶囊质量控制的含量测定方法。     

HPLC法测定偏瘫康胶囊中芍药苷的含量

目的 :建立偏瘫康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 :采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量 ,并进行了方法学考察。HPLC法用C18柱甲醇 - 0 .0 5mol/L磷酸二氢钾溶液 (2 5 :75 )为流动相 ,检测波长为 2 30nm。结果 :该法重限性好 ,稳定性好 ,芍药苷进样量在 15 9～ 795ng范围内线性关系良好 ,r=0 .9992 ,平均加样回收率为98.0 4 % ,RSD为 2 .75 %。结论 :以HPLC法测定制剂中芍药苷含量的方法可作为偏瘫康胶囊质量控制的含量测定方法     

HPLC法测定胃炎康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中芍药苷含量的方法。方法：采用ODS C18色谱柱；乙腈-(20：80)为流动相；流速：1mL／min；柱温：40℃；检测波长230nm。结果：芍药苷在0．1116μg～0．58μg范围内量与峰面积积分值成良好的线性关系。平均回收率为100．35％；RSD为1．54％。结论：该法简便、准确，可作为胃炎康胶囊的含量测定方法。     

HPLC法测定胃康胶囊中芍药苷的含量

目的:建立测定胃康胶囊中芍药苷含量的方法。方法:以十八烷基键合硅胶为固定相;乙腈-水(13∶87)为流动相;检测波长为230nm。结果:结果表明芍药苷进样量在0.5~4.5μg之间,呈良好的线性关系,r=0.999917,平均回收率为99.8348%,RSD为1.1093%。结论:本方法是测定胃康中芍药苷含量的快速、简便、准确可靠的定量方法。     

HPLC法测定乌鸡妇康糖浆中芍药苷的含量

乌鸡妇康糖浆由乌骨鸡、黄芪、当归、川芎、白芍等15味中药组成,具有补气养血、调经止带的功效,用于治疗妇女腰膝酸软、血虚头晕、崩漏带下、月经不调等症。该药已制定黄芪甲苷含量测定的质量标准,为进一步控制该药质量,笔者采用HPLC法,对乌鸡妇康糖浆中所含芍药苷进行了含量测定。 1 实验材料 日本SHIMADZU LC—10Atvp高效液相色谱仪;SPD—10Avp可见-紫外检测器;CTO—10Asvp柱恒温箱;N2000数据工作站(浙江大学智能信息研究所)。1/10万电子分析天平BP211D(西德Sartorius);超声波清洗机(华南超声设备厂)。乌鸡妇康糖浆(武汉…     

HPLC法测定健骨生胶囊中葛根素和芍药苷含量

目的：测定健骨生胶囊中葛根素、芍药苷的含量。方法：应用ＨＰＬＣ法。结果：胶囊中葛根素含量为０．０２毫克／粒,芍药苷含量为０．１６毫克／粒。结论：本法灵敏、快速、专属性及重现性较好。     

HPLC法测定坤复康胶囊中芍药苷的含量

目的:建立坤复康胶囊中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法:采用甲醇提取样品,C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(14∶86),检测波长230nm。结果:进样量在0.316~1.896μg范围内线性关系良好,r=0.99965,精密度、重复性、稳定性均符合相关规定,平均回收率97.57%,方法简便、灵敏、准确、重复性好,能有效测定坤复康胶囊中芍药苷的含量。结论:所建立的方法可用于坤复康胶囊中芍药苷含量测定。     

HPLC法测定产后康膏中芍药苷

产后康膏主要由黄芪、甘草、白芍、益母草、当归等组成,具有调气补血,祛瘀生新,促进子宫修复补虚之血,健胃消食,促进食欲,协助消化吸收并有益肾滋阴之功效。用于妇女产后、流产后失血过多所致的贫血,气虚所引起的恶露不尽、头晕目眩、心悸多汗、失眠神疲、食欲不振。对于一般妇女属于气血两虚的疾病或崩漏不止亦有满意的效果。因其质量控制标准中,尚未进行定量研究,因此本实验建立芍药苷的HPLC定量测定方法,以控制产后康膏的内在质量。1仪器与材料W aters 2695高效液相色谱仪,W aters 2487紫外检测器,Sh im adzu UV—2100紫外分光光度仪…     

