RA和VD诱导喉癌患者LAK细胞TNF—α的表达

本文应用全反式维甲酸和１，２５－二羟维生素Ｄ３诱导培养喉癌患者ＬＡＫ细胞，采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交技术和ＥＬＩＳＡ检测ＴＮＦ－α基因ｍＲＮＡ及其蛋白的表达，结果显示，ＶＤ或ＲＡ加ＶＤ诱导的ＬＡＫ细胞ＴＮＦ－αｍＲＮＡ及其蛋白的表达显著增高。     

喉鳞状细胞表皮生长因子受体mRNA的表达及其意义

目的：了解喉部鳞状细胞表皮生长因子受体（ＥＧＦ－Ｒ）ｍＲＮＡ的表达情况及其与喉部鳞癌的特征，组织分化的关系。方法；用斑点杂交法检测２０例喉鳞状细胞癌活体标本。结果：１５例出现ＥＧＦ－Ｒ ｍＲＮＡ表达，其表达率为７５Ａ％。ＥＧＦ－Ｒ ｍＲＮＡ表达与患者年龄，肿瘤的部位无关；而与ＴＮＭ分期，组织分化程度有关，Ｔ３，Ｔ４期的表达高于Ｔ１，Ｔ２期；分化程度低的肿瘤，其ＥＧＦ－Ｒ ｍＲＮＡ表达高于分化程度中     

分泌性中耳炎中耳积液中肿瘤坏死因子—α的检测

目的：为探讨分泌性中耳炎（ＯＭＥ）患者中耳积液（ＭＥＥ）中肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦα）的存在及其在ＯＭＥ发生中的作用。方法：运用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测３３例ＯＭＥ患者ＭＥＥ及血清中ＴＮＦα的浓度。结果：ＭＥＥ中ＴＮＦα的含量明显高于对应血清中含量（Ｐ＜０００１）；粘液组ＭＥＥ中ＴＮＦα的含量明显高于浆液组ＭＥＥ中的含量（Ｐ＜０００１）；儿童组中耳积液ＴＮＦα水平明显高于成人组（Ｐ＜０００１）。结论：中耳局部可产生ＴＮＦα，ＴＮＦα可能与ＭＥＥ的形成有关；粘液性中耳炎ＴＮＦα明显增高，反映其局部炎症程度较浆液性中耳炎重；儿童、成人ＭＥＥ中ＴＮＦα的水平差异表明发病机理可能有所差别。     

分枝杆菌多糖促人LAK细胞增殖及对喉癌HEP－2细胞杀伤活性的研究

为探讨分枝杆菌多糖（ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉａｌｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ，ＭＰＳ）在体外对ＬＡＫ细胞（ｌｙｍ－ｐｈｏｋｉｎｅａｃｔｉｖａｔｅｄｋｉｌｅｒｃｅｌｋｉｎｅ）活性的影响，以提高ＬＡＫ细胞杀瘤活性、减少ＩＬ－２（白细胞介素－２）用量和毒副作用。通过ＭＴＴ法测定不同浓度ＩＬ－２、不同浓度ＭＰＳ对ＬＡＫ细胞促增殖能力的影响；以细胞计数法测定不同浓度ＩＬ－２、ＭＰＳ对ＬＡＫ细胞扩增倍数的影响；应用乳酸脱氢酶法测定不同条件刺激的ＬＡＫ细胞对喉癌ＨＥＰ－２细胞杀伤活性的作用。结果证明小剂量ＩＬ－２（２×１０５Ｕ／Ｌ）诱导ＬＡＫ细胞过程中加入ＭＰＳ０．４ｍｇ／Ｌ能显著增强ＬＡＫ细胞的增殖和杀伤喉癌ＨＥＰ－２细胞的活性。其扩增倍数及杀伤活性均显著超过单纯应用ＩＬ－２（１０６Ｕ／Ｌ）诱导的ＬＡＫ细胞。通过检测不同条件下诱导的ＬＡＫ细胞表型，显示ＭＰＳ联合ＩＬ－２诱导的ＬＡＫ细胞ＣＤ２５百分率明显增高，提示ＭＰＳ可能通过促进ＬＡＫ细胞表面ＩＬ－２膜受体表达，提高ＬＡＫ细胞增殖及杀伤活性。因此，ＭＰＳ可望作为一种新型免疫调节剂用于抗肿瘤治疗     

