米索前列醇联合复方萘普生栓用于绝经后妇女宫腔镜检查治疗的疗效

目的观察绝经后妇女宫腔镜检查治疗中应用复方萘普生栓联合米索前列醇的临床效果。方法将行宫腔镜检查治疗的144例绝经后妇女随机分为对照组、米索前列醇组、复方萘普生栓组及联合用药组,比较各组术中宫颈扩张度、镇痛效果、人流综合征发生情况及术中出血量。结果联合用药组术中的宫颈扩张度、人流综合征发生与其他3组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,镇痛效果除与复方萘普生组无明显差异外,与其余各组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;各组出血量相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米索前列醇与复方萘普生栓联合用于绝经后宫腔镜检查治疗,可使宫颈扩张至理想状态、减轻术中疼痛,降低人流综合征的发生,且不增加术中出血量,值得临床推广。     

米索前列醇联合复方萘普生用于绝经取环术中的观察

目的研究取环术前复方萘普生栓及米索前列醇片联合应用对绝经期妇女扩张宫颈的作用及对取环术的影响。方法将100例行取环术的绝经期妇女随机分为观察组和对照组,各50例。观察组术前2h于阴道放置米索前列醇片400μg及术前30min肛门内放置复方萘普生栓1粒,对照组常规操作。分别观察两组宫颈软化及扩张情况、心脑综合征、镇痛效果、取环成功率。结果观察组宫颈软化及扩张明显优于对照组（P〈0．05）,镇痛效果、取环成功率明显高于对照组（P〈0．05）,心脑综合征发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论术前使用米索前列醇片联合复方萘普生栓,有利于绝经期妇女宫颈软化和扩张,提高取环成功率,痛苦小,简便、安全、经济,值得在临床上推广应用。     

不同宫颈准备对绝经后妇女取环的影响

目的观察不同宫颈准备对绝经后妇女取环手术过程的影响。方法该站选取2013年7月至2014年9月接收的324例绝经妇女，按照治疗方式不同分为四组各81例，即对照组、米索前列醇组、复方米非司酮组和联合用药组。对照组妇女不用任何药物，其他各组妇女分别采用阴道放置米索前列醇、口服复方米非司酮，以及同时阴道放置米索前列醇和口服复方米非司酮。四组妇女在术前准备后均于我站进行取环术。对比观察各组妇女术前准备效果及取环术的疗效。结果对照组手术成功率和宫颈软化总体程度最低，联合用药组的手术总成功率明显高于其他三组，且联合用药组妇女宫颈软化程度明显优于其他三组，差异有统计学意义。四组不良反应发生率比较差异有统计学意义。结论米索前列醇联合复方米非司酮进行取环术术前准备，可提高手术成功率，减轻患者痛苦。     

米索前列醇片、萘普生栓、笑气不同组合方式应用于无痛人工流产术效果对比

目的：探讨米索前列醇片、萘普生栓、笑气不同组合方式应用于无痛人工流产术的效果。方法：选取2014年1月～2016年2月我院诊治的120例早孕要求无痛人工流产患者随机分为A、B、C组,每组40例。A组给予米索前列醇片联合萘普生栓,B组给予米索前列醇片联合笑气,C组给予萘普生栓联合笑气,比较三组疗效及不良反应发生情况。结果：三组治疗总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）;但B、C两组治疗总有效率均为97.50%,稍高于A组92.50%治疗总有效率。三组恶心呕吐、烦躁、胸闷、头晕乏力并发症发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）,但其中A组总不良反应发生率较B、C两组稍高。结论：米索前列醇片、萘普生栓、笑气不同组合方式在无痛人工流产术中应用均能获得较为显著的临床疗效,但米索前列醇片联合萘普生栓在疗效及不良反应方面具有一定劣势。     

尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经取环疗效观察

目的探讨尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经取环的临床效果。方法选取绝经后取环妇女45例为观察组,取环前服尼尔雌醇4mg＋米索前列醇0.6mg;对照组45例,不服药直接取环。结果两组宫颈软化程度、综合反应程度、取环时间及效果分别比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后取环手术时间短,成功率高,值得推广。     

