长链非编码RNA对能量代谢和相关疾病发生发展的作用

<正>随着高通量测序技术的发展和ENCODE计划揭示,曾一度被认为是无功能的"转录噪音"的非编码RNA(noncoding RNA,ncRNA),近年来被证实在细胞分化、生物发育及疾病发生发展过程中发挥巨大作用[1]。其中长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是一类转录本长度超过200 nt的非编码RNA,在哺乳动物基因组中,有4%~9%的序     

急性髓系白血病患者血清lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达及与病理特征、预后的关系

目的 探究急性髓系白血病(AML)患者血清长链非编码RNA抗分化非编码RNA(lncRNA DANCR)、长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因7(lncRNA SNHG7)表达及与病理特征、预后的关系。方法 选取2017年10月至2018年10月期间在本院就诊后出院的120例AML患者记为AML组,另选取120例在本院体检的志愿者记为对照组。观察并记录所有参与者年龄、性别、AML形态学分型等临床指标。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达量;t检验方法分析lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达差异及其与病理特征的关系;Pearson相关性分析二者表达水平的相关性;根据二者表达水平均值将AML患者分为lncRNA DANCR高表达组(n=65)和lncRNA DANCR低表达组(n=55)及lncRNA SNHG7高表达组(n=74)和lncRNA SNHG7低表达组(n=46);Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 AML患者lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7水平显著高于对照组(P<...     

长链非编码RNA与病毒和微小非编码RNA关系的研究进展

非编码RNA,包括以miRNA、siRNA和piRNA等为代表的短小RNA和长链非编码RNA.长链非编码RNA,有别于其他小分子非编码RNA,是目前非编码RNA研究的热点.随着研究的不断推进,人们发现lncRNA与物种进化、胚胎发育、物质代谢以及肿瘤发生等都有着密切的联系.microRNA是一类长度为19～ 23个核苷酸的内源性非编码RNA,可以在转录水平或转录后水平调节基因的表达.     

非编码RNA在肿瘤中对自噬的调控

非编码RNA（ncRNA）是不参与蛋白质编码的RNA的总称,包括微小RNA（miRNA）、siRNA、piRNA、长链非编码RNA（lncRNA）、转运RNA（tRNA）、核糖体RNA（rRNA）等。其在蛋白质转录与后转录过程中有重要的调节作用。自噬是细胞在异常环境中维持生存的一种方式。大量研究表明自噬与肿瘤也存在着密切的关系,而自噬对于肿瘤的影响具有“两面性”。许多研究探讨了非编码RNA在肿瘤细胞中对于自噬过程的调控．文章综述了miRNA与lncRNA这两种研究深入的非编码RNA。     

lncRNA在心血管疾病中作用的研究进展

正长链非编码RNA(long noncoding RNA,lnc RNA)是一类转录本长度超过200个核苷酸的RNA分子,是RNA聚合酶II转录的副产物,起初它被认为是基因组转录的"噪音",不具有生物学功能。近些年来的研究表明,lnc RNA参与了X染色体沉默,基因组印记以及染色质修饰,转录激活,转录干扰,核内运输等多种重要的调控过程,lnc RNA的这些调控作用     

LncRNA调控人类疾病关系数据库的研究

人类疾病与长链非编码RNA（LncRNA）的调控功能异常具有密切关系。近年来,出现了许多LncRNA-人类疾病关联数据库,为识别LncRNA调控人类疾病的功能提供了极大便利。本文对多个主流LncRNA调控人类疾病关联数据库作一综述,为该领域的进一步研究提供参考。     

乳腺癌个体中差异表达lncRNA的研究

目的 识别乳腺癌个体中差异表达长链非编码RNA (long non-coding RNA,lncRNA).方法 应用LncRIndiv方法识别乳腺癌个体中差异表达lncRNA,并使用超几何检验进行亚型分析和Log-rank检验进行预后分析.结果 lncRNA差异判断的平均准确率高于96％.分别识别出1 81个、32个、15个和72个basal-like、HER2-enriched、luminal A、luminal B 亚型特异的lncRNAs(False discovery rate＜0.05,超几何检验).LncRNA ZNF582-ASl差异下调的乳腺癌患者生存差(TCGA,P=0.038;GSE42568,P=0.026,Log-rank检验),是潜在的预后标志.结论 LncRIndiv方法识别个体中差异表达lncRNA准确性高.乳腺癌个体差异表达lncRNA可用来识别亚型特异的lncRNA和预后标志.     

免疫相关lncRNA和胃癌预后关系分析及预测模型建立

目的:研究免疫相关lncRNA与胃癌的关系,从而探索胃癌治疗潜在的靶点。方法:通过TCGA数据库收集443例胃癌患者基因表达谱数据及临床数据,筛选胃癌中与免疫相关的lncRNA,通过单因素与多因素COX分析构建预测模型。采用Kaplan-Meier法进行生存分析,ROC曲线下面积（AUC）评价该模型预测的准确性,主成分...     

