头孢硫脒治疗肺部革兰阳性细菌感染53例

目的：探讨头孢硫脒治疗肺部革兰阳性细菌感染的临床疗效、细菌清除率及安全性。方法：肺部革兰阳性细菌感染患者共108例，分为治疗组53例，对照组55例，治疗组给予头孢硫脒，对照组给予头孢唑林，两药均每次2.0 g加入5%葡萄糖注射液200 mL，静脉滴注，bid，疗程5～16 d，平均(9.4±3.1) d。结果：治疗组和对照组临床有效率分别为86.7%，69.1%；细菌消除率分别为85.5%，66.1%(P＜0.05)，不良反应均发生少且轻微。结论：头孢硫脒治疗肺部革兰阳性细菌感染疗效确切，不良反应少。     

地红霉素联合尼美舒利治疗急性化脓性扁桃体炎42例

［摘要］目的探讨地红霉素联合尼美舒利治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效及安全性。方法急性化脓性扁桃体炎患者80例分成两组。治疗组42例,口服地红霉素肠溶片500 mg,qd,尼美舒利分散片100 mg,bid;对照组38例,口服罗红霉素片150 mg,bid,对乙酰氨基酚片500 mg,tid。连续服药3～5 d。观察两组患者体温开始下降时间、体温恢复正常时间、咽喉肿痛消失时间,并根据症状改善情况比较两组的疗效,记录患者不良反应,肝、肾功能检查异常情况。结果治疗组和对照组体温开始下降时间分别为（1.0±0.5）和（1.5±0.5） d,体温恢复正常时间分别为（1.5±0.5）和（2.5±0.5） d,咽喉肿痛消失时间分别为（2.0±0.5）和（3.5±0.5） d（P＜0.05或P＜0.01）;治疗组和对照组痊愈率分别为76.2％和63.2％,总有效率分别为95.2％和81.6％（P＜0.05）。治疗组3例出现一过性水肿、上腹部不适等不良反应,对照组2例出现上腹部不适和血转氨酶异常不良反应。结论地红霉素联合尼美舒利治疗急性化脓性扁桃体炎比罗红霉素片联合对乙酰氨基酚疗效更好,不良反应较少,且均为一过性,患者耐受良好。     

注射用头孢甲肟治疗急性下呼吸道细菌性感染的单盲随机平行对照研究

目的评价国产注射用头孢甲肟治疗急性下呼吸道细菌性感染的临床疗效与安全性。方法采用随机、单盲平行对照试验设计，将入选的24例急性下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各12例，治疗组和对照组分别给予国产和进口注射用头孢甲肟，每次1.0 g，将注射用头孢甲肟加入0.9%氯化钠溶液100～250 mL静脉滴注，30 min~1 h滴完，bid，疗程7～10 d。观察两组临床疗效和安全性。结果 治疗组与对照组总治愈率分别为100.0%与91.6%，有效率均为100.0%，细菌清除率分别为100.0%和91.6%。以上结果两组间比较均差异无显著性。治疗组与对照组不良反应发生率（分别为 0和8.33%）亦差异无显著性。结论国产注射用头孢甲肟治疗急性下呼吸道细菌性感染疗效确切，安全性好。     

头孢吡肟治疗急性细菌性感染的疗效观察

目的:观察头孢吡肟治疗急性细菌性感染的临床疗效及安全性。方法:将120例急性细菌性感染患者随机分为对照组与观察组。对照组58例给予头孢他啶2.0g加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,bid;观察组62例给予头孢吡肟2.0g加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,bid。2组疗程均为7～14d。观察比较2组疗效及安全性。结果:观察组与对照组痊愈率分别为45.1%和32.8%,有效率分别为87.1%和51.7%,细菌清除率分别为95.7%和76.9%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.01);观察组与对照组不良反应发生率分别为9.2%和8.2%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢吡肟治疗急性细菌性感染安全、有效,疗效优于头孢他啶。     

头孢他美酯与头孢克肟治疗急性细菌性感染多中心临床试验

目的 :比较头孢他美酯与头孢克肟治疗急性细菌性感染的安全性、有效性。方法 :多中心随机对照开放临床试验 ,头孢他美酯组 98例 (男性 4 3例 ,女性 55例 ,年龄 4 0a±s 13a) ,用头孢他美酯2 50～ 50 0mg ,po ,bid ,头孢克肟组 95例 (男性 4 4例 ,女性 51例 ,年龄 4 2a± 14a) ,用头孢克肟 2 0 0mg ,po ,bid ,疗程均为 7～ 14d。结果 :2组临床总有效率分别为 95%与 94 % ,细菌清除率分别为96%与 94 % ,细菌高度敏感百分率分别为 98%与96% ,不良反应发生率分别为 7%与 6% ,经统计学处理差异均无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :头孢他美酯与头孢克肟治疗急性细菌性感染安全、有效     

