六棱鸢尾地下部分的化学成分研究

目的:研究鸢尾科植物六棱鸢尾(Iris hexagona Walter)地下部分的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱进行分离,根据理化鉴别方法及光谱数据鉴定所得化合物的结构。结果:从六棱鸢尾70%的乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为5,72,'-三羟基-6-甲氧基异黄酮(irilin B,1)、鸢尾苷(tectoridin2,)、反式阿魏酸(trans-ferulic acid3,)、丁香酸(syringic acid4,)、香草酸(vanillic acid,5)、β-谷甾醇(β-sitosterol,6)和β-胡萝卜苷(β-daucosterol7,)。结论:7个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

野山楂水溶性部分化学成分研究

目的：研究野山楂水溶性化学成分。方法：采用硅胶柱及大孔树脂柱色谱分离，光谱法鉴定化合物。结果：共分离并鉴定了5个化学成分。结论：5个化学成分均为首次从该植物中分离得到。     

白射干黄酮类成分的研究

首次从鸢尾科鸢尾属植物白花射干(Iris dichotoma Pall.)根茎中分离出七个黄酮类化合物。根据理化常数及光谱数据,证明成分Ⅰ为一新异黄酮5,3′-dihvdroxy-4′,5′-dimetheoxy-6,7-methylene-dioxyisoflavone,命名为自射干素(dichotomitin),成分Ⅱ为次野鸢尾黄素(irisflorentin),成分Ⅲ为汉黄芩素(wogonin),成分Ⅳ为鼠李秦素(rhamnazin),成分Ⅴ为野鸢尾甙元(irigenin),成分Ⅵ为鸢尾甙元(tectorigenin),,成分Ⅶ为鸢尾甙(tectoridin)。     

RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素含量

目的建立射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的反相高效液相色谱分析方法.方法色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6 mm×200mm),以水-甲醇-乙腈-四氢呋喃-冰醋酸(47.5;40;7;4;1.5,v/v)为流动相,流速0.80 mL·min-1,柱温(30.5±1)℃,于265 nm测定射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的含量.结果线性范围2.46～308 μg·mL-1(r=0.999 9),次野鸢尾黄素对照品的进样精密度RSD=0.43%,对照品溶液在24 h内峰面积的RSD=0.41%,次野鸢尾黄素的检测限(S/N=3)为0.61 mg·L-1,定量限(S/N=10)为1.22 mg·L-1,回收率为99.9%.结论该方法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中的次野鸢尾黄素的含量.     

射干、鸢尾中异黄酮的方波伏安分析法

本文研究了射干、芬尾中三种异黄酮:鸢尾甙、鸢尾甙元和野鸢尾甙元的方波伏安分析方法。在缓冲溶液中,三种异黄酮在方波伏安图上-1.34V(vs.Ag/AgCl)左右具有很好的还原峰形。峰电流与异黄酮浓度呈线性关系。本法较简单、快速、准确、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定射干利咽口服液中射干苷、次野鸢尾黄素的含量

目的建立高效液相色谱同时测定射干利咽口服液中射干苷、次野鸢尾黄素含量的方法。方法采用Dia-monsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸（B）（pH=2.25）,进行梯度洗脱,0 min：20%（A）;20 min：60%（A）;40 min：20%（A）;流速：1.0 mL·min^-1;进样量：20μL;紫外检测波长：265 nm;柱温：室温。结果射干苷和次野鸢尾黄素保留时间分别为20.5和35.5 min,与各自相邻峰的分离度均〉1.5。以峰面积对进样浓度（ng·mL^-1）线性回归,射干苷回归方程：Y=7 485.5X＋82.95,r=0.999 7,线性范围：150-3 000 ng·mL^-1;次野鸢尾黄素回归方程：Y=2 031X-78.14,r=0.999 9,线性范围：50-1 000 ng·mL^-1。射干苷和次野鸢尾黄素的回收率分别为97.2%和98.7%、RSD分别为2.1%和2.8%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于射干利咽口服液中射干苷、次野鸢尾黄素的含量测定。     

川射干的化学成分研究

目的:研究川射干的化学成分.方法:采用95%乙醇提取,硅胶与C18反相硅胶柱层析,以及重结晶等方法从川射干中分离其化学成分,通过化学方法及波谱进行结构鉴定.结果:从乙酸乙酯部位分离并鉴定出9个化合物的结构,分别为:aurantiamide acetate(I),鼠李秦素(rhamnazin,Ⅱ),kanzakiflavone-2(Ⅲ),鸢尾苷元(tectorigenin,Ⅳ),鸢尾甲黄素B(iristectorigenin B,V)鸢尾甲黄素A(iristectorigenin A,Ⅵ),二甲基鸢尾苷元(dimethyltectorigenin,Ⅶ),茶叶花宁(apocynin,Ⅷ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅸ).结论:二肽化合物aurantiamide acetate(Ⅰ)为首次从本科植物分得;化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从本种分得.     

