河车大造胶囊应用于性激素依赖型肿瘤的临床研究

目的　探讨河车大造胶囊临床应用于性激素依赖型肿瘤的科学性.方法　对河车大造胶囊及处方中紫河车以及性激素依赖性肿瘤进行分析研究.结果　河车大造胶囊处方中紫河车所含的激素类化学成分可能影响性激素依赖型肿瘤.结论　河车大造胶囊临床应慎用于性激素依赖型肿瘤.     

河车大造胶囊对改善恶性肿瘤免疫状态的临床和实验研究

报告分析河车大造胶囊，肿瘤化学药物与恶性肿瘤患者免疫状态之间的关系。实验研究表明，Ｌｅｗｉｓ肺癌化疗组较对照组ＮＫ细胞，Ｔ淋转明显降低，而河车大造胶囊组及河车大造胶囊加化疗组分别较对照组ＮＫ细胞，Ｔ淋转明显升高，免疫复合明显下降。     

河车大造胶囊联合克龄蒙治疗卵巢早衰临床观察

目的 观察河车大造胶囊联合克龄蒙治疗卵巢早衰的临床疗效.方法 将41例卵巢早衰患者随机分为治疗组(n=21)和对照组(n=20),对照组患者口服克龄蒙,治疗组患者加服河车大造胶囊.每个疗程21 d,共3个疗程.治疗前后分别观察两组临床疗效,检测血清卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)和雌二醇(estradiol,E2)水平.结果 治疗组总有效率显著高于对照组(85.70％ vs 55.00％,P＜0.05).与治疗前比较,两组治疗后血清FSH水平均显著降低(P＜0.05),E2水平均显著升高(P＜0.05),LH水平无明显变化(P＞0.05);两组治疗前后血清FSH降低值和E2升高值比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 河车大造胶囊联合克龄蒙治疗卵巢早衰,可提高临床疗效,调节血清性激素水平,但尚需大样本量数据的验证.     

河车大造胶囊对抗肿瘤化学药物增效作用的实验研究

目的：观察河车大造胶囊对肿瘤化疗的增效作用。方法：通过小鼠由瘤、肝癌腹水癌小鼠接种观察5种化疗药物的增效作用。结果：对5种化疗药物均有增效作用。结论：河车大造胶囊在化疗期间可保护免疫机能。     

柏延利湿胶囊质量标准的研究

目的建立中药制剂柏延利湿胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法，对柏延利湿胶囊中延胡索、牡丹皮、牛膝进行定性鉴别；并应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱柱：Kromasil（4．6×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（50：50）（每100ml加二十烷基磺酸钠0.1g）；检测波长为265nm；流速：1．0ml／min；柱温：35℃。结果盐酸小檗碱在0．48～2．4μg范围内呈良好的线性关系，r=0．99998，平均回收率为97．87％，RSD=1．31％（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠，可作为柏延利湿胶囊的质量控制方法。     

妇科止带胶囊质量标准研究

目的：制定妇科止带胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别椿皮、黄柏药材，高效液相色谱法测定黄柏药材中盐酸小檗碱的含量。结果：薄层斑点清晰，重现性好，含量测定平均回收率为99．6％（n=9），RSD=2．0％.结论：方法简便，准确，可供本品质量控制。     

清热降压胶囊质量标准研究

目的：建立清热降压胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法（TCL）对黄连、钩藤、芦荟进行鉴别,用高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸小檗碱。结果：定性鉴别分离度好,专属性强,盐酸小檗碱在0.01448～0.1448 mg.ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程：Y=80417X-205.89,r=0.9995,平均回收率101.1%,RSD为2.22%。结论：本法操作简便、准确、重复性好,可作为清热降压胶囊的质量控制标准。     

速效止泻胶囊的质量标准研究

目的:建立速效止泻胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的拳参进行定性鉴别;采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量.结果:TLC鉴别阴性无干扰;盐酸小檗碱含量测定的线性范围为0.2586～0.9051μg(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.90%,RSD为0.4%.结论:方法操作简单,准确可靠,重现性好,可作为速效止泻胶囊的质量控制方法.     

薄层扫描法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法,测定波长为４２８ｍｍ,参比波长为５２０ｍｍ。结果：平均回收率为９８．６％,ＲＳＤ＝１．３５％（ｎ＝６）,线形范围为０．４５～２．２８μｇ,ｒ＝０．９９９８。结果：方法准确、简便、重复性好,适合该制剂中盐酸小檗碱的含量测定。     

肾安泰胶囊的质量标准研究

目的 探讨肾安泰胶囊的薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)和高效液相色谱法(high preformance liquid chromatography,HPLC)的质量控制方法.方法 分别用冷浸和加热回流提取法对肾安泰胶囊处方中黄芪和地黄进行TLC定性鉴别,并采用HPLC法对牡丹皮...     

