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相似文献
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1.
为探讨系统护理干预对溃疡性结肠炎治疗效果的影响,将125例溃疡性结肠炎患者分为观察组75例和对照组50例。对照组采用常规治疗.观察组在此基础上实施系统护理干预。包括建立干预基础、认知干预、心理干预、饮食调理干预、康复期自我按摩干预等。结果显示.观察组和对照组总有效率分别为85.3%和74.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结果表明。系统护理干预能促进溃疡性结肠炎患者康复,降低复发率。  相似文献   

2.
为观察中药白头翁汤口服配合三黄汤灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效,将180例患者分为两组,治疗组给予白头翁汤口服并配合三黄汤灌肠,对照组给于柳氮磺吡啶常规治疗,观察两组患者治疗前后的临床症状改善情况及结肠镜检结果。结果显示,白头翁汤口服配合三黄汤灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效(97.8%)明显优于对照组(84.4%)(P〈0.05)。结果表明,白头翁汤口服加三黄汤灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎有较好的疗效。  相似文献   

3.
为观察中西药配合治疗溃疡性结肠炎的l临床疗效,将75例溃疡性结肠炎患者分为观察组40例和对照组35例,对照组患者给予口服柳氮磺吡啶治疗,观察组在此基础上配合中药口服与保留灌肠治疗。4周为1个疗程,3个疗程后比较两组疗效。结果显示,观察组的有效率显著高于对照组(97.5%VS54.3%,P〈0.05);对两组42例治愈患者追踪随访1年,观察组复发率显著低于对照组(40.7%vs 73.3%,P〈0.05)。结果表明,柳氮磺吡啶配合中药口服、保留灌肠治疗溃疡性结肠炎较单纯柳氮磺吡啶口服治疗临床效果更为显著,且复发率低。  相似文献   

4.
为观察美沙拉秦加痛泻要方加味治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎的临床疗效,将67例肝郁脾虚型溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组34例和对照组33例。对照组采用美沙拉秦肠溶片治疗,治疗组在此基础上加用痛泻要方加味治疗,比较两组总有效率、肠黏膜改善情况、镜下脓血改善情况、腹痛症状减轻情况以及复发率情况。结果显示,治疗组总有效率为94.1%,对照组为84.8%,两组无显著性差异(P〉0.05)。治疗组总复发率11.8%,对照组45.5%,两组有显著性差异(P〈0.05)。治疗组在改善肠黏膜、镜下脓血及减轻腹痛等方面均明显优于对照组(P〈0.05)。结果表明,美沙拉秦加痛泻要方加味治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎疗效确切,复发率低。  相似文献   

5.
为探讨柳氮磺吡啶口服联合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效,将60例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,各30例,一组采用柳氮磺吡啶口服联合锡类散保留灌肠治疗(治疗组),一组单纯口服柳氮磺吡啶治疗(对照组),比较两组疗效及治疗前后疾病活动指数(DAI)。结果显示,治疗组治愈27例,好转2例,无效1例,治愈率为90.0%;对照组治愈20例,好转6例,无效4例,治愈率为66.7%。治疗组治愈率明显高于对照组,P〈0.05。治疗后两组DAI均较治疗前显著降低,P〈0.05;治疗组降低更明显,P〈0.05。结果表明,柳氮磺吡啶口服联合锡类散保留灌肠能提高溃疡性结肠炎的临床治愈率。  相似文献   

6.
观察清热祛湿中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。将84例患者随机分为清热祛湿法保留灌肠组(治疗组)和美沙拉嗪灌肠组(对照组),对比观察两组在临床症状、大便常规、肠镜等方面的治疗效果。结果显示,治疗组有效率为95.2%,对照组为71.4%(P〈0.05)。结果表明,清热祛湿中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效肯定。  相似文献   

7.
为观察香砂六君子汤加味治疗溃疡性结肠炎的疗效,将120例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,各60例,治疗组采用中药汤剂香砂六君子汤加味治疗;对照组采用美沙拉秦颗粒治疗。观察两组临床症状变化及疗效。结果显示,治疗组总有效率91.7%,优于对照组的83.3%(P〈9.05)。结果表明,香砂六君子汤加味治疗溃疡性结肠炎可以改善患者临床症状,治疗效果显著。。  相似文献   

8.
目的观察丹参注射液对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导系膜细胞纤溶酶原激活物抑制物1(PM-1)表达和活性氧(ROS)含量的影响,探讨丹参注射液抗肾小球硬化的机制。方法将培养的大鼠系膜细胞分为未干预组(N组)、AngⅡ-Ⅲ激组(A组,AnglI浓度为100nmol/L)、AngⅡ+丹参干预组(按照丹参注射液浓度分为S1、S2和S3组,丹参注射液浓度分别为37.5g/L、75g/L和150g/L)以及单独丹参干预组(S组,丹参注射液浓度为150g/L)。S1、S2和岛组加入丹参注射液作用1h后,再加入AngⅡ(浓度为100nmol/L)共孵育24h。观察各组系膜细胞PAI-1mRNA和蛋白表达以及细胞ROS含量的变化。结果与N组相比,A组PAI-1mRNA和蛋白表达升高(P〈0.01),S组PAI-1 mRNA和蛋白表达无差异(P〉0.05);与A组相比,S1、S2、S3组PAI-1mRNA和蛋白表达降低(P〈0.01)。与N组相比,A组细胞R0s含量升高(P〈0.01),S组细胞ROS含量无差异(P〉0.05);与A组相比,S1组细胞ROS含量无差异(P〉0.05),S2、s3组细胞ROS含量降低(P〈0.01)。结论AngⅡ通过刺激系膜细胞产生致肾纤维化因子,丹参注射液能抑制这些因子的产生。  相似文献   

