不同剂量重组人干扰素对重症手足口病患儿中枢神经系统的影响

目的探讨重组人干扰素α-1b不同应用剂量对重症手足口病患儿中枢神经系统的影响。方法选取接受治疗的264例重症手足口病患儿为研究对象,按照随机数表法平均分为3组,对照组患儿采用利巴韦林治疗,低剂量组患儿在利巴韦林治疗基础上加以2μg/kg的重组人干扰素α-1b进行治疗,高剂量组患儿在利巴韦林治疗基础上加以4μg/kg的重组人干扰素α-1b进行治疗。观察并比较3组患儿的血清学指标、血常规结果及临床症状改善情况。结果 3组患儿的C反应蛋白水平无显著差异(P 0. 05)。对照组患儿的神经特异性烯醇化酶和S-100蛋白水平显著高于低剂量组和高剂量组(P 0. 05),低剂量组患儿的神经特异性烯醇化酶和S-100蛋白水平显著高于高剂量组(P 0. 05)。3组患儿的血小板计数无显著差异(P 0. 05)。对照组患儿的中性粒细胞计数显著高于低剂量组和高剂量组(P 0. 05)。对照组患儿的皮疹消退时间、发热消退时间显著长于低剂量组和高剂量组(P 0. 05);低剂量组患儿的皮疹消退时间、发热消退时间显著长于高剂量组(P 0. 05)。结论重组人干扰素α-1b在重症手足口病的治疗中具有显著效果,能够显著改善患儿的临床症状,雾化吸入高剂量重组人干扰素α-1b对于中枢神经系统的保护作用更加显著,临床应用时应结合患儿的耐受能力选择用药剂量。     

重组人干扰素α1b雾化治疗121例手足口病疗效分析

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗手足口病的疗效。方法选择2009年6月至2013年6月该院手足口病患儿121例,随机分为治疗组（61例）和对照组（60例）。对照组给予基础治疗（包括重组人干扰素α1b肌肉注射,炎琥宁静脉滴注,退热及补液对症治疗）,并予以利巴韦林雾化。治疗组在基础治疗上给予重组人干扰素雾化,并将两组患儿治疗效果进行对照评价。结果两组患儿的发热持续时间、手足皮疹消退时间大致相同（P〉0．05）;治疗组口腔疱疹消退时间明显比对照组短,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论重组人干扰素α1b雾化治疗手足口病不能缩短患儿发热持续时间及加速手足皮疹消退,但可加速口腔疱疹消退。     

干扰素α-2b用于手足口病患儿的临床效果分析

选取2015年3月~2016年3月在本院进行手足口病治疗的86例患儿作为研究对象,将其按照入院顺序分为研究组和对照组,研究组给予干扰素α-2b治疗,对照组给予常规的利巴韦林治疗。观察两组患儿治疗后临床疗效及病毒性效果。结果研究组患儿的退热时间、疱疹消退时间以及溃疡完全愈合时间均明显短于对照组(P0.05),具有统计学意义。另外,相对于对照组,研究组在使用干扰素治疗48h后,明显抑制病毒复制,尤其针对抑制V71型和高病毒滴度型的效果更显著(P0.05)。两组患儿均未发生不良反应及重症并发症。使用干扰素α-2b治疗手足口病,能有效改善患者临床症状,抑制病毒复制,有显著的临床效果,值得在临床上推广应用。     

重组人干扰素α1b治疗84例小儿手足口病临床效果

分析重组人干扰素α1b治疗小儿手足口病临床效果。将从2016年1~12月在我院就诊的84例小儿手足口病患儿根据数字随机表法随机将手足口病患儿分为对照组和试验组各有42例;对照组患儿采用利巴韦林治疗,试验组患儿在上述治疗方法的基础上,联合应用重组人干扰素α1b进行治疗;对比分析两组患儿临床效果及一般症状改善症状。结果:(1)试验组有效率为97.62%,显著的高于对照组(83.33%)(P0.05)。(2)试验组患儿退热时间为(1.54±0.81)d、口腔疱疹消退时间为(3.42±0.77)d、皮疹消退时间为(4.42±0.56)d、治愈时间为(5.02±0.83)d,均显著的低于对照组患儿(P0.05)。本文的研究表明,在小儿手足口病的临床治疗中,雾化吸入重组人干扰素α1b临床效果较为明显,能够有效的缓解患者的一般症状,在临床中具有推广和应用的价值。     

