脉血康胶囊联合黄芪参归汤治疗脑梗塞的临床观察

目的：探讨脉血康胶囊联合黄芪参归汤治疗脑梗塞的临床疗效。方法：141例脑梗死患者按照治疗方法分为研究组和对照组,在传统西药治疗基础上,对照组给予脉血康胶囊,研究组给予脉血康胶囊联合黄芪参归汤。评价两组的临床疗效、血液流变学指标和不良反应。结果：研究组的基本痊愈率为41.89%,总有效率为93.24%,明显高于对照组的26.87%和80.60%,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后血浆黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率、全血高切黏度和全血低切黏度都明显降低,与治疗前比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）,但研究组改变更明显,与对照组比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。两组未见明显的不良反应。结论：脉血康胶囊联合黄芪参归汤治疗脑梗塞能明显改善血液流变学指标,提高临床疗效,安全性可耐受。     

盐酸法舒地尔对冠心病心力衰竭的临床疗效观察

目的结合临床经验,探讨盐酸法舒地尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选择2010年5月—2011年5月来该院就诊的88例冠心病心力衰竭患者为研究对象,将其随机分为两组,对照组予以常规治疗,治疗组在对照组基础上予以盐酸法舒地尔治疗,比较两组治疗后的临床疗效与心功能的变化。结果治疗组显效19例,有效23例,无效2例,总有效率95.45%;对照组显效9例,有效29例,无效6例,总有效率86.36%;比较两组临床疗效,差异有统计学意义（χ2=6.26,P〈0.05）。两组治疗后各指标（LVEF、LVEDD、LVESD及6MWD）与治疗前相比,P〈0.05。治疗后治疗组LVEF、6MWD与对照组相比,P〈0.05。结论盐酸法舒地尔治疗冠心病心力衰竭不仅具有较好的临床疗效,还能有效的改善患者的心功能。     

NCPAP联合肺表面活性物质治疗NRDS的临床观察

目的：探讨鼻塞持续气道正压通气（NCPAP）联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床疗效及安全性。方法：回顾分析NCPAP联合肺表面活性物质治疗的24例患儿及NCPAP联合盐酸氨溴索治疗的20例患儿临床资料,并比较二者的临床疗效。结果：观察组患儿总有效率为95.83%,明显高于对照组的75.00%,二者差异存在显著性（P〈0.05）。治疗后2h两组患儿血气分析指标较治疗前均明显好转（P〈0.05）,但是观察组患儿改善更明显（P〈0.01）。观察组患儿症状缓解时间、机械通气时间和住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组并发症发生率为20.83%,明显低于对照组的50.00%（P〈0.05）。结论：NCPAP联合肺表面活性物质治疗NRDS可以显著提高临床治疗效果,改善血气指标,缩短住院时间,降低并发症发生率,值得临床推广应用。     

中医辨证治疗脑梗死的45例临床观察

目的观察中西医结合治疗脑梗死的临床疗效及治疗前后血液流变学指标变化。方法将87例脑梗死患者随机分为两组。对照组42例采用西医常规治疗方法,治疗组45例在对照组治疗基础上加服中药并用中医辨证治疗,疗程均为4周。观察两组临床疗效以及治疗前后血液流变学指标变化。结果两组疗效比较中,治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率57.14%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后全血低切黏度、全血高切黏度及血液黏度与本组治疗前及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;两组治疗前后血小板聚集率比较差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）,但两组治疗后比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在常规治疗基础上加用中医辨证治疗对于急性脑梗死恢复期的疗效更为显具,明显优于西医常规治疗。     

