18例平衡易位携带者的检出及对子代的影响

染色体平衡易位虽然引起染色体片段位置的改变，但基因总数并没丢失，一般情况下不会引起明显的遗传效应。但如果平衡易位携带者与正常人婚配，由于平衡易位携带者生殖细胞在减数分裂时可产生不平衡的配子，这些配子与正常配子结合就会导致流产、死胎、畸形或染色体异常儿出生。因此检出携带者，进行有效的遗传咨询，指导二胎生育，防止染色体患儿出生有重要意义。本室在工作中检出18例平衡易位携带者报告如下。     

46,XY,t(1;18)染色体平衡易位一例

平衡易位是指染色体相互易位虽然引起片段位置的改变,但基因的总数不变,因此它通常不引起明显的遗传效应。然而平衡易位的携带者和正常人结婚后,可导致子代染色体的异常。病例:患者,男,28岁,婚后3年余,其妻3次妊娠,第1次妊娠药物流产;后两次妊娠均50天左右自然流产。患者无吸烟     

精液染色体研究进展

本文介绍了国内外精液染色体制备方法的改良和应用该方法对不育、流产、平衡易位携带者精液染色体的研究,发现不育、流产的部分患者有精液染色体异常,但体细胞染色体正常。本文还探索了精液染色体分离分裂的规律和平衡易位携带者引起不育的机理。     

平衡易位携带者伴习惯性流产4例报告

染色体平衡易位虽然引起染色体片段位置改变 ,但基因总数并没丢失 ,通常不会引起明显的遗传效应。但如果平衡易位携带者与正常人婚配 ,由于平衡易位携带者生殖细胞在减数分裂时可产生不平衡的配子 ,这些配子与正常配子结合后就会导致流产、死胎、畸形或染色体异常儿出生。近期我们在染色体检查中发现平衡易位携带者 4例 ,现报告如下。病例 :　病例 1:患者 ,男 ,38岁 ,结婚 6年 ,其妻怀孕 4次 ,3次自然流产 ,每次孕 9～ 10w无明显诱因自然流产 ;另一次因B超诊断提示胎儿畸形而终止妊娠。夫妇表型及智力正常 ,非近亲婚配 ,家系中无不良孕、产…     

染色体平衡易位9例报告

染色体平衡易位是染色体结构异常，是引起反复流产、死胎、畸形胎儿的重要遗传因素。兹将我们发现的9例平衡易位(包括1例罗伯逊易位)报告如下。     

染色体平衡易位携带者对子代的影响（附7例世界首报异常核型）

染色体平衡易位是指相互易位的两条染色体 ,并不产生遗传物质的丢失 ,通常不引起明显的遗传效应 ,但平衡易位携带者与正常人结婚后 ,所生育的子女中可产生不平衡的配子 ,从而引起子代的遗传效应。本室自 1990年元月至1999年 12月 ,共做染色体检查 12 91例 ,检出染色体平衡易位 15例 ,其中 7例经湖南医科大学国家遗传医学中心专家鉴定检索为世界首报核型 ,现报告如下。资料与方法1 病例 :资料主要来源于优生遗传咨询门诊及妇科门诊疑为染色体异常患者。2 方法 :每例患者均取外周血淋巴细胞常规培养制备染色体 ,每例计数 3 0个中期分裂相 ,油…     

天津地区家族性染色体异常患儿的核型分析

子代染色体异常因双亲的某一方带有同样的或与之有关的异常染色体所致,称为家族性异常染色体。带有这种异常染色体而表型正常的人群称为平衡易位携带者,他们在人群中占0.47%。平衡易位携带者在生育后代时,容易引起流产、死胎、生育智力低下患儿等严重后果,引起子代的遗传效应。本文对因父母一方为平衡易位携带者而生育了异常     

28例罕见的染色体异常核型遗传学研究

目的通过对3 858例不孕不育、自然流产和死胎、生育异常患儿的患者染色体分析,探讨平衡易位与相应临床效应的关系。方法取患者外周血进行淋巴细胞培养,按常规方法制备染色体,应用G显带和C显带技术进行核型分析。结果在3 858例中发现异常核型435例,其中平衡易位73例,包括世界首报染色体平衡易位异常核型28例,占平衡易位异常的38％(28／73)。结论染色体平衡易位是引起不孕不育、自然流产及死胎、生育异常儿的重要原因,对有相关临床症状的患者进行染色体检查是非常必要的。     

两条染色体平衡易位携带者配子类型的理论分析

染色体平衡易位是常见的染色体异常,在新生儿中染色体平衡易位的发生率约为0.0283%,而在自然流产3次以上的夫妇中,约4.7%为一方或双方染色体平衡易位。染色体平衡易位携带者本身可无表型,但是在减数分裂过程中,发生易位的染色体及其同源染色体互相配对、     

16例染色体平衡易位携带者的产前诊断

１６例染色体平衡易位携带者的产前诊断陈胜湘，戴和平，龙志高，黄艳红，李麓芸，夏家辉我们对１６例染色体平衡易位携带者进行了产前诊断，结果报道如下，并就有关问题进行了讨论。１材料与方法１．１病例来源１６例染色体平衡易位携带者均由本室遗传咨询门诊经外周血淋...     

五例染色体异常核型报告

五例染色体异常核型报告郭敬芝吴忠琴染色体是遗传基因的载体，其数目异常和结构的缺失、重复、平衡易位等畸变，都可引起遗传物质的不平衡改变而导致染色体病的发生。迄今已发现人类染色体数目和结构畸变３０００余种［１］，近期我们发现５种染色体异常核型，现报告如下...     