干扰素雾化配合口腔护理治疗手足口病的效果

目的探讨干扰素雾化配合口腔护理治疗手足口病的方法和效果。方法将46例手足口病患儿随机分为两组，均予以常规的退热及对症治疗，治疗组加用α-2b干扰素（赛诺金）50U雾化及口腔护理。结果治疗组退热时间及口腔溃疡愈合时间较对照组短，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论干扰素雾化配合口腔护理能有效治疗手足口病。     

手足口病合并病毒性脑炎患儿血清中NSE及S-1OOB的检测价值

目的探讨手足口病（HFMD）合并病毒性脑炎（VE）患儿血清中神经烯醇化酶（NSE）及星形胶质原性蛋白（S-100B）表达的临床意义。方法收集确诊的62例手足口病合并病毒性脑炎息儿作为观察组,收集50例排除中枢神经系统疾病的单纯手足口病患儿作为对照组,收集体检证实为正常的儿童血清标本50例作为正常对照组,对三组血清进行NSE和S-100B的测定。结果观察组患儿血清中NSE和5-100B明显高于对照组和正常对照组,对照组患儿血清中NSE和S-100B明显高于正常对照组。观察组患儿血清中NSE和S,-100B的含量与是否伴有惊厥密切相关。观察组患儿血清中NSE与S-100B的表达呈正相关。结论NSE和S-100B在手足口病合并病毒性脑炎患儿血清中高表达,在疾病的发生发展中有重要促进作用,联合检测NSE和S-100B的表达可能是早期判断脑组织损伤的客观指标之一,对于早期识别危重病例有重要价值。     

手足口病合并病毒性脑炎患儿血清中NSE及S-1OOB的检测价值

目的 探讨手足口病(HFMD)合并病毒性脑炎(VE)患儿血清中神经烯醇化酶(NSE)及星形胶质原性蛋白(S-100B)表达的临床意义.方法 收集确诊的62例手足口病合并病毒性脑炎患儿作为观察组,收集50例排除中枢神经系统疾病的单纯手足口病患儿作为对照组,收集体检证实为正常的儿童血清标本50例作为正常对照组,对三组血清进行NSE和S-100B的测定.结果 观察组患儿血清中NSE和S-100B明显高于对照组和正常对照组,对照组患儿血清中NSE和S-100B明显高于正常对照组.观察组患儿血清中NSE和S-100B的含量与是否伴有惊厥密切相关.观察组患儿血清中NSE与S-100B的表达呈正相关.结论 NSE和S-100B在手足口病合并病毒性脑炎患儿血清中高表达,在疾病的发生发展中有重要促进作用,联合检测NSE和S-100B的表达可能是早期判断脑组织损伤的客观指标之一,对于早期识别危重病例有重要价值.     

重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗小儿手足口病临床疗效观察

[目的]观察干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果.[方法]186例手足口病患儿随机分为三组:Ⅰ组肌注干扰素α1b(6～20 μg),同时静脉滴注炎琥宁[10 mg/(kg·d)],每日1次,连用3 d;Ⅱ组单用干扰素;Ⅲ组单用炎琥宁,用法用量同Ⅰ组.观察所有患儿的退热时间、手足皮疹、口腔溃疡痊愈时间.[结果]Ⅰ组...     

痰热清注射液联合利巴韦林治疗儿童手足口病的临床分析

目的观察痰热清注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将2008年6月至2009年7月我院收治的82例非重症小儿手足口病随机分为观察组41例,对照组41例,对照组予以利巴韦林静滴。观察组在对照组治疗基础上给予痰热清注射液,两组均给以维生素C静滴,观察发热、皮疹消退及平均住院时间等。结果治疗组在退热、皮疹消退及住院时间等方面同对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论痰热清注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病有良好的临床疗效。     

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床观察

选取收治的轮状病毒肠炎患儿92例,随机分为观察组和对照组各46例。两组均给予常规对症支持治疗,观察组在此基础上给予肌肉注射重组人干扰素α-1b;对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注。比较两组临床疗效、退热时间及止泻时间。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),退热时间及止泻时间明显低于对照组(P<0.05)。重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床疗效显著,值得临床推广应用。     