米索前列醇在绝经后妇女取环中的应用

目的探讨米索前列醇用于绝经后妇女取环的临床疗效。方法选择2008年7月至2010年7月100例绝经后取环妇女为研究对象,并随机选择2008年7月以前取环的绝经妇女50例为对照组。对照组不服用任何药物直接取环,观察组术前应用米索前列醇。比较两组取环成功率、术中不良反应情况及术后并发症情况。结果观察组取环成功率（99．0％）显著高于对照组（60.0％）（P〈0．01）,术中不良反应发生率（4．0％）明显低于对照组（16．0％）（P〈0．05）,手术时间、术中出血量、术后出血时间和宫颈损伤发生率均明显小于对照组（均P〈0．05）。结论米索前列醇用于绝经后妇女取环简便、有效,不良反应少,能显著提高成功率。     

米索前列醇放药用于绝经后妇女取环50例临床分析

目的探讨米索前列醇片放药联合用于绝经后妇女取环术中的有效性,可行性和安全性。方法对100例绝经后妇女宫内带环需取环的患者分治疗组(50例)和对照组(50例)。治疗组在取环术前3h阴道后穹隆放置米索前列醇片0.4mg,3h后取环。观察术中两组对象宫口扩张情况和术后成功率及不良反应。结果两组对象宫口扩张情况比较(P<0.01)差异有显著性。两组患者一次取环成功率比较(P<0.01)差异有显著性。结论米索前列醇局部用药用于绝经后妇女取环术,既能有效软化宫颈减轻患者痛苦又能提高取环率。     

补佳乐联合米索前列醇在绝经期妇女取环术中的应用

目的探讨补佳乐联合米索前列醇在绝经期妇女取环术中的临床应用效果;以寻找一种理想的绝经后取环方法。方法回顾性分析我站2009年6月至2011年3月收治的118例绝经期要求取环的妇女;将其随机分为对照组与联合组,每组各59例,对照组妇女取环前不给予任何处理;补佳乐联合米索前列醇组妇女取环前口服补佳乐2mg/d,连用5d;并在取环前2 h阴道放置米索前列醇400μg。比较两组绝经期妇女的临床效果。结果补佳乐组联合米索前列醇组妇女宫颈扩张程度、术中不良反应程度、取环成功率上均优于对照组,且两组相比,差异均具有显著的统计学意义(P<0.05)。结论补佳乐联合米索前列醇协同增效,可有效改善生殖器的手术条件,提高患者取环的成功率,减轻患者取环过程中的不良反应,值得临床广泛推广和应用。     

米索前列醇与卡前列甲酯栓用于绝经后妇女取环96例临床比较

目的探讨米索前列醇与卡前列甲酯栓在绝经后妇女取环中的作用、副作用。方法将96例绝经后要求取环的妇女随机分成观察组(48例)和对照组(48例)。两组在取环术前一周每日口服补佳乐1mg,观察组术前2小时放置米索前列醇400μg于后穹隆,对照组术前2小时放置卡前列甲酯栓1mg于后穹隆。比较两组在药物副反应、取环成功率、术时扩宫颈和疼痛等方面差异。结果两组在取环成功率、术时扩宫颈方面无差异(P>0.05)。在用药后腹痛及胃肠道反应(恶心、呕吐、腹泻)等方面差异有统计学意义(P<0.01)。结论米索前列醇与卡前列甲酯栓用于绝经后妇女取环成功率相似。但卡前列甲酯栓腹痛、胃肠道反应较重。临床应用以米索前列醇为佳。     

结合雌激素配伍米索前列醇用于绝经后取环的临床观察

目的观察结合雌激素配伍米索前列醇用于绝经后妇女取环的应用效果,以寻找一种较理想的绝经后取环方法。方法选福建省政和县医院门诊来院要求取环的绝经后1年的妇女100例,随机分成两组,试验组50例,对照组50例。试验组50例术前一周每日口服结合雌激素0.625mg,术日阴道后穹窿塞米索前列醇200mg,2～3h后取环,对照组术前未做处理;比较两组宫颈软化松弛程度,术中不良反应情况及取环成功率。结果试验组取环成功率,宫颈松弛软化程度及不良反应程度与对照组差异有统计学意义(P>0.05)。结论试验组雌激素配伍米索前列醇能有效软化、松弛宫颈,减少取环术中不良反应,减轻患者痛苦,提高取环成功率。     