9.
为评价美沙拉嗪肠溶片(惠迪)联合葛根芩连汤保留灌肠治疗湿热型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效与安全性,本研究将符合入选标准的89例湿热型UC患者分为治疗组和对照组。治疗组患者给予惠迪口服,每次1.0g,3次/d;对照组患者给予柳氮磺吡啶肠溶片口服,每次1.0g,4次/d。两组均在口服药物的基础上加用葛根芩连汤保留灌肠。疗程均为6周。结果表明,治疗组总有效率(94.03%)明显高于对照组(72.73%),P〈0.01。治疗组临床症状及镜下肠黏膜改善情况均明显优于对照组,P〈0.05。结果表明,惠迪口服联合葛根芩连汤保留灌肠治疗湿热型UC安全有效。  相似文献   

10.
为探讨溃疡性结肠炎(Uc)的有效治疗方法,采用中药液灌肠配合针刺治疗UC49例(治疗组),并与柳氮磺吡啶片口服,甲硝唑加庆大霉素、地塞米松保留灌肠治疗UC50例(对照组)作对照。结果显示,治疗组在临床症状(有效率93.8%VS62.0%)、肠镜下黏膜变化(有效率95.9%VS64.0%)及大便常规化验方面均优于对照组(P〈0.05)。结果表明,中药灌肠配合针刺治疗UC有较好的疗效。  相似文献   

11.
目的观察并比较瑞巴派特(膜固思达)、蒙脱石散(思密达)保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法将82例UC患者随机分成A、B、C三组,A、B组在常规药物治疗的基础上分别加用膜固思达和思密达保留灌肠;C组仅用常规药物治疗。在治疗后15d,观察三组的总有效率及完全缓解率。结果A组总有效率为91.43%(32/35),B组为92.31%(24/26),C组为66.67%(14/21)。A组完全缓解率为62.86%(22/35),B组为30.77%(8/26),C组为19.05%(4/21)。A、B组总有效率分别与C组比较差异有统计学意义(P〈0.05),A组与B组完全缓解率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论UC患者在常规药物治疗的基础上,加用膜固思达或思密达保留灌肠,均能提高患者的治疗总有效率;而膜固思达与思密达相比较,前者能更有效地保护患者的结肠黏膜。  相似文献   

12.
为探讨自制溃结灵保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效,将124例UC患者随机分成治疗组和对照组,各62例,治疗组采用自制溃结灵保留灌肠治疗,对照组采用西药保留灌肠治疗,对比两组患者临床疗效。结果显示,治疗组痊愈36例,好转24例,无效2例,总有效率为96.8%(60/62);对照组痊愈7例,好转32例,无效23例,总有效率为62.9%(39/62)。治疗组总有效率明显高于对照组,P〈0.05。治疗后两组患者疾病活动指数(DAD评分较治疗前均显著降低,P〈0.05,其中治疗组DAI评分降低更明显,Pd0.05。结果表明,自制溃结灵保留灌肠治疗UC疗效确切,无不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的:探讨黏附分子P-选择素在儿童过敏性紫癜(HSP)及紫癜性肾炎(HSPN)血清中表达水平及临床意义。方法:采用ABC-ELISA法以35例健康儿童为正常对照组,检测了56例初发过敏性紫癜患儿急性期和恢复期血清P-选择素表达水平,同时检测患儿尿微量白蛋白(mAlb)。以尿常规检查结果将患儿分为HSPN组(24例)和HSP组(32例),比较不同组及不同病期血清P-选择素表达水平的差异。结果:急性期HSP及HSPN组患儿血清P-选择素表达水平均明显高于正常对照组(P〈0.05);HSPN组较HSP组血清P-选择素表达水平高(P〈0.05);恢复期血清P-选择素表达水平较急性期降低(P〈0.05),较正常对照略高(P〈0.05);急性期患儿血清P-选择素与尿微量白蛋白表达水平呈明显正相关(r=0.622,P〈0.01)。结论:HSP患儿血清P-选择素异常表达与过敏性紫癜发病发展有关,对于紫癜性肾炎的早期诊断及HSP病情变化监测具有一定的参考价值。  相似文献   

