HPLC法测定桃红丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:采用HPLC法测定羟基红花黄色素A的含量方法:以Diamonsil C₁₈（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱分离,甲醇0.5%磷酸水溶液（25:75）为流动相进行洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为403 nm;柱温为25℃。结果:羟基红花黄色素A在20.44～245.28μg·ml^-1（r=1.000 0）范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,其平均回收率为99.58%（RSD=1.20%,n=9）。结论:本方法简便、灵敏、重复性好     

HPLC法测定蒙成药那格布-9中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立那格布-9 的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Phenomenex luna C18柱(250mm×4.6mm;5μm);SHIMADZU C18柱(250mm×4.6mm;5μm).流动相为A:甲醇-乙腈(26∶2)作为有机相,B:0.7%磷酸溶液(以三乙胺调pH 至6.0±0.1)作为水相,A∶B(28∶72).流速为1ml/min,检测波长为403nm.结果:羟基红花黄色素A在54～2160ng(r=0.9999)的范围内呈良好的线性关系;平均回收率为99.50%.结论:本实验方法准确、灵敏、简便,为那格布-9 质量标准的建立,提供了真实可靠的依据.     

HPLC法测定小儿清肺八味丸中胆红素的含量

目的：建立蒙成药小儿清肺八味丸中胆红素的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18柱 （250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为甲醇-三氯甲烷-1%磷酸溶液（70∶27∶3）;检测波长：450 nm;流速：1.0·min-1.结果：胆红素色谱峰峰形好,分离度符合要求,胆红素在1.0～30.0 μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 4）,平均加样回收率为101.1%,RSD为1.28%.结论：该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为蒙成药小儿清肺八味丸中胆红素的含量测定方法.     

HPLC法测定舒筋活络酒中羟基红花黄色素A含量

目的：建立舒筋活络酒中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱条件为：Liehrospher C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-0．7％磷酸溶液（26：2：72）,检测波长403nm,流速1．0ml·min^-1。结果：羟基红花黄色素A的回归方程为Y=3×10^-5X＋0．1032（r=0．9999）,线性范围0．33～3．3μg。平均回收率为100．6％,RSD为1．25％。结论：本法操作简便,结果准确、可靠,可作为舒筋活络酒的质量控制标准。     

HPLC法测定寒痹软膏中羟基红花黄色素A的含量

目的建立测定寒痹软膏羟基红花黄色素A含量的方法。方法运用Hitach L-2000高效液相色谱仪以十八烷基键合硅胶为填充剂;甲醇-乙腈-0.7%磷酸(21∶7∶72)为流动相;检测波长为403nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为室温。结果羟基红花黄色素A在3.112～62.24μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为96.76%,RSD为0.89%。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制寒痹软膏的质量。     

红花鼻炎丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法考察

目的:建立红花鼻炎丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱主为C18柱,以甲醇-乙腈-0.7％磷酸(19∶2∶79)为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长为403nm.结果:羟基红花黄色素A在0.01657～0.6628μg范围内呈良好的线性关系,r=-1.000,平均回收99.9％,RSD为0.1％(n=9).结论:实验所用方法专属性强、重现性好、精密度高,能准确地对羟基红花黄色素A进行含量测定.     

HPLC测定红花中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立HPLC法同时测定红花中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用Kromasil C18（200mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈∶0.1%H3PO4=10∶90,流速1.0ml/min,检测波长403nm,柱温为30℃。结果：羟基红花黄色素A在0.89～10.68μg/ml的范围内呈良好的线性关系（r=0.9990）。结论：本测定方法快捷,简便,准确,重现性好。     

HPLC法测定红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立高效液相色谱法测定红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A的含测方法.方法 采用高效液相色谱法,紫外检测器C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相,检测波长为403 nm,对样品中的羟基红花黄色素A进行测定.结果 通过方法学的系统考察和3批样品的含量测定,建立了制剂中羟基红花黄色素A的高效液相色谱的含量测定方法:线性范围为0.001 2~0.121 7 mg·mL-1,平均回收率99.5%.回归方程Y=584.79X-0.160 4,r=1.结论 本方法简便,快速,准确,灵敏度高,重复性好,可用于红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A含量的测定.     

