高效液相色谱法测定乌蕨中牡荆苷的含量

目的建立测定乌蕨中牡荆苷含量的高效液相色谱方法。方法采用DIONEX-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈∶甲醇∶0.2%冰醋酸水溶液(23∶77)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长270nm。结果牡荆苷在0.009-0.180mg/mL浓度范围内有良好线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为98.0%,RSD小于2.0%。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乌蕨中牡荆苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定栀子苷含量

目的：考察栀子药材及其单味中药精制颗粒中栀子苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法，以Hypersil C18柱为分析柱，以乙腈．水(15：85)为流动相。结果：栀子苷线性范围为0．0201～2．008μg，平均回收率98．36％，RSD为2．01％。结论：本法用于单味药栀子苷定量测定，方法简便、准确、重复性好。     

HPLC法测定金莲清热颗粒中牡荆苷和荭草苷的含量

目的 建立HPLC方法同时测定金莲清热颗粒中牡荆苷和荭草苷的含量.方法 采用phenomenex-C1800G-4435-E0色谱柱(250×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸(14∶86)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长340 nm.结果 金莲清热颗粒中牡荆苷线性范围为7.26 ～5...     

反相高效液相色谱法测定袁氏生脉成骨片中牡荆苷的含量

【目的】建立袁氏生脉成骨片中牡荆苷含量的测定方法。【方法】采用Hypersiol ODS2 C18色谱柱，流动相：甲醇—10 mL／L冰醋酸(梯度洗脱)，柱温：室温，检测波长：339nm，流速：1．0mL／min。【结果】牡荆苷在0．108～0．541μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为98．13％，RSD为1．27％。【结论】该方法简便、重复性好，为袁氏生脉成骨片的质量控制提供了依据。     

反相高效液相色谱法测定杜仲绿原酸的含量

杜仲为杜仲科植物杜仲（Eucommia ulmoides Oliv.）的药用干燥树皮,为我国名贵滋补药材,具补肝肾、强筋骨、安胎、轻身耐老之功效。现代药理研究证明,杜仲有降压、利尿、抗衰老、抗炎、镇静镇痛等作用^[1]。杜仲的化学成分主要有杜仲胶、木脂素类、环烯醚萜类、有机酸类等^[2]。绿原酸属有机酸的一种,是杜仲起抗炎、降压作用的有效成分之一,其定量分析方法主要有薄层色谱－分光光度法、纸色谱－紫外分光光度法、毛细管区带电泳法和高效液相色谱法等^[3-6]。为寻找更科学的杜促质量评价方法,采用反相高效液相色 地对其所含绿原酸的含量进行了测定。     

反相高效液相色谱法测定硝基安定片的含量

目的　建立反相高铲液相色谱法测定硝基安定含量的方法。方法　样品经４５ ％ 甲醇提取,采用 Ｗａｔｅｒｓ Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｏ Ｄ Ｓ（４ ．６ ｍ ｍ ×２５０ ｍ ｍ） 色谱柱,甲醇∶乙腈∶水（４２∶１６∶４２） 为流动相,柱温为室温, Ｕ Ｖ 检测波长２２０ ｎ ｍ ,流速１ ．０ ｍｌｍｉｎ － １ 。结果硝基安定在０ ．５ ～１２ ｍｌ／ Ｌ 浓度范围内呈良好的线性关系（ ｒ ＝ ０ ．９９９ ９） ,样品平均回收率为１０２ ．１４ ％ , Ｒｓ 为０ ．７２ ％ （ ｎ ＝ ５） 。结论　该方法简单,色谱分离良好,快速、准确、可靠,适合于制剂的定量分析。     

反相高效液相色谱法测定粉防己碱的含量

[目的 ]探讨更有效的测定粉防己碱含量的方法 .[方法 ]选用DESCLuna 5uC18( 2 )色谱柱 ,流动相为甲醇 水 ( 83∶17) ,含 0 5g/L的三乙胺 ,流速为 0 8mL/min ,柱温为 30℃ ,检测波长为 2 82nm .[结果 ]粉防己碱在 0 1137～ 0 6 82 2 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 10 2 18% .[结论 ]用反相高效液相色谱法测定粉防己碱含量 ,快速、简便、可靠 ,适用于粉防己碱的含量分析 .     

