HPLC及分光光度法测定葡萄糖注射液中5－HMF的比较

ＨＰＬＣ及分光光度法测定葡萄糖注射液中５－ＨＭＦ的比较袁建平，伍红，曾玉（广州５１０６４１华南理工大学轻工食品学院；广州５１０６４１华南理工大学医院）５－羟甲基糠醛（５－ｈｙｄｒｏｘｙｍｅｔｈｙｌｆｕｒｆｕｒａｌ，５－ＨＭＦ）是葡萄糖注射液中的主要降...     

灭菌不同F0值与葡萄糖注射液中5-HMF的变化考察

灭菌不同Ｆ０值与葡萄糖注射液中５ＨＭＦ的变化考察傅宏义白林（北京１００８５３中国人民解放军总医院药材处）葡萄糖注射液在配制、灭菌过程中，由于药液ｐＨ值调节有差异以及受灭菌温度、压力、时间等因素影响，致使灭菌后葡萄糖脱水形成５羟甲基糠醛（５ＨＭＦ...     

生产工艺对葡萄糖注射液分解产物5－HMF的影响

 比较了两种葡萄糖注射液生产工艺对分解产物5-羟甲基糠醛(简称5-HMF)含量的影响，用正交法考察了生产工艺中影响葡萄糖分解的主要因素。结果证实:在生产周期中受热时间长短，灭菌温度、时间，样品在消毒锅中放置的位置等均是影响葡萄糖分解产物5-HMF多少的主要因素。     

生脉散复方化学的动态变化与药效关系的研究——生脉散复方化学的研究(Ⅱ)

为进一步探讨５－羟甲基－２－糠醛（５－ＨＭＦ）在生脉散各配伍组中的含量变化，用高效液相色谱法测定了不同配伍组中５－ＨＭＦ的含量，并测定了不同煎煮时间，煎煮次数及不同比例的麦冬与五味子配伍对５－ＨＭＦ含量的影响。结果表明５－ＨＭＦ是麦冬与五味子共煎过程中生成的，含量随麦冬的增加而增加，以煎煮１．５ｈ为最高，且前２次煎煮即提取完全。     

薄层扫描法测定熟地黄中5—羟甲基糖醛的含量

５－羟甲基糖醛（简称５－ＨＭＦ）与２，４－二硝基苯肼显色，形成稳定的棕红色苯脘化合物，在可见光４９３ｎｍ波长处有最大吸收；采用双波长薄层扫描法测定其含量，方法简便、快速、准确。     

肠癌复康汤抗HCC细胞实验性肝转移的研究

采取脾脏植入法成功地建立了ＨＣＣ细胞实验性肝转移模型，将造模后２８只裸鼠随机分为中药组、化疗组、中化组与对照组。中药组灌服肠癌康复汤，化疗组５－ＦＵ与ＭＭＣ腹腔或鼠尾静脉注射中，中化组在灌服肠部康复汤的同时，结合５－ＦＵ与ＭＭＣ腹腔或鼠尾静脉注射，对照组仅以生理盐水灌胃，以各组裸鼠一般生存状态、血清ＣＥＡ含量、裸鼠肝转移率与肝转移程度为观察指标。结果显示，肠癌康复汤可延长荷瘤裸鼠的生存期，改善存活     

树舌多地HePA小鼠血清蛋白的影响

研究了树舌多糖ＧＦ对ＨｅＰＡ小鼠＾３Ｈ－ｌｅｕ血清蛋白掺入量的影响。结果表明：树舌多糖ＧＦ能明显降低ＨｅＰＡ小鼠血清蛋白＾３Ｈ－ｌｅｕ的掺入量，与肿瘤对照组比较Ｐ〈０．０５。同时进一步用ＰＡＧＥ分析血清蛋白组分发现，荷瘤对照组与正常组比较，在ＭＷ约１２ＫＤ处增加一组分，而用药后该组分消失；在ＭＷ约１３ＫＤ和５ＫＤ处，给药组与荷瘤对照组比较蛋白含量降低，与正常组相近。     

