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相似文献
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1.
刘蓉  唐方 《中草药》2008,39(10):1540-1542
目的观察紫苏提取物对肢体缺血再灌注大鼠结肠环行肌条收缩的影响,并初步探讨其作用机制。方法利用肢体缺血再灌注大鼠制备胃肠动力障碍模型,取大鼠结肠环行肌条,置于恒温灌流肌槽内,通过多导生理记录仪记录紫苏梗水提液和紫苏叶油在结肠环行肌条收缩活动中的效应。结果紫苏梗水提液和紫苏叶油均能升高模型大鼠结肠环行肌条收缩波平均振幅,其中紫苏叶油的作用具有量效趋势。结论紫苏兴奋模型大鼠结肠环行肌条的作用,紫苏梗水提液与紫苏叶油作用靶点不尽相同。紫苏梗水提液的兴奋作用与调整或参与肾上腺素能β受体和胞外C a2 内流介导相关,紫苏叶油的作用主要在于参与胞外Ca2 内流介导。  相似文献   

2.
紫苏梗影响结肠平滑肌细胞收缩作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
刘蓉  唐方 《天津中医药》2009,26(3):184-186
[目的]观察紫苏梗水提液对肢体缺血再灌注大鼠离体结肠平滑肌细胞运动的影响,并探讨其作用机制.[方法]建立肢体缺血/再灌注大鼠胃肠动力障碍模型.酶法分离大鼠结肠平滑肌细胞,采用图像分析系统测定细胞长度,利用工具药探讨机制.[结果]肢体缺血,再灌注后,结肠平滑肌细胞平均长度明显增加.紫苏梗水提液可明显增加模型大鼠结肠平滑肌细胞的收缩率,最适剂量为50g/L.钙鳌合剂(EGTA)和钙通道阻断剂盐酸维拉帕米均可完全抑制紫苏梗水提液对结肠平滑肌细胞的收缩作用.[结论]紫苏梗水提液对肢体缺血再灌注大鼠离体单个结肠平滑肌细胞有明显的收缩作用,其作用主要通过胞外Ca2+内流介导.  相似文献   

3.
运脾汤对大鼠离体胃肌条收缩活动的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
张亚瑞  刘蓉  唐方 《天津中医药》2006,23(5):395-396
[目的]研究运脾汤对胃动力的作用并初步探讨其作用机制。[方法]通过肢体缺血-再灌注造成胃动力低下动物模型,以阿托品和心得安为对照,观察运脾汤对离体大鼠胃体肌条张力和收缩振幅的影响。[结果]不同剂量运脾汤(15、30、60g/L)呈剂量依赖性增加胃体肌条运动振幅,而对张力影响不大。对于M受体阻滞剂所致胃平滑肌舒张,运脾汤未显示有效的拮抗作用,但对β受体阻滞剂引发的胃平滑肌肌条的舒张效应,运脾汤显示明显拮抗作用。[结论]运脾汤剂量依赖性增加胃动力障碍大鼠胃体肌条运动振幅,可明显拮抗β受体阻滞剂所致舒张。  相似文献   

4.
目的研究痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液对大鼠离体结肠平滑肌收缩的影响。方法以不同质量浓度0、6、24、48和60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液、先加入10~(-4)mol/L乙酰胆碱(Ach)再加入60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液、先加入100mmol/L氯化钾(KCl)再加入60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液、先加入1μmol/L阿托品(Atr)再加入60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液,分别作用于大鼠离体结肠平滑肌,于PowerLab8/30生物机能系统记录大鼠离体结肠平滑肌收缩张力、频率和振幅。结果质量浓度为24、48、60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液可显著抑制大鼠离体结肠平滑肌自发性收缩张力(P0.05),作用呈剂量浓度依赖性,但对频率和振幅无明显影响;60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液,可显著抑制Ach、KCl诱导所致大鼠离体结肠平滑肌收缩张力、频率和振幅(P0.05),同时可拮抗Atr诱导所致大鼠离体结肠平滑肌松弛的张力、频率和振幅(P0.05),使大鼠离体结肠平滑肌恢复正常运动。结论痛泻要方破壁饮片水提液可有效抑制大鼠离体结肠平滑肌自发运动收缩张力;可显著抑制Ach、KCl诱导所致大鼠离体结肠平滑肌收缩,对抗Atr诱导的大鼠离体结肠平滑肌松弛,其作用效果与传统中药饮片一致。  相似文献   

