痛泻要方联合曲美布汀和黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

为探讨痛泻要方联合马来酸曲关布汀和黛力新治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床疗效,回顾50例采用痛泻要方联合马米酸曲美布汀和黛力新治疗（治疗组）的IBS—D患者资料,井与48例采用促胃肠动力、止泻、解痉、镇静等常规对症处理（对照组）的患者疗效及汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分进行对比分析。结果显示,治疗组总有效率明显高于对照组,P〈0．05。两组治疗后HAMD评分均较治疗前降低,其中治疗组降低更明显,P〈0．05。两组患者治疗过程中均未见明显不良反应,肝肾功能等检查未见异常。结果表明,痛泻要方联合马来酸曲美布汀和黛力新治疔IBS-D安全方便,疗效可靠。     

参苓白术散合痛泻要方治疗成人肠易激综合征疗效观察

为探讨参苓自术散合痛泻要方治疗成人肠易激综合征的疗效,将128例肠易激综合征患者随机分成两组,治疗组服用中药参苓白术散合痛泻要方,对照组服用复方地芬诺酯片联合谷维素片,对比两组疗效。结果显示,治疗组总有效率为93．7％,对照组为82．8％,两组疗效有显著性差异（P〈0．05）。结果表明,参苓白术散合痛泻要方对肠易激综合征有较好疗效,且无毒副作用。     

微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效分析

目的探讨微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的疗效。方法 82例肠易激综合征患者随机分成对照组和治疗组,治疗组采用微生态制剂和氟哌噻吨美利曲辛片;对照组单用氟哌噻吨美利曲辛片,疗程均为4周。结果治疗组总有效率为90.5%;对照组总有效率为80.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,均无不良反应发生。结论微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛是治疗肠易激综合征的有效治疗方案。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）治疗脑卒中后抑郁（PsD）的疗效。方法入选的60例PSD患者随机分成两组,治疗组（30例）服用黛力新,每日早、午各服1片,连服4周;对照组（30例）服用阿普唑仑片与七叶神安片各1片,每日3次,连服4周。结果治疗组治疗后Hamilton抑郁量表评分为（10．06±5．98）分,较治疗前的（24．86±6．94）分显著下降（P〈0．01）;对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组治疗后神经功能缺损评分为（9．16±6．98）分,较治疗前的（19．36±7．54）分显著下降（P〈0．01）;而对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论黛力新治疗PSD疗效明显,并能促进神经功能康复,且依从性好,不良反应少,安全性好。     

粪菌移植治疗交替型肠易激综合征的短期疗效和安全性

目的:探讨粪菌移植治疗交替型肠易激综合征(IBS-M)患者的短期疗效和安全性。方法:选取2021年4月至2022年12月,江门市人民医院消化内科收治的IBS-M患者40例,随机分为观察组和对照组,每组各20例。对照组给予双歧杆菌四联活菌治疗,观察组采用粪菌移植治疗。比较2组的短期疗效,包括肠易激综合征严重程度(IBS-SSS)评分、肠易激综合征生活质量(IBS-QOL)评分、胃肠道症状分级(GSRS)评分、肠道菌群多样性(Chao1和Shannon指数)和安全性。结果:与治疗前相比,治疗后8周和3个月的IBS-SSS、GSRS评分均明显降低,IBS-QOL评分升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组治疗后Chao1和Shannon指数均高于对照组,且治疗后3个月Chao1和Shannon指数均高于治疗后8周(P<0.05)。2组在安全性评估方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:粪菌移植治疗交替型肠易激综合征患者可提高短期临床疗效,增加肠道菌群的多样性,且安全性良好。     

心理干预联合抗抑郁药治疗难治性肠易激综合征28例

目的 观察心理干预联合小剂量抗抑郁药治疗难治性非便秘型肠易激综合征的疗效。方法 对28例难治性非便秘型肠易激综合征患者。进行心理干预和小剂量盐酸帕罗西丁片治疗12周。观察治疗结束3个月末时患者症状严重指数、症状频率指数、抑郁及焦虑的改善程度。结果 患者临床症状的严重指数、频率指数及抑郁、焦虑状态显著改善（均P〈0．01）。结论 心理干预联合小剂量抗抑郁药是治疗难治性非便秘型肠易激综合征的有效手段。     

针刺联合生物反馈治疗女性产后盆底失弛缓综合征

为探讨针刺联合生物反馈治疗女性产后盆底失弛缓综合征的疗效,选取产后42d的产妇进行盆底肌电图及肛管压力测定,评估其盆底功能,将临床便秘症状明显的40例产后盆底失弛缓综合征患者作为观察对象,随机分为治疗组和对照组各20例。对照组患者自己进行提肛锻炼,治疗组在对照组基础上应用针刺联合生物反馈治疗。比较两组在治疗前、后盆底肌力测定数据及临床症状的改善情况。结果显示,两组患者治疗后盆底肌力情况改善不明显;但肛门压力及临床症状得到明显改善,治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结果表明,针刺联合生物反馈治疗可有效改善女性产后盆底肛门压力及临床症状,从而提高患者的生活质量。     

