HPLC法测定甘肃产小檗属植物不同部位的生物碱

目的 :建立同时测定三颗针植物不同部位小檗碱、药根碱、巴马汀、小檗胺含量的HPLC法 ,并进一步考察11种甘肃产小檗属植物不同部位生物碱的分布状态。方法 :检测波长小檗碱、药根碱、巴马汀为346nm ,小檗胺 212nm。流动相乙腈 0.02mol·L^-1磷酸二氢钾水溶液 ,梯度条件 0～8min ,乙腈 32 %～36% ;8～20min ,36%～51%。流速1.0mL·min^-1。结果 :小檗碱、药根碱、巴马汀、小檗胺的线性方程、相关系数、线性范围分别为 :Y =4.074×105X+8 080 ,r=0.9998,0.028～4.74μg ;Y=4.588×10 6X+16780 ,r=0.9996 ,0.012～2.0μg ;Y =3.743×106X +21247,r =0 .9999,0.026～0.52μg ;Y =4.473×106X+363420 ,r =0.9998,0.015～2.56μg。 结论 :不同产地、不同品种、不同部位三颗针植物中生物碱的含量分布有明显的差异。     

小檗属植物中的生物碱成分测定及资源利用

应用ＨＰＬＣ法测定了１７种７变种小檗属植物中的尖刺激（Ａ）、小檗胺（Ｂ）、异汉防己碱、非洲防己胺（Ｄ）、药根碱（Ｅ）、巴马亭（Ｆ）、小檗碱（Ｇ）。其中对２种１变种植物的根、根皮、根木、茎皮、茎木和１５种６变种植物根中的Ｂ、Ｆ、Ｇ进了定量分析,对Ａ、Ｃ、Ｄ进行了定性分析。通过分析生物碱在该属植物中的分布情况,讨论了小檗属药用植物资源的利用,建议：１、扩大药用植物种类,充分利用自然植物资源;２．扩大药     

甘肃小檗属药用植物资源的研究Ⅱ.三棵针不同部位生物碱的分布

用高压液相色谱法测定三棵针根皮、根木、茎皮、茎木、叶中小檗胺，药根碱、巴马亭、小檗碱的含量。     

三颗针不同部位小檗碱含量动态分布研究

目的本文阐述了计算机应用程序FoxBASE 2．10对三颗针中小檗碱、药根碱、巴马汀、小檗胺^2四种生物碱在茎木、茎皮、根木、根皮四个药用部位含量高低数据的系统处理，组合不同的影响因素分类整理，重点以小檗碱含量为依据标准，对同种同地不同季节，同地同季不同种以及不同部位不同化学成分三套设计方案逐一排序整理，归纳出多因素限制下三颗针不同部位小檗碱含量的动态分布规律，分布确定了最佳采集时间、优选种以及最佳产地。     

唐松草属植物总生物碱和盐酸小檗碱的含量测定

目的：为唐松草属植物作为马尾连用药提供科学依据。方法：唐松草属植物中盐酸小檗碱和总生物碱的含量分别用高效液相色谱法和比色法测定。结果：被测的唐松草属3种植物均含有盐酸小檗碱和总生物碱。结论：可以对唐松草作为马尾连的药用情况进行初步质量控制。     

文殊兰属植物中生物碱的研究进展

对文殊兰属植物中所含生物碱的结构类型、提取分离及生物活性进行了介绍。     

黄杨属植物中生物碱类成分研究新进展

近年来,从黄杨属植物中分离出了近70种新生物碱成分,且具有抗HIV病毒,抗菌,抗肿瘤,是乙酰胆碱酯酶(AChE)、丁酰胆碱酯酶(BuChE)和谷胱苷肽转移酶(GST)抑制剂等多种药理活性,该类成分将受到了愈来愈多国内外学者的关注。为了更好的开发和利用本属植物,本文对近年来国内外有关黄杨属植物中的新生物碱成分和药理作用作一综述。     