黄芩射干汤中千层纸素A和次野鸢尾黄素的含量测定

目的建立黄芩射干汤有效成分千层纸素A和次野鸢尾黄素的定量分析方法。方法采用HPLC-DAD法测定制剂中千层纸素A和次野鸢尾黄素含量,使用Ultimate XB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温:25℃。结果千层纸素A和次野鸢尾黄素含量的线性范围分别为0.058 32~0.641 52μg(r=0.999 4)和0.053 76~0.591 36μg(r=0.999 6);平均回收率(n=6)分别为96.98%和97.37%,RSD分别为1.68%和1.98%。结论所建方法快速、准确,重复性好,可作为此制剂的定量分析方法。     

射干中鸢尾苷的鉴定研究

目的：鉴定射干中是否含有鸢尾苷。方法：根据多数异黄酮类化合物在甲醇中的紫外吸收光谱进行测定,结果;认为样品为一较纯的异黄酮类化合物,且确定该化合物分子式与鸢尾苷一致,结论：射干中确含有鸢尾苷。     

野鸢尾苷的制备及其对小鼠离体小肠平滑肌调节作用研究

目的:从中药川射干中分离制备野鸢尾苷单体,初步探究野鸢尾苷对小鼠离体小肠平滑肌调节作用。方法:采用多溶剂萃取法制备野鸢尾苷,采用改良的Ellman比色法探究野鸢尾苷对乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的影响;并结合采用离体小肠平滑肌实验方法,取小鼠小肠平滑肌,在K-H液中制备小肠平滑肌环,通过BL-420S生物机能实验系统测定其张力的变化,观察野鸢尾苷对小鼠离体小肠平滑肌静息张力及对新斯的明、碘解磷定诱导小肠平滑肌收缩的影响。结果:多溶剂萃取法所得的野鸢尾苷单体,经HPLC峰面积归一化法计算其纯度>98%;野鸢尾苷对AChE活性具有抑制作用,其IC₅₀为4.09 mg·mL^-1,且呈剂量依赖关系;野鸢尾苷(0.014～4.604 mg·mL^-1)对正常小鼠离体小肠收缩有明显的兴奋作用,且抑制作用呈剂量依赖性,野鸢尾苷对胆碱酯酶复活剂碘解磷定引起小肠收缩抑制有显著性的拮抗作用(P<0.05),对胆碱酯酶抑制剂新斯的明促进小肠运动没有显著性协同作用(P>0.05)。结论:多溶剂萃取法是一种简单、高效的分离制备川射...     

马蔺根的化学成分研究

从鸢尾科植物马蔺根70%乙醇提取液中分离鉴定了11个已知化合物,分别为:5,7,3'-三羟基-4'-甲氧基黄酮(5,7,3'-Trihydroxy-4'-methoxyflavone,1),3、6、7-四羟基口山酮-2-C-β-D-葡萄糖(mangiferin,2),5-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮-6-C-β-D-葡萄糖-2-O-L-鼠李糖(embinin,3),1-β-D-arabinofuranosyluracil(4),hyperolactone B(5),香草酸(6),2-methyl-propyl-β-D-ucopyranoside(7),decanoic acid(8),4-methylpentanoic acid(9),胡萝卜苷(10),β-谷甾醇(11).其中化合物1、4、5、7、8、9为首次从该植物中分离得到.     

玫瑰石斛中的非生物碱类成分研究

从兰科石斛属植物玫瑰石斛Dendrobium crepidatum Lindx.的干燥茎中分离鉴定了10个化合物,分别为2个联苄类成分:4′-羟基-3,4,5,3′-四甲氧基联苄(1)和4,4′-二羟基-3,5,3′-三甲氧基联苄(2);3个有机酸衍生物:4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(3),对羟基苯甲醛(4),3-甲氧基-4-羟基反式肉桂酸二十四烷酯(5);其他类成分:4′,5,7-三羟基二氢黄酮(6),木栓酮(7),5α,8α-epidioxy-24(R)-methylcholesta-6,22-dien-3β-ol(8),β-谷甾醇(9)和胡萝卜苷(10)。化合物2~10均首次从该种植物中分离得到。     

