垂体性侏儒症

垂体性侏儒症是儿童期垂体前叶生长激素(GH)缺乏而引起的生长发育障碍。 一、病因 本病可分为特发性和继发性,可有单一性GH缺乏或伴有促性腺激素缺乏,也可伴有垂体前叶其他激素缺乏。特发性垂体性侏儒症无病因可寻,约占本病的60％～70％,男孩多见,男、女比率为2～4∶1。继发性者常继发于下丘脑和垂体及其     

垂体侏儒症临床鉴别诊断指标的探讨

对101例生长迟缓儿童做了hGH刺激试验。51例经过两次不同的确诊试验,其hGH峰值均<5ng/ml,诊为垂体侏儒,其中原发性垂体侏儒48例,继发性垂体侏儒3例。另50例生长迟缓儿童的hGH峰值均≥5ng/ml,称为GH正常矮小儿童。原发性垂体侏儒区别于GH正常矮小儿童的临床特点有:(1)臀位产和生后窒息发生率高,分别为62.5％和52.1％。(2)恒牙萌出年龄延迟,平均萌出年龄9.1岁。(3)生长速度缓慢,平均2.5cm/年。垂体侏儒中生长速度≤3cm/年者占84％。GH正常矮小儿童中90％生长速度≥4cm/年。(4)年龄≥10岁的垂     

垂体性侏儒症时的性腺机能低下症

作者对5例伴有性腺机能低下的垂体性侏儒症患者进行了LH-RH(黄体生成素释放激素)试验、HCG(人绒毛膜促性腺激素)试验和睾丸活检。患者年龄17岁11个月～24岁1个月。除1例为脑瘤所致外,其除4例均为特发性垂体性侏儒症。性成熟     

对于垂体性侏儒症用生长激素疗法的长期效果

作者自1961年起就对垂体性侏儒症进行了生长激素疗法,这次报告的是1973年以后至1977年治疗的47例效果。 方法:患者是男性38例、女性9例、原发性40例、继发性6例、家族性1例。治疗用的生长激素是由KABI社及Nordisk社生产的。将0.2—0.6单位/公斤/体重的剂量,每周分2—3次肌肉注射。对合并其他垂体分泌功能衰退患者,并用了与各自对     

垂体腺瘤的CT诊断

垂体腺瘤占颅内肿瘤的11%左右。随着高分辨力的CT不断出现,薄层扫描可达1.5毫米甚至1.0毫米,借助造影扫描可发现毫无蝶鞍骨质破坏的5毫米左右甚至更小的微小腺瘤。     

垂体性侏儒症患儿血脂及载脂蛋白A1,B水平

对25例垂体性侏儒儿的血胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C),低密度脂蛋白(LDL-C)、载脂蛋白A_1(Apo A_1)、载脂蛋白(Apo B)等进行了测定,并与相应健康儿作了比较;与此同时,还着重观察了基因重组人生长激素(hGH)治疗3个月后对患儿上述指标的影响。结果表明:(1)患儿组TC、TG、LDL-C和Apo B值均明显高于对照组(P分别<0.01、<0.05、<0.01和<0.01);其中TC值高于正常值上限者14例,占56％;TG升高者2例,占8％;Apo B升高者13例,占52％;而Apo　A_1水平较对照组明显降低(P<0.01)。(2)hGH治疗3个月后随访,患儿组的TC,LDL-C和Apo B水平较治疗前明显下降(P分别<0.05,<0.01和<0.01);而TG和Apo A_1水平皆有不同程度的上升(P<0.01)。提示垂体性侏儒儿存在着不同程度的脂质代谢紊乱,而生长激素缺乏是其主要原因之一。     

吡啶斯的明与可乐定联合应用治疗特发性垂体性侏儒症疗效观察

吡啶斯的明与可乐定联合应用治疗特发性垂体性侏儒症疗效观察王继春毛彩香马寿刚刘玉瑞李修文董琦垂体性侏儒症为身材矮小的常见原因之一，采用生物工程重组人生长激素（ｒｈＧＨ）治疗可以收到明显的效果，然而因价格昂贵，使应用受到限制。许多学者认为特发性ＧＨ缺乏...     

增强CT扫描对孤立性肺结节的诊断价值

孤立性肺结节(SPN)是指直径2～30 mm、全肺惟一的类圆形孤立性病灶.据报道,全世界每年通过筛查检出SPIN患者约150 000例.目前,SPN的良、恶性诊断是影像学的一大难题,CT增强扫描作为SPN定性诊断的重要手段一直是研究的热点.2003年4月～2006年6月,我院通过增强CT扫描诊断SPN患者63例.现报告如下.     