左归降糖灵对高糖刺激血管内皮细胞反应性变化的影响

以体外培养的人脐静脉内皮细胞（ＨＶＥＣ）为受试对象，观察了高浓度葡萄糖（３０ｍＭ）刺激时ＨＶＥＣ的反应性及左归降糖灵的作用。结果表明，高糖组培养液中葡萄糖浓度下降百分率显著升高，ｖＷＦ含量亦明显增加。在非高糖组，左归降糖灵和达美康均能促进葡萄糖转化和ｖＷＦ释放。在高糖组，达美康仅能抑制ＨＶＥＣ释放ｖＷＦ，而左归降糖灵则不仅能显著抑制ｖＷＦ释放，还能明显地促进葡萄糖转化。提示左归降糖灵在降低血糖的同时，对糖尿病血管并发症可能有防治作用。     

白细胞介素—4与支气管哮喘

有资料显示，支气管哮喘的发病机制与炎性细胞受激交释放多种炎症介质，而导致哮喘。其炎性细胞包括哮细胞，嗜碱性细胞和肥大细胞、Ｔ细胞、ＭΦＴＦＦＵ。Ｐ ＨＸＦ ＸＬＥＱ激发受多种在子影响，其中白介 －４的中心地位不可忽视。本文从支气管哮喘发生的多个环节中如ＩｇＥ的产生影响因素，嗜酸性细胞，嗜碱性细胞，ＭΦ、Ｔ细胞释放产生细胞因子等方面阐述了白细胞介不－４的作用，揭示白细胞介素－４对支气管哮喘的调控作用     

葡萄糖注射液检验的抽样误差与结果判断

葡萄糖注射液检验的抽样误差与结果判断唐山市药品检验所（唐山０６３０００）王凤荣中国药典规定，葡萄糖注射液需检验葡萄糖的分解产物５－羟甲基糠醛的限度。在对其检验的实际工作中，常发现同批产品该项检查有的瓶符合规定，有的瓶则不符合规定，令检验者很难下定论。...     

基于提取效率和成本控制的红参提取工艺多目标优化研究

该文使用实验设计的理念对红参提取工艺进行多目标优化研究,实现在操作空间内提取单位药效物质的成本最低。实验以红参提取液总皂苷提取量及提取物纯度为指标,以一提时间、一提溶剂倍量、二提时间、二提溶剂倍量为控制条件,采用Box-Behnken实验设计,建立指标模型;同时,以溶剂成本和能耗成本构建成本模型;通过指标和成本两者之比建立目标函数用以反应单位指标所需成本,最后通过相关约束条件求解最优提取工艺。最优提取工艺条件为一提时间108.7 min、一提溶剂倍量12、二提时间30 min、二提溶剂倍量8,此时提取每1 mg皂苷所需成本最低。结果表明,该方法可用于参考指导实际红参提取过程的多目标综合优化。     

正交设计优选抗病毒口服液的提取工艺

目的:优选抗病毒口服液的提取工艺。方法:采用正交设计,以氧化苦参碱的提取率为测定指标筛选醇提工艺,以腺苷的提取率为测定指标筛选水提工艺,对抗病毒口服液的提取工艺进行优化。结果:醇提最佳工艺为山豆根、百部、重楼用8倍量70%乙醇提取2次;水提最佳工艺为板蓝根、大青叶同上述药渣12倍量水提取3次,每次1h。结论:优选的提取工艺稳定、可行。     

正交设计法对柴胡桂枝口服液工艺的研究

本文采用正交设计法对柴胡桂枝口服液的制备工艺进行了探讨,最佳制备工艺为:芳香水收集量为1:2,煎煮两次,每次煎煮时间分别为2小时、1.5小时,酒精沉淀时含醇量为60％,口服液pH为6。     

安脉颗粒提取工艺的正交优选

目的对安脉颗粒提取工艺进行研究。方法采用正交设计试验法，以绿原酸及肉桂酸为指标，选取L9（3^4）正交表，考察乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间等工艺参数对绿原酸及肉桂酸含量的影响。结果以饮片投料，加9倍量的70％乙醇，回流提取2次，每次1．0h为最佳工艺。结论该工艺稳定可靠，可用于生产。     