HPLC法同时测定心脑康胶囊中3种成分

目的建立HPLC法同时测定心脑康胶囊(丹参、赤芍、葛根等)中3种成分的含有量。方法该药物50%乙醇提取液的分析采用Waters C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(含0.2%磷酸),梯度洗脱;检测波长241 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃。结果葛根素、芍药苷、甘草酸铵分别在2.47～41.99μg/mL (r=0.999 7)、4.83～82.14μg/mL(r=0.999 9)、2.49～42.43μg/mL(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(RSD)分别为98.58%(1.6%)、96.06%(1.4%)、97.61%(1.7%)。结论该方法稳定可靠,可用于心脑康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定胃舒胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃舒胶囊中芍药苷的含量测量方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱为ZoobaxC18(4.5mm×250mm);流动相:甲醇-0.05mL/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶200∶4∶4);检测波长230nm;柱温:40℃;流量1mL/min;理论板数按芍药苷峰计算应不低于1500。结果:芍药苷在0.5~4.6μg之间线性关系良好,r=0.9998。芍药苷平均回收率为98.92%,RSD=0.98%。结论:该方法准确,重复性好,可用于胃舒胶囊的质量控制。     

心脑康胶囊质量标准的研究

目的制定心脑康胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的丹参、枸杞子、甘草、川芎、牛膝进行定性鉴别,采用高效液相色谱对赤芍的芍药苷进行含量测定。结果芍药苷在0.154 5~1.236μg范围线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.97%,RSD为2.0%。结论该方法能准确可靠地进行定性定量检测及有效地控制制剂的质量。     

HPLC测定愈伤平胶囊中芍药苷的含量

目的:建立愈伤平胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,Dikma DiamonsilC18柱,以乙腈-0.1%磷酸(17∶83)为流动相,流速1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长:230nm。结果芍药苷的线性范围为0.2112～2.1120μg;平均回收率为99.36%,RSD为1.96%(n=9);结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,可用于愈伤平胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃康灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用DikmaODSC18柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇水,流速为1.0mg/ml,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.2048～2.0480μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD为0.93%。结论:此测定方法准确,重现性好,可作为制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定眼保Ⅰ号胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC测定眼保Ⅰ号胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:Diamonsil C18(2)(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86);流速:1mL.min-1;检测波长:230nm;柱温:25℃。结果:芍药苷在0.044～0.261μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率97.8%,RSD=1.71%(n=6)。结论:本方法简单,准确,重现性好,可用于眼保Ⅰ号胶囊中芍药苷的含量检测。     

HPLC测定前列安通胶囊中芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱建立前列安通胶囊中芍药苷含量的检测方法。方法:采用Waters Nova-Pak C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,4μm),以乙腈-水(15∶85)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长230 nm,芍药苷的保留时间为3.757min。结果:芍药苷质量在0.20～4.0μg呈良好线性关系(r=0.997 6)。低、中、高3个浓度的平均加样回收率分别为97.85%～100.38%(RSD 0.37%～0.81%)。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可用于前列安通胶囊中芍药苷的HPLC含量测定。     

高效液相色谱法测定芍甘颗粒剂中芍药甙含量

用反相高效液相色谱法测芍甘颗粒剂中芍药甙含量。 ODS柱 ,甲醇∶水 ( 40∶ 6 0 )流动相 ,2 5 4nm检测 ,平均回收率为 96 .47% ,RSD为 0 .6 4 %。     

HPLC法测定复方痛风胶囊中芍药苷的含量

目的:应用HPLC法测定复方痛风胶囊中芍药苷的含量。方法:采用C18色谱柱(Kromasil,4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸溶液(35∶70)为流动相,流速为1.0mL.min-1。检测波长:230nm;进样量:10μL。结果:芍药苷在0.1214～0.6070μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.52%,RSD为1.67%。结论:该方法简单、准确可靠,可用于该制剂中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定乌芍散中芍药苷的含量

目的 :建立乌芍散定量检测方法。方法 :高效液相色谱法。C1 8柱 (4.6 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,流动相 :乙腈 -甲醇 -水(11∶ 11∶ 78) ,流速 1ml·min- 1 ,检测波长 2 30 nm。结果 :芍药苷在 0 .10 6 8～ 1.0 6 80 μg间与峰面积呈良好的线性关系 ,r=0 .9999,回收率为 98.14 % ,RSD=1.85 %。结论 :该法操作简便 ,准确 ,可作为该制剂的含量测定方法     

HPLC法测定孕坤通胶囊中芍药苷的含量

目的：建立孕坤通胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以Appollo C18色谱柱为分离柱,以甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（28：72）为流动相,230nm为检测波长,柱温为窒温。结果芍药苷在0．099—1．584μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为98．2％,RSD为1．25％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为控制本品质量标准的指标。     

高效液相色谱法测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量

目的测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定含量,色谱柱:Krom asil 100-5C18柱(4.6 mm×250 mm)。流动相:甲醇-水(38∶62),检测波长:230 nm,流速:0.7 m l/m in,柱温:30℃。结果该条件下芍药苷与其它组分分离良好,芍药苷在0~50μg/m l呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均回收率为97.90%,RSD=1.186%。3批供试品含芍药苷分别为0.024 2%,0.027 4%,0.021 7%,平均为0.024 4%。结论HPLC法可用于参芪健胃颗粒的质量控制。