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医源性胆管狭窄X线表现 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了13例医源性胆管狭窄,分析其影像表现。特点为:环形狭窄;线样狭窄,包括规则的和不规则的线样狭窄;闭塞性狭窄;胆管闭塞和胆管中断分离。ERCT和PCT对狭窄的形态,位置及长度显示优于CT和US。 相似文献
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目的结合文献报道,综合分析Klippel—Feil综合征的X线表现,提高对此病的认识。资料和方法:收集我院2000年,2005年间共计16例患者,采用平片,部份结合CT,综合分析Klippel—Feil综合征的X线表现。结果:本组16例患者均表现为Klippel—Feil综合征Ⅱ型——单纯颈椎融合,其中颈1、2椎融合1例,颈2、3椎融合12例,颈5、6椎融合3例。结论:Klippel—Feil综合征的特点是不同平面的颈椎融合,以颈2、3椎融合最多见;常伴有颈部短缩、运动障碍等临床症状。X线检查不仅能明确诊断,而且能明确病变的范围和程度。 相似文献
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李景学 《国外医学:临床放射学分册》1984,(3)
Meckel 综合征是常染色体隐性遗传的致死性畸形,系Meckel 氏于1822年首次报导的,迄今已有81例报告,本文通过6例病例的X 线所见的叙述,来阐明Meckle 综合征的范围。此病遗传类型的变异型已被承认,但它最主要的异常是肾脏的囊性发 相似文献
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胆内瘘大多数于尸解或手术中发现,因为在手术前临床检查包括传统的胆囊造影均难以作出明确诊断;但是自从我们开展经皮肝穿胆管造影(PTC)以来已发现4例,其中胆囊结肠瘘2例,胆囊腹腔瘘1例,Mirizzi综合征1例。经手术证实3例,另1例胆囊腹腔瘘虽来手术,但X线表现及诊断明确。现报道如下: 病例介绍 病例1、男,56岁,主诉间歇性剑突下疼痛,畏寒发热、黄疸七月余,症状加重一个月。入院检查:右上腹未 相似文献
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胃肠道息肉综合征 (Peutz -Jeghersyndrome)以下简称PJS)是一种常染色体显性遗传疾病 ,有皮肤粘膜色素沉着、胃肠道息肉、家族遗传性三大特点。现就我院收治 4例该病患者 ,结合临床表现、家系调查和胃肠道气钡双重造影情况报告如下。1 临床表现患者唇粘膜、指、趾 (掌面 )可见到颜色逐渐加深的对称性大小不等的色素沉着。在青少年时期多以消化不良、消瘦、便血或急腹症就医。目前发现结肠癌可发生在少年以后各年龄段。2 家系调查A、B、C家系共有PJS患者 15人[1] ,D家系先证患者 ,男性2 4岁 ,在我院确诊为… 相似文献
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陈铁生 《国外医学:临床放射学分册》1985,(2)
水致死综合征近来在芬兰已有报导,系一种常染色体隐性遗传的畸形综合征。水致死这个名称是因为它的主要表现为羊水过多、脑积水和致死性。典型X 线表现为胫骨发育不全伴各个骨线异常,诸如第一(?)骨返祖性内翻、(?)趾内翻或双侧(?)趾内翻、脑积水并极度小下颌和一种特征性的枕骨中线缺损。其他常见征象包括多指(趾)畸形、先天性心脏病及呼吸器官异常。骨异常为恒存所见。11例芬兰水致死综合征胎儿。X 线表现:脑积水是恒存的,虽程度不同但大多数病例是严重的。4例分娩当中穿颅产后有颅骨重叠。脑积水总是合 相似文献
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目的:研究肺动静脉瘘的X线与CT表现。提高对该病的诊断认识水平。方法:分析22例肺动静脉瘘的病例探讨其影像学特征。结果:根据影像学表现可将肺动静脉瘘分为囊状肺动静脉瘘、弥漫性肺动静脉瘘并各具有其特征性表现。结论:肺动静脉瘘的影像学表现对诊断有很大帮助。 相似文献
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笔者经24例扁胸综合征及50例正常人胸片分析发现,扁胸综合征除上段胸椎生理曲度变度直外,胸骨生理曲度变直同样可形成扁胸。二者均可使胸廓前后径变窄,因而出现一系列类似器质性心血管心脏病的临床X线表现,所以称为扁胸综合征。经24例扁胸综合征病例测得其胸横径与前后径之比值在2.6 ̄3.5之间,胸椎后凸径在0 ̄1.7厘米之间,胸骨前凸径在0.20 ̄1.5厘米之间。而正常组胸横径与前后径之比值在1.7 ̄2. 相似文献