海洛因依赖患者红细胞参数和血液流变学指标的临床应用

目的：探讨红细胞参数和血液流变学指标在海洛因依赖患者诊断中的临床价值。方法：采用全自动血球分析仪和血液流变仪测定吸毒组及正常对照组血红蛋白（Hb）、红细胞（RBC）、红细胞压积（HCT）、血沉（ESR）和全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞高切变形能力、红细胞低切变形能力数值。结果：吸毒组RBC、HCT、ESR和全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞高切变形能力、红细胞低切变形能力均显著高于正常对照组（P〈0.05或P〈0.01）;Hb与对照组比较无显著性差异（P〈0.05）。结论：红细胞参数和血液流变学指标的增高对吸毒患者的临床诊断、抗血液流变学治疗有重要的临床意义。     

盐酸法舒地尔治疗椎-基底动脉供血不足临床观察

目的：观察盐酸法舒地尔治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的疗效和安全性。方法：将160例VBI患者随机分为两组各80例，治疗组应用盐酸法舒地尔，对照组应用盐酸培他司汀氯化钠注射液。结果：2周后，治疗组治愈率（51．3％）和显效率（90．0％）明显高于对照组（32．5％，70．0％）（P〈0．05，P〈0．01），均未见明显不良反应。结论：法舒地尔治疗VBI安全有效。     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死30例疗效观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效和安全性。方法将60例脑梗死患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例）,两组均采用一般治疗,观察组加用灯盏细辛注射液,对照组加用藻酸双酯钠注射液,两组治疗周期均为25d,治疗结束后判定疗效,并对治疗前后血液流变学指标水平进行比较分析。结果观察组临床疗效优于对照组（P＜0.05）;全血比黏度（高切）、全血比黏度（低切）、血浆比黏度等血液流变学指标水平显著优于治疗前及对照组（P＜0.05）。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死安全有效,可显著改善各项血液流变学指标。     

盐酸法舒地尔治疗缺血性脑卒中疗效观察

目的：探讨盐酸法舒地尔在改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损评分中的作用。方法：130例确诊的急性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组给予法舒地尔治疗,对照组给予苦碟子治疗,比较2周后两组患者的神经功能缺损评分情况,并进行临床疗效评价。结果：治疗后两组患者的神经功能缺损评分均较治疗前明显改善,差异有高度统计学意义（P〈0.01）,且治疗组患者神经功能缺损评分改善情况较对照组更显著,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸法舒地尔可显著改善脑卒中患者的神经功能缺损评分,改善患者的神经功能恢复和预后,具有较好的安全性。     

盐酸法舒地尔与硝酸甘油治疗冠心病不稳定型心绞痛应用分析

目的观察盐酸法舒地尔和硝酸甘油治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将我院收治的冠心病不稳定型心绞痛患者65例随机分为治疗组和对照组：对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔。观察2组患者的治疗效果。结果治疗组治疗总有效率为93.9%,对照组为75.0%,治疗组显著高于对照组（P〈0.05）。结论应用盐酸法舒地尔和硝酸甘油治疗冠心病不稳定型心绞痛,能够显著提高治疗总有效率,具有广阔的应用前景。     

参芎葡萄糖注射液治疗肾病综合征疗效观察及对血液流变学的影响

目的观察参芎葡萄糖注射液治疗肾病综合征（NS）的疗效及对血液流变学的影响。方法将86例NS患者随机分为2组,分别为常规治疗加参芎葡萄糖注射液治疗组及常规治疗对照组,治疗2个疗程后根据尿蛋白定量进行疗效评价,并测定血液流变学指标。结果治疗组和对照组的总有效率分别是86.0%和65.1%,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、聚集指数、血沉均明显下降（P〈0.05）,与对照组治疗后比较亦均有显著性差异（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上加用参芎葡萄糖注射液,对改善NS患者的高凝状态及血液流变学紊乱、降低尿蛋白、缓解临床症状、改善肾功能、提高临床疗效均有一定作用。     

