氧氟沙星注射液的制备及质量控制

目的　建立氧氟沙星注射液中氧氟沙星含量的测定方法。方法　采用紫外分光光度法 ,在 ( 2 93± 1 ) nm波长处 ,测定氧氟沙星的吸收度。结果　氧氟沙星在 2～ 1 0μg范围内线性关系良好 ,回归方程为 A=9.0 4 8× 1 0 -4+ 0 .0 91 8C,r=0 .9999( n=5 ) ,回收率试验平均回收率±标准差为 ( 1 0 0 .1 8± 0 .875 ) %。结论　本方法简便、快速、准确。     

左氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的：建立制备左氟沙星凝胶剂及含量测定的方法。方法：用聚乙烯醇124作凝胶基质,制备左氟沙星凝胶;采用紫外分光光度法进行含量测定,测定波长为293nm;一元线性回归分析,线性范围为2．0－12．0mg/L,r=0.999。结果：含量测定平均回收率为99．8％,RSD＝0．46％（n=5)。结论：制备该凝胶工艺简单,质量稳定,测定方法可靠,应用无刺激,可供临床应用。     

普庆合剂的制备与质量控制

目的 介绍普庆合剂的制备与质量控制方法。方法 将硫酸庆大霉素、盐酸普鲁卡因制成合剂,用于治疗消化道感染疾病及消化性溃疡所致的疼痛。采用紫外分光光度法在290nm波长处测盐酸普鲁卡因含量;用水解—紫外差子分光光度法在231nm波长处测硫酸庆大霉素含量。盐酸普鲁卡因在2μg.ml~(-1)～12μm.ml~(-1)范围内有良好线性关系,回归方程为y=0.07562C～0.121(r=0.9996),平均回收率(n=5)为98.92％,RSD为0.99％;硫酸庆大霉素在15.6μg.ml~(-1)～46.8μg.ml~(-1)范围内有良好线性关系,回归方程为y=0.1362 0.01556C(r=0.9992),平均回收率(n=5)为99.8％,RSD1.6％。结论 本合剂临床疗效明显。采用紫外分光光度法测其含量,方法可靠、简便、快捷、准确,宜用于该制剂的质量控制。     

替硝唑注射液的制备及质量控制

目的 制备替硝唑注射液，建立质量控制标准。方法 替硝唑与氯化钠制成注射液，用紫外分光光度法测定其舍量。结果 替硝唑在5．0-25．0ug／ml浓度范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9999，平均回收率为100．02％，RSD为0.029％。结论 该制剂制备方法简单，含量测定方法准确、可靠。     

氟麻滴鼻液的制备及质量控制

采用紫外分光光度法和旋光法分别测定氟哌酸及盐酸麻横素含量,结果：相关系数氟哌酸为ｒ＝０．９９９９,盐酸麻黄素ｒ＝０．９９９８,回收率分别为９９．６％和１００．４％,ＲＳＤ分别为０．５５％和０．６８％。     

氧氟沙星注射液的制备及质量控制

目的建立氧氟沙星注射液中氧氟沙星含量的测定方法.方法采用紫外分光光度法,在(293±1)nm波长处,测定氧氟沙星的吸收度.结果氧氟沙星在2～10μg范围内线性关系良好,回归方程为A=9.048×10-4+0.0918C,r=0.9999(n=5),回收率试验平均回收率±标准差为(100.18±0.875)%.结论本方法简便、快速、准确.     

双波长分光光度法测定益康唑软膏的含量

益康唑软膏是由益康唑与适宜基质制成的外用制剂。其基质由十八醇、十二烷基硫酸钠、白凡士林、甘油、香精、尼泊金乙酯和水按一定比例混合而成。采用定氮法测定益康     

司氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的：研究司氟沙星凝胶的制备方法及质量控制标准。方法：采用紫外分光光度法进行含量测定，波长为292nm。同时，对制剂稳定性进行初步考察。结果：平均回收率为100．6％，变异系数(RSD)为0．61％(n=3)。结论：司氟沙星凝胶制剂处方合理，性质稳定，质量可控。     

复方维生素B6霜的制备与质量控制

目的:建立复方维生素B6霜的制备与质量控制方法。方法:将维生素B6与乳酸依沙吖啶制成复方制剂,采用一阶导数光谱法(谷零法)在302nm处测定维生素B6的含量。另考察3批样品的稳定性。结果:维生素B6在10～35μg/ml的浓度范围内与D值呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为100.54%(RSD=0.81%)。制备的3批样品经留样试验考察,质量稳定。结论:本方法简单、方便,可用于该制剂的质量控制,质量在保质期内稳定可控。     

复方氧氟沙星溶液的制备与质量控制

目的:制备复方氧氟沙星并建立质量控制方法.方法:采用紫外分光光度法测定主药含量.结果:所制备制剂鉴别、检查等均符合2005版<中国药典>相关规定.线性范围1～9μg/ml(r=0.9990),回收率=98.81%,RSD=0.60%.结论:本制剂制备工艺简便宜行,质量稳定可控.     