青钱柳地上部分的化学成分研究

从青钱柳Cyclocarya paliurus(Batal)ljinskaja.地上部分分离出14个化合物,通过NMR波谱方法和理化性质考察分别鉴定为山柰酚(1),山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(2),山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(3),山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),山柰酚-3-O-α-L-(4′′-E-p-香豆酰基)吡喃鼠李糖苷(5),青钱柳酸B(6),阿江榄仁酸(7),2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(8),2α-羟基乌苏酸(9),齐墩果酸(10),槲皮素(11),异槲皮苷(12),β-谷甾醇(13),胡萝卜苷(14)。化合物2、3、5和8为首次从青钱柳属中分离得到。     

白芍的化学成分研究

从白芍 (PaeonialactifloraPall.)的干燥根中分离得到 5个化合物 ,经理化常数和光谱分析分别鉴定为芍药苷 (1)、苯甲酰芍药苷 (2 )、没食子酰芍药苷 (3)、1,2 ,3 ,4,6 五没食子酰基葡萄糖(4 )和胡萝卜苷 (5 )     

新疆产火绒草地上部分的化学成分

采用柱层析方法进行分离纯化,通过1H,13C NMR等波谱技术,研究新疆产火绒草Leontopodium leontopodioides地上部分的化学成分。从其醇提物中分离鉴定了10个化合物,分别为:异鼠李素(1),槲皮素(2),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(3),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(4),木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(5),槲皮素-7-O-葡萄糖苷(6),3,4-二咖啡酰基奎宁酸(7),3,5-二咖啡酰基奎宁酸(8),β-谷甾醇(9),β-胡萝卜苷(10)。其中化合物1、2、7和8是首次从该植物中分离得到。     

白芍的化学研究进展

目的对白芍的化学成分的研究进展作一综述。方法按照化学结构类型 ,分别以单萜及其苷类、三萜及其苷类、黄酮及其苷类、挥发油类及其他类化合物的结构特点 ,对白芍的化学成分进行分类综述。结果与结论白芍具有多种化学成分 ,如单萜类、三萜类、黄酮类化合物等 ,本文为白芍的研究与开发提供了参考。     

怀牛膝化学成分的研究

目的 对怀牛膝(Achyranthes bidentata B1．)的化学成分进行分离、鉴定。方法 采用硅胶柱色谱等分离手段；利用理化性质与波谱技术对化合物进行鉴定。结果 得到7个化合物，经鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol，1)，豆甾醇(stigmasterol，2)，齐墩果酸(oleanolic acid，3)，胡萝卜苷(daucosteml，4)，竹节参皂苷-1(PJS-1，5)，正丁基-β-D-吡喃果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyranoside，6)，β-蜕皮甾酮(ecdystemne，7)。结论 化合物2、3为首次从怀牛膝中分离得到。     

猪毛菜中生物碱化学成分的研究

目的研究藜科(Chenopodiaceae)猪毛菜属植物猪毛菜Salsola collina Pall.中的化学成分。方法用硅胶柱色谱进行分离，通过理化方法及IR,MS,¹HNMR, ¹³CNMR,HMQC,HMBC,DEPT等光谱分析确定化合物结构。结果从猪毛菜中分离得到两个酰胺类生物碱，分别鉴定为N-反式阿魏酰基-3-甲基多巴胺(I)，(10bS)-1,2,3,5,6,10b-六氢吡咯并［2,1-a］-8,9 -二羟基异喹啉-3-酮(II)。结论化合物I为首次从该属植物中分离得到，化合物II为新化合物，命名为猪毛菜碱A。     

秦艽地上部分极性成分的SFE-GC-MS分析

目的对秦艽地上部分超临界萃取提取物中极性成分进行分析。方法采用超临界二氧化碳流体萃取法（sFE—C02）对秦艽的花及茎叶进行提取,利用气相色谱．质谱联用法（GC—MS）对提取物中的极性成分进行分离分析,并计算各成分的相对百分含量。色谱柱：AT—SE54毛细管柱（30m×0．25mm×0．25um）;进样口温度：260℃;程序升温：初始80℃,以4℃·min-1升至290℃,保持30min;载气为高纯氦气,流速1．2mL·min-1;离子源温度：230℃;离子源电离能：70eV。结果从秦艽花中共分离出72个化舍物,鉴定出其中70个,占提取物的84．1％;从秦艽茎叶中共分离出67个化合物,鉴定出其中66个,占提取物的93．1％。结论该实验结果为了解秦艽地上部分的化学成分及进一步开发利用提供了依据。