高效液相色谱法测定黄连柏胶囊中黄芩苷含量

目的建立测定黄连柏胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Hypersil OSD-2C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长280nm。结果黄芩苷进样量在0．1172～0．3516μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为98．74％,RSD=0．97％（n=6）。结论HPLC法操作简便、专属性强、检测结果准确,可用于黄连柏胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定双解胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定双解胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为乙腈-0.025mol/L磷酸(26∶74),流速为1.0ml/min,检测波长为276nm。结果:黄芩苷进样量在0.256μg~1.280μg范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为98.41%(RSD=0.97%)。结论:该方法快速、准确、方便,可用于双解胶囊质量控制。     

高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩苷含量

目的建立高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Diamonsil（钻石）C18（250×4．6mm,5μ）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）,检测波长为280nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。结果黄芩苷进样量在0．0997～1．994μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．9999;平均加样回收率为99．82％,RSD=1．13％（n=6）。结论该方法简便、灵敏、结果准确、重复性好,可用于复方银黄胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定清胃瘦身胶囊中黄芩苷含量

目的建立HPLC法测定清胃瘦身胶囊中黄芩苷的含量方法。方法色谱柱C18柱(150mm×4.6mm,5μm);检测波长为280nm,以甲醇:水:磷酸(50:50:0.2)为流动相。结果黄芩苷在0.1056～0.9504μg范围内呈良好的线性关系(R=0.9999),平均回收率97.9%,RSD1.6%。结论方法简单可行,可控制清胃瘦身胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷含量

目的 建立高效液相色谱法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷的含量。方法 色谱柱为Waters XBridge C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.8%甲酸（25：75）,检测波长276 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃,进样量10 μl。结果 黄芩苷在1.25~40 μg/ml范围内（r=0.999 9）呈良好的线性关系,精密度实验中RSD均小于2%,加样回收率在95%~100%之间。结论 该测定方法简便、准确,分离效果好,可用于鼻炎灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定银芩胶囊中黄芩苷的含量

目的探讨银芩胶囊中黄芩苷的含量及测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱C18柱,流动相为甲醇-磷酸-四氢呋喃(45:55:6)(磷酸为pH=2.7的磷酸水溶液),流速为1.0ml/min,检测波长280nm。结果黄芩苷进样量在3.7～29.6μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,标准曲线Y=57417x-31303,γ=0.9998,平均回收率为98.89%,RSD=0.62%(n=6)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定胆石通胶囊中黄芩苷的含量

目的建立胆石通胶囊中黄芩苷的测定方法,以有效地控制制剂的质量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定胆石通胶囊中黄芩苷的含量。色谱柱为Promosil C18柱(4.6×250mm,5μm);以甲醇-0.3%磷酸(20∶80)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为276nm,柱温为25℃,采用外标法定量。结果黄芩苷线性范围为0.054~1.08μgr,=0.9997(n=5),平均回收率为98.2%,RSD为1.1%(n=9)。结论该方法简便、可靠、快速、重现性好,可用于胆石通胶囊中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量。方法采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.2%磷酸(48∶52);流速:1.0mL.min-1,检测波长:276nm。柱温:30℃。结果黄芩苷线性范围0.07688μg~0.7688μg,r=0.9999;平均回收率为99.80%,RSD为1.97%(n=9)。结论该法简便,快速,结果可靠,可用于乙肝解毒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定一清胶囊中黄芩苷的含量

目的建立一清胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法色谱柱为ODS柱（Kromasil 250mm×4.6mm,5μm）,DAD检测器;流动相：甲醇0.2mol/L磷酸水溶液（47∶53）,流速为1ml/min,柱温25℃,检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.08~0.40μm范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）;加样回收实验中平均回收率为99.8%,RSD为2.56%（n=5）。结论本法操作简捷,结果准确可靠,适用于一清胶囊中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定康鼻胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定康鼻胶囊中黄芩苷含量的方法.方法:采用Hypersil C18(4.6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:278 nm.结果:在3.08～18.48 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.93%,RSD为0.91%(n=5).结论:本法操作简便、快速准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定一清胶囊中黄芩苷的含量