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者全血肿瘤坏死因子—α水平的研究

为探讨ＴＮＦ－α在ＯＳＡＳ发病机制中的作用，采用酶链免疫测定法（ＥＬＩＳＡ法）及Ｌ－９２９细胞杀伤法（ＣＴ法）检测了２５例ＯＳＡＳ患者及２３例正常人体外血ＴＮＦ－α诱生水平，并应用Ｅｐｗｏｒｔｈ嗜睡指数测定衍对他们进行磕睡分数的评估。结果显示ＯＳＡＳ组嗜睡指数明显高于对照组，白天ＴＮＦ－α诱生水平明显高于对粗而夜间水平却显著低于对照组，两种检测方法有良好的一致性。日夜间ＴＮＦ－α水平的异常改变可能     

MDM 2基因在鼻咽癌中的表达及其与p53蛋白表达、EB病毒潜伏感染的关系

目的：探讨ＭＤＭ２基因在鼻咽癌（ＮＰＣ）中的表达情况及其与ｐ５３蛋白表达、ＥＢ病毒（ＥＢＶ）潜伏感染的关系。方法：运用非同位素原位杂交、免疫组化和多聚酶链反应技术对４６例ＮＰＣ、１２例慢性鼻咽炎症粘膜（ＣＩＮＥ）分别进行ＭＤＭ２ｍＲＮＡ、ＭＤＭ２蛋白、ｐ５３蛋白及ＥＢＶ－ＤＮＡ的检测。结果：４６例ＮＰＣ中,１４例ｍＲＮＡ及ＭＤＭ２蛋白高表达,３８例为ｐ５３蛋白阳性,４３例为ＥＢＶ－ＤＮＡ阳性,１２     

人疱疹病毒6型对EB病毒复制影响的研究

目的 探讨人疱疹病毒６型（ＨＨＶ－６）对ＥＢ病毒（ＥＢＶ）复制的影响。方法 用ＨＨＶ－６感染Ｒａｊｉ细胞和ＥＢＶ转化的淋巴细胞（ＬＣＬ），并用抗ＨＨＶ－６单克隆抗体（ＭＡｂ）作免疫萤光分析（ＩＦＡ）确定ＨＨＶ－６已感染这二种细胞。用抗ＥＢＶ人血清作ＩＦＡ观察ＥＢＶ抗原表达。结果 ＨＨＶ－６感染Ｒａｊｉ细胞后可见细胞病变效应（ＣＰＥ）；而ＬＣＬ未见ＣＰＥ。这二种细胞株用抗ＨＨＶ－６的ＭＡｂ作ＩＦＡ均     

两种免疫调节剂辅助LAK细胞杀伤喉癌细胞的体外研究

为探讨如何提高白细胞介素－２（ＩＬ－２）／ＬＡＫ细胞过继免疫治疗的抗肿瘤作用，应用免疫调节剂分枝杆菌多糖或ＣＤ３单克隆抗体协同ＩＬ－２诱导的健康人外周血淋巴细胞来源的ＬＡＫ细胞在体外扩增，测定其对喉癌ＨＥＰ－２细胞杀伤活性。实验结果：（１）不同免疫调节剂对ＬＡＫ细胞扩增的影响。实验组三且细胞于体外扩增均明显高于对照组（Ｐ〈０．０１）；ＭＰＳ组或ＣＤ３组细胞的扩增倍数比单纯应用ＩＬ－２组为高（Ｐ〈０     