平衡易位携带者对子代的影响一例

染色体相互易位虽然引起染色体片段位置的改变 ,但仍保留了基因的总数 ,故称平衡易位 ,它通常不引起明显的遗传效应 ,然而平衡易位的携带者与正常人结婚所生育的子女中 ,可产生不平衡的配子 ,从而导致染色体异常患儿的出生。病例 :　患儿 ,男 ,12d ,出生时生命力低下 ,哭声小 ,吸吮力差 ,头小 ,特殊面容 ,额骨宽且尖隆 ,五官集中。其父母非近亲结婚 ,无毒物接触史 ,结婚 2年 ,此患儿为第 1胎 ,剖宫产 ,其母怀孕期间 ,曾先兆流产 ,2次住院保胎 ,其祖母有流产史。细胞遗传学检查 :取患儿腹股沟血 ,其父母外周血 ,做72h淋巴细胞培养 ,常规制备…     

染色体平衡易位与异常孕产

目的探讨染色体平衡易位与异常孕产的关系。方法用常规方法制备外周血淋巴细胞染色体标本,对有异常孕产史的夫妇进行染色体G显带核型分析。结果检出染色体平衡易位携带者15例中,女12例,男3例。平衡携带者表型及智力均无明显异常。结论染色体平衡易位携带者妊娠结局以孕早期流产为主,染色体平衡易位是造成临床流产、死胎、生育畸形儿的重要原因之一。对平衡易位携带者再次妊娠时必须做产前诊断,控制不良遗传因素个体的出生。     

染色体平衡易位的夫妇进行遗传咨询的意义一附三例成功生育报告

染色体平衡易位者表型正常，因其不伴有遗传物质-基因的丢失，从而保持了体细胞内遗传物质的稳定，使个体表型正常，但其配子（精子或卵子）需由生殖细胞经减数分裂形成，其染色体数目减少一半，由双倍体变成单倍体，所以染色体平衡易位者的配子却伴有遗传基因的增减，其形成合子时导致染色体的不平衡，从而多导致习惯性流产。     

石家庄地区60例染色体易位携带者的产前诊断和妊娠结局

目的探讨染色体平衡易位携带者的妊娠风险。方法统计60例易位携带者生育情况,并对孕妇进行羊水染色体分析,随访妊娠结果。结果60例为染色体易位携带者,女性41侧,男性19侧,其中平衡易位携带者40侧,罗伯逊易位18例。60例孕妇既往妊娠134例次（不包括人工流产和本次妊娠）,其中自然流产101例次（75．37％）、B超诊断胎儿畸形、死胎终止妊娠10例次（7．46％）,活产缺陷儿14例次（10．45％）,未经产前诊断出生的正常表现儿9例次（6．72％）。60次产前诊断,检出正常细胞核型19例（31．67％）,平衡易位30例（50％）,不平衡易位11例（18．33％）,染色体异常栓出率为（平衡易住和不平衡易位）68．33％。结论染色体平衡易位是造成流产、死胎、生育畸形的主要原因,男性和女性携带者的生育能力有所不同,羊水细胞染色体分析能有效预防患儿出生。     

一例罕见染色体复杂平衡易位病例分析

染色体复杂平衡易位主要是指三条或者三条以上染色体发生平衡易位，是相对罕见的染色体结构畸变。我所在遗传咨询诊断中发现一例染色体复杂平衡易位病例，报道如下。     

t（2；18）平衡易位伴表型异常

平衡易位是由于两条染色体发生断裂后，断片相互交换而形成两条新的衍生染色体，虽引起染色体片段位置的改变，但仍保留了基因的总数，因此没有明显的表型效应。本文报告1例罕见的t(2；18)平衡易位，并伴有明显的表型效应。     

染色体结构异常引起习惯性流产2例

大量资科表明，染色体异常尤其是平衡易位和例位携带者是造成婚后流产死产新生儿死亡及先天畸形的重要原因。最近我室又发现2例由于染色体结构异常引起的习惯性流产。     

染色体倒位,平衡易位生育染色体病患儿三例报告

染色体倒位、平衡易位是引起胎儿流产、畸形的重要原因之一,但染色体倒位、易位携带者本身表型无异常,临床上容易忽视,导致染色体异常儿的出生。在优生咨询检查中曾多次遇到染色体倒位、易位携带者生育畸形儿。     

染色体平衡易位影响基因组稳定性的临床研究

目的 探索染色体平衡易位是否影响基因组稳定性。方法 利用回顾性分析将2019年1月至2020年12月在山东大学附属生殖医院行胚胎植入前染色体结构重排检测患者分成两组,实验组为染色体平衡易位携带者来源的异常染色体,对照组为平衡易位携带者的配偶来源的异常染色体,通过单体型分析确认异常胚胎中非易位相关异常染色体的双亲来源,探索平衡易位是否会引起更多染色体异常的发生,从而明确平衡易位对于基因组稳定性的影响。结果 非易位相关染色体片段异常亲本来源分析结果显示,实验组显著高于对照组,即平衡易位携带者来源的片段异常显著高于正常核型来源的片段异常,对于整条染色体异常和嵌合染色体异常,两组无显著性差异。结论 在减数分裂过程中,染色体平衡易位可能是导致染色体片段异常增加的因素之一,最终影响基因组的稳定性。