头孢地嗪钠治疗急性细菌性感染21例

目的观察国产头孢地嗪钠治疗急性细菌性感染疗效.方法治疗组21例患者,给予头孢地嗪钠2.0g,静脉滴注,q12h,疗程7～14d;对照组21例给予头孢地嗪(莫敌),方法同治疗组.结果两组痊愈率均为57.14%,有效率分别为95.24%和80.95%,细菌清除率分别为100.00%和92.31%,差异无显著性(P＞0.05).结论国产头孢地嗪钠的临床疗效与细菌清除率与进口头孢地嗪钠具有等效性.     

甲磺酸吉米沙星片治疗下呼吸道感染147例

目的评价甲磺酸吉米沙星片治疗下呼吸道感染的疗效与安全性。方法选择下呼吸道感染患者294例,随机分成治疗组和对照组各147例。治疗组口服甲磺酸吉米沙星片0.32 g,qd;对照组静脉滴注盐酸左氧氟沙星0.2 g,bid。两组疗程均为10 d。治疗期间两组均不使用其他抗菌药物。治疗前和治疗后均作痰培养,胸部X线片,血、尿常规,肝、肾功能检查。治疗过程中观察症状、体征变化及不良反应情况。结果治疗组各种症状有效率（95.9%）显著高于对照组（81.6%）（P＜0.05）;治疗组分离出致病菌117株,细菌清除率95.7%;对照组分离出致病菌121株,细菌清除率85.1%。两组不良反应发生率均为6.8%（10例）。不良反应均较轻微,不需特殊处理。结论甲磺酸吉米沙星片治疗下呼吸道感染的临床疗效确切,安全性高。     

头孢他美酯治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的:观察头孢他美酯治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:72例下呼吸道感染患者随机分为2组,各36例。治疗组用头孢他美酯片500 mg,po,bid;对照组用头孢呋辛酯片,500 mg,po,bid,疗程均为5～12 d。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为86.1%和83.3%,细菌清除率分别为93.3%和90.0%,不良反应发生率均为5.8%。结论:头孢他美酯治疗下呼吸道感染疗效显著,细菌清除能力强,不良反应轻微。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗急性脑血管病并发肺部感染的疗效

目的: 比较头孢哌酮/舒巴坦与环丙沙星治疗急性脑血管病并发肺部感染的疗效.方法: 急性脑血管病并发肺部感染90例,分为2组.头孢哌酮/舒巴坦治疗组42例,用量3g ivd bid,7～14 d为一疗程;环丙沙星对照组48例,用量200 mg ivd bid,7～14 d为一疗程.结果: 治疗组与对照组有效率分别为97.60%和72.90%,细菌清除率为90.48%和66.67%,两者均有统计学差异(P＜0.01);不良反应发生率,治疗组2.38%,对照组2.08%.结论: 头孢哌酮/舒巴坦治疗急性脑血管病并发肺部感染有显著的疗效.     

头孢地尼与头孢特仑对照治疗急性泌尿系统细菌感染26例

目的:评价头孢地尼治疗急性泌尿系统细菌性感染的安全性和有效性.方法:采用随机、单盲及平行对照法,26例轻、中度急性肾盂肾炎和急性膀胱炎患者随机均分为试验组和对照组,试验组服用头孢地尼胶囊,对照组服用头孢特仑片,剂量均为100mg,tid,疗程7d.结果:试验组与对照组细菌清除率均为100.0%,痊愈率均为76.9%,总有效率分别为100.0%和92.3%,疗效差异无显著性.头孢地尼抗菌活性与头孢特仑相似(P＞0.05),而优于头孢克肟、阿莫西林 克拉维酸(P＜0.05).2组不良事件发生率均为7.7%,差异没有显著性(P＞0.05).结论:头孢地尼治疗敏感菌所致急性泌尿系统的轻、中度感染安全有效.     