两药治疗儿童手足口病临床效果比较

目的：比较干扰素α-1b及阿昔洛韦治疗儿童手足口病的疗效。方法：将100例儿童手足口病随机分为治疗组50例，给予干扰素肌注每日1次．对照组50例，给予静脉滴入阿昔洛韦每日1次．疗程均为3d。结果：治疗组的总有效率为88％．对照组为56茗。两组比较差异有显著性（P〈0．01）。治疗组在退热时间．手足皮疹及口腔溃疡愈合方面均优于对照组（P〈0．01）。结论：干扰素治疗儿童手足口病的疗效明显优于阿昔洛韦．值得临床上推广应用。     

丙种球蛋白联合重组人干扰素α-1b治疗重症手足口病患儿

目的:观察丙种球蛋白静脉滴注联合重组人干扰素α-1b(IFN-α1b)雾化吸入对重症手足口病(HFMD)患儿血清T细胞亚群(CD3+、CD4+/CD8+、CD4+)、促生长因子(IGF-1)水平的影响。方法 :选取2016年1月~2017年9月濮阳市妇幼保健院重症HFMD患儿86例,采用随机数表法分为观察组与对照组组,各43例。对照组予以IFN-α1b雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上予以静脉滴注丙种球蛋白治疗。对比两组症状改善情况(疱疹消失时间、退热时间、口腔炎治愈时间)、血清T细胞亚群、IGF-1水平及不良反应发生情况。结果:观察组疱疹消失时间、退热时间、口腔炎治愈时间均较对照组短,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组血清CD3+、CD4+/CD8+、CD4+、IGF-1水平均较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论 :丙种球蛋白静脉滴注联合IFN-α1b雾化吸入治疗重症HFMD患儿,可增强患儿免疫功能,提高血清IGF-1水平,快速缓解患儿发热、疱疹等症状,安全性高。     

病毒性脑炎患者脑脊液和血清中S-100b蛋白、神经元特异性烯醇化酶水平的变化及其临床意义

目的分析病毒性脑炎患者脑脊液和血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100b蛋白的变化情况及意义。方法选取到2016年1月至2018年12月PICU治疗的80例病毒性脑炎患儿,分为轻症组(n=38例)与重症组(n=42例),同时选取同期住院治疗的非颅内感染患儿50例作为对照组,所有患儿均进行NSE、S-100b蛋白检测。结果重症组、轻症组脑脊液、血清的S-100B蛋白、NSE均明显高于对照组(P0.05);重症组上述指标明显高于轻症组(P0.05)。恢复期、急性期患儿上述指标均明显高于对照组(P0.05);急性期患儿上述指标均明显高于恢复期(P0.05)。结论检测脑脊液、血清NSE、S-100b蛋白变化可了解病毒性脑炎患儿的病情严重程度及进展情况,为临床治疗提供参考。     

干扰素α-1b治疗成人麻疹疗效初步观察

目的分析α-1b干扰素治疗成人麻疹的疗效。方法研究对象选取我院2013年4月至2015年1月成人麻疹患者100例,随机方法分组。常规组患者采用常规治疗方法,干扰素组患者在常规治疗基础上给予α-1b干扰素治疗。对比分析两组患者临床症状消退时间、并发症发生率的差异性。结果干扰素组患者并发症发生率均为2.0%,明显低于常规组的12.0%,差异有统计学意义(P0.05)。常规组患者上呼吸道卡他症状消失时间、发热消退时间和皮疹消退时间分别为(4.11±1.73)天、(4.65±1.47)天和(6.59-±-1.82)天,干扰素组分别为(2.14±1.06)天、(2.28±0.70)天和(4.01±1.33)天,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上,结合α-1b干扰素治疗成人麻疹疗效显著,有利于患者临床症状消退,且减少感染等并发症发生率,值得在临床推广使用。     

中药配方颗粒灌肠治疗重症手足口病疗效观察

目的观察中药配方颗粒治疗重症手足口病的疗效。方法将诊断明确的60例重症手足口病患儿随机分为西医组和中药配方颗粒组（以下称中药组）各30例,两组均给予脱水降颅压,高烧时退热,营养支持,合并细菌感染应用抗感染药物等治疗,西医组给予利巴韦林,中药组给予中药配方颗粒保留灌肠。结果西医治疗组有效率为80.00%,中药组有效率为90.00%。中药组在退热时间、皮疹消退时间、肢体抖动消失时间上低于西医治疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中药灌肠治疗重症手足口病较单纯西医治疗组效果好,且患儿依从性好。     

