分光光度法测定阿奇霉素分散片的含量

目的建立分光光度法测定阿奇霉素分散片中阿奇霉素的含量。方法采用pH 6.0的磷酸盐缓冲液作为溶剂,加入75%硫酸溶液混合,放冷至室温后测量;检测波长为482nm。结果阿奇霉素浓度线性范围是20~80μg.mL-1,r=0.9936(n=5)。结论本法简便、快速、准确,可作为该制剂质量控制的快速测定方法。     

分光光度法快速测定阿奇霉素胶囊的含量

目的:建立分光光度法,以测定阿奇霉素胶囊中阿奇霉素的含量.方法:采用0.1mol/L盐酸溶液作溶剂,检测波长为482 nm,加入75%硫酸溶液,混合后显色,放冷至室温.结果:阿奇霉素浓度线性范围是20～80μg/mL,平均回收率为99.7%,RSD=0.5%(n=5).结论:分光光度法简便、快速、准确,可作为该制剂质量控制的快速测定方法.     

旋光法测定阿奇霉素及阿奇霉素片含量

目的 建立阿奇霉素及阿奇霉紊片含量测定方法.方法 以无水乙醇为溶剂,运用旋光法测定阿奇霉素及阿奇霉素片含量.结果 阿奇霉素在5.0～30mg/ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系,回归方程C=-37.6 21298.8x,r=0.9999,平均回收率99.9%,RSD为0.97%(n=9).结论 本法简便易行,结果准确,可作为阿奇霉素及阿奇霉素片的质控方法.     

浊度法测定阿奇霉素的效价

目的建立浊度法测定阿奇霉素效价的方法。方法金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量1.5%~2.0%(V/V),培养温度35℃~37℃,培养时间4~6h测定。结果阿奇霉素线性浓度1.42u·mL-1~5.67u·mL-1,(R=0.99)。二剂量法的平均回收率103.4%(n=6),RSD为1.7%。结论本方法灵敏,快速、可作为测定阿奇霉素效价的方法。     

小儿阿奇霉素口腔崩解片中阿奇霉素含量的测定

目的测定阿奇霉素口腔崩解片中阿奇霉素的含量。方法依据2005版中国药典阿奇霉素片溶出度检查中的含量测定方法来测定。结果阿奇霉素在15.02～35.06μg·mL^-1的浓度范围内吸收度A和浓度C之间成线性相关,（r=0.9999）;平均回收率为99.9%（n=9）,RSD为0.31%。结论本法简便、准确,适合于本制剂质量控制的快速测定。     

紫外分光光度法测定阿奇霉素干混悬剂的含量

目的建立紫外分光光度法测定阿奇霉素干混悬剂的含量。方法依据阿奇霉素与硫酸溶液（75→100）在pH值6．0的磷酸盐缓冲液中反应生成的络合物的光谱特征，选择482nm作为测定波长。结果阿奇霉素浓度在16～96μg／ml之间与吸收度呈良好线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．3％（n=5），RSD为0．7％。结论本方法快速、简便，结果准确。     

微生物比浊法测定阿奇霉素颗粒的效价

目的 建立测定阿奇霉素颗粒效价的微生物比浊法.方法 分别采用微生物比浊法和管蝶法对阿奇霉素的含量进行测定和比较研究.结果 阿奇霉素的线性范围为1～10U·mL-1,r=0.9996,平均回收率为99.43%,RSD=0.3%.结论 微生物比浊法具有简便、精确、快速的特点,可以应用于该产品的质量控制.     

布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效与安全性的Meta分析

目的 探讨实施布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效与安全性。方法 从1966～2022年10月中国知网全文数据库(CNKI)、web of science、OVID电子期刊全文数据库(OVFT)、Cochrane在线图书馆、Pubmed、万方等电子数据库,检索以小儿肺炎支原体肺炎患者为研究对象,比较阿奇霉素联合布地奈德治疗与阿奇霉素治疗的随机对照试验文献,并对文献结果进行Meta分析。结果 共7项随机对照试验共632例患者入选。其中,这些研究综合结果表明,与阿奇霉素治疗相比,阿奇霉素联合布地奈德治疗的总有效率显著高(OR=9.94,95%CI=2.15,45.96,P<0.001);与阿奇霉素治疗相比,阿奇霉素联合布地奈德治疗的症状消失时间显著少(MD=-4.18,95%CI=-4.46,-3.90,P<0.001);与阿奇霉素治疗相比,阿奇霉素联合布地奈德治疗的肺功能指标显著提高(MD=0.22,95%CI=0.07,0.37,P<0.001);与阿奇霉素治疗相比,阿奇霉素联合布地奈德治疗的不良总反应发生率无显著差异(OR=0。47,95%CI=0.11...     