5.
党参、枳实对大鼠胃肌条收缩活动的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察党参和枳实及党参、枳实合煎剂对大鼠离体胃肌条收缩活动的影响。方法:取大鼠不同部位胃肌条并置于平滑肌灌流肌槽中,加入不同浓度的药物,记录其收缩活动。结果:(1)党参剂量依赖性增高胃底纵行肌张力,增大胃体、胃窦环行肌收缩波平均振幅及幽门环行肌运动指数。(2)枳实剂量依赖性降低胃底纵行肌张力,胃体、胃窦环行肌收缩波平均振幅及幽门环行肌运动指数。(3)党参、枳实合煎剂的作用与单独使用枳实的作用一致。结论:党参对离体胃肌条主要为兴奋作用,枳实则为抑制作用,党参、枳实合煎剂也主要表现为抑制作用。  相似文献   

6.
槟榔对大鼠逼尿肌肌条运动的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:观察槟榔水煎剂对大鼠膀胱逼尿同条收缩活动的影响并探讨可能的作用机理。方法:将肌条置于离体平滑肌灌流肌槽内,用生理记录仪记录肌条的收缩活动。结果:槟榔剂量依赖性增加肌条的张力和收缩波平均振幅,对频率无影响。异搏定和阿托品可阻断槟榔的兴奋作用;六烃季胺,酚妥拉明和消炎痛可部分阻断槟榔增高肌条张力的效应,但不影响收缩波平均振幅。结论:槟榔兴奋大鼠逼尿肌肌条的作用经由胆碱能M受体和细胞膜L型Ca^2  相似文献   

7.
参芪煎液对大鼠胃平滑肌条运动的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
参芪煎液剂量依赖性增高胃底纵行肌条的张力,其作用明显高于单独使用党参、黄芪。100%和30%、100%的参芪煎液可分别增大胃窦环行肌条的收缩波平均振幅及幽门环行肌条的运动指数,与单独使用党参、黄芪的作用相比无明显差别。阿托品可阻断参芪煎液对胃肌条的兴奋效应,异博定仅阻断参芪煎液对胃窦、幽门肌条的兴奋效应,而对增高胃底肌条张力的作用无明显影响。  相似文献   

8.
 目的研究大黄对豚鼠离体胃平滑肌条收缩活动的影响及其可能的机制。方法将豚鼠胃窦环形肌条置于盛有Krebs液的灌流肌槽中,并记录其等长收缩活动。观察不同浓度(1%,3%,10%,30%,100%)的大黄对胃窦环形肌条收缩活动的影响以及阿托品、维拉帕米和六烃季胺对大黄引起的胃窦环形肌条收缩活动的影响。结果大黄剂量依赖性增大胃窦环行肌条的收缩波平均振幅和增高胃窦环行肌条张力,每1mL含1g生药的大黄加快胃窦环行肌条的收缩频率。阿托品、维拉帕米和六烃季胺部分阻断大黄对豚鼠胃窦环行肌条的兴奋作用。结论大黄对豚鼠胃窦环行肌条的收缩活动有兴奋作用。大黄的这一兴奋作用部分经由胆碱能M受体、胆碱能N受体和L-型钙通道介导。  相似文献   

9.
槟榔水提液对胃肠运动的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:研究槟榔水提液对胃肠运动的作用。方法:采用炭末标记的半固体米糊小鼠胃排空、小肠推进实验以及离体大鼠胃底肌条运动实验,观察槟榔水提液对正常小鼠胃排空、小肠推进、离体大鼠胃底肌条收缩的影响,以及在阿托品或去甲肾上腺素负荷的小鼠胃排空、小肠推进抑制的影响。结果:槟榔水提液1.25g/k、2.5g/k、5g/k对小鼠胃排空有明显加快作用;中、高剂量对小鼠小肠推进也有明显的促进作用。2.5g/k对阿托品或去甲肾上腺素引致小鼠胃排空和小肠推进抑制有拮抗作用。槟榔水提液对大鼠胃底肌条收缩有明显的促进作用,表现为张力基线明显提高,振幅也明显加大。结论:槟榔对胃肠道运动有促进作用。其作用途径除与M胆碱受体有关外,同时很有可能也与α肾上腺素受体有关。  相似文献   