重组人干扰素α-2b凝胶治疗手足口病的疗效观察

120例患儿均为住院确诊手足口病病例,随机分两组进行治疗,在常规抗病毒及支持治疗法基础上,治疗组61例,采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗;对照组59例,采用阿昔洛韦软膏治疗。观察两组治疗前后病情的变化。结果治疗组使用重组人干扰素α-2b凝胶治疗有效率明显高于对照组,P<0.05为差异有统计学意义。重组人干扰素α-2b凝胶治疗手足口病疗效好,均未见不良反应,值得推广及应用。     

rhIFNα-1b治疗手足口病临床分析

[目的]总结近4年来应用重组人干扰素α-1b（rhIFNα-1b）治疗手足口病的临床经验.[方法]回顾分析2008年4月至2011年12月期间在本院住院治疗的1301例手足口病应用rhIFNα-1b的临床疗效.[结果]发病d1~2早期应用干扰素较发病d3以后应用有更好临床疗效.出现重症手足口病表现及时联合应用大剂量丙种球蛋白及甲基强的松龙能够较好的阻断病情的进展,减少机械通气的几率.[结论]早期应用rhIFNα-1b效果较佳,出现重症表现及时联合应用大剂量丙种球蛋白及甲基强的松龙是抢救成功的关键.     

干扰素和阿昔洛韦治疗频繁发作性生殖器疱疹98例疗效比较

目的：观察干扰素与阿昔洛韦控制频繁复发性生殖器疱疹复发时间、皮疹变化的比较。方法：98例每月复发1～2次以上。随机分为2组。A组用重组干扰素α-2b，B组用阿昔洛韦。分别观察其复发次数和发作时皮损的表现。结果：复发次数和复发时皮损改善程度方面，干扰素明显优于阿昔洛韦。结论：干扰素对延长生殖器疱疹复发和缩短皮疹消退时间比阿昔洛韦效果好。     

人性化护理干预在小儿重症病毒性脑膜炎合并呼吸衰竭中的应用

目的探讨人性化护理干预在小儿重症病毒性脑膜炎合并呼吸衰竭中的应用效果。方法选取100例重症病毒性脑膜炎合并呼吸衰竭患儿作为研究对象,根据随机数表法分为对照组与研究组各50例。对照组采用常规护理,研究组在对照组常规护理基础上开展人性化护理干预,比较2组护理前后功能康复情况、意识清醒时间、退热时间、惊厥消除时间、呕吐消除时间以及住院时间。结果研究组患儿意识清醒时间、退热时间、惊厥消除时间、呕吐消除时间及住院时间均短于对照组(P0.05);护理干预后1个月,2组患儿关节活动与疼痛、运动功能、感觉功能及总分均优于护理前(P0.05),且研究组优于对照组(P0.05)。结论人性化护理干预在小儿重症病毒性脑膜炎合并呼吸衰竭中应用效果显著,能有效缩短症状缓解时间及住院时间,促进患儿康复,值得推广。     

干扰素α-2b喷雾剂联合核黄素磷酸钠注射液治疗儿童手足口病的效果观察

目的 分析干扰素α-2b喷雾剂联合核黄素磷酸钠注射液治疗儿童手足口病(HFMD)的效果。方法 选取我院2019年1月至2022年1月收治的HFMD患儿68例,根据入院顺序随机分为对照组和观察组各34例。对照组予以干扰素a-2b喷雾剂治疗,观察组在对照组基础上予以核黄素磷酸钠注射液肌注治疗,比较两组治疗一周后临床疗效,比较两组症状体征消失时间、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平及血清炎性因子C-反应蛋白(CRP)、淀粉样蛋白(SAA)水平。结果 观察组总有效率为91.2%,显著高于对照组的67.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组皮疹消退和炎性红晕变淡时间、退热时间、口腔疱疹愈合时间及住院时长显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血浆IgG、IgA、IgM水平较对照组上升更为显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CRP及SAA水平较对照组下降更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 干扰素α-2b喷雾剂联合核黄素磷酸钠注射液治疗儿童HFMD能增加患儿机体免疫功能,改善患儿临床疗效及症状体征、有效改善患儿机体炎性反应,值得在临床推广。