反相高效液相色谱法测定血浆中罗红霉素的含量

目的 建立血浆中罗红霉素（roxithromycin）含量测定方法。方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05mol／L磷酸二氢铵溶液（氨水调pH为7.0）（75：25）,流速1.0mL／min,克拉霉素为内标．血浆样品碱化后用正己烷-二氯甲烷-异丙醇（65：32：3）提取浓集,在210nm波长处检测。结果 本方法在0．25～16μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9998）．日内RSD＜5．6％．日间RSD＜9．3％,平均提取回收率为88.5%,平均方法回收率为99．2％。结论 该方法快速、准确,适用于罗红霉素的临床药动学研究和血药浓度检测。     

反相高效液相色谱法测定肝力保胶囊中虎杖苷的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定肝力保胶囊中虎杖苷含量,并应用于该制剂质量控制指标。方法 使用：Eclipse Plus C18柱 (4.6 mm×250 mm, 5µm),乙腈:水=15:85为流动相,流速1.0 ml/min,柱温25℃,检测波长306nm,测定8批肝力保胶囊中虎杖苷含量。结果 虎杖苷在6.77-135.4µg/ml （r=0.9999）范围内呈良好线性关系,低、中,高浓度加样回收率分别为97.5% (RSD=1.98 %)、101.8%(RSD = 2.27%)、102.5%( RSD= 0.45%)。 8批肝力保胶囊中虎杖苷含量在2.07-3.50 mg/g之间。结论 该方法简便、准确,重复性好,可用于肝力保胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定血液中醋氯芬酸

醋氯芬酸 (Ａｃｅｃｌｏｆｅｎａｃ)是一种新的非甾体抗炎药 ,化学名 [邻 (2 ,6 二氯苯胺 )苯 ]乙酰乙酸 ,临床上用于治疗类风湿性关节炎和术后镇痛等 ,本文报告我们建立的人血浆中醋氯芬酸的反相高效液相色谱法 (ＨＰＬＣ)测定方法[1] 。1　材料与方法1 1　仪器与试剂　Ｗａｔｅｒｓ5 15泵 ,Ｗａｔｅｒｓ996二级管阵列检测器 ,772 5进样器 ,ＮＯ ＶＡ ＰＡＣＣ185 μｍ(15ｃｍ× 3.9ｍｍＩ.Ｄ .)色谱柱 ,2 0 10色谱工作站。甲醇 (色谱纯 ) ,乙酸乙酯 ,磷酸 (均为分析纯 )。醋氯芬酸标准液 (精密称取醋氯芬酸标准品 5 0ｍｇ ,以甲醇稀释成 …     

反相高效液相色谱法测定苦丁降压胶囊中天麻素的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定苦丁降压胶囊中天麻素的含量测定方法。方法 :采用KromasilC18柱 ,以乙腈 -水 -磷酸 (2 5∶97 4∶0 1)为流动相 ,流速 :1ml·min-1,柱温 :室温 ,检测波长 2 70nm。结果 :天麻素进样量在 0 4 0 8～ 2 0 4 0 μg范围内线性关系良好 ,γ =0 9997(n =5 ) ,平均回收率为 99 3% ,RSD为 1 79%。 结论 :高效液相色谱法测定苦丁降压胶囊中天麻素含量的方法简便、准确、重现性好 ,适用于苦丁降压胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定心脑联通胶囊中大黄素的含量

目的:建立心脑联通胶囊中大黄素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定大黄素的含量。色谱柱:HypersilC18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(75∶25);流速:1ml/min;检测波长:438nm。结果:大黄素的线性范围为0.072~1.152μg(γ=0.9999),平均回收率为99.48%,其RSD为2.22%(n=9)。结论:反相高效液相色谱法准确,简便,快速,灵敏度高,重现性好,具有实用性,可用于心脑联通胶囊的质量控制。     

祛痹消痛胶囊中牡荆苷的含量测定

目的建立祛痹消痛胶囊中牡荆苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱条件：250mm×4．6mm不锈钢柱，填充剂为十八烷基键合相硅胶（5μm），流动相为乙腈-1％乙酸溶液（15：85）；检测波长为340nm；流速为1．0ml／min；柱温为28℃。结果牡荆苷浓度在8～80μg／ml范围内，与峰面积呈良好的线性关系。回归方程为y=49656x＋15576，相关系数r=0．9998，回收率为98．42％，RSD为1．15％。结论本法简便准确，专属性强，重现性好，可作为该制剂质量控制方法。     