喉癌组织转化生长因子—α及其受体mRNA定量分析的意义

为了探讨生长因子自分泌刺激环路在喉癌发生发展中的作用。本研究采用逆转录聚合酶链式反应技术（ＲＴ－ＰＣＲ）,以βａｃｔｉｎ为内参照,测定喉癌、癌旁正常喉粘膜衣声带息肉论生长因α（ＴＧＦ－α）和表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）ｍＲＮＡ水平。结果显示,喉癌和癌旁组织ＴＧＦ－α和ＥＧＦＲｍＲＮＡ水平明显高于声带息肉组织而喉癌组织ＴＧＦ－αｍＲＮＡ水平又高于癌社组织,表明ＴＧＦ－α及其受体在喉癌的极早期,甚至尚     

内皮舒张因子对耳蜗微循环作用的实验研究

为探讨内皮依赖性舒张因子（ＥＤＲＦ）对耳蜗微循环的调节作用，本实验应用活体显微镜结合电视摄象的图像分析技术及血管纹螺旋韧带铺片技术，观察了不同剂量ＥＤＲＦ合成前体Ｌ－精氨酸（Ｌ－Ａｒｇ）及ＥＤＲＦ的合成制抑制Ｌ－硝基－精氨酸（Ｌ－ＮＮＡ）对耳蜗血清（ｃｏｃｈｌｅａｒｂｌｏｏｄｆｒｏｗ，ＣｏＢＦ）的作用，结果显示：Ｌ－Ａｒｇ１００ｍｇ／ｋｇ组药物在给药５分钟后蜗血管流速开始加快，２０分钟时平均增加达     

两种免疫调节剂辅助LAK细胞杀伤喉癌细胞的体外研究

为探讨如何提高白细胞介素－２（ＩＬ－２）／ＬＡＫ细胞过继免疫治疗的抗肿瘤作用，应用免疫调节剂分枝杆菌多糖（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉａｌｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ，ＭＰＳ）或ＣＤ３单克隆抗体协同ＩＬ－２诱导的健康人外周血淋巴细胞来源的ＬＡＫ细胞在体外扩增，测定其对喉癌ＨＥＰ－２细胞杀伤活性。实验结果：①不同免疫调节剂对ＬＡＫ细胞扩增的影响：实验组三组细胞于体外扩增均明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）；ＭＰＳ组或ＣＤ３组细胞的扩增倍数比单纯应用ＩＬ－２组为高（Ｐ＜０．０１）；其中扩增倍数最高者为ＭＰＳ组，与ＣＤ３组相比，Ｐ＜０．０５。②不同免疫调节剂诱导的ＬＡＫ细胞对喉癌ＨＥＰ－２细胞的杀伤活性比较：在培养一周时，实验组三组对ＨＥＰ－２细胞的杀伤活性均高于对照组，以ＣＤ３组及ＭＰＳ组杀伤活性最高，其杀伤活性均为５５．５％；于培养第二周，ＣＤ３组杀伤ＨＥＰ－２细胞活性仍较高，其他实验组细胞杀伤活性均明显下降。结论：免疫调节剂ＭＰＳ和ＣＤ３单克隆抗体均可通过增强ＬＡＫ细胞体外增殖和杀瘤活性而提高肿瘤过继免疫治疗效果。     

红景天素上调大鼠嗅球成纤维细胞生长因子及其受体机制的探讨

目的：明确大鼠嗅球中成纤维细胞生长因子（ＦＧＦ）合成、分泌和作用的靶细胞及其与受体（ＦＧＦＲ）表达的相关性；探讨中药红景天素抗大鼠嗅球衰老的信号传导机制。方法：取Ｗｉｓｔｅｒ大鼠青年对照组；老龄对照组和老龄红景天素用药组各１０只，３个月后断头处死，取嗅球，以原位杂交和免疫组化方法分别检测ＦＧＦｍＲＮＡ和ＦＧＦ、ＦＧＦＲ蛋白在大鼠嗅球中的表达。结果：随着年龄的增长，大鼠嗅球中ＦＧＦｍＲＮＡ、ＦＧＦ、ＦＧＦＲ的表达明显减少；青年对照组和老龄对照组差异显著（Ｐ＜０．０１＝；老龄红景天素组ＦＧＦｍＲＮＡ、ＦＧＦ、ＦＧＦＲ明显高于老龄对照组（Ｐ＜０．０５）。并且ＦＧＦＲ与ＦＧＦ的表达呈明显的正相关。结论：大鼠嗅球组织的生长，发育与成纤维细胞生长因子及其受体信号传导密切相关；推测红景天素主要通过诱导大鼠嗅球ＦＧＦ的表达，上调其受体ＦＧＦＲ的信号传导途径，发挥其对嗅球的抗衰老作用。     