14.
为观察中药溃结煎配合西药治疗慢性溃疡性结肠炎的效果,将80例确诊的慢性溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,两组均采用柳氮磺吡啶分次口服,甲硝唑注射液保留灌肠,治疗组同时配合自拟溃结煎口服。结果显示,治疗组治愈26例,有效14例,有效率100%;对照组治愈14例,有效20例,无效6例,有效率85%。两组有效率及1年后复发率差异均有统计学意义(P均〈0.05)。结果表明,中药溃结煎配合西药治疗慢性溃疡性结肠炎疗效好,既缩短了疗程,又减少了药物的毒副作用,且复发率低。  相似文献   

15.
目的了解布地奈德与地塞米松灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效及不良反应。方法选择32例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,布地奈德组12例给予布地奈德2mg加0.9%NaCl溶液100ml稀释混合;地塞米松组20例给予地塞米松10mg加0.9%NaCl溶液100ml混合摇匀,均加热至35~37℃,睡前保留灌肠,每晚1次,疗程2周。治疗后复查肠镜观察疗效及不良反应。结果布地奈德组显效8例,有效4例,总有效率100.0%;地塞米松组显效10例,有效8例,无效2例,总有效率90.0%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。布地奈德组有1例出现肛周不适。地塞米松组有4例出现轻微不良反应。结论布地奈德与地塞米松灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效相当,前者不良反应小。  相似文献   

16.
目的提高溃疡性结肠炎患者中药灌肠治疗的效果。方法将726例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组(426例)和对照组(300例)。观察组采用中药气流弥散结肠导入疗法治疗,对照组采用中药传统灌肠疗法治疗。结果两组治疗效果及复发率比较,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。结论气流弥散结肠导入疗法治疗溃疡性结肠炎较传统保留灌肠效果好。  相似文献   

17.
目的观察注射用还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)注射液治疗酒精性肝病患者前后血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)的变化。方法49例酒精性肝病患者随机分为对照组(24例)和治疗组(25例),两组患者均在戒酒的基础上给予甘草酸二铵、丹参等基础治疗。治疗组加用阿拓莫兰,疗程21d。分别采集患者治疗前后的血清标本,做ALT、AST、GGT检测。结果两组治疗后与治疗前比较,ALT、AST、GGT明显改善,差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后比较,治疗组ALT、AST、GGT改善明显[分别为(42±9)U/L比(99±53)U/L、(49±19)U/L比(135±42)U/L、(67±217)U/L比(189±47)U/L],差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿拓莫兰治疗酒精性肝病疗效确切,ALT、AST、GGT指标改善明显。  相似文献   

18.
目的观察沙丁胺醇联合盐酸氨溴索治疗支气管扩张症的临床疗效及对肺功能的影响。方法58例支气管扩张症患者随机分为对照组和治疗组,每组各29例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇联合盐酸氨溴索治疗。结果治疗组总有效率(89.7%,26/29)明显高于对照组(65.5%,19/29),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组体温降至正常、咳痰气促减轻、肺部Ⅱ罗音减少及住院时间分别为(2.36±1.12)、(2.61±1.47)、(2.01±0.98)、(11.23±2.89)d,明显短于对照组的(3.82±1.71)、(4.73±2.24)、(4.53±1.85)、(17.64±3.76)d(P〈0.05)。治疗组治疗1周时肺功能呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)分别为(4.52±0.73)L/s、(2.33±0.55)L、(1.64±0.31)L,与治疗前的(3.89±0.84)L/s、(2.04±0.50)L、(1.45±0.29)L比较,差异有统计学意义(P〈0.05);并且,治疗组治疗1周时PEF、FVC及FEV1均较对照组同期明显改善,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论沙丁胺醇联合盐酸氨溴索治疗支气管扩张症能够提高临床疗效,缩短患者的症状改善时间及住院时间,并且短期内能够明显改善患者的肺功能状况。  相似文献   

19.
为探讨结肠灌注机洗肠加溃灵汤保留灌肠治疗全结肠溃疡性结肠炎的临床疗效,回顾分析采用结肠灌注机洗肠配合溃灵汤保留灌肠治疗(治疗组)和口服柳氮磺吡啶治疗(对照组)的患者资料,进行疗效对比分析。结果显示,治疗组治愈6例,显效3例,好转3例,无效1例,总有效率为92.3%;对照组治愈1例,显效1例,好转3例,无效2例,总有效率为71.4%。治疗组总有效率明显高于对照组,P〈0.01。结果表明,结肠灌注机洗肠加溃灵汤保留灌肠治疗全结肠溃疡性结肠炎疗效好,不良反应小。  相似文献   

20.
心理护理干预对溃疡性结肠炎治疗的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨心理护理干预对溃疡性结肠炎(UC)治疗效果的影响,将90例UC患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上实行心理护理干预。采用Zung焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS),在患者治疗前、治疗后分别进行心理问卷调查,将测试结果与国内常模及自身前后相比较;并将自身前后症状相比较。结果显示,治疗组和对照组总有效率分别为82.2%和53.3%,两组有显著性差异(P〈0.05)。治疗组患者SAS、SDS积分较治疗前显著降低,行显著性差异(P〈0.05)。结果表明,护理干预对改善UC有重要作用。  相似文献   

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