不同宫颈准备方法用于绝经后取宫内节育器术的临床效果比较

目的探讨不同宫颈准备方法对绝经后妇女宫内节育器取出术临床效果与安全性的影响。方法选取2009年1月—2011年12月行宫内节育器取出术的绝经后妇女60例,随机平均分为两组,分别行米索前列醇与联合雌激素准备方法。结果观察组患者宫内节育器取出术临床有效率明显优于对照组,术中疼痛观察组患者相比对照组明显缓解,观察组患者宫颈扩张程度、术中出血量以及手术时间均明显优于对照组,不良反应两组无明显差异。结论戊酸雌二醇片联合米索前列醇作为宫内节育器取出术的准备方法,明显优于单独应用米索前列醇,宫颈软化效果较好且药物安全性较好,适合临床推广使用。     

3种药物在绝经后取环中的应用效果观察

目的 比较戊酸雌二醇、米非司酮与米索前列醇在绝经后妇女取环中的应用效果,探讨绝经后取环术前处理的最佳方法.方法 选取2012年1月～2013年6月在本院取环的绝经后妇女150例,随机分成3组,50例术前采用戊酸雌二醇（A组）,50例术前采用米非司酮（B组）,50例术前采用米索前列醇（C组）,比较3组的宫颈软化程度、取环成功率及术中疼痛程度.结果 A、B组的取环成功率均高于C组,差异有统计学意义（P＜0.05）.3组的宫颈软化程度、术中疼痛程度比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 绝经后妇女取环前采用戊酸雌二醇和米非司酮,可改善宫颈条件,减轻取环时疼痛,提高取环成功率.     

尼尔雌醇配伍卡孕栓在绝经后取宫内节育器的应用

目的:观察尼尔雌醇配伍卡孕栓在绝经妇女取宫内节育器(IUD)中的疗效。方法:绝经5年以上妇女108例,随机分为观察组和对照组,观察组于术前予以尼尔雌醇6mg顿服,一周后取IUD,取IUD前两小时舌下含服卡孕栓0.5mg,对照组未用任何药。结果:观察组宫颈软化为86.67％,对照组为2.08％,P<0.001,差异有极显著意义;观察组宫颈未软化为1.66％,对照组为66.67％,P<0.001,差异有极显著意义;取IUD顺利,观察组为95％,对照组为10.42％;取IUD失败观察组为1.67％,对照组为52.08％,P<0.001,差异具有极显著意义。结论:尼尔雌醇配伍卡孕栓用于绝经后妇女取IUD安全、有效、方便,可以推广。     

己烯雌酚联合米索前列醇用于绝经后取环的临床观察

目的 探讨己烯雌酚联合米索前列醇用于绝经后取环的临床效果.方法 选取本院2010年10月～2012年10月绝经后取环患者134例,随机分为两组,67例患者单用米索前列醇为对照组,67例患者联用己烯雌酚与米索前列醇为观察组,比较两组患者的临床指征、疼痛情况、宫颈软化程度、取环效果.结果 观察组手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,疼痛情况、宫颈软化程度、取环效果明显好于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 己烯雌酚联合米索前列醇用于绝经后取环的临床效果显著,可明显减轻患者的疼痛,提高取环成功率.     

不同软化宫颈药物用于绝经后宫内节育器取出91例

目的寻求绝经后妇女宫内节育器取出有效、简易、快捷的方法。方法将91例绝经妇女随机分为甲、乙、丙3组。甲组29例,术前1周顿服尼尔雌醇5mg;乙组30例,术前2～3h阴道后穹窿内放置米索前列醇400μg。丙组32例,术前1周顿服尼尔雌醇5mg,术前2～3h阴道后穹窿内放置米索前列醇400μg。比较3组用药后的疗效、软化宫颈程度及取宫内节育器术中综合反应程度。结果用药后甲、乙、丙3组均取器操作成功,成功率为100％,联合用药效果更佳,单用药者综合反应较重。结论口服尼尔雌醇配合阴道后穹窿内放置米索前列醇用于宫内节育器取出,效果好,能减轻患者痛苦。     