HPLC法测定竹叶胶囊中4种黄酮类成分含量研究

目的 :为控制竹叶胶囊的质量,保证药物安全有效,对竹叶胶囊中异荭草苷、荭草苷、异牡荆苷、牡荆苷4种黄酮类成分进行了含量测定方法研究。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为四氢呋喃∶乙腈∶0.2%磷酸水溶液(66∶22∶12,V/V),流速1.0 m L/min,柱温35℃,检测波长330 nm。结果:异荭草苷、荭草苷、异牡荆苷、牡荆苷分别在0.08~0.65μg、0.05~0.39μg、0.08~0.63μg、0.03~0.27μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.8%、98.7%、99.8%、98.3%,RSD%分别为1.9%、1.9%、2.6%、2.6%。结论:建立的含量测定方法简便、准确、灵敏,可用于竹叶胶囊中异荭草苷、荭草苷、异牡荆苷、牡荆苷4种黄酮类成分的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定朝鲜大黄中大黄酸的含量

[目的]测定朝鲜大黄中大黄酸的含量.[方法]采用反相高效液相色谱法,色谱柱为VP-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以1 mL/L甲醇-磷酸(85∶15)为流动相,流动速度为1.0 mL/min,检测波长为254 nm.[结果]大黄酸进样量在0.08~0.80μg范围内,其峰面积积分值与质量浓度之间呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.58%(n=6),RSD为2.85%.药用大黄及朝鲜大黄中大黄酸含量分别为2.562 8,12.088 8 mg/g.[结论]反相高效液相色谱法测定朝鲜大黄中大黄酸含量的方法简便、准确,可用于朝鲜大黄中大黄酸含量的测定;朝鲜大黄中大黄酸含量高于药用大黄.     

蔬菜中敌敌畏残留量的反相高效液相色谱法测定

目的:建立敌敌畏在蔬菜中的残留量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法.方法:用Hypersil C18柱(120A,5 μm,4.6 mm×300 mm)色谱柱,以甲醇-水为流动相,流速1.0 ml/min, 215 nm检测.结果:敌敌畏在0.13～12.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.113 mg/L,添加平均回收率为89.9%,RSD为1.87%.结论:RP-HPLC法简单、可靠,可应用于蔬菜中敌敌畏的残留量的测定.     

反相高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯片的含量

目的　用离子抑制反相色谱法测定克林霉素磷酸酯片中克林霉素的含量。方法　采用C18柱 ,流动相为磷酸二氢钾(KH2 PO4 0 1mol·L-1)—乙腈 (775∶2 2 5 ) ,流速 1 0ml·min-1,柱温为室温 ,进样量 2 0 μl,检测波长 2 10nm ,工作曲线法定量。结果　方法的精密度用平均RSD表示为 1 6% ,测定克林霉素线性范围为 0 0 4～ 1 0 0 g·L-1,平均回收率为 (99 5±1 5 5 ) %。结论　该法简单、快速、准确。可用于克林霉素磷酸酯片中克林霉素的含量测定     

HPLC测定前列舒乐胶囊中淫羊藿甙的含量

目的 :建立前列舒乐胶囊中淫羊藿甙的含量测定方法。方法 :采用C18柱 ,乙氰 -水 (2 3∶77)为流动相 ,检测波长为 2 70nm。结果 :淫羊藿甙对照品在 0 0 92～ 1 84μg之间呈良好的线性关系 (r =0 9997) ,平均加样回收率为 99 3 % ,RSD 1 0 7% (n =6 )。结论 :本法简便、准确、重复性好 ,可作为该制剂的定量分析方法     

反相高效液相色谱法测定妇科调经胶囊中芍药苷的含量

目的: 用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定妇科调经胶囊中芍药苷的含量.方法: 采用RP-HPLC法,色谱柱Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-水(18∶ 82),流速1 ml/min,检测波长230 nm.结果: 该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.95%,RSD=1.93%.结论: 本方法操作简便,测定结果可靠,重现性好,适用于妇科调经胶囊中芍药苷的含量测定.     

用高效液相色谱法测定结石消胶囊中巴马汀的含量

目的：建立结石消胶囊中巴马汀的含量测定方法。方法：采用C18柱，以乙腈-四氢呋喃-0．7％三乙胺溶液(pH值为3)：10．5：4．5：85为流动相，流速：1ml／min；柱温：35℃；检测波长430nm。结果：巴马汀进样量在0．120～1．92μg线性关系良好，r=0．9999(n=5)。平均回收率为98．9％，RSD为1．88％。结论：该法简便、准确、重现性好，适用于结石消胶囊的质量控制。