痛泻要方加减治疗腹泻型肠易激综合征45例疗效观察

为观察痛泻要方加减治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效,将77例腹泻型IBS患者分为两组,治疗组45例采用痛泻要方加减治疗,对照组32例采用匹维溴胺治疗,观察两组治疗前后的临床疗效。结果显示,治疗组总有效率84．5％,对照组总有效率71．9％,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结果表明,痛泻要方加减治疗IBS疗效确切,具有临床实用价值。     

黛力新治疗尿道综合征30例疗效评价

目的 为了观察黛力新对尿道综合征的治疗效果.方法 我们应用黛力新共治疗了20例尿道综合征患者,疗程4周.结果 显示该药对尿频,尿急、下腹部不适等多方面均有效,尤其是对夜间的尿频、尿急症状更为有效.结论 黛力新对尿道综合征有较好的疗效,而且耐受性好,无明显的不良反应.     

三联法加心理干预治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

为探讨三联法加心理干预治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床疗效,将160例IBS-D患者随机分为两组,各80例,一组患者口服补脾益肠丸、酪酸梭菌活菌片和谷维素（即三联法）,同时行心理干预治疗（治疗组）,另一组患者单纯口服补脾益肠丸治疗（对照组）。两组均以4周为一疗程,6个疗程后评价疗效。结果显示,治疗组显效69例,有效9例,无效2例,总有效率为97．5％（78／80）;对照组显效32例,有效30例,无效18例,总有效率为77．5％（62／80）。治疗组总有效率明显高于对照组,P〈0．05。结果表明,三联法加心理干预治疗IBS-D疗效满意。     

三联法加心理干预治疗便秘型肠易激综合征的临床观察

摘要为探讨莫沙必利加补脾益肠丸和培菲康三联法配合心理干预治疗便秘型肠易激综合征（IBS-C）的疗效,根据罗马Ⅲ标准确诊IBS-C型患者100例,并将其分成两组进行随机对比试验,每组50例。治疗组口服莫沙必利加补脾益肠丸和培菲康,并对50例患者进行心理干预;对照组单纯口服莫沙必利,两组均治疗4周为1个疗程。结果显示,治疗1个疗程后两组总有效率治疗组明显高于对照组（92．0％VS74．0％,P〈0．05）。两组腹痛缓解情况在第1、2周末的比较差异无统计学意义（P〉0．05）,第3、4周末两组差异有统计学意义（P〈0．05）,而排便频率和粪便性状在第1、2、3、4周末,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结果表明,莫沙必利加补脾益肠丸和培菲康三联法配合心理干预治疗IBS-C较单纯口服莫沙必利效果明显。     

惠迪口服联合葛根芩连汤保留灌肠治疗湿热型溃疡性结肠炎67例临床研究

为评价美沙拉嗪肠溶片（惠迪）联合葛根芩连汤保留灌肠治疗湿热型溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效与安全性,本研究将符合入选标准的89例湿热型UC患者分为治疗组和对照组。治疗组患者给予惠迪口服,每次1．0g,3次／d;对照组患者给予柳氮磺吡啶肠溶片口服,每次1．0g,4次／d。两组均在口服药物的基础上加用葛根芩连汤保留灌肠。疗程均为6周。结果表明,治疗组总有效率（94．03％）明显高于对照组（72．73％）,P〈0．01。治疗组临床症状及镜下肠黏膜改善情况均明显优于对照组,P〈0．05。结果表明,惠迪口服联合葛根芩连汤保留灌肠治疗湿热型UC安全有效。     

30例肠易激综合征患者的辨证施护

选择肠易激综合征患者６０例，随机分为两组，在接受治疗的同时，治疗组３０例采用辨证施护；对照组３０例按腹泻、便秘症的护理。结果治疗组疗效明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）；复发率明显低于对照组（Ｐ〈０．０５）。     

川百止痒洗剂联合肤痔清软膏治疗肛周湿疹临床疗效观察

为观察川百止痒洗剂联合肤痔清软膏外用治疗肛周湿疹的有效性及安全性,将46例肛周湿疹患者随机分为治疗组和对照组各23例。治疗组采用川百止痒洗剂联合肤痔清软膏外用治疗;对照组口服扑尔敏加外用皮炎平治疗。两组均治疗2周后观察患者临床症状、体征等情况。结果显示,治疗组患者治疗5～7d后症状明显减轻,治疗2周后治愈率（95．7％）明显高于对照组（73．9％）（P〈0．05）,总有效率两组无显著性差异（P〉0.05）。两组患者均未出现明显全身不良反应。结果表明,川百止痒洗剂联合肤痔清软膏外用治疗肛周湿疹临床效果显著,安全性高,无明显副作用。     

