重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎的疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法:采用前瞻性对照研究方法,将220例宫颈炎患者随机分为两组。实验组给予重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗;阳性对照组应用重组人干扰素α-2b凝胶,比较两组的治愈率和总有效率。结果:实验组的治愈率和总有效率均高于阳性对照组(P<0.05);结论:大多数患者在使用重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗后均有不同程度的症状及体征的改善,无明显的不良反应,为一种较好且安全的治疗方法,适合临床上推广。     

干扰素联合保妇康治疗慢性宫颈炎疗效观察

目的探讨干扰素联合保妇康治疗慢性宫颈炎的临床疗效与安全性。方法将235例慢性宫颈炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予重组人干扰素α2b凝胶与保妇康凝胶交替使用,每日1次,10次为1个疗程;对照组给予重组人干扰素α2b凝胶,隔日1次,10次为1个疗程。于治疗后连续3次月经干净后的第3~7天进行疗效评价。结果治疗组与对照组比较慢性宫颈炎糜烂面积差异有显著性（P〈0.05）,治疗组无明显不良反应。结论重组人干扰素α2b凝胶联合保妇康凝胶治疗慢性宫颈炎疗效肯定,耐受性好,安全性高。     

卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b治疗扁平疣38例疗效观察

目的：比较卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b及维A酸乳膏治疗扁平疣的临床疗效。方法76例扁平疣患者随机分为两组各38例,对照组予卡介菌多糖核酸注射液联合外用维A酸乳膏,观察组予卡介菌多糖核酸注射液联合重组人干扰素α-2b乳膏,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后皮损积分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,但治疗后观察组皮损积分明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组治愈率为57.89%,总有效率为89.47%,对照组治愈率为50.00%,总有效率为73.68%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卡介菌多糖核酸注射液联合外用重组人干扰素α-2b乳膏治疗扁平疣具有更好的临床疗效。     

重组人干扰素α-2b栓联合LEEP术治疗宫颈糜烂的疗效分析

目的观察重组人干扰素α-2b栓联合LEEP术治疗宫颈糜烂的疗效。方法宫颈糜烂患者156例,随机分为3组：Α组38例用LEEP术治疗;B组66例用重组人干扰素α-2b栓治疗;C组52例用重组人干扰素α-2b栓联合LEEP术治疗。先用重组人干扰素α-2b栓于经前治疗1个疗程,经净后3～7d内行LEEP术,术后再以重组人干扰素α-2b栓1个疗程,治疗方法同Α、B组。结果 3组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）,C组疗效优于Α、B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。C组阴道排液时间为（6.8±2.8）d,比Α、B组短（P〈0.05）;脱痂时阴道出血发生率为30.7%,低于Α、B组（P〈O.05）。结论重组人干扰素α-2b栓联合LEEP术治疗宫颈糜烂具有良好的疗效。     

保妇康栓配合α-干扰素栓治疗宫颈糜烂疗效观察

目的研究保妇康栓配合α-干扰素栓治疗重度宫颈糜烂的临床效果。方法随机选取150例重度宫颈糜烂患者,保妇康栓配合α-干扰素栓交替使用为治疗组,另选150例重度宫颈糜烂患者单独采用α-干扰素栓治疗为对照组,将两组疗效进行比较。结果治疗组治疗2个月后治愈率84 .7%,对照组治愈率61 .3%,（P〈0 .05）。结论保妇康栓配合α-干扰素栓治疗宫颈糜烂效果优于单独应用α-干扰素栓。     

重组人干扰素α-2b治疗手足口病疗效观察

目的：探讨重组人干扰素α-2b与病毒唑治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：观察组肌肉注射重组人干扰素α-2b,对照组病毒唑静滴,疗程均为5天。结果：观察组总有效率93.33%,明显高于对照组55.56%,差异有显著性（P〈0.05）。结论：干扰素组治疗小儿手足口病疗效满意。     

泛昔洛韦联合干扰素喷雾剂治疗带状疱疹20例疗效观察

目的：观察重组人干扰素α-2b喷雾剂联合泛昔洛韦对带状疱疹的临床疗效。方法：带状疱疹患者40例,其中男24例、女16例,随机分为两组：联合组20例,泛昔洛韦口服联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂,4次/d,2-3喷/次,均匀喷于患处皮损区,连用7 d,同时口服泛昔洛韦片0.25 g,3次/d,用7 d;对照组20例,单纯给予口服泛昔洛韦,用法与联合组相同。结果：联合组病例治愈率为90%、总有效率为95%,对照组治愈率为70%,总有效率为80%,二者间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：泛昔洛韦联合重组人干扰素α-2b喷雾剂对带状疱疹的治疗可明显提高治愈率及有效率。     

苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂临床观察

目的：探讨苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的临床疗效及安全性,为临床治疗提供理论依据。方法：选取符合标准的患者80例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例,对照组给予苦参凝胶,观察组应用苦参凝胶及重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊,疗程结束后3个月评价疗效。结果：疗程结束后3个月复查,观察组患者总有效率90.00%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前两组患者临床症状体征评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;疗程结束后3个月,两组患者评分较治疗前均下降,但是观察组下降幅度更大,差异存在显著性（P〈0.05）。治疗期间均未观察到明显不良反应发生。结论：苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂安全、有效、简便、易行,值得临床推广应用。     

红外光联合奥平栓治疗重度宫颈糜烂80例临床分析

目的：探讨红外光联合奥平栓治疗重度宫颈糜烂的临床疗效。方法：160例重度宫颈糜烂患者,随机分为治疗组和对照组,各80例。对照组采用红外光治疗,治疗组在此基础上联合奥平栓（重组人干扰素a-2a栓剂）进行治疗,比较两组术后阴道出血量及术后2个月的治愈率。结果：治疗组阴道出血量少于月经量75例（93．75％）,与对照组的68例（85．00％）比较,差异有显著性（P〈0．05）。治疗组的治愈率高于对照组的治愈率（P〈0．05）。结论：红外光联合奥平栓治疗重度宫颈糜烂可减少出血量,提高治愈率,优于单用红外光治疗。     

宫颈炎采用重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗的临床体会

目的 探讨宫颈炎采用重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗的效果.方法 选取140例宫颈炎患者的临床资料进行了回顾性分析,根据随机分组原则分为对照组和实验组,各70例,对照组接受重组人干扰素α-2b凝胶治疗,实验组接受重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗,比较2组患者临床治疗效果.结果 实验组患者药物治疗总有效率高达97％,对照组为70％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).2组观察对象临床治疗后,均未出现明显的并发症和不良反应症状,2组对比差异无统计学意义.结论 宫颈炎患者接受重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗,能够显著改善患者的临床症状,因而具有较高的推广和应用价值.     

重组人干扰素a-2b凝胶治疗宫颈糜烂的效果观察

目的 探讨重组人干扰素a-2b凝胶治疗宫颈糜烂的疗效.方法 宫颈糜烂患者86例,其中轻度糜烂42例,中度糜烂21例,重度糜烂23例,均予以重组人干扰素a-2b凝胶治疗3个疗程后进行疗效判定.对于合并有阴道炎及相关病原菌感染的选用相应药物治疗.结果 86例患者中:轻度糜烂总有效率为88.1%,中度糜烂总有效率为85.7%,重度糜烂总有效率为73.9%.轻度糜烂治愈率明显高于中度或重度,中度与重度治愈率也存在显著差异,但三者之间总有效率相比无显著差异.结论 重组人干扰素a-2b凝胶治疗宫颈糜烂疗效好,且方便又安全.     

保妇康栓联合干扰素α-2b栓剂治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染疗效观察

目的：对保妇康栓联合干扰素α-2b栓剂治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染的临床疗效进行观察和分析。方法：选择150例宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染为研究对象,采用随机分配的原则,将所有患者分为联合用药组、单用干扰素组以及对照组,每组50例。联合用药组主要采用保妇康栓联合干扰素α-2b栓剂进行治疗,单用干扰素组主要采用干扰素α-2b栓剂进行治疗,对照组则不采用药物治疗。对三组患者的临床疗效进行观察和比较。结果：经临床研究结果显示,联合用药组的HPV-DNA高危型转阴率明显高于其余两组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：经临床研究结果表明,采用保妇康栓联合干扰素α-2b栓剂对宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染具有显著效果,值得推广和普及。     

干扰素联合无环鸟苷滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎

目的研究阿昔洛韦眼水和重组人干扰素α-2b眼水治疗单纯疱疹性角膜炎（HSK）的临床疗效。方法将诊断为单纯疱疹病毒性角膜炎的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组HSK59例,66眼,滴用阿昔洛韦眼水和重组人干扰素α-2b眼水点眼;对照组HSK34例,35眼,单用阿昔洛韦眼水。比较2组的治愈率、有效率和复发率。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组复发率低于对照组。结论应用阿昔洛韦联合重组人干扰素α-2b眼水治疗单纯疱疹性角膜炎疗效更好,复发较低,降低了致盲率。     

微波联合应用重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎的疗效探讨

目的：探讨微波联合应用重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎的临床效果。方法选取慢性宫颈炎患者120例,随机均分为2组（n=60）。观察组采用微波联合应用重组人干扰素α-2b栓治疗,对照组采用双唑泰栓治疗,比较2组疗效。结果观察组白带量、白带脓性状、宫颈糜烂面改善、HPV-DNA转阴情况有效率分别为95.00%、93.33%、91.67%和91.67%,对照组有效率分别为75.00%、73.33%、70.00%和60.00%,观察组有效率明显比对照组高,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论微波联合应用重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎治疗患者病症改善明显,效果较好,无不良反应发生,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV的疗效分析

