大孔吸附树脂分离秦艽中龙胆苦苷的比较研究

目的:从16种不同类型的大孔吸附树脂中,优选出更适合从秦艽中提取龙胆苦苷的大孔吸附树脂。方法:比较不同型号的大孔吸附树脂对秦艽中龙胆苦苷的吸附与解吸附作用,采用 HPLC 法测定并比较不同洗脱液中龙胆苦苷的含量。结果:HPD-100型大孔吸附树脂对龙胆苦苷的吸附能力及解吸率均优于其他树脂,吸附容量为57.81 mg·g~(-1),20%乙醇解吸附快速有效,其提取物中龙胆苦苷含量达到73.25%。结论:HPD-100型大孔吸附树脂更适合从秦艽中提取龙胆苦苷。     

骨筋丸胶囊中秦艽的龙胆苦苷的检测研究

目的:建立检测骨筋丸胶囊中秦艽的龙胆苦苷的方法。方法:采用薄层色谱法对秦艽进行鉴别,采用高效液相色谱法对龙胆苦苷进行含量测定,色谱柱UltimateTM XB C18,甲醇-水(30∶70)为流动相;流速0.8 mL.min-1;检测波长270 nm;进样量10μL。结果:薄层色谱中能检出骨筋丸胶囊中秦艽的龙胆苦苷;龙胆苦苷对照品在17.26～345.28μg.mL-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.3%,RSD为2.5%(n=3)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法。     

不同提取方法对甘肃药材秦艽中龙胆苦苷含量测定的影响

目的:测定甘肃药材秦艽中龙胆苦苷的含量,比较不同提取方法对含量测定的影响。方法:用超声加热和回流加热,以甲醇或水为溶剂提取龙胆苦苷,HPLC法测定龙胆苦苷含量。结果:选择提取方法和溶剂对龙胆苦苷含量未有显著影响。结论:照药典方法以甲醇或水为溶剂,对龙胆甘苷含量无显著影响。     

秦艽提取物对一氧化氮合酶、磷脂酶A2和环氧化酶的影响

目的:探讨龙胆苦苷及秦艽不同极性提取部位的抗炎机制.方法:采用脂多糖(LPS)诱导鼠巨噬细胞RAW264.7生成一氧化氮(NO)、磷脂酶A2(PLA2)、环氧化酶(COX-2),建立细胞炎症模型.观察龙胆苦苷及大叶秦艽不同极性提取部位对NO、PLA2、COX-2的影响.结果:龙胆苦苷及秦艽不同极性提取部位对NO、PLA2均有抑制作用,仅龙胆苦苷对COX-2呈现出抑制作用.结论:龙胆苦苷是秦艽中主要的抗炎成分其抗炎机制与抑制NO、PLA2、COX-2的活性有关,秦艽中除龙胆苦苷以外的化学成分也具有抗炎作用,可能是由于抑制NO、PLA2而介导的.     

甘肃产黄管秦艽中龙胆苦苷的鉴别与含量测定

目的 对甘肃产黄管秦艽进行薄层鉴别,测定不同地区黄管秦艽的龙胆苦苷含量,以评价药材质量。方法 采用薄层色谱法对黄管秦艽中的龙胆苦苷进行鉴别,并用高效液相色谱法对其进行含量测定。结果 龙胆苦苷在23.5~70.5 μg内线性关系良好(r=0.999 3),平均加样回收率为98.59%(RSD=1.12%,n=6)。结论 薄层色谱法斑点清晰,专属性强;HPLC简便、准确、重复性好。甘肃不同地区黄管秦艽龙胆苦苷的含量有差异,但均高于中国药典2005版规定。本试验可为人工栽培秦艽、保护秦艽野生资源提供科学依据。     

响应曲面法优化秦艽微波辅助提取工艺研究

目的 优选微波辅助提取秦艽中龙胆苦苷的最佳工艺条件.方法 在单因素试验的基础上,选取乙醇浓度、提取时间及料液比为自变量,采用响应曲面法研究各因素及其交互作用对秦艽中龙胆苦苷提取的影响.模拟得出了龙胆苦苷提取的回归方程,确定最佳提取工艺条件.结果 秦艽中龙胆苦苷的最佳微波提取条件为乙醇溶液浓度74%、提取时间4.7 min、液料比27 mL·g-1.结论 响应曲面法优化的秦艽中龙胆苦苷微波辅助提取工艺稳定、合理、预测性良好.     

甘肃产黄管秦艽中龙胆苦苷的鉴别与含量测定

目的对甘肃产黄管秦艽进行薄层鉴别,测定不同地区黄管秦艽的龙胆苦苷含量,以评价药材质量。方法采用薄层色谱法对黄管秦艽中的龙胆苦苷进行鉴别,并用高效液相色谱法对其进行含量测定。结果龙胆苦苷在23.5～70.5μg内线性关系良好（r=0.9993）,平均加样回收率为98.59%（RSD=1.12%,n=6）。结论薄层色谱法斑点清晰,专属性强;HPLC简便、准确、重复性好。甘肃不同地区黄管秦艽龙胆苦苷的含量有差异,但均高于中国药典2005版规定。本试验可为人工栽培秦艽、保护秦艽野生资源提供科学依据。     

痹痛通胶囊质量标准的研究

目的:建立痹痛通胶囊的质量标准.方法:采用显微鉴别法对处方中的五灵脂、桃仁进行鉴别,采用薄层鉴别法(TLC法)对秦艽、川芎、牛膝进行鉴别;用高效液相色谱法测定秦艽中龙胆苦苷的含量.结果:在显微镜下可鉴别五灵脂、桃仁,在TLC色谱中可鉴别秦艽、川芎、牛膝,龙胆苦苷的进样量在2.5～J2.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.5%,RSD为0.50%.结论:本方法简便可行,重现性好,可作为痹痛通胶囊质量控制的方法.     

青海省野生和栽培秦艽中龙胆苦苷的含量比较

目的　评价青海野生和栽培秦艽的质量,为人工种植秦艽提供科学依据。方法　采用RP -HPLC测定野生和栽培秦艽中龙胆苦苷的含量。结果　栽培秦艽中龙胆苦苷的含量高于野生秦艽。结论　栽培秦艽的质量优于野生秦艽。     

秦艽花的质量标准规范化研究

目的:建立藏药秦艽花的质量标准.方法:运用薄层色谱法对秦艽花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定秦艽花中龙胆苦苷的含量,色谱柱为DIKMA Diamonsil C18(250×4.60 mm,5 μm)柱,流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为275 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃.结果:薄层鉴别斑点清晰,重复性好;高效液相色谱法测定龙胆苦苷在0.912 μg～4.560 μg之间呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.62%,RSD为1.21%.结论:该方法简单可行,重复性好,可作为藏药秦艽花的质量控制方法.