唾液酸与急相蛋白对鼻咽癌的诊断价值

于１９９１年测定了鼻咽癌（ＮＰＣ）和喉癌（ＬＣ）患者血清唾液酸（ＳＡ）和５种急相蛋白（ＡＰＰｓ），其中包括前清蛋白（ＰＡ），ａ＿１－抗胰蛋白酶（ａ＿１－ＡＴ），ａ＿１－酸性糖蛋白（ａ１－ＡＧＰ），触珠蛋白（ＨＰ）和转铁蛋白（ＴＦ），并将上述测定值组合入判别函数式，用于ＮＰＣ和ＬＣ的计算机辅助诊断和随访。本文为验证１９９１年报道的判别函数式，对２３８例未知诊断的初诊患者，双盲法检测血清ＳＡ、５ＡＰＰｓ和鼻咽组织活检及临床检查，结果发现：鼻咽癌的判别函数诊断与临床检查及活检结果符合率均在８０％以上。     

喉癌及喉粘膜不典型增生组织中表皮生长因子受体的表达

本研究采用免疫组化ＬＳＡＢ法及图象分析技术，用抗ＥＧＦＥ的单克隆抗体对８例正常喉粘膜、２５例喉粘膜不典型增生及５３例喉鳞癌组织进行标记及分析。结果发现，随着喉粘膜病变的加重，ＥＧＦ－Ｒ的染色强度ＰＵ值有逐渐增高的趋势，与正常喉粘膜（ＰＵ＝１３．３６±４．２６）相比，喉癌（原位癌ＰＵ＝２１．６２±１０．４２，进展期癌ＰＵ＝２６．６３±６．９２）及重度不典型增生（ＰＵ＝２３．６４±７．２８）组织中ＥＧＦ－Ｒ过度表达。研究结果提示，ＥＧＦ－Ｒ与喉癌的发生有一定的关系，重度不典型增生有高度的恶变潜能     

头颈部恶性肿瘤体外短期化疗药敏测试研究

为指导头颈部恶性肿瘤患者个体化疗用药，探索一种体外化疗药敏测试方法，选择１７例头颈部Ⅲ、Ⅳ期恶性肿瘤患者的新鲜瘤组织，行体外短期细胞培养，采用３Ｈ－ＴｄＲ（氚－胸腺嘧啶核苷）掺入法，进行六种药物敏感性测试，结果成功率为８８．２％，药敏阳性率与临床应用药物文献报道的抗癌剂单药疗效判定结果相似，药敏顺序是：平阳霉素（ＰＹＭ）＞氨甲喋岭（ＭＴＸ）＞５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）＞顺铂道（ＤＤＰ）＞长春新碱（ＶＣＲ）＞阿霉素（ＡＤＭ）。结果３Ｈ－ＴｄＲ法可成为头颈部恶性肿瘤化疗药敏测试方法。     

鼻咽脱落细胞的AgNOR定量观察对鼻咽癌的诊断意义

本文对临床诊断为鼻咽癌（ｎａｓｏｐｈａｒｙｎｇｅａｌｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＮＰＣ）者２０８例分别行鼻咽脱落细胞、病理活检、组织印片及血清免疫酶测定ＶＣＡ－ＩｇＡ，结果发现活检（第１次）准确率为８５．７％，组织印片为８８．９％，涂片ＨＥ染色为６３．４％，涂片ＡｇＮＯＲ为９０．５％，ＶＣＡ－ＩｇＡ为７８．６％。以脱落细胞涂片ＡｇＮＯＲ染色准确率最高。认为该方法简便，快速，不失为ＮＰＣ诊断的一种有意义的辅助方法。     