盐酸法舒地尔对不稳定型心绞痛相关检查指标影响的探讨

目的研究Rho激酶特异性抑制剂盐酸法舒地尔注射液对不稳定型心绞痛心脏超声、C-反应蛋白(CRP)、血浆纤维蛋白原(Fig)、D-二聚体的影响。方法将96例不稳定型心绞痛患者随机分为实验组和对照组。对照组48例,予以常规治疗,包括常规休息、吸氧、扩冠、β受体阻滞剂、ACEI类药物、双联抗血小板、抗凝及强化降脂等治疗,心绞痛发作时舌下含服硝酸甘油片。实验组48例,常规治疗外加用盐酸法舒地尔注射液60mg加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液50ml中静脉持续泵入,10ml/h,1次/天。两组均治疗14d。检测治疗前后两组的CRP、Fig、D-二聚体指标,对比治疗前及6个月后心脏超声结果。结果实验组6个月后心脏超声结果优于对照组(P<0.01),治疗后CRP明显低于对照组(P<0.01),Fig、D-二聚体变化与对照组无明显差异(P>0.05)。结论盐酸法舒地尔注射液治疗不稳定型心绞痛可以明显改善心血管重构,减轻血管炎症,对纤溶-凝血系统改善不明显。     

法舒地尔预防蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的效果观察

目的：观察应用法舒地尔对蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的疗效。方法：采用对照研究的方法,将蛛网膜下腔出血55例患者随机分成两组,治疗组28例,给予法舒地尔静点30 mg,每日q8 h静点1次,用药时间为14 d;对照组27例,给予尼莫地平10 mg静点,每小时0.5～1.0 mg的速度连续静点,每日1次,时间为14 d。通过观察两组临床表现的症状及体征、颅脑CT、Hunt＆Hess分级来评价临床疗效。结果：防治脑血管痉挛治疗组总有效率为100%（28/28）,对照组总有效率为81%（22/27）,经比较,治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0.05）;对于血压的影响,治疗组轻于对照组。结论：为防治蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛,应用法舒地尔优于尼莫地平,且副作用较小。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床观察

目的:探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法:70例晚期胃癌患者,随机分成对照组与治疗组,每组各35例,治疗组为替吉奥联合奥沙利铂方案,予替吉奥40mg/m~2每天2次(早晚餐后口服)d1～14,奥沙利铂100 mg/m~2静滴dl。对照组为5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合奥沙利铂方案,5-氟尿嘧啶500 mg/m~2静滴d1～5,亚叶酸钙200mg/m~2静滴d1～5奥沙利铂100mg/m~2静滴d1。每28天为1个周期.完成2个周期以上做疗效评估。结果:治疗组总有效率(42.9%)高于对照组总有效率(27.3%)具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较显示:治疗组恶心呕吐反应明显低于治疗组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。而其他不良反应白细胞血液学毒性、腹泻、口腔黏膜炎、手足综合征、外周神经炎、肝功能异常等两组无明显差异。结论:替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效较好,且不良反应轻。     

TP方案联合放疗同步与序贯治疗中晚期宫颈癌的对比研究

目的：探讨中晚期宫颈癌的治疗方法。方法：选取中晚期宫颈癌病例73例,分为同步治疗组（37例）和序贯治疗组（36例）。同步治疗组放疗开始给予紫杉醇135—175mg／m^2,静滴1d;顺铂25～30mg／m^2,静滴1～3d,放疗时间间隔28d重复1次化疗。序贯治疗组给予紫杉醇＋顺铂化疗,化疗间歇期行根治性放疗。结果：同步治疗组和序贯治疗组总有效率分别为89．2％（33／37）、69．4％（25／36）,两组比较,差异有统计学意义（P〈O．05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉O．05）。同步治疗组3年生存率为78．4％（29／37）,序贯治疗组为55．6％（20／36）,3年生存率同步治疗组高于序贯治疗组,差异有统计学意义（x^2=4．307,P〈0．05）。结论：TP方案化疗联合放疗同步治疗中晚期宫颈癌的疗效高于序贯治疗组．值得在临床推广应用。     