高效液相色谱法测定夏天无中4种生物碱的含量

目的:建立同时分离测定夏天无中原阿片碱、盐酸巴马亭、比枯枯灵、四氢巴马亭4种生物碱含量的高效液相色谱方法.方法:采用ZORBAX Eclipse-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为20 mmol·L-1乙酸铵-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min -1,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为10 μL.结果:在本实验条件下,4种生物碱有很好的分离,原阿片碱、盐酸巴马亭、比枯枯灵、四氢巴马亭的质量浓度与峰面积分别在1.44～46.0(r=0.999 4),1.26～40.2(r=0.999 8),1.37 ～44.0(r=0.999 9),1.36 ～43.6 mg·L-1(r=0.999 9)呈良好的线性关系,平均回收率依次为98.2%,101.9%,102.8%,98.8%,RSD为2.7%,2.5%,3.5%,3.1%.结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于夏天无中原阿片碱、盐酸巴马亭、比枯枯灵、四氢巴马亭4种生物碱含量测定.     

一测多评技术在中成药香连制剂质量评价中的应用

目的:采用一测多评法同步测定中成药香连制剂中4个生物碱的含量,探讨一测多评法在中成药中的适用性.方法:以香连制剂为研究对象,通过建立小檗碱与表小檗碱、黄连碱、巴马汀的相对校正因子,并将该校正因子应用于上述4种生物碱的含量测定,实现一测多评;同时采用外标法测定4种生物碱的含量,比较计算值与实测值的差异.结果:16批不同批次的香连制剂中4种生物碱的含量可以用一测多评法进行测定,其计算值与实测值间无显著差异.结论:以表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱为指标,采用一测多评法控制香连制剂的质量是可行的.     

小檗根药材质量标准研究

目的:建立小檗根药材的质量控制方法。方法:采用显微鉴别法鉴别小檗根药材粉末的显微特征;采用薄层及高效液相色谱法鉴别及测定盐酸巴马汀及盐酸小檗碱。结果:制定了小檗根药材显微鉴别方法;制定了薄层鉴别方法及高效液相色谱法测定两种生物碱含量。结论:以上3种方法简便、准确,适用于小檗根药材的质量控制。     

HPLC法在生物碱分析中的研究进展

生物碱是植物中一类重要化学成分，许多生物碱或含生物碱的提取物已广泛用于医药领域，因此对不同来源的，存在于较复杂体系或基质中的生物碱进行快速、灵敏、可靠性的定性、定量分析一直是受人瞩目的研究课题。本文对近年来HPLC法分析生物碱理论与应用的研究进展进行概述。     

HPLC同时检测止痛胶囊中2种生物碱的含量

目的:建立同时测定止痛胶囊(延胡索,胡椒,白芍等)中延胡索乙素和胡椒碱含量的测定方法,更有效地控制制剂的质量。方法:样品先采用超声波水提后,用1mol/mL HCl酸化,再用乙醚萃取除杂,水层用氨水碱化后用乙醚萃取,合并醚层,蒸干,用甲醇定容。利用HPLC法分析止痛胶囊的样品溶液,采用Hypersil ODS2C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水(三乙胺调pH至6.0)(55∶45);柱温30℃,检测波长在0~14.5min为280nm,在14.5~22min为328nm,流速1.0mL/min。结果:延胡索乙素和胡椒碱的分离度良好,无其他杂质峰的干扰。延胡索乙素的线性范围为0.196～1.96μg(r=0.9996),胡椒碱的线性范围为0.03～0.3μg(r=0.9997);加样回收率分别是延胡索乙素97.74(RSD为0.42,n=6),胡椒碱为104.51(RSD为2.08%,n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于止痛胶囊的质量控制。     

HPLC法测定不同产地藏药小檗皮中盐酸小檗碱含量比较

目的：探讨青海不同产地小檗皮药材中盐酸小檗碱的含量。方法：采用HPLC法,对小檗皮的有效成分盐酸小檗碱进行含量测定,并进行了方法学研究。结果：盐酸小檗碱在0.0138～0.1615 mg.ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.9995,盐酸小檗碱在供试品的平均回收率为97.67%,重复性RSD为1.48%（n=6）。结论：青海化隆高海拔地区的小檗皮中盐酸小檗碱含量略高于青海其他地区,青海不同产地小檗皮中盐酸小檗碱含量无明显差异。     