面神经损伤后BDNF和FGF-2的分布与表达的实验研究

目的：研究脑源性神经营养因子（ｂｒａｉｎ ｄｅｒｉｖｅｄ ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃ ｆａｃｔｏｒ，ＢＤＮＦ）和成纤维细胞生长因子－２（ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ－２，ＦＧＦ－２）在大鼠面神经的分布和表达以及面神经损伤后的改变。方法：制作大鼠右面神经损伤模型，应用原位杂交检测ＢＤＮＦｍＲＮＡ和ＦＧＦ－２ｍＲＮＡ在损伤面神经两断端及左侧对照组神经的表达情况，结合计算机图像分析技术测定其灰度值。结果：ＢＤＮＦｍＲＮＡ在对照侧神经和损伤神经近侧端呈弱阳性表达，主要位于轴突和髓鞘周围的雪旺细胞（Ｓｃｈｗａｎｎ ｃｅｌｌ，ＳＣ）内，损伤后不同时间组表达差异无显著意义（Ｐ＞０．０５），在损伤神经远侧端杂交信号７天开始增强至２８天（Ｐ＜０．０１＝；ＦＧＦ－２ｍＲＮＡ在对照侧神经表达极弱，主要位于轴突和髓鞘周围的ＳＣ内，神经损伤后近侧端７天杂交信号开始增强至２８天（Ｐ＜０．０１＝，而远侧端杂交信号１天即开始增强，３天最强（Ｐ＜０．０１＝，２８天达对照侧水平（Ｐ＞０．０５）。结论：损伤面神经局部ＢＤＮＦｍＲＮＡ和ＦＧＦ-２ｍＲＮＡ的表达增高可能与轴突的再生和髓鞘的形成有关，而它们表达的不同时空改变提示在面神经的     

喉癌患者血清可溶性白细胞介素—2受体和肿瘤坏死因子水平的研究

应用单克隆、多克菌双抗体夹心ＥＬＩＳＡ检测了３５例喉鳞癌患者的血清可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）和肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）水平。结果显示：喉癌患者ｓＩＬ－２Ｒ水平较良性组可正常人显著升高（Ｐ〈０．００１），与喉吕临床分期、临床分型及淋巴结转移密度相关；喉癌患者ＴＮＦ－α水平只有Ⅳ期显著高于良性组或正常人（Ｐ〈０．０５）。提示：血清ｓＩＬ－２Ｒ水平检测可作为喉癌诊断的一项辅助指标，并有助于     

CD3A细胞体内,外抗喉鳞癌细胞株（Hep—2）的实验研究

为探索理理想的过继免疫治疗手段，对由健康人外周血分离、经ＣＤ３单克隆抗体与白细胞介素－２共同诱导激活的ＣＤ３Ａ细胞的体外扩增情况及其杀２务喉癌细胞Ｈｅｐ－２的活性水平进行了观察和研究，并与ＬＡＫ细胞作了比较。研究发现，ＣＤ３ＡＫ细胞除具有体外扩增能力强，存活时间长、ＩＬ－２依赖性等特点外，其体内、外抗喉癌作用亦十分显著。培养早期，ＣＤ３ＡＫ细胞的抗瘤活性与常规培养的ＬＡＫ细胞相似，延长培养时间至７     

喉咽癌患者多药耐药相关蛋白基因的表达及 …

目的 研究多药耐药基因及其产物Ｐ－糖蛋白、多药耐药相关蛋白基因的表达与喉咽癌２临床病理特征之间的关系。方法 应用逆转录－多聚酶链式反应技术,检测了２５例晚期喉咽癌患者ＭＤＲ－１ｍＲＮＡＭＲＰｍＲＮＡ基因的表达;采用免疫组化ＳＡＢＣ法对６０例患者喉咽癌标本ＭＤＲ－１基因产物Ｐ－ｇｐ进行检测。结果 初治喉问罪 癌组织中ＭＤＲ－１ｍＲＮＡ及Ｐ－ｇｐ的阳性表达率分别为４８％和３８．３％,在ＲＴ－ＰＣＲ检测