分光光度法测定阿奇霉素片的含量

目的:建立紫外可见分光光度法准确快速测定阿奇霉素片的含量.方法:参考阿奇霉素片溶出度的测定方法,以乙醇和0.1 mol/L盐酸为溶剂,75→100硫酸溶液为显色剂,在室温显色30 min,然后于482 nm波长处测定显色后溶液的吸收度,与显色后的标准品溶液相比较计算阿奇霉素片的含量,并与微生物测定方法相比较.结果:阿奇霉素在7.5～52.5 μg/mL的浓度范围内吸收度A和浓度C之间成线性相关,回归方程A=0.0201C-0.1059,r=0.9999;回收率(99.7±0.31)%,RSD=0.3%,样品测定结果与微生物方法相一致.结论:本方法简便、准确,适用于阿奇霉素片的含量控制.     

乳糖酸阿奇霉素阴道泡腾片的研制

目的 研制乳糖酸阿奇霉素阴道泡腾片. 方法以乳糖酸阿奇霉素为主药,选用碳酸氢钠和磷酸二氢钠作为泡腾剂,内加淀粉作为崩解剂,建立性状、鉴别、含量测定等质控方法. 结果 制备的泡腾片符合工艺要求. 以硫酸呈色分光光度法测定乳糖酸阿奇霉素阴道泡腾片的含量,平均回收率为100.28%,RSD=0.68%(n=9). 结论 该制剂制备工艺可行,测定方法简便、准确.     

阿奇霉素片及胶囊溶出度考察

目的 :对两家药厂生产的阿奇霉素片及胶囊进行溶出度考察。方法 :采用硫酸显色法测定累积溶出量。结果 :阿奇霉素在 10～ 10 0 μg/ml范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99 93% (n =6 )。阿奇霉素片及胶囊在 4 5min时的溶出量均不低于标示量的 75%。结论 :硫酸显色法操作快速简便 ,适用于阿奇霉素溶出度试验。而两厂产品体外溶出度结果均达到要求     

微生物比浊法测定口服阿奇霉素的效价含量

目的 建立以微生物比浊法测定口服阿奇霉素效价含量的方法.方法 采用比浊法测定阿奇霉素的含量,并对微生物比浊法、管碟法测定阿奇霉素效价的结果进行评价.结果 阿奇霉素的线性范围为0.4～1.32 u·mL-1(r=0.995 9),分散片与颗粒的平均回收率分别为100.11%,100.27%,方法重复性良好(RSD为0.4%),比浊法与管碟法测定结果一致.结论 微生物比浊法具有简便、精确、快速的特点,可以应用于该产品的质量控制.     

HPLC法测定阿奇霉素颗粒剂中阿奇霉素含量

目的:建立高效液相色谱法测定阿奇霉素颗粒剂中阿奇霉素的含量中阿奇霉素方法。方法:HPLC法以阿司匹林为内标物,pH4.0的0.067 mol/L磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为210nm,室温条件下测定。结果:方法的平均回收率为99.42%(n=3),RSD=0.68%,重复性、中间精密度及重现性指标的RSD分别为0.73%、0.85%和0.88%(n=6)。结论:该方法简便、准确,适用性强,可作为阿奇霉素颗粒剂质量控制方法。     

间接分光光度法测定阿奇霉素胶囊的含量

目的建立分光光度法测定阿奇霉素胶囊的含量。方法精取阿奇霉素胶囊装量项下内容物,精密加0.1mol/L盐酸溶解、滤过,稀释至一定浓度,精取一定量,精密加入85%硫酸,混合1min显色,静置30min;于482nm波长处测定吸收值。结果浓度在30～70mg/L线性关系良好(r=0.9999);平均回收率101.59%(n=9),日内、日间精密度RSD分别为0.63%(n=5)和0.72%(n=3)。结论该测定方法准确、可靠,能快速测定阿奇霉素胶囊的含量。     