米非司酮联合米索前列醇用于绝经后妇女取宫内节育器45例

目的：观察米非司酮联合米索前列醇提高绝经后妇女取宫内节育器成功率的效果。方法绝经后取器妇女90例按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,各45例。对照组服用倍美力,观察组服用米非司酮和米索前列醇。比较两组患者的手术时间、出血量、宫颈损伤及取环情况。结果观察组一次性取环成功率为88.89%,明显高于对照组的57.78%（ P ﹤0.05）。观察组手术时间、出血量及宫颈损伤发生率均明显低于对照组（ P ﹤0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇能明显提高绝经后妇女一次性取环成功率,缩短手术时间,减少出血量和宫颈损伤,值得临床推广。     

绝经后妇女取出宫内节育器的临床观察

目的探讨绝经后妇女安全取出宫内节育器（IUD）的有效方法。方法将86例要求取出IUD的绝经后妇女随机分为两组。观察组43例,取环前给予结合雌激素0.625 mg,1次/d,连服7 d,于取环前2 h阴道前、后穹隆放置米索前列醇片400μg;对照组43例,不用任何药物。观察两组的宫口扩张情况、一次性取IUD的成功率、并发症、出血时间等。结果观察组的一次性取IUD的成功率为97.67%,高于对照组的16.28%（P〈0.01）。观察组的扩宫情况明显优于对照组,术后腹痛时间和术后出血时间均短于对照组（P〈0.01）。结论术前应用结合雌激素配伍米索前列醇可明显改善宫颈条件,减轻患者的疼痛,提髙绝经后妇女取环成功率,减少并发症,是一种安全有效的方法。     

尼尔雌醇与米索前列醇在绝经后妇女取环术中的作用比较

目的探讨尼尔雌醇与米索前列醇在绝经后妇女取环术中的价值。方法2003年1月至2006年12月本院门诊160例要求取环的绝经后妇女,据病员自愿选择两种方法分为两组,(1)甲组:术前1周给予尼尔雌醇片4mg顿服,连服1周,取环;(2)乙组:手术当天晨起口服米索前列醇片200μg,取环前2h阴道后穹隆放置米索前列醇片200μg,取环,对比分析2组取环难易。结果及结论服用尼尔雌醇比阴道放置米索前列醇能明显减轻取环的痛苦(P<0.01),缩短手术操作时间(P<0.05),减少不良反应及并发症的发生,提高取环成功率(P<0.05)。     

米非司酮、米索前列醇与利多卡因在绝经后妇女取器术前用药的效果比较

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇和利多卡因两种用药方案用于绝经后妇女宫内节育器（intrauterinede-vice,IUD）取出术的术前效果比较。方法将122例自愿要求取出宫内节育器（简称取器）的绝经后妇女随机分为A、B两组,于术前分别给予米非司酮配伍米索前列醇和利多卡因,观察手术对象宫颈软化、扩张程度等指标,评价两种用药方案的效果。结果米非司酮配伍米索前列醇组对象的宫颈软化程度最好,均顺利取器,手术时间短,出血少;利多卡因组次之,部分取器困难,宫口扩张不好、手术时间长、出血量较多,两组成功率比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后取器,可提高手术成功率,减轻手术痛苦,且安全、有效、副反应少,可作为绝经后妇女取器的术前首选用药。     

米索前列醇联合B超用于绝经后取器失败的临床观察

目的：观察米索前列醇联合B超用于绝经后因扩宫困难宫内节育器（ IUD）取出失败的临床疗效。方法将因扩宫失败IUD无法取出的妇女150例分为A、B两组,每组各75例。 A组术前4～6 h阴道后穹窿放置米索前列醇0．6 mg,取器全过程均在B超检测下进行;B组术前4～6 h口服米索前列醇0．6 mg,不用B超检测进行取器术。观察2组宫颈软化,取器成功,手术时间和术中出血量以及药物的不良反应。结果2组宫颈软化和取器成功率差异无统计学意义（P＞0．05）。 A组手术时间短于B组,术中出血量少于B组,2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。 A组药物不良反应少于B组。结论对于绝经后因扩宫困难取IUD失败的妇女,术前阴道后穹窿放置米索前列醇软化及扩张宫颈,B超全程监测下取IUD成功率高,手术时间短,术中出血少,并发症少,不良反应小,是绝经后取器的一种好的方法。