喷昔洛韦眼用凝胶的制备及质量控制

目的：制备喷昔洛韦眼用凝胶并建立其质量控制方法。方法：以PVA-124为主要基质制成眼用凝胶;采用高效液相色谱法测定其主药喷昔洛韦含量,测定波长为252nm。结果：喷昔洛韦检测浓度在5.00～100.00μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为98.71%（RSD=0.75%）。结论：本方法简便﹑准确﹑重现性好,可用于喷昔洛韦眼用凝胶的质量控制。     

稳心胶囊的制备及质量标准

目的建立稳心胶囊的制备方法及质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中甘松、党参、三七进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。结果薄层色谱法专属性强;人参皂苷Rg1平均回收率为96.07%,RSD为0.33%;三七皂苷R1平均回收率为95.98%,RSD为0.56%。结论高效液相色谱法简便、准确,重复性好,可用于稳心胶囊的质量控制。     

单硝酸异山梨酯缓释片的制备及质量控制

【目的】制备出合格的单硝酸异山梨酯缓释片。【方法】分别将单硝酸异山梨酯与辅料过筛,称取处方量的药与辅料混合,加乙醇制软材,制粒;干燥,整粒;外加辅料,混合,压片。对制备的片剂进行含量、杂质、释放度检测。【结果】按处方生产的单硝酸异山梨酯缓释片各项均符合规定。【结论】本工艺制备的缓释片产品合格。     

芦荟多糖的分离提取与含量测定

目的 从芦荟中分离提取芦荟多糖并对其含量进行测定。方法 采用先醇沉后水提的方法分离提取芦荟多糖，以甘露糖标准液绘制标准曲线，用苯酚-硫酸分光光度法测定多糖含量。结果 芦荟各部位多糖含量不同，凝胶、叶皮和全叶的多糖含量分别为0．997，1．66，1．08mg／g。结论 该测定方法准确、重复性好，对芦荟多糖含量的测定获得满意结果。     

新鞣酸软膏的制备工艺与质量标准研究

目的：建立新鞣酸软膏的制备工艺和简便准确的测量鞣酸软膏中鞣酸含量的方法,更好的控制该制剂的质量。方法：利用溶媒转溶法并加入抗氧剂;采用紫外分光光度法在276nm波长处对鞣酸含量进行测定。结果：鞣酸在0.005～0.050mg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为99.43%,RSD为1.08%（n=5）。结论：该制剂制备工艺简便、稳定、可行,且质量控制方法简单、准确。     

乳酸左氧氟沙星乳膏的制备与质量控制

目的：制备左旋氧氟沙星乳膏，建立质量控制方法。方法：以左旋氧氟沙星为主药，10％硬脂酸、4．6％单硬脂酸甘油脂、0．46％对羟基苯甲酸乙酯、1％甘油，2％十八醇、12％凡士林、2％三乙醇胺组成O／W型乳膏，制备左旋氧氟沙星乳膏。用荧光分光光度计在325nm处用共振瑞利散射法测定左旋氧氟沙星的含量，建立质量控制方法。结果：其线性范围为1～15．2mg／L，平均回收率为100．14％,RSD为1．93％。结论：制备方法和质量控制方法简便、快捷、准确。     

乳酸左氧氟沙星乳膏的制备与质量控制

目的:制备左旋氧氟沙星乳膏,建立质量控制方法。方法:以左旋氧氟沙星为主药,10%硬脂酸、4.6%单硬脂酸甘油脂、0.46%对羟基苯甲酸乙酯、1%甘油,2%十八醇、12%凡士林、2%三乙醇胺组成O/W型乳膏,制备左旋氧氟沙星乳膏。用荧光分光光度计在325nm处用共振瑞利散射法测定左旋氧氟沙星的含量,建立质量控制方法。结果:其线性范围为1～15.2mg/L,平均回收率为100.14%,RSD为1.93%。结论:制备方法和质量控制方法简便、快捷、准确。     

复乐霜的制备及质量控制

目的:拟定复乐霜的制备工艺和质量控制标准。方法:确定复乐霜的制备工艺流程,采用HPLC法对哈西奈德进行含量测定。结果:哈西奈德在浓度8μg/ml~40μg/ml范围内,浓度与峰面积之比的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.23%,RSD为0.69%。结论:处方设计合理,质控方法可靠。     

RP-HPLC法测定芦荟中芦荟苷的含量

应用反相ＨＰＬＣ法测定芦荟苷的含量。用ＳＵＰＥＬＣＯ ＬＣ－１８层析柱,流动相：乙腈－０．０１ｍｏｌ／Ｌ三氟醋酸（２２：７８）,流速：１ｍＬ／ｍｉｎ检测波长;３５９ｎｍ,柱温：室温,用外标法测定。芦荟苷的平均回收率为９８．３７％,其检测线性范围为５０￣２５０μｇ／ｍＬ,回归方程Ｃ＝０．２６９＋５４．７２３Ｘ,ｒ＝０．９９９９本法灵敏,简便,重现性好。     

氧氟沙星栓的制备及质量考察

目的：制备吸湿性较弱和富有弹性的氧氟沙星栓剂。方法：选用甘油、明胶作为赋形剂并与主药氧氟沙星制成栓剂,依照氧氟沙星栓的国家质量标准进行质量考察。结果：用该处方及工艺制成的氧氟沙星栓吸湿性较弱,富有弹性,质量要求符合其国家标准。结论：该处方及工艺可靠可行,产品质量符合其国家标准。