目的 建立一清胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法 色谱柱为ODS柱(Kromasil 250mm×4.6mm,5μm),DAD检测器;流动相:甲醇0.2mol/L磷酸水溶液(47:53),流速为1ml/min,柱温25℃,检测波长为280nm.结果 黄芩苷在0.08～0.40μm范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);加样回收实验中平均回收率为99.8%,RSD为2.56%(n=5).结论 本法操作简捷,结果 准确可靠,适用于一清胶囊中黄芩苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定三黄清热胶囊中黄芩苷的含量

目的建立测定三黄清热胶囊中黄芩苷的含量方法。方法色谱柱:Elite-ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50);检测波长:280nm;流速:1mL.min-1。结果线性回归方程为Y=3.45346X+20.70372(r=0.99995),黄芩苷的进样量在66.7～1334ng之间呈良好的线性关系,平均回收率为97.40%(n=5),RSD为1.59%。结论该法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于本品中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定舒郁胶囊中黄芩苷含量

目的：建立测定舒郁胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用Hibar C18柱（250mm×4.6mm,5m）色谱柱,流动相为乙腈∶0.1%磷酸（15∶85）,流速1.0ml·min-1,检测波长218nm,柱温30℃。结果：黄芩苷浓度在6.2731.35g·ml-1与峰面积的线性关系良好,平均回收率为98.53%,RSD为1.54%（n=6）。结论：该方法准确可靠、简单快速,可用于舒郁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用Waters symmetry C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(50:50),检测波长280 nm,柱温30℃.结果:黄芩苷在10～80 mg·L-1范围内有良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为101.82%,精密度良好(RSD为1.39%).结论:本方法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为复方黄苓胶囊的质量评价提供科学依据.     

高效液相色谱法测定牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷含量

目的探讨牛黄消炎灵胶囊的黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Allteeh C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（43：56：1），流速为1．0mL／min，检测波长为276nm。结果黄芩苷质量浓度在20．01～100．05μg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为101．25％，RSD为0．92％（n=6）。结论HPLC法准确、可靠、重现性好．可用于牛黄消炎灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷含量

目的建立测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,流动相为甲醇-水-冰醋酸(46∶54∶1),流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm,柱温为20℃。结果黄芩苷进样量线性范围为0.100 2～0.500 8μg,样品平均回收率为101.45%,RSD为1.28%(n=6)。结论该法简便可靠、专属性强,可用于小儿肺热平胶囊的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定感特灵胶囊中黄芩苷含量

目的建立测定感特灵胶囊中黄芩苷含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法色谱柱为Agilent C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．4％磷酸溶液（60：40）为流动相,流速为1mL／min,检测波长为278nm。结果黄芩苷进样量在0．512～2．560μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0．9997（n=5）;平均回收率为98．55％,RSD=1．11％（n=6）。结论RP—HPLC法专属性强、准确可靠,操作简便、快速,可用于感特灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定延参健胃胶囊中黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定延参健胃胶囊中黄芩苷的含量.方法 采用依利特 Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm);以甲醇-水-磷酸 (47∶53∶0.2)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为360nm;柱温为30℃.结果 黄芩苷在0.3688～3.688μg范围与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为104.1%, RSD%为1.1%.结论 该法简便,快速,结果 可靠,可用于延参健胃胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定女宝胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定女宝胶囊中芍药苷的含量。方法采用L ichroCART C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为:乙腈:0.1%磷酸溶液(30∶70);流速:1.0 m in.mL-1,检测波长为230nm,柱温30℃。结果在上述色谱条件下芍药苷在0.098μg~0.978μg,r=0.9998;平均回收率为101.48%,RSD为1.74%。结论该法简便,结果可靠,可有效地用于女宝胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定辛苓冲剂中黄芩苷含量

目的：测定辛芩冲剂中黄芩苷含量。方法：高效液相色谱法。结果：黄芩苷浓度在0．125－1．50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好。结论：高效液相色谱法可用来测定辛芩冲剂中黄芩苷含量。