肝细胞癌相关长链非编码RNA差异表达的研究

目的分析肝细胞癌与正常肝组织中差异表达的长链非编码RNA(lncRNA),发现可能与肝细胞癌发生发展相关的特异lncRNA。方法采用lncRNA表达谱芯片技术检测5例肝细胞癌和其配对癌旁正常组织中的lncRNA,筛选出差异表达的lncRNA。运用分层聚类分析,对所有的lncRNA进行分类。最后从中选择10个lncRNA用RT-PCR进行定量验证。结果有1359个lncRNA表达水平出现显著性差异,差异倍数〉2倍。其中629个显著上调,占46.2%,其中125个表达5倍以上;730个显著下调,占53.7%,其中110个表达5倍以上。聚类分析(1)基因间lncRNA有11706条,其中与已知编码基因相距300 kb的lncRNA共有352条。(2)增强子型lncRNA共有1802条,其中与已知编码基因相距300 kb的lncRNA共有42条。(3)HOX基因簇共有101条。RT-PCR结果有8条lncRNA表达趋势与基因芯片结果一致。对癌组和癌旁组进行检验,有6条差异有统计学意义(P0.05)。结论与癌旁组织比较,lncRNA肝细胞癌组织中的表达水平明显改变,可能与肝细胞癌的发生发展有关。     

miRNA与lncRNA的相互调控作用在肿瘤中的研究进展

miRNA是一类具有介导基因转录后表达调控功能的非编码小分子RNA,lncRNA是碱基数大于200个核苷酸的非翻译转录本,通过基因印迹、染色质重塑、细胞周期调控等多种机制发挥其生物学功能。miRNA与lncRNA之间存在着相互调控关系,对肿瘤的发生发展以及治疗具有重要作用。     

lncRNA与感染性疾病研究进展

lncRNAs是近年研究的热点,但其在感染性疾病的研究甚少。病原体在感染宿主后,一方面其自身lncRNAs发生改变,导致宿主致病;另一方面引起宿主lncRNAs发生适应性改变,起到免疫防御作用。     

miRNA在心脏发育和心血管疾病中的研究进展

miRNA是内源性非编码微小RNA,长度约22个核苷酸.愈是高等生物,miRNA数量愈多,这可能是高等生物生命多样化的原因之一.而且,在不同物种之间,其序列高度保守.miRNA通过调控靶基因表达参与调控多种生物学过程,并且与疾病发生发展密切相关.近来的研究证实,miRNA广泛参与心脏发育和心血管疾病发生发展.本综述将总结miRNA在心血管发育中的作用以及在心脏疾病中的作用机制,探讨目前的miRNA的研究策略,以及miRNA作为诊断标记物和药物治疗靶点的可能性.     

miRNA与内分泌代谢病

miRNA是近年来发现的一种内源性短序列非编码单链RNA,成熟的miRNA通过两种依赖于序列互补性的机制引起靶mRNA的降解或者抑制其翻译,在基因表达调控中扮演重要的角色。miRNA与内分泌代谢病关系密切,有潜在的生物治疗价值。     

miRNA和转录因子SOX家族的关系研究

小分子RNA(miRNA)是一类在转录后水平调控基因表达的小分子非编码RNA,转录因子SOX家族可参与调节多种生理病理过程.目前关于二者间的调控关系已有一些报道,本文对此领域的进展进行大致总结,以期为进一步完善分子调控网络提供参考资料.     

miRNA与肿瘤

microRNA又称miRNA,是真核生物细胞中固有的一类长度约为22个核苷酸且不编码蛋白的小分子RNA。miRNAs广泛参与动植物生命活动的调控,如生长发育、营养物质的代谢和激素的分泌等。近年的研究表明miRNA通过调控细胞增殖、凋亡和分化在肿瘤的发生和发展中起着重要的作用。研究miRNA与肿瘤的关系将为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路。     

MiRNA调节线粒体功能及其意义

小分子核糖核酸(micro RNA,miRNA)的高度保守性以及稳定性使其在生命活动中不易被降解,发挥调节信使RNA转录后生成蛋白质的作用,以此影响细胞中能量生成、氧化还原、信号转导以及程序性死亡等生理活动,并在病理情况下使细胞功能失调.线粒体在细胞内三磷酸腺苷的生成、活性氧系统的产生及促凋亡物质的释放中起重要作用.M...     

长链非编码RNA HULC对肺癌细胞增殖及自噬的调控

目的探讨长链非编码RNA HULC对非小细胞肺癌增殖及其与自噬的关系。方法采用实时定量PCR检测48例肺癌组织以及相应正常肺组织中HULC的表达水平,并检测HULC在肺癌细胞系及正常肺细胞系中的表达情况。通过pcDNA3.1-HULC转染肺癌细胞系A549、95D过表达HULC;采用CCK-8试剂盒检测细胞增殖改变情况;Western blot、免疫荧光检测自噬相关蛋白LC3Ⅱ/Ⅰ、LC3斑点数目变化情况以及自噬相关蛋白Atg7的表达变化。结果HULC在肺癌组织中的表达高于正常肺组织,差异有统计学意义(P<0.05);过表达HULC能促进肺癌细胞增殖,且过表达HULC促进肺癌细胞中LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ的转化和Atg7的表达增加(P<0.05);免疫荧光可见过表达HULC后LC3荧光斑点明显增多。结论肺癌组织中HULC的表达高于正常肺组织,HULC促进肺癌细胞增殖与提高肺癌细胞自噬水平,且与自噬相关蛋白ATG7相关。