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脂肪栓塞综合征的肺部X线表现 总被引:2,自引:0,他引:2
本文综合分析6例脂肪栓塞综合征的肺部X 线表现,其诊断要点:①严重骨折损伤后;②呼吸功能紊乱或伴有脑部或者全身症状;③胸片弥漫分布斑片状阴影,短期内可吸收;④实验室检查有血色素和血小板减少,血沉增速,血清脂肪酶和游离脂酸增高、血PO2降低,以及血、尿和痰中找到脂肪小滴,后者具有确诊意义。 相似文献
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目的探讨髋关节撞击综合征(FAI)的X线表现。方法回顾性分析16例FAl患者的影像资料,16例患者均行髋关节正侧位X线检查,其中1例进行了髋关节CT检查。结果16例患者X线表现均出现股骨头颈交界处骨性突起,非圆形股骨头4例,股骨头颈交界处皮质下囊性变4例,髋臼边缘骨赘13例,髋臼边缘软骨下囊性变6例,髋臼后倾5例,髋臼过深2例。结论X线可以显示FAI患者股骨头颈交界处及髋臼解剖异常,有助于提高FAI的诊断准确性。 相似文献
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严重急性呼吸综合征的胸部X线表现 总被引:3,自引:4,他引:3
陆普选 周伯平 龚小龙 杨根东 胡毅文 杨大国 骆子义 蔡雄茂 杨桂林 刘艳 钟旬华 王召钦 袁静 袁本通 马汉武 李炜 郑广平 褚建平 周求恒 《临床放射学杂志》2003,22(6):449-451
目的探讨严重急性呼吸综合征的胸部X线表现。资料与方法对经确诊的53例严重急性呼吸综合征的X线表现进行回顾性分析。结果严重急性呼吸综合征的胸部X线表现为两肺大片状或小片状密度增高阴影(27例);磨玻璃样影(22例);1侧肺叶或肺段的小片状或斑片状影(19例);表现肺段内结节影(3例)以及两肺间质改变,肺纹理增粗,呈网格状及不规则线状影(4例)。结论严重急性呼吸综合征的胸部X线表现多种多样。如两肺片状影,磨玻璃状影,呈游走性,以及肺纹理增粗、增多,呈网状改变。结合临床表现发热、咳嗽、白细胞降低或正常等,应考虑严重急性呼吸综合征的可能。 相似文献
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Gorham—Stout综合征的X线诊断 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨Gorham-Stout综合征的X线表现特点,以期提高对本病X线诊断的认识水平,有助于与其他溶骨性改变的疾患鉴别。材料与方法:3例经病理证实的Gorham-Stout综合征,其中单发于肋骨2例,肋骨、肱骨、肩胛骨多发1例。回顾性研究其X线表现,结合国内外文献资料,分析其X线诊断及鉴别诊断要点。结果:3例均呈进行性大片骨质溶解破坏;长骨破坏区残端消尖变细,无骨膜反应及新骨形成,无软组织肿块,病理性骨折不愈合等X线征象,具有一定病变特征。结论:Gorham-Stout综合征的X线表现具有特征性。结合病史特点,X线可提示本病的诊断,但须排除其他可引起溶骨性改变的疾病。 相似文献
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Klippel—Trenaunay综合征的X线诊断 总被引:6,自引:0,他引:6
笔者报告40例Klippel-Trenaunay综合征的X线诊断,着重分析了静脉造影表现。其特征性表现为:肢体外侧有纵向走向的异常浅静脉(95%),部分病例可伴有深静脉畸形(25%)和肌肉海绵状血管瘤(22.5%)。笔者根据静脉造影表现,将本病分为四四型:单纯浅静脉异常型,深静脉异常型、海绵状血管瘤型和混合型。 相似文献
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严重急性呼吸综合征X线表现初步分析 总被引:9,自引:4,他引:5
目的初步分析严重急性呼吸综合征(SABS)的X线表现,为其早期诊断提供参考。资料与方法回顾分析2003年3月20日-4月28日经临床综合诊断为SABS患者82例的胸部X线表现。结果82例SABS患者,除2例儿童肺部无明显异常外,其余80例均有改变,其表现主要为肺野透亮度减低、大小不一的斑片状、球形阴影的肺实质漫润,以及肺内间质漫润为主的肺纹理异常、索条影、网状影、结节影。结论胸部X线检查为临床诊断和治疗SABS病提供了有力的依据。 相似文献