清热颗粒质量标准研究

目的评价自制清热颗粒制剂的质量,建立其标准的鉴定方法。方法采用薄层色谱法对自制清热颗粒的主药板蓝根、黄芩、栀子、枳壳、赤芍进行鉴别,发现问题及时采取措施进行修正;对其他指标按照2005年版《中华人民共和国药典》（一部）中药材标准亦进行了评定。结果通过修改提取方法、调整展开剂等,采用薄层色谱法能准确鉴别板蓝根、黄芩、栀子、枳壳、赤芍等主药;其他指标均符合国家标准,并且能建立相应的评定方法。结论自制清热颗粒制剂符合国家有关标准,并且能有简便易行、阴性亦无干扰的鉴别方法以及可行的评定方法。     

清热颗粒质量标准研究

目的评价自制清热颗粒制剂的质量,建立其标准的鉴定方法。方法采用薄层色谱法对自制清热颗粒的主药板蓝根、黄芩、栀子、枳壳、赤芍进行鉴别,发现问题及时采取措施进行修正;对其他指标按照2005年版《中华人民共和国药典》(一部)中药材标准亦进行了评定。结果通过修改提取方法、调整展开剂等,采用薄层色谱法能准确鉴别板蓝根、黄芩、栀子、枳壳、赤芍等主药;其他指标均符合国家标准,并且能建立相应的评定方法。结论自制清热颗粒制剂符合国家有关标准,并且能有简便易行、阴性亦无干扰的鉴别方法以及可行的评定方法。     

荔枝草的化学成分及制剂质量标准的研究

从荔枝草（ＳａｌｖｉａｐｌｅｂｅｉａＲ．Ｂｒ．）中分离得到两个单体，即高车前甙（ｈｏ－ｍｏｐｌａｎｔａｇｉｎｉｎ）和高车前甙元（ｈｉｓｐｉｄｕｌｉｎ）。对荔枝草复方制剂进行薄层扫描，测定其高车前甙元的含量，可控制其质量标准     

生新健骨丸质量标准研究

目的探索生新健骨丸的质量标准。方法采用薄层色谱（TI。C）法对生新健骨丸中川芎,当归,黄芪进行定性鉴别。以高效液相色谱（HPLC）法对其主药淫羊藿中的淫羊藿苷进行含量测定。结果定性鉴别分离度好,专属性强;淫羊藿苷含量在6～30μg·g^-1叫范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．99999）;三个批号的淫羊藿苷含量及RSD分别为91．0μg·g^-1,1．5％;85．7μg·g^-1,0．8％;82．7μg·g^-1,2．4%。结论所建标准可用于生新健骨丸的质量控制。     

葛根芩连口服液质量标准研究

目的：提供葛根芩连口服液质量控制标准。方法：建立了采用同一块薄层板、同一种展开剂同时鉴定葛根、黄芩、黄连三味药的薄层色谱定性方法;并采用薄层色谱扫描法对葛根素进行定量。结果：经方法学考察,葛要素在０．５￣３．０μｇ范围内线性关系良好,平均回收率９７．０１％。结论：定性鉴别简便快速,专属性强;定量分析准确、重现性好,可全面控制葛根芩连口服液的质量。     

消炎排石片的质量控制

目的：建立消炎排石片的质量控制标准。方法：采用2005年版《中国药典》（一部）显微鉴别,薄层色谱法对消炎排石片中的海金沙、白芍、金钱草进行定性鉴别。结果：在显微鉴别中能检出海金沙、白芍,薄层色谱中能检出金钱草、白芍。结论：方法简便,专属性强,可用于该制剂的质量控制之一。     

复方首乌地黄胶囊质量控制方法的研究

目的 建立复方首乌地黄胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对复方首乌地黄胶囊中的何首乌、女贞子、地黄和墨旱莲进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对何首乌中的二苯乙烯苷进行含量测定.结果 定性鉴别实验特征明显,专属性强,阴性无干扰;二苯乙烯苷浓度在10～100mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 8)、平均加样回收...     

杏香兔耳风药材的质量标准研究

目的：进行杏香兔耳风药材的质量标准研究,建立杏香兔耳风药材中总酚酸的含量测定方法。方法：以杏香兔耳风总酚酸的提取率为考查指标,对药材的提取方法进行考察,确定最佳提取方法;经方法学验证,采用紫外分光光度法,以4,5-二咖啡酰基奎宁酸为对照品,在328nm下测定药材中杏香兔耳风总酚酸的含量。结果：4,5-二咖啡酰基奎宁酸在0．004mg／ml-0．020mg／ml范围内线性关系良好,回归方程A=45．1365CX-0．01778（r=0．9998）,平均回收率为97．91％,RSD为1．74％。结论：该法简单、准确、可靠,为有效控制杏香兔耳风药材提取物质量提供了可靠依据。     

乌梅散颗粒的质量标准研究

目的建立乌梅散颗粒（乌梅、熟地、麦冬、炙甘草）的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对乌梅、熟地、麦冬、炙甘草进行鉴别;采用高效液相色谱法测定乌梅散中梓醇的含量。色谱条件为Synergi（4.6 mm×250mm,5μm）谱柱;流动相为乙腈-水（2∶98）;检测波长为206nm;流速为1.0ml/min;柱温为室温。结果建立了乌梅、熟地、麦冬、炙甘草的薄层定性鉴别的方法;建立了HPLC测定乌梅散中梓醇含量的方法,梓醇在1.0-40μg范围内线性关系良好,梓醇的平均回收率为99.48%,RSD为2.57%。结论建立的乌梅散颗粒鉴别及梓醇含量测定方法简单、易于操作、准确度高、重现性好,可用于乌梅散颗粒的质量控制。