大鼠窦房结中央区细胞类型的形态特征和数量分析

目的：为研究起搏机需辨认，计数和分离大鼠窦房起搏（Ｐ）细胞，方法：根据最早起搏点和细胞电位记录确定大鼠窦房结中央区位置，取窦房结连续切片，ＨＥ和Ｍａｓｓｏｎ染色，以光镜，图像仪及电镜辨认，分析窦房结内各类细胞形态学特点和各类细胞数量，结果，从细胞大小，外形，染色浓淡，核／胞浆比，核面积和核灰度，肌原纤维分化程度等指标，可区分各类细胞，并算出各类细胞的数量比，结论：确立了各类细胞的辨别标准，中央区Ｐ     

国人内耳门的形态观察及测量

为积累国人体质资料和临床应用，作观测了国人90个颅骨的180侧(男108侧，女72侧)内耳门的形态和径值。国人内耳门的形态可分为6种类型；长径为10．19mm，宽径为5．03mm；在性别和侧别上，存在显性差异(P<0．05)。     

精子形成过程中内质网的形态研究——超薄切片和冷冻蚀刻复型膜的电镜观察

本文报道了对超薄切片和冷冻蚀刻技术制备的小白鼠、大白鼠睾丸精小管样品的观察结果。在透射电镜下高尔基期精子细胞内质网较少;头帽期精子细胞内质网增多,有泡状、管状,并互相吻合形成交错的网络;高尔基期和头帽期精子细胞的内质网包裹高尔基复合体,与头帽的形成有关。顶体期精子细胞内质网最丰富,参与精子尾部轴丝、密纤维的形成。此期还可见到环形片层——放射体结构;成熟期精子细胞内质网退化、消失。由此可见内质网的变化与精子顶体、轴丝和密纤维的形成有密切关系。     

跨膜型肿瘤坏死因子-α胞内段基序稳定表达细胞株的建立及功能研究

目的 建立高表达跨膜型肿瘤坏死因子-α胞内段(TNF-intracellular domain,TNF-ICD)基序的人乳腺癌MCF-7细胞株,为研究TM-TNF-α的反向信号提供工具.方法 采用脂质体介入法将含人TNF-ICD的pIRES2-EGFP病毒载体导入MCF-7中,经鉴定、筛选获得能稳定表达TNF-ICD细胞株.采用MTT法检测转染细胞对TNF-α的敏感度,比色法检测NO含量,ELISA方法 检测NF-κB的活性.结果 TNF-ICD基因转染入MCF-7细胞后表达在细胞膜上,并能提高该细胞NF-κB活性,抵抗TNF-α的杀伤,增加其NO产生;应用NF-κB抑制剂PDTC处理后能恢复该细胞对TNF的敏感性.结论 获得稳定表达TNF-ICD的MCF-7细胞株,TNF-ICD可能作为TM-TNF-α细胞内的一段活化基序参与TM-TNF-α的反向信号,并通过活化NF-κB,抵抗可溶性TNF-α介导的细胞毒作用,增加NO的产生.     

骨形态发生蛋白4诱导下骨骼肌内异位骨化的细胞来源（英文）

背景：骨骼肌异位骨化是临床上严重的并发症。对于骨骼肌异位骨化而言,其参与成骨过程中的细胞仍不明确。目的：观察肌细胞及筋膜细胞以及内皮细胞在骨肌中异位骨化过程中的参与情况,观察骨形态发生蛋白4诱导下骨骼肌内异位骨化的细胞来源。方法：培养C2C12细胞和诱导培养基数天下C2C12细胞形成的肌管,将质量浓度500ng/m L骨形态发生蛋白4分别加入培养基后,显微镜下观察处理10 d内C2C12细胞和肌管是否继续增殖;按不同比例共培养大鼠肌细胞(L6)和人成纤维源性细胞(fibroblast-derived cells,FDC),通过番红O染色和阿尔新蓝染色研究上述细胞在质量浓度500 ng/m L的骨形态发生蛋白4和质量浓度10 ng/m L的转化生长因子β3处理下21 d内成骨和成软骨分化潜力。使用转基因动物FVB/N-Tg N(TIE2-Lac Z)182Sato小鼠,通过在基因鼠大腿肌间隙植入含有15μL的腺相关病毒-骨形态发生蛋白4 (5×10¹⁰ PFU/m L)10 d及14 d,再通过X-gal染色来观察异化骨中有无新血管内皮生成。结果与结论：(1)骨形态...