美国和欧洲研究中的抗肿瘤新药

寻找抗癌新药或具细胞毒药物的结构改造以减少抗癌药的毒性是美国国立癌症研究所(NCI)和欧洲肿瘤研究和开发组织(EOC-RD)的主要任务。在NCI有28种化合物经体内外人类肿瘤异体移植株上试验。其中若干活性最好抗癌化合物的研究状况叙述如下。 1.Hepsu(?)fam(NSC-329680) 化学名1,7-庚二醇-双氨基磺酸酯。二元醇分子中引入极性较大的氨基磺酰基离去基团以改善马利兰的抗癌效果。经体内试验,Hepsulfam抗瘤谱较马利兰广,以单次腹腔给药方案效果最好。它与耐P 388的左旋溶     

抗肿瘤新药Vismodegib研究概述

基底细胞癌（basal cell carcinoma,BCC）通常是一种始于皮肤最上层表皮的缓慢生长且无痛的皮肤癌,所发生的皮肤区域主要是定期暴露于阳光或其他紫外线辐射的部位。引起BCC的分子机制直到十几年前才揭开谜底,     

抗肿瘤新药紫杉醇

本实验继生脉散后报告炙甘草汤能提高心肌ＤＮＡ的合成率。证明了提高心肌ＤＮＡ合成并非偶然。同时报告了二参通脉汤增加肝脏细胞核蛋白的合成。     

抗肿瘤新药紫杉醇

1992年12月美国FDA批准紫杉醇用于治疗晚期卵巢癌。其用于其它包括乳腺癌在内的恶性肿瘤正在进行Ⅲ期临床试验。本文就其临床药理及研究开发前景作一综述。 早在60年代中,日本和美国分别从东北红豆杉和浆红豆杉中分离得紫杉醇。从红豆杉属植物中得到的紫杉烷类二萜化合物和生物碱,有10多个具有抗肿瘤活性。1971年     

抗肿瘤新药紫杉醇

抗肿瘤新药紫杉醇何雪文（南通市中医院,南通２２６００１）徐积恩（南通市医药管理局,南通２２６００５）紫杉醇（Ｐａｃｌｉｔａｘｅ）是从短叶红豆杉（Ｊａｘｕｓｂｒｅｖｉｆｏｌｉａ）（简称紫杉ｙｅｗ）树皮中提取的天然产物。早在６０年代中期美国国立癌症研究所...     

正在研究中的抗肿瘤新药9-硝基喜树碱

9-硝基喜树碱(9-NC)为一个半合成喜树碱衍生物,其药理作用主要表现为对拓扑异构酶Ⅰ的抑制.目前,对9-NC的研究已进入Ⅱ期或Ⅲ期临床试验,具有广泛的抗肿瘤活性,且毒性较低,是极具潜力的抗肿瘤新药.现对其药理作用、药动学、临床前研究等作一综述.     

抗肿瘤新药紫杉醇研究进展

回顾了紫杉醇的研究历史,重点介绍了国内外关于紫杉醇及其类似物的化学、抗肿瘤作用、药理及临床的研究结果。     

抗肿瘤新药黄酮醋酸

黄酮醋酸(Flavone Acetic Acid,LM975,1以下简称FAA)是一种化学合成的黄酮类化合物。临床前研究表明FAA对于许多移植性肿瘤,特别是实体瘤,具有明显的抑制活性。与一般细胞毒药物比较,FAA化学结构新颖、表现出不同的抗瘤谱与毒副作用。目前FAA已在美国和欧洲进入Ⅰ期和Ⅱ期临床研究。一、FAA的合成路线 FAA的合成路线如下图。二、FAA的抑瘤活性动物试验表明,FAA抗瘤谱异常,抑制实体瘤的活性显著,对于移植性结肠腺癌38、07/A、51、10A、结肠癌26、黑色素瘤B16、胰腺管癌02、03、乳腺癌16/C/adr、M 5076卵     

国际抗肿瘤新药开发研究的进展

对目前国际上抗肿瘤新药开发研究的现状及2006年处于临床研究阶段的约650个抗肿瘤新药进行归纳和概括性介绍,并与2005年的抗肿瘤新药研究情况进行对比分析,重点对治疗脑肿瘤、乳腺癌、结直肠癌、肝癌等新药的开发研究情况进行了分析和介绍。与2005年的399个抗肿瘤新药相比,2006年在开发研究中的新药品种数量明显增加,增长率为61.91%。