淋巴细胞性垂体炎诊断和鉴别诊断

淋巴细胞性垂体炎是一种罕见的自身免疫性疾病,以垂体淋巴细胞浸润为特征。随着散发病例的累积和影像学技术的发展,人们对该病的认识水平逐渐提高,根据患者临床表现、实验室检查和典型的影像学表现,即使没有获得病理标本,也可临床诊断。该病患病率低,临床表现多样,极易漏诊、误诊,需与垂体腺瘤、颅咽管瘤、生殖细胞瘤、垂体脓肿、Rathke囊肿、继发性垂体炎、垂体转移瘤等疾病鉴别。     

CT扫描对脂肪肝的诊断与鉴别诊断

脂肪肝的病因和病理 脂肪肝系过量脂肪尤其是甘油三脂在肝细胞内过度沉积所致,又称肝脏脂肪浸润.它的发病与慢性肝病、内分泌和代谢性疾病以及酗酒、肥胖、营养不良、激素治疗等因素有关.     

螺旋CT靶扫描在孤立性肺结节中的诊断价值

目的探讨螺旋CT靶扫描在孤立性肺结节中的诊断价值。方法采用GE Brightspeed 16层螺旋CT对49例孤立肺结节进行靶扫描,观察其形态特征、内部特征、边缘特征及周边特征。结果周围性肺癌25例,转移瘤10例,结核瘤8例,炎性包块6例,错构瘤5例,腺瘤2例。结论螺旋CT靶扫描显示孤立性肺结节内部结构、形态等方面优于常规螺旋CT扫描,是区分良恶性孤立性肺结节的有效方法。     

应用脑CT扫描诊断小脑血吸虫病

一般X线检查诊断小脑血吸虫病,难度较大CT扫描有较高诊断价值。我院于1985年4月至1987年4月两年间,共收治脑血吸虫病42例,其中18例CT扫描诊断后经病理证实。18例中有小脑血吸虫病4例,现介绍如下。     

丘脑下部-垂体疾病的CT影像诊断

丘脑下部的疾病,从性质上讲有炎症、肿瘤、出血、梗塞及变性等改变,从部位上讲,除丘脑下部本身病变外,其周围病变的侵润、压迫等也出现丘脑下部病变的症状。目前,各系统已开始普遍应用CT检查颅脑疾病,基层单位医生也需要了解和掌握CT的     

CT靶扫描联合三期增强扫描对孤立性肺结节的临床鉴别诊断价值

目的 探讨CT靶扫描联合三期增强扫描对良恶性孤立性肺结节(SPN)的鉴别诊断价值.方法 回顾性分析83例SPN患者临床资料,根据病理诊断结果分为良性组(30例)和恶性组(53例),患者均行CT靶扫描、三期增强扫描,获得增强扫描参数(强化净增值、强化率、20 min廓清值、20 min廓清率).分析结节CT征象、增强扫描...     

胸部CT增强扫描对肺内孤立性结节鉴别诊断探讨

目的探讨胸部CT增强扫描对肺内孤立性结节(SPN)鉴别诊断价值。方法对80例经针吸活检、手术病理证实的良、恶性SPN患者CT影像及增强扫描CT影像进行回顾性分析,分别测定注射造影剂前及造影剂后同一层面的CT值,并根据病理分组测定其强化值。对其均数进行统计学比较。结果①恶性SPN的CT强化值平均升高32.56±7.07,良性SPN的CT强化值平均升高8.25±2.64,表明两组病理性质不同的SPN在增强扫描时病灶中心层面的CT强化值有显著的差异(P<0.05);②将强化值20Hu作为下限判断恶性SPN其敏感性为92.1%,特异性77.5%。结论良、恶性SPN在CT增强扫描时存在不同的强化表现,正确认识及分析强化值及强化方式对良、恶性SPN鉴别诊断有一定帮助。     

生长激素缺乏性侏儒症诊断标准的研究进展

简介生长激素缺乏性侏儒症诊断标准的研究进展，重点对生长激素分泌功能的实验室检查方法及临床意义进行讨论。     

超急性期脑梗死CT扫描的诊断价值

目的探讨超急性期脑梗死CT扫描的诊断价值。方法回顾性分析50例超急性期脑梗死患者的CT征象。结果大脑中动脉高密度征20例,脑实质低密度征10例,颈内动脉区征象改变10例,组织肿胀征6例,死亡4例。结论 CT是诊断超急性脑梗死的重要手段,具有操作简单、无创伤、价格便宜等优点,有较高的临床价值,值得推广应用。     

支气管镜导向CT薄层扫描诊断支气管扩张

支气管镜导向ＣＴ薄层扫描诊断支气管扩张周晨初，范海波薄层ＣＴ扫描对支气管扩张伴咯血（以下简称支扩咯血）的诊断价值已被国内外学者所瞩目，但对胸片正常的咯血患者如何作薄层ＣＴ扫描各家意见不一。近来我们针对上述存在问题，对７例反复咯血数年以上，诊断不明的患...     

生长激素缺乏性侏儒症诊断标准的研究进展

简介生长激素缺乏性侏儒症诊断标准的研究进展重点对生长激素分泌功能的实验室检查方法及临床意义进行讨论。