黄连解毒汤中生物碱含量的拆方研究

目的：研究黄连解毒汤及拆方中生物碱的含量和溶出率的变化。方法：采用HPLC法对黄连解毒汤及折方中4种生物碱：小檗碱、药根碱、黄连碱、巴马汀的含量进行了测定。结果：传统汤剂生物碱的溶出率较低，黄连和黄柏合煎生物碱呈现加和性，加入黄芩、栀子后生物碱含量显著下降：结论：有效控制黄连解毒汤中生物碱类有效成分，应采用黄连的特有成分黄连碱的含量和4种生物碱的比例作为质量控制指标。为制定合理的质控标准提供了依据。     

岩舒注射液4种生物碱类成分Beagel犬 体内药动学研究

目的:建立LC-MS法测定Beagel犬血浆中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱的浓度,研究岩舒注射液在Beagel犬体内药动学过程及其参数。方法:以野百合碱做内标,三氯甲烷提取,甲醇-10 mmol醋酸铵0.02%甲酸水溶液90∶10为流动相,CN柱分离,检测Beagel犬iv 1.2 g.kg-1岩舒注射液后12 h内血浆样品中4种生物碱的浓度,用DAS 2.0药动学程序处理血药浓度-时间数据,分析药动学参数。结果:苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱分别在0.01～16.0,0.02～60.0,0.01～4.0,0.02～16.0 mg.L-1具有良好的线性关系,平均回收率均大于90%,精密度试验RSD小于6.4%,稳定性试验RSD小于4.6%;静注岩舒注射液后,4种生物碱在Beagel犬体内的药代动力学符合二室开放模型,Cmax与原药液中浓度比例基本相符;苦参碱和氧化苦参碱、槐果碱和氧化槐果碱的AUC0-∞与原药液中的比例相比均有增大,苦参碱和槐果碱MRT0-∞和t1/2z分别小于氧化苦参碱和氧化槐果碱;4种生物碱表观分布容积苦参碱>氧化苦参碱,槐果碱>氧化槐果碱。结论:该方法用于岩舒注射液中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱血药浓度的测定准确、灵敏、稳定性好、回收率高,适合其药动学研究。     

准噶尔乌头中4种生物碱在炮制过程中的含量变化

目的通过HPLC法测定准噶尔乌头Aconitum soongaricum Stapf.中4种生物碱的含有量,并研究其随炮制时间的变化。方法准噶尔乌头乙醚提取液的分析采用XBridge TM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水-氯仿-三乙胺(67∶33∶2∶0.1)为流动相,等度洗脱;体积流量0.8 m L/min;检测波长235 nm;柱温40℃。加热水煮法炮制该药材,比较各生物碱含有量随炮制时间(0~255 min)的变化。结果准噶尔乌头碱、12-表-欧乌头碱、乌头碱、脱氧乌头碱平均含有量分别为1.111 3、1.980 2、6.562 6、0.270 9 mg/g。随着炮制时间增加,乌头碱相对峰高变化最显著,脱氧乌头碱逐渐消失,准噶尔乌头碱以和12-表-欧乌头碱较稳定。在18 min和25 min出现了新色谱峰,无明显变化规律。结论准噶尔乌头中上述4种生物碱经过加热水煮炮制后均发生了水解,可达到减毒效果。     

HPLC测定4种中药制剂中栀子苷和黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定4种具有清热去火作用的中药制剂中栀子苷和黄芩苷的含量。方法:采用Li-chrospher C18色谱柱;流动相组成为A∶水-磷酸(53∶0.2)B∶乙腈(88∶12)梯度洗脱;检测波长:240nm;流速:1mL/min。柱温:室温。结果:栀子苷和黄芩苷的线性范围分别为:1.9~76μg/mL(r=0.9999),10.58~423μg/mL(r=0.9999)。平均回收率为101.3和100.6。结论:该方法简单,结果准确可靠,重现性好,表明可以同时测定清热去火类中药制剂中栀子苷和黄芩苷的含量,可用于质量控制。