10.
苍术对大鼠离体小肠、结肠收缩活动的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
30-200%浓度的苍术水煎剂剂量依赖性减小大鼠离体近端结肠纵行肌条的收缩波平均振幅,其作用可部分被心得安阻断,酚妥拉明、消炎痛和L-NNA对其活动无明显影响,提示苍术对大鼠结肠纵行肌的兴奋作用部分由肾上腺素能β受体介导。苍术对大鼠离体小肠、近端结肠环行肌和远端结肠纵、环行肌的收缩活动无明显影响。  相似文献   

11.
乌梅对豚鼠膀胱逼尿肌运动影响的实验研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:观察乌梅水煎剂对豚鼠离体膀胱逼尿肌肌条的收缩活动并探讨其作用机理。方法:将逼尿肌肌条置于灌流肌槽内,采用累计加乌梅和分别加阻断剂的方法,观察肌条的收缩活动结果:乌梅剂量依赖性增高膀胱逼尿肌肌条的张力及收缩频率。高浓度的乌梅(100%,200%),增大肌条的收缩波平均振幅。  相似文献   

12.
槟榔次碱对未孕大鼠离体子宫平滑肌运动的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察不同浓度的槟榔次碱对未孕大鼠离体子宫平滑肌运动的影响及研究其作用机理。方法:取大鼠卵巢及子宫叉处的子宫角,沿系膜纵轴剖开,置于恒温的平滑肌槽中,连接生理记录仪,观察槟榔次碱对子宫平滑肌运动的影响,以及分别加入五种阻断剂后.观察槟榔次碱对子宫作用的影响。结果:不同剂量的槟榔次碱能显著增强子宫平滑肌收缩的频率、振幅,增大收缩面积并呈正相剂量效应关系,而对收缩波的持续时间无明显影响,阻断M-受体后,槟榔次碱的增强作用即消失。而H1受体、L-型钙通道、α-受体、前列腺素合成酶分别被阻断或抑制后,槟榔次碱的增强作用未受到明显影响。结论:槟榔次碱能显著增强离体子宫平滑肌的收缩作用,并且主要是通过兴奋M-受体而发挥作用。  相似文献   

13.
目的利用C57BL/6和W/W^v突变小鼠研究Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)对小鼠胃肠各部位平滑肌条运动的影响,并通过胆碱能受体拮抗剂阿托品和钠通道阻断剂河豚毒素(tetrodotoxin,TTX)给药干预初步探讨氢溴酸槟榔碱(arecoline hydrobromide,Ah)促进小鼠平滑肌条动力作用的机制。方法制备C57BL/6和W/W^v突变小鼠胃肠各部位(胃体、胃窦、空肠和结肠)平滑肌环形肌条标本,分别观察和记录2种小鼠离体胃肠各部位平滑肌条的运动,比较2种小鼠胃肠各部位肌条收缩情况(收缩振幅、收缩频率和张力),并观察Ah对2种小鼠胃肠各部位肌条收缩的影响及阿托品、TTX对Ah促动力作用的干预。结果C57BL/6小鼠胃体部平滑肌环形肌条的收缩为具有较高振幅储存食物和低频率少量推进性的收缩波形,胃窦部为高振幅高张力较高频率推进性的收缩波形,空肠部为低振幅高频率快速推进性的收缩波形,结肠部为分散性中等振幅和频率的收缩波形;W/W^v突变小鼠胃体部环形肌条的收缩频率、收缩振幅都在较低水平,张力较其他部位偏高,胃窦部收缩频率、收缩振幅和张力都在较高水平,空肠部的收缩频率仍是最高,收缩振幅和张力却最低,结肠部的收缩频率最低,收缩振幅和张力处于中等水平;C57BL/6小鼠各部位肌条的收缩力均远大于W/W^v突变小鼠(P<0.05,P<0.01,P<0.001);Ah能明显增加C57BL/6小鼠各部位肌条的收缩力(P<0.05,P<0.01,P<0.001),对W/W^v突变小鼠各部位肌条的收缩力只有轻微增加(P<0.05,P<0.001);阿托品能抑制Ah的促动力作用,而TTX并不能阻断。结论ICCs在调控小鼠胃肠平滑肌条运动中具有重要作用,氢溴酸槟榔碱的促动力作用机制除了ICCs网络的调控外,还有一部分神经调控。另外,氢溴酸槟榔碱可能是经M型受体起作用的。  相似文献   

