辛伐他汀治疗维吾尔族高脂血症临床观察

目的观察辛伐他汀（辛伐他汀）20mg每天一次的降脂效果及安全性。方法通过40例维吾尔族老年高脂血症的患者自身前后对照观察方式的临床研究,每天服用辛伐他汀20mg,疗程8周,观察血清总胆固醇（TC）,三酰甘油（TG）,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的变化。结果治疗八周以后,TC、TG.L、DL-C分别降低了10%、25%、40%,HDL-C升高10%,（P〈0.01）。结论辛伐他汀20mg1次/d口服,疗效确切,不良反应轻微,是老年人高脂血症的一种理想的调脂药物。     

辛伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的观察辛伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法有冠心病及高危因素的高脂血症患者60例,观察治疗前后血脂变化和相关不良反应。结果治疗8周、12周后血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均较治疗前显著下降（P〈0.01）,三酰甘油（TG）较治疗前明显降低（P〈0.05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）无显著变化（P〉0.05）;8周与12周的血脂水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后未出现严重不良反应。结论辛伐他汀治疗高脂血症有较好调脂作用,安全性高,值得在临床推广应用。     

辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效观察

目的评价辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法选择高脂血症176例,睡前口服辛伐他汀片20mg,每晚1次,疗程12周,于治疗前及服药后4、12周后各复查血脂、CRP和颈动脉内中膜厚度（IMT）,分析其疗效。结果与治疗前相比,各项血脂指标均有明显改善俨〈0．05）;IMT和CRP较治疗前相比,均具有显著性差异（氏0．05）。结论辛伐他汀降脂疗效确切,且具有较好的调脂外作用,不良反应少,耐受性好,是安全有效的降血脂药物。     

辛伐他汀治疗老年高脂血症46例临床观察

对 6 0岁以上的 4 6例高脂血症患者 ,用辛伐他汀进行治疗 (2 0 mg· d-1,晚饭后顿服 ) ,结果治疗前后血脂有显著变化 ,降 TC总有效率 93.3% ,降 LDL- C总有效率 94 % ,降 TG总有效率 74 % ,升 HDL- C总有效率 6 8% ,呈现不良反应者 4例 (8.7% )。     

辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的　观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效和安全性。方法　对确诊为高脂血症的 13 0例病人随机分为两组 ,辛伐他汀组 (A组 ) 65例 ,男 3 1例 ,女 3 4例 ,年龄 60± 8岁 ,予辛伐他汀 10mg ,每晚 1次 ;非诺贝特组 (B组 ) 65例 ,男 3 2例 ,女 3 3例 ,年龄 58± 9岁 ,给非诺贝特 1片 ,每日 3次。结果　辛伐他汀治疗后血清TC、TG、LDL C的浓度显著下降 ,HDL C显著升高 ,降脂作用明显优于非诺贝特 ,两组治疗前后差异均有显著意义 (P <0 0 1)。结论　辛伐他汀治疗高脂血症效果好且安全     

辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效观察

血清胆固醇的升高是导致动脉粥样硬化及心血管事件的重要危险因素之一,其中主要是LDL-C.高脂血症已经成为影响人类健康的重要疾病之一,是脑卒中、冠心病、心脏猝死独立而重要的危险因素.本研究采用辛伐他汀治疗高脂血症,取得较好的疗效,报道如下.     

辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床效果。方法选择符合条件的原发高脂血症患者96例给予口服辛伐他汀20mg,晚餐后顿服,疗程8周,观察血脂变化。结果治疗8周后总脂固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前有显著下降(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)也明显升高(P<0.05),临床疗效显著。未发现明显不良反应。结论辛伐他汀治疗高脂血症疗效显著,且副作用小。     