壳聚糖季铵盐用于止嗽定喘口服液原药水提液絮凝工艺研究

目的:研究壳聚糖季铵盐用于止嗽定喘口服液原药水提液除杂纯化的效果。方法:采用壳聚糖改性产物壳聚糖季铵盐对止嗽定喘口服液原药水提液进行絮凝处理,以麻黄碱、甘草酸保留率和药液浊度作为衡量指标,考察了絮凝剂用量、絮凝温度、搅拌速度、搅拌时间对絮凝效果的影响,并通过正交试验确定出最佳工艺条件。结果:最佳絮凝除杂工艺条件:药液温度30℃,壳聚糖季铵盐用量0.4 g.L-1,快速搅拌速度500 r.min-1,快速搅拌时间1 min,慢速搅拌速度50 r.min-1,慢速搅拌时间10 min,此时麻黄碱保留率为97.6%,甘草酸保留率为76.7%,药液浊度为1.1 NTU,放置30 d后的浊度为2.8NTU。结论:壳聚糖季铵盐可用于止嗽定喘口服原药水提液的絮凝纯化。     

5-氨基水杨酸肠溶定时释放片的制备和溶出度研究

 目的 制备5-氨基水杨酸（5-ASA）肠溶包衣片,使药物在结肠释放。方法 以崩解时限为指标,用正交试验筛选片芯的处方,考察了压力和硬脂酸镁含量对片芯的影响。根据溶出度试验,以包衣片在pH6.8的磷酸盐缓冲液中释放10%的时间t_0.1为指标,用均匀设计筛选并优化包衣液的处方,同时考察了包衣量对溶出曲线和t_0.1的影响,以及包衣液的动力黏度对t_0.1的影响。结果 以3%的羧甲基淀粉钠（DST）和10%的PVP醇溶液为黏合剂所制的片芯崩解快;丙烯酸树脂Eudragit S100、乙基纤维素及癸二酸二丁酯组成的包衣液是影响t_0.1的主要因素,三者的量在100mL中为9,1.5,1mL时,t_0.1为177min。结论 采用合适的片芯和包衣,可制备5-氨基水杨酸肠溶定时释放片。     

金刚藤水提醇沉正交实验研究

目的:考察金刚藤的最佳水提醇沉工艺.方法:以不同药液浓度、不同醇沉浓度及静置时间为考察因素,设计3个水平,以薯蓣皂苷元提取率为考察指标进行正交实验.结果:金刚藤药材的最佳醇沉工艺为:药液浓度0.25 g生/mL,醇沉浓度40%、静置24 h.结论:本工艺成本低,薯蓣皂苷元提取率高,干浸膏得率较少.     

冬凌草渗漉提取工艺研究

目的采用正交试实验法研究冬凌草的渗漉提取工艺。方法以冬凌草甲素的含量为考察指标,选择浸泡时间、渗漉流速、收集量3个因素,每个因素3个水平进行实验。结果优选出渗漉提取的最佳工艺为A2B1C3,即用95%乙醇浸泡12 h后,以每公斤药材每分钟3 m l流速渗漉,收集10倍量渗漉液。结论采用该法提取具有提取快速、节省溶剂,有效成分提取率高等优点。     

一种苦杏仁苷提取物的制备方法

目的：研究苦杏仁中有效成分苦杏仁苷的最佳提取、精制方法。方法：采用正交实验法,以苦杏仁苷的含量为指标确定最佳提取条件;及不同结晶时间、乙醇用量对苦杏仁提取物精制的影响。结果：影响因素最大的是提取次数,其次是提取时间,再次是乙醇用量。最佳提取工艺确定为：6倍量95%乙醇提取2次,每次1h。所得粗品用无水乙醇（1∶30固液比）重结晶三次,得到含量为92.47%的苦杏仁苷纯品,苦杏仁苷转移率为45.92%。结论：此工艺步骤简单、经济可行,适用于苦杏仁苷的工业化生产。