HPLC法测定红花中红花黄色素A的含量

目的:建立了高效液相色谱法测定红花药材中红花黄色素A的含量,考察不同产地红花中红花黄色素A的含量。方法:以香草酸为内标物,色谱柱为ODS2(200 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.2％乙酸水溶液(10:90)为流动相,流量为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为222 nm。结果:线性范围9.4-150.4μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率(n=3)为97.6％,RSD为1.7％。结论:本法简便、准确、重现性好,可作为红花药材质量控制的有效方法。     

HPLC法测定小儿清肺止咳片中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定小儿清肺止咳片含量的方法。方法:色谱柱为Packed ODS- AC18柱(250mm×4．6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47:53:0．2)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为280nm。结果:黄芩苷进样量在0．21-1．05μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0．9996),方法的平均回收率为99．4％,RSD为1．26％(n=6)。结论:高效液相色谱法简便,准确,重现性好,可作为小儿清肺止咳片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定小儿清肺止咳泡腾片中黄芩苷含量

目的用高效液相色谱法(HPLC法)测定小儿清肺止咳泡腾片中黄芩苷含量。方法采用DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(50∶50∶0.2),检测波长为280nm,流速为1.2mL/min。结果黄芩苷进样量在0.344～3.44μg的范围内与峰面积线性关系良好。结论HPLC法快速、准确,专属性好,灵敏度高。     

HPLC测定小儿清肺止咳泡腾片中苦杏仁苷的研究

目的：建立用高效液相色谱法测定小儿清肺止咳泡腾片中苦杏仁苷含量的方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（75：25）；检测波长：218nm；流速1．0ml·min^-1。结果：苦杏仁苷在0．27-2．73μg的范围内成线性，r=0．9998，平均回收率为98．1％，RSD为2．36％。结论：该方法简便，可用于该药的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿至宝丸中橙皮苷含量

目的建立测定小儿至宝丸中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用Capcellpak—C18色谱柱（150rnm×4．6mm,5txm）,以甲醇-乙腈-0．1％磷酸水溶液（12：14：74）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为284nm。结果橙皮苷进样量在0．02～2．2μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．99998）,平均加样回收率为100．81％,RSD=0．65％（n=6）。结论所采用的方法简便、准确、灵敏、耐用性好,可用于小儿至宝丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定人血浆中羟基红花黄色素A的浓度

目的建立高效液相色谱法测定人血浆中羟基红花黄色素A的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（20：80,v／v）,流速为1mL·min^-1,检测波长为400nm,柱温：室温。结果羟基红花黄色素A在浓度0．0408～4．16μg·mL^-1。与峰面积线性关系良好,羟基红花黄色素A在血浆中3个浓度的绝对回收率平均分别为98．7％、97．9％、99．8％,批内、批间RSD均〈10％。结论本方法简单快速,准确灵敏,重现性好,适用于羟基红花黄色素的血药浓度测定。     

高效液相色谱法测定复方红花滴丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立复方红花滴丸中羟基红花黄色素A含量测定的方法。方法:应用高效液相色谱法,以甲醇-乙腈-0.00332‰磷酸(20:2:78)为流动相,流速0.9mL/min;室温403nm测定。结果:羟基红花黄色素A进样量在0.0620~0.3100μg范围内与色谱峰面积有良好的线性关系,r=0.9999,回收率为98.08%,RSD=1.69%。结论:本方法简便易行,结果准确可靠。     

HPLC法测定当归-10味散中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立高效液相色谱法测定当归-10味散中羟基红花黄色素A的含量。方法：反高效液相色谱法,甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26∶2∶72）为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为403nm,用外标法定量。结果：羟基红花黄色素A在（13.72～96.00）μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=29800X＋15115,r=1;平均加样回收率为99.21%（N=9,RSD=0.85%）。结论：方法可行,重现性好,能准确监控该制剂的质量。     

HPLC法测定蒙成药哈日阿-布日-16中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定哈日阿-布日-16中羟基红花黄色素A的含量.方法:采用InertSustain AQ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7％磷酸(26:2:72),流速为1.0 mL·min-1,检测波长403 nm,柱温40℃,进样量为10μL.结果:羟基红花黄色素A...     

HPLC法测定八味肾气丸中去氢土莫酸、茯苓酸、梓醇和桃叶珊瑚苷

目的建立同时测定八味肾气丸中去氢土莫酸、茯苓酸、梓醇、桃叶珊瑚苷4个成分的高效液相色谱测定方法.方法采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈–0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:0~18 min, 241 nm(去氢土莫酸);18~50 min,210 nm(茯苓酸、梓醇和桃叶珊瑚苷);体积流量为1.0 mL/min;柱温25℃;进样量20 μL.结果去氢土莫酸、茯苓酸、梓醇和桃叶珊瑚苷分别在3.35~67.00μg/mL、3.50~70.00μg/mL、3.07~61.40μg/mL、3.25~65.00μg/mL线性良好,r值均大于0.999 0,平均回收率分别为96.72%、97.87%、98.21%、98.09%,RSD值分别为1.08%、0.95%、0.64%、1.22%(n=6).结论 该方法简便,结果准确,可用于八味肾气丸中去氢土莫酸、茯苓酸、梓醇、桃叶珊瑚苷的质量控制.