辛伐他汀治疗高脂血症60例临床观察

目的探讨辛伐他汀治疗混合型高脂血症的临床效果。方法选择60例总胆固醇(TC)≥6.5mmol/L或三酰甘油(TG)≥1.7mmol/L或低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≤2mmol/L患者,给予辛伐他汀20mg,1次/d,晚间顿服,于用药8周后分别测定血脂四项、血常规、肝肾功能、丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酸磷酸激酶(CK)等。结果治疗前后血脂有显著变化,未发现明显不良反应。结论辛伐他汀治疗高脂血症效果显著,不良反应小,对预防心血管疾病有实际意义。     

辛伐他汀治疗高脂血症300例疗效观察

目的 评价辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效.方法 回顾分析300例门诊及住院的高脂血症患者,使用辛伐他汀10 mg/d,晚上顿服,疗程12周,于治疗前及服药后4、12周后各复查血脂一次,分析疗效.结果 与治疗前相比,各项血脂指标均有明显改善(P<0.05).结论 辛伐他汀有良好的降低血脂作用.     

辛伐他汀治疗2型糖尿病高脂血症的临床观察

由于 2型糖尿病患者发生冠心病的危险性较高 ,而其中血脂异常起着重要的作用 ,所以应引起高度重视。 1998年 5月至 1999年 3月 ,我们用辛伐他汀治疗 2型糖尿病引起的继发性血脂异常 2 6例 ,取得了较满意的疗效 ,现报告如下。临床资料一、对象(1)经临床实验室证实的 2型糖尿病患者 2 6例 ,其中男 18例 ,女 8例 ,年龄 55～ 70岁 ,平均 6 3岁。 (2 )半年内未患急性心梗、脑血管意外和其它严重疾病。 (3)排除由药物所引起的血脂异常。 (4 )停用一切调脂药物并进行低胆固醇糖尿病饮食一个月后 ,连续两次测得胆固醇 (ＴＣ) >5 72ｍｍｏｌ/Ｌ ,或…     

辛伐他汀对2型糖尿病高脂血症的疗效

目的 :探讨辛伐他汀 2 0 mg/ d治疗 2型糖尿病高脂血症的疗效及安全性。方法 :6 0例 2型糖尿病高脂血症患者随机分为 2组 ,各 30例。分别予辛伐他汀 1片 (每片 5 mg或 2 0 mg) ,qn,用药 4wk。结果 :辛伐他汀 2 0 mg/ d组降低 TC 33% ,降低 L DL - C 46 % ,降低 TG 2 6 % ,升高 HDL - C 2 1% ,且降低 TC/ HDL - C 44 %。组间比较 ,2组的血清 TG、L DL - C降低幅度及HDL - C上升幅度有显著性差异 (P<0 .0 1) ,TC降低幅度无明显差异 (P>0 .0 5 )。对血糖水平无不良影响。结论 :2 0 m g/ d治疗2型糖尿病高脂血症患者安全、有效。     

泰脂安与半量辛伐他汀联用对糖尿病高脂血症的疗效观察

目的评价泰脂安与半量辛伐他汀联合应用治疗糖尿病并发高血脂患者的疗效和安全性.方法120例2型糖尿病并高血脂患者随机分为3组泰脂安加辛伐他汀10 mg组(A组)40例,口服泰脂安胶囊0.9 g,tid,同时睡前服用辛伐他汀10mg;辛伐他汀20 mg组(B组)40例,睡前服用辛伐他汀20 mg;泰脂安加辛伐他汀20 mg组(C组)40例,口服泰脂安胶囊0.9g,tid,同时睡前服用辛伐他汀20 mg.3组均治疗12周,观察治疗前后血脂的变化和不良反应.结果A组TC、TG、LDL-C依次下降28.8%,18.2%,26.3%,B组依次下降29.4%,19.4%,24.6%,C组依次下降31.8%,20.6%,28.2%,3组HDL-C升高分别为23.5%,29.4%,29.8%,治疗前后差异均有显著性(均P＜0.05),但组间差异无显著性(均P＞0.05),糖化血红蛋白治疗前后无明显变化.A组未见明显不良反应,而B组和C组分别有7.5%和5%的患者出现转氨酶升高.结论对糖尿病并发高血脂患者的血脂异常,泰脂安与辛伐他汀10 mg·d-1联用同辛伐他汀20 mg·d.单用或与泰脂安联用具有相似的调脂作用,但前者可减轻辛伐他汀20 mg·d-1所引起的不良反应,安全性好.     