14.
益智仁盐炙对豚鼠膀胱逼尿肌活动影响的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 观察益智仁盐炙后对豚鼠膀胱逼尿肌收缩活动的影响并探讨其作用机理.方法 将膀胱逼尿肌肌条置于灌流肌槽内,采用分别加兴奋剂和累计加药物的方法, 观察肌条的收缩活动.结果 益智仁和盐益智仁剂量依赖性对乙酰胆碱引起的膀胱逼尿肌兴奋具有显著的拮抗作用,可降低肌条收缩的平均张力,且盐炙品效果优于生品.结论 益智仁和盐益智仁作用膀胱的靶点可能是膀胱逼尿肌的M受体,具有类似M受体阻断剂的作用,盐炙后作用更强.  相似文献   

15.
芫花可剂量依赖性增高豚鼠膀胱逼尿肌肌条的张力,增大膀胱逼尿肌肌条的收缩波平均振幅。异搏定可部分阻断芫花增高膀胱肌条张力的作用  相似文献   

16.
黄连水煎剂对未孕大鼠离体子宫平滑肌运动的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :探讨黄连水煎剂对未孕大鼠离体子宫平滑肌运动的影响。方法 :利用BL 3 10智能型生物信号显示与处理系统记录平滑肌条的等长收缩活动。结果 :黄连水煎剂能明显延长收缩波持续时间 ,增加收缩波面积且有显著正相剂量效应关系 ,还可增加收缩波的振幅但无剂量效应关系 ,黄连水煎剂的这作用可被异搏定 (L型电压依赖性Ca2 通道阻断剂 )所阻断。结论 :黄连水煎剂在体外可增强子宫平滑肌的收缩 ,该作用是通过L型钙通道而发挥的。  相似文献   

17.
蒲黄对未孕大鼠离体子宫平滑肌运动的影响及机理探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
高宇勤  郝霁萍 《时珍国医国药》2006,17(10):1969-1970
目的探讨蒲黄水煎剂对未孕大鼠离体子宫平滑肌运动的影响。方法利用B iolap410生物信号显示与处理软件记录平滑肌条的等长收缩活动。结果蒲黄水煎剂能使子宫平滑肌收缩波的持续时间延长,其作用可被L型Ca2 通道阻断剂异搏定阻断。结论蒲黄能增加子宫平滑肌条收缩活动,其作用可被L型Ca2 通道阻断剂异搏定阻断。  相似文献   

18.
远志增强未孕大鼠子宫平滑肌运动的机制研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨远志对未孕大鼠子宫平滑肌电活动及离体子宫平滑肌条运动的影响及其机制。方法:在体组随机选取成年未孕大鼠60只分为实验组(n=15)与5个机制组(n=9),实验时腹腔注射1次远志水煎剂溶液(以下简称“远志”),剂量为0.02,0.04,0.08 g·kg-13种浓度,等容量生理盐水作自身对照。腹腔注射1种阻断剂10min后再注射远志0.04 g·kg-1;离体组肌条在1 g的前负荷下温育,远志浓度为2×10-4 g·mL-1,记录30 min;分别使用不同的受体拮抗剂, 5 min后再加入远志。用Biolap 410生物机能仪记录远志对子宫平滑肌电活动及离体子宫平滑肌运动的影响。结果与结论: 远志对未孕大鼠子宫平滑肌的运动有增强作用。远志对未孕大鼠子宫肌电的增强作用可能主要通过L型Ca2+通道,α受体,H1受体发挥作用,与前列腺素合成和释放有关,平滑肌细胞膜上的M受体,并不参与介导其兴奋作用;而其对未孕大鼠离体子宫平滑肌收缩运动的增强作用,可能是通过L型 Ca2+通道、α受体、H1受体发挥作用,与前列腺素合成和释放及M受体无关。  相似文献   

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