埃索美拉唑、左氧氟沙星联合阿莫西林三联疗法治疗幽门螺杆菌感染

目的探讨埃索美拉唑、左氧氟沙星联合阿莫西林三联1周疗法根除幽门螺杆菌（Hp）的疗效及安全性。方法选择120例符合条件的Hp阳性慢性胃炎和消化性溃疡患者,随机分为两组：治疗组采用埃索美拉唑（20mg,2次,d）、左氧氟沙星（200mg,2次,d）联合阿莫西林（1000mg,2次,d）,治疗7d;之后溃疡患者继续用埃索美拉唑20mg,1次,d,共3周;对照组采用埃索美拉唑（20mg。2次,d）、克拉霉素（250mg,2次,d）联合阿莫西林（1000mg,2次,d）,治疗7d;之后溃疡患者维持治疗同治疗组;疗程结束4周后复查,观察Hp根除率、症状缓解率及不良反应等。结果治疗组和对照组的症状缓解率、Hp根除率、不良反应发生率分别为94．2％（49／52）、88．5％（46／52）、11．5％（46／50）和92．0％（6／52）、82．0％（41／50）、12．0％（6／50）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组与对照组每例费用分别为（320．5±24．5）、（370．8±27．8）元,治疗组期望成本比对照组低（P〈0．05）。结论埃索美拉唑、左氧氟沙星联合阿莫西林三联1周疗法是根除Hp的理想方案。     

中药倒膜联合外搽治疗痤疮的疗效观察

目的 探讨中药倒膜联合外搽治疗痤疮的临床疗效及安全性。方法 将209例门诊痤疮患者随机分为两组，治疗组106例采用中药倒膜联合外搽治疗1～4周，对照组103例采用石膏倒膜和外搽氯柳酊治疗1～4周。结果 第8周随访。治疗组：痊愈75例（70．75％），显效31例（29．25％），有效0例，无效0例；对照组：痊愈36例（34．95％），显效44例（42．72％），有效23例（22．33％），无效0例。治疗组无1例出现不良反应，对照组有10例出现轻度接触性皮炎。结论 中药倒膜联合外搽治疗痤疮的临床效果显著，不良反应少。     

黛力新对高血压伴焦虑状态患者情绪和血压影响的研究

目的探讨黛力新（氟哌噻吨美利曲辛）对原发性高血压伴焦虑状态患者血压及焦虑情绪的影响。方法选择门诊就诊的高血压伴焦虑状态患者68例,随机分为实验组（氨氯地平＋黛力新）和对照组（氨氯地平）,并随访4周,观察两组治疗前后焦虑量表评分、血压的变化情况。结果实验组治疗后焦虑量表评分明显降低（P〈0.05）,而对照组无明显变化（P〉0.05）,两组治疗后相比差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组血压均较治疗前降低（P〈0.05）;治疗后的血压进行两组间比较,实验组血压降低程度优于对照组（P〈0.05）。结论黛力新能有效缓解高血压伴焦虑状态患者的焦虑情绪,可协同降压药物提高降压疗效。     

通络安肠饮治疗情志不遂所致腹泻型肠易激综合症的疗效观察

目的:观察通络安肠饮对情志不遂所致腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的疗效.方法:按罗马Ⅲ诊断标准[1]选择58例情志不遂所致腹泻型D-IBS的患者,给予通络安肠饮治疗,疗程共4周.治疗前后分别评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及D- IBS主症状.结果:58例患者完成研究,HAMD、HAMA和胃肠道主症状评分均明显减低,治疗前后差异有显著性(P＜0.01).抑郁、焦虑、精神状态和胃肠道主症状的改善在4周后治疗组总有效率为93.10％.结论:通络安肠饮能明显改善情志不遂、缓解肠道症状.     

中药苦柏颗粒冷湿敷治疗急性肛周湿疹40例疗效观察

为观察中药苦柏颗粒冷湿敷治疗急性肛周湿疹的临床疗效,将80例肛周湿疹患者随机分为治疗组40例和对照组40例。对照组局部外用曲咪新乳膏治疗,治疗组予中药苦柏颗粒冷湿敷治疗,1周为1个疗程,观察1个疗程后两组疗效及症状积分改善情况。结果显示,治疗组治愈率为42．5％,总有效率为100％;对照组治愈率为17．5％：,总有效率为82．5％,治疗组治愈率、总有效率均明显优于对照组（P〈0．05）。结果表明,中药苦柏颗粒冷湿敷治疗急性肛周湿疹能明显减轻患者症状。     

舒丽启能治疗肠易激综合征的体会

目的观察舒丽启能治疗肠易激综合征(IBS)的疗效及安全性。方法随机将80例IBS患者分为2组,各40例。对照组采取常规治疗,观察组口服舒丽启能。比较2组临床疗效、治疗前后症状评分及不良反应情况。结果观察组治疗后腹痛、腹胀、腹泻、便秘评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率92.5%,显著高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论舒丽启能治疗肠易激综合征疗效明确,不良反应少,安全可靠。