丁咯地尔联合奥扎格雷治疗急性脑梗死78例的临床研究

目的研究丁咯地尔联合奥扎格雷治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法将156例诊断明确的急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,每组76例患者,对照组急性脑梗死的常规治疗措施基础上加用奥扎格雷80mgivgttqd,治疗组在对照组的基础上加用丁咯地尔200mgivgttqd。治疗前和治疗后2周进行神经功能缺损及日常生活能力评分并进行临床疗效的评定。结果经2周的治疗后治疗组与对照组的神经功能缺损评分及日常生活能力评分比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率为89.74%,对照组总有效率为76.92%,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丁咯地尔联合奥扎格雷治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效和安全性肯定,值得临床推广使用。     

葛根素联合参脉治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:探讨葛根素联合参脉治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:108例确诊为冠心病心绞痛患者随机分为对照组和治疗组.对照组给以参麦注射液60ml加入5%葡萄糖250ml或生理盐水250ml静脉滴注,25滴/min,1次/d ,14d为一疗程.治疗组在对照组治疗的基础上加用葛根素500mg 5%葡萄糖溶液500ml静滴,每天1次,疗程14d.结果:治疗组显效23例,有效24例,无效7例,总有效率 87% (47/54);对照组显效11例,有效13例,无效30例,总有效率44% (24/54).结论:葛根素与参脉在治疗冠心病心绞痛中有协同作用,可以在临床推广使用.     

盐酸法舒地尔治疗老年糖尿病患者颈部血管斑块病变疗效观察

目的:了解老年2型糖尿病患者颈部血管病变状态,探讨Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔的治疗疗效。方法:应用彩色多普勒检查92例老年2型糖尿病患者颈部动脉,主要超声参数与健康老年人比较;72例血管斑块病变患者分为2组,分别应用阿司匹林+盐酸川芎嗪、阿司匹林+盐酸法舒地尔治疗,超声检查观察疗效。结果:老年糖尿病患者颈部动脉内膜增厚,血管内膜不光滑,壁上钙化斑块形成,且血流量相应减少。阿司匹林+法舒地尔治疗组患者治疗后颈部血管血流峰值速度及流量明显改善(P<0.01或P<0.05),显著优于盐酸川芎嗪组。结论:老年2型糖尿病患者易并发颈部血管病变;应用阿司匹林联合盐酸法舒地尔治疗可明显减少颈部血管的斑块病变,改善血管内血流峰值速度及流量,对预防糖尿病脑卒中的发生有重要意义。     

小檗碱诱导大鼠便秘模型的初步研究

目的：制备盐酸小檗碱诱导的大鼠便秘模型。方法：将32只雄性Wistar大鼠随机分为空白组和三个剂量的给药组,每组8只。给药组分别灌胃给予低、中、高剂量（25、50、100 mg/kg）的盐酸小檗碱;空白组给予等体积的生理盐水。连续灌胃14 d后,观察各组大鼠的首次排黑便时间、6 h内排便粒数,并测定粪便含水量。结果：盐酸小檗碱中剂量组首次排黑便时间延长,6 h内排便粒数减少,粪便含水量降低,与空白对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸小檗碱能诱导大鼠便秘,造模成功。     

丁基苯酞奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑梗死的疗效观察

目的：观察丁基苯酞联合奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑梗死的疗效。方法：将60例急性缺血性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组使用丁基苯酞200 mg,口服,每日3次,连用14 d;同时在第1～14天静脉滴注奥扎格雷钠80 mg,q12 h。对照组则单用奥扎格雷钠,用法同观察组。两组治疗前后均进行临床神经功能缺损评分及外周静脉血活化部分凝血活酶时间测定检查。结果：观察组总有效率为86.67%,显效率为66.67%,死亡2例;对照组总有效率为66.67%,显效率为36.67%,死亡2例。两组间有效率和显效率比较差异有统计学意义（P=0.0201、0.0475）,死亡率相等。两组治疗前后活化部分凝血活酶时间变化比较差异无统计学意义。结论：丁基苯酞联合奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑梗死能够提高显效率和总有效率,无明显不良反应。