吉非罗齐与辛伐他汀治疗糖尿病高脂血症及对血液流变学影响的比较

目的 :比较吉非罗齐与辛伐他汀治疗糖尿病高脂血症疗效及对血液流变学的影响。方法 :吉非罗齐组 3 6例 (男性 16例 ,女性 2 0例 ,年龄 61a±s11a) ,给吉非罗齐 3 0 0mg ,bid× 45d ;辛伐他汀组3 2例 (男性 13例 ,女性 19例 ,年龄 63a± 10a) ,给辛伐他汀 2 0mg ,qd× 45d。结果 :2组降胆固醇有效率分别为 5 6% ,72 % (P >0 .0 5 ) ,降三酰甘油有效率分别为 89% ,5 0 % (P <0 .0 5 ) ,升高密度脂蛋白胆固醇有效率分别为 5 3 % ,47% (P >0 .0 5 ) ,用吉非罗齐后凝血因子Ι显著下降 (P <0 .0 1)。 2组不良反应轻微。结论 :吉非罗齐与辛伐他汀调脂作用肯定 ,吉非罗齐降三酰甘油的作用优于辛伐他汀 ,能改善血粘度 ,并且安全。     

非诺贝特微丸缓释胶囊与辛伐他汀治疗混合型高脂血症的比较

目的 :比较非诺贝特微丸缓释胶囊与辛伐他汀治疗中国人群中混合型高脂血症的有效性和安全性。方法 :选择符合入选条件的混合型高脂血症病人 143例 ,随机分为非诺贝特组 72例 ,辛伐他汀组 71例 ,分别给予非诺贝特 2 5 0mg ,po ,qd及辛伐他汀 10mg ,po ,qd ,疗程均为 6wk。结果 :治疗6wk后 ,2组病人的TC ,TG ,LDL C及 (TC -HDL C) /HDL C均有非常显著的下降 ,HDL C有不同程度的升高。非诺贝特组TG水平降低较辛伐他汀组更显著 [(1.2± 0 .8)mmol·L- 1与 (0 .8± 0 .7)mmol·L- 1,P <0 .0 1],而辛伐他汀组降TC水平则明显高于非诺贝特组 ,分别为 (1.6± 1.0 )mmol·L- 1与(1.0± 1.0 )mmol·L- 1,P <0 .0 1;2组总体疗效接近 (92 %与 94 % ,P >0 .0 5 )。结论 :非诺贝特微丸缓释胶囊与辛伐他汀治疗混合型高脂血症的总有效率相近     

辛伐他汀和阿西莫司联合治疗混合型高脂血症病人的疗效和安全性

目的：观察辛伐他汀和阿西莫司联合治疗混合型高脂血症病人的疗效和安全性。方法：60例确诊为混合型高脂血症的门诊病人随机分成单药组（辛伐他汀20mg／d，po）和联合用药组（辛伐他汀20mg／d＋阿西莫司0．25g，bid，po），每组30例，进行随机、单盲、平行对照试验，疗程均为4周，观察两组病人降脂的疗效和不良反应发生情况。结果：经过4周治疗，两组病人血清总胆固醇（Tc）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）浓度，TC与高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）浓度的差值和HDL-C浓度的比值[（TC-HDL-C）／HDL-C]均显著降低，HDI，C浓度显著升高，但联合用药组TG浓度的降低和HDL-C浓度的升高明显优于单药组（P〈O．01），两组不良反应均较轻微和少见。结论：辛伐他汀和阿西莫司联合治疗混合型高脂血症病人的疗效明显，安全性好。     

辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效与安全性研究

目的:评价辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法:入选63例冠心病合并混合型高脂血症的患者,随机分为2组:辛伐他汀 阿昔莫司组(32例)和辛伐他汀组(31例)。2组患者均接受正规的抗心肌缺血治疗,辛伐他汀 阿昔莫司组给予辛伐他汀20mg/d,阿昔莫司500mg/d;辛伐他汀组给予辛伐他汀20mg/d,均连续治疗3个月。比较2组治疗前后血脂各项指标变化,并记录药物不良反应。结果:2组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)均较治疗前下降,辛伐他汀 阿昔莫司组TC、LDL-C、TG下降更为显著,并伴高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高。辛伐他汀 阿昔莫司组除皮肤反应发生率较高外,其他不良反应发生率2组相近。结论:辛伐他汀联合阿昔莫司能降低LDL-C和TC,并能升高HDL-C,是治疗混合型高脂血症的安全有效的疗法。     

辛伐他汀对高胆固醇血症患者大动脉僵硬度的影响

目的观察辛伐他汀(降血脂药)对未合并冠心病的高胆固醇血症患者动脉僵硬度的影响。方法 51例高胆固醇血症患者应用辛伐他汀20 mg.d-1治疗12周,分别在0,12周测定患者的代谢指标、肱踝脉搏波传导速度(baPWV)。结果辛伐他汀治疗后,患者血浆总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显降低((P<0.01,P<0.05);与治疗前相比,双侧baPWV水平均显著降低(双侧均P<0.01)。结论辛伐他汀可改善无明确冠心病的高胆固醇血症患者动脉血管硬化程度。     

微粒化非诺贝特与辛伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症的比较

目的 :观察微粒化非诺贝特与辛伐他汀治疗 2型糖尿病 (NIDDM )合并高脂血症的疗效。方法 :4 0例 (男性 2 2例 ,女性 18例 ,年龄 55a±s 8a)NIDDM病人用微粒化非诺贝特胶囊 0 .2 g ,po ,qd× 8wk。另 38例 (男性 2 1例 ,女性 17例 ,年龄 54a± 9a)NIDDM病人用辛伐他汀片 5mg ,po ,qd× 8wk。结果 :非诺贝特组依次降低TC ,TG ,LDL C为18% ,4 6% ,2 2 %及升高HDL C 2 0 % ;辛伐他汀组依次下降 2 5% ,2 8% ,2 3%及升高 18%。非诺贝特组较辛伐他汀组TG下降更显著 (P <0 .0 1)。结论 :微粒化非诺贝特是NIDDM合并高脂血症病人有效的调脂药物 ,比辛伐他汀降低TG更有效     

辛伐他汀对高脂血症患者骨形成生化标志物影响的研究

目的研究辛伐他汀治疗高脂血症对骨形成生化标志物的影响.方法 73例患者随机分为两组(分别为37例、36例),分别服用辛伐他汀(10mg/次,qd)和非诺贝特(100mg/次,bid),疗程24周;分别于治疗前、治疗12周后、治疗24周后测定患者的血脂、血清骨特异性磷酸酶(ALP)、血清骨钙素(BGP)、I型前胶原末端肽(PICP)等指标.结果两组患者均有良好的降脂效果(P＞0.05);与治疗前相比,治疗组患者的ALP、BGP和PICP值在治疗24周后显著上升 (P＜0.01),而对照组的相应指标则无变化.结论辛伐他汀在降低高脂血症患者血脂的同时可明显促进骨形成.     

罗格列酮联合辛伐他汀治疗混合性高脂血症的临床分析

目的观察罗格列酮联合辛伐他汀治疗混合性高脂血症的临床效果与安全性。方法将158例混合性高脂血症患者随机分为两组,对照组79例患者给予辛伐他汀治疗,观察组79例患者则在对照组的基础上加用罗格列酮治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率为93.67%,对照组为81.01%（P〈0.05）;观察组的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）与3项达标均优于对照组（P〈0.05）,两组患者的TC、LDL-C、TG、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）与治疗前比较P〈0.05,治疗后观察组TC、LDL-C、TG、HDL-C均优于对照组（P〈0.05）。结论罗格列酮联合辛伐他汀治疗混合性高脂血症疗效确切,具有良好的耐受性。