傅里叶自解卷积红外光谱定量分析法测定阿奇霉素的研究

采用傅里叶自解卷积红外光谱定量分析技术 ,测定了阿奇霉素片剂中阿奇霉素的含量 ,结果含量为 5 7 15 %。在傅里叶自解卷积红外光谱中 ,吸光度与阿奇霉素的质量百分数呈良好的线性关系 ,回归方程为A =0 0 116C +0 0 2 78,r =0 9986,平均回收率为 99 2 5 % ,RSD为 1 7%。本方法可用于阿奇霉素片剂中阿奇霉素的含量测定。     

胸腺肽辅助阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病患者伴肺部感染的疗效与免疫功能的影响

目的:评价胸腺肽辅助阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者伴肺部感染的疗效与免疫功能的影响。方法:选取2015年3月-2018年3月间收治的COPD伴肺部感染患者80例病历资料作为研究对象,按治疗方法的不同随机分为单用阿奇霉素组(n=40)和胸腺肽联用组(n=40);单用阿奇霉素组患者给予阿奇霉素单用治疗,胸腺肽联用组患者则给予阿奇霉素与胸腺肽联用治疗,比较两组患者治疗前后肺功能各指标及免疫功能各指标测得值的变化情况。结果:治疗后,胸腺肽联用组患者第1秒用力呼吸量(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均高于单用阿奇霉素组(P<0.05);胸腺肽联用组患者CD3、CD4/CD8、自然杀伤(NK)细胞均高于单用阿奇霉素组(P<0.05)。结论:采用胸腺肽辅助阿奇霉素治疗COPD伴肺部感染患者有效改善了其肺功能,提高了免疫功能。     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的费用-效果分析

目的:比较阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎两种治疗方案的经济效果。方法:79例支原体肺炎患儿,随机分为两组,分别给予阿奇霉素与红霉素进行治疗,用费用-效果分析方法进行评价。结果:阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的有效率E分别是98%和95%(P>0.05),显效率分别是76％和53％(P<0.05),不良反应发生率分别是7％和39％(P<0.01)。阿奇霉素组的费用 C=459.94元,C/E=4.73;红霉素组的费用C=796.72元,C/E=8.54;△C/△E=-103.26。结论:阿奇霉素组的费用-效果比值优于红霉素组。     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的回顾性分析

目的:比较阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及不良反应。方法:196例支原体肺炎患儿在按肺炎常规治疗的基础上,其中104例采用阿奇霉素行抗感染治疗,92例采用红霉素行抗感染治疗。比较两组的临床疗效及不良反应发生率,进行回顾性分析。结果:经统计学分析,阿奇霉素组在治愈率、有效率上明显优于红霉素组(P=0.000,χ2=24.220;P=0.000,χ2=12.746),且阿奇霉素组的不良反应的发生率明显少于红霉素组(χ2=63.300,P=0.000)。两组通过以上三方面的比较,差异均具有统计学意义。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎具有疗效好、不良反应少的特点,明显优于红霉素。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效和安全性

目的观察阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效和安全性。方法选取2016年11月-2017年10月红河州幼保健院儿科收治的小儿支原体肺炎患儿72例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组36例。观察组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组采用阿奇霉素持续静脉滴注治疗。比较2组患儿临床疗效、症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为94.44%高于对照组的77.78%(χ^2=4.181,P=0.041)。观察组患儿的退热时间、咳嗽减轻时间、啰音消失时间及血象恢复正常时间均短于对照组(P<0.01)。观察组患儿不良反应发生率为5.56%低于对照组的25.00%(χ^2=5.258,P=0.022)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果优于阿奇霉素持续静脉滴注,且不良反应发生率更低,患儿恢复更快,具有应用推广价值。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素注射液含量

目的:采用高效液相色谱法测定阿奇霉素注射液的含量。方法:以μ-Bondapak-C_(18)柱为分析柱,流动相为乙腈-0.1％三乙胺水溶液(30:70),用磷酸调节pH至4.O,流速1.2 mL·min~(-1),检测波长205 nm,柱温40℃。峰面积外标法。结果:阿奇霉素在0.5～5 g·L~(-1)浓度范围内呈现良好线性关系,r=0.9997,平均回收率99.8％,RSD=1.02％(n=5)。结论:本方法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可用于测定阿奇霉素注射液的含量。