目的分析重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV的疗效。方法选取我院2016年11月至2017年10月收治的90例宫颈炎合并HPV患者,依据随机数字表法将其分为实验组和参照组,每组患者45例,参照组实施重组人干扰素α-2b凝胶,实验组在此基础上加用保妇康栓,对比两组的疗效。结果实验组的临床疗效显著好于参照组(P0.05),存在统计学意义。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓可有效治疗宫颈炎合并HPV的症状,效果显著,该治疗值得推广使用。     

重组人干扰素α2b栓配合微波治疗宫颈糜烂50例的效果观察

目的观察重组人干扰素α2b栓配合微波治疗宫颈糜烂的疗效。方法宫颈糜烂患者150例,按就诊先后随机分为3组：A组36例用微波治疗。B组64例用重组人干扰素α2b栓治疗,C组50例用重组人干扰素α2b栓加微波治疗。均于月经干净后3～7d治疗,1次／d。结果3组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,C组疗效优于A、B组,差异有统计学意义（P〈0．05）。C组阴道排液时间为（6．8±2．9）d,比A、B组短（P〈0．05）;脱痂时阴道出血发生率为32．0％,低于A、B组（P〈0．05）。结论重组人干扰素α2b栓配合微波治疗宫颈糜烂具有良好的疗效。     

扶正解毒汤合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染40例

目的探讨扶正解毒汤合保妇康栓对宫颈上皮内瘤变Ⅰ级（CINⅠ）合并高危型HPV感染的临床疗效。方法选取经我院妇科门诊确诊的CINⅠ合并高危型HPV感染患者80例,按数字表法随机分为对照组和治疗组各40例。对照组予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊塞阴,治疗组予扶正解毒汤口服联合保妇康栓塞阴。治疗3个月经周期后,比较2组临床症状积分、CIN痊愈情况及高危型HPV转阴情况。结果 2组治疗后临床症状积分均较治疗前明显降低,且治疗组治疗后临床症状积分明显低于对照组,其治疗前后差值明显高于对照组（P<0.05）;治疗组总有效率为65%,明显高于对照组的40.0%（P<0.05）;治疗组HPV转阴率为52.5%,对照组HPV转阴率为47.5%,2组比较无统计学意义（P>0.05）。结论扶正解毒汤联合保妇康栓治疗CINⅠ合并高危型HPV感染疗效明显,可有效清除高危型HPV,在改善临床症状及逆转CINⅠ方面优于重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊。     

保妇康栓治疗慢性宫颈炎效果观察

目的：观察微波疗法联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法：随机抽取150例慢性宫颈炎患者,分为对照组和观察组,对照组70例,采用微波治疗,观察组80例,采取微波联合保妇康栓治疗,对比两组疗效。结果：观察组治愈率78.75%,显著高于对照组治愈率65.71%（P〈0.01）;观察组总有效率98.75%高于对照组91.43%（P〈0.05）;观察组阴道排液时间短,出血量明显小于对照组（P〈0.05）。结论：保妇康栓应用于微波术后治疗慢性宫颈炎疗效显著。     

干扰素雾化吸入联合喜炎平注射液治疗小儿急性毛细支气管炎疗效观察

目的：研究治疗婴幼儿毛细支气管炎的有效疗法。方法：采用重组人干扰素α2b注射液雾化吸入联合静脉应用喜炎平注射液治疗60例小儿毛细支气管炎,同时与60例对照组患儿进行疗效对比。结果：治疗组患儿的治愈率为93.3%,对照组患儿的治愈率为66.6%（χ2=13.3,P〈0.05）;治疗组临床主要症状好转以及住院时间较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论：干扰素雾化吸入联合喜炎平注射液治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,值得推广。     

重组人干扰素α-1b局部封闭联合高频电灼治疗尖锐湿疣的临床观察

目的评价重组人干扰素α-1b局部封闭联合高频电灼治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法将151例尖锐湿疣患者随机分成治疗组（76例）和对照组（75例）,对照组行单纯高频电灼,治疗组采用重组人干扰素α-1b局部封闭联合高频电灼,比较两组的疗效和复发率。结果治疗后随访半年,治疗组痊愈71例,治愈率93．4％,复发5例,复发率6．6％;对照组痊愈46例,治愈率61．3％,复发29例,复发率38．7％;治疗组治愈率明显高于对照组（P〈0．05）,复发率明显低于对照组（P〈0．05）。结论重组人干扰素α-1b局部封闭联合高频电灼治疗尖锐湿疣在治愈率和降低复发率方面显著优于单纯高频电灼治疗。