头孢他定、氧氟沙星交替治疗下呼吸道感染临床疗效观察

目的 :观察头孢他定、氧氟沙星交替治疗下呼吸道感染的有效性及经济学意义。方法 :选择6 0例下呼吸道感染病人 ,随机分为头孢他定、氧氟沙星交替治疗观察组和单用头孢他定对照组 ,每组 30例。观察组使用头孢他定 2g静脉滴注 ,bid ,治疗 7d ;病情稳定后换用氧氟沙星 0 .4 g静滴 ,qd ,再治疗7d。观察组单用头孢他定 2 g静滴 ,bid ,疗程 14d。比较两种治疗方法疗效差异和费用多少。结果 :观察组临床疗效和细菌清除率分别为 83%和 76 % ,对照组临床疗效和细菌清除率分别为 86 %和 71% ,两组疗效比较无显著性差异 ,但观察组治疗费用明显低于对照组 (P <0 .0 5 )。两组不良反应均不常见而轻微。结论 :头孢他定、氧氟沙星交替治疗临床疗效确切 ,节约治疗费用。     

头孢曲松头孢克肟序贯治疗下呼吸道感染随机对照研究

目的：比较头孢曲松、头孢克肟治疗下呼吸道感染的安全、有效性及经济学意义。方法：选择100例下呼吸道感染患者,随机分为头孢曲松、头孢克肟序贯治疗组（A组）,单有头孢曲松组（B组）。每组受试50例,A组使用头孢曲松1g,静滴,bid,疗程7d,病情缓解后,转换为头孢克肟胶囊200mg,口服,bid,再治疗7d。B组单用头孢曲松1g,静滴,bid,疗程14d。比较两种治疗方法的差异。结果：A组临床疗效和细菌清除率分别为80．0％,76．0％;B组临床疗效和细菌清除率分别为86．0％。75．0％。两组比较差异不显著（P＞0．05）。两组不良反应均轻微。结论：头孢曲松、头孢克肟序绩治疗疗效确切可靠、经济、方便。     

加替沙星与氧氟沙星治疗感染性疾病临床对比

目的:评价国产加替沙星片治疗急性细菌感染性疾病的有效性和安全性.方法:50例急性细菌感染性疾病患者随机分为治疗组25例,口服加替沙星片200 mg,bid,对照组25例,口服氧氟沙星片200 mg,bid.疗程均7～14 d.结果:治疗组与对照组痊愈率分别为84.0%与80.0%,有效率96.0%与88.0%,细菌清除率100.0%(20/20)与90.5%(19/21),不良反应发生率20.0%与24.0%,两组各项指标比较均差异无显著性(P＞0.05).结论:加替沙星抗菌谱广,抗菌活性强,能安全有效地用于急性细菌感染性疾病的治疗.     

铝碳酸镁预防重度有机磷农药中毒并发应激性溃疡出血43例

［摘要］目的观察铝碳酸镁预防重度有机磷农药中毒并发应激性溃疡出血的疗效.方法85例重度有机磷农药中毒患者随机分为两组：对照组42例在彻底洗胃后予法莫替丁20 mg静脉推注,bid,连用5 d;治疗组43例在洗胃后向胃管内立即注入铝碳酸镁混悬剂30 mL,bid,并同时辅以法莫替丁治疗（同对照组）.结果对照组未出血、隐性出血、显性出血例数分别为24,10,8例,治疗组分别为38,3,2例,两组应激性溃疡出血差异有极显著性（P＜0.01）;对照组平均住院时间为（122±15） h,治疗组为（93±16） h,两组住院时间差异有极显著性（P＜0.01）;对照组病死率为9.52%,治疗组为6.98%,两组病死率比较差异无显著性（P＞0.05）.结论铝碳酸镁可明显降低重度有机磷农药中毒患者应激性溃疡出血的发生率,同时缩短住院时间,但对病死率无明显影响.     

治疗社区获得性肺炎的临床疗效观察

目的 研究阿奇霉素治疗社区获得性肺炎（细菌性）的临床疗效.方法 选取我院2012年1月-2013年1月呼吸内科收治的126例经痰敏试验确诊的社区获得性肺炎（细菌性）患者,随机分成治疗组和对照组,治疗组选用阿奇霉素治疗,对照组选用头孢呋辛钠治疗,7d为1个疗程,连续使用两个疗程,两疗程间隔2d.分别从总有效率、细菌清除率、不良反应发生率等指标进行比较.结果 治疗组患者的总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.治疗组细菌清除率为92.86%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的疗效显著,安全性高.     

头孢美唑治疗急性尿路感染的疗效观察

目的:观察头孢美唑治疗急性尿路感染的疗效和安全性。方法:将60例急性尿路感染患者随机分为2组:治疗组30例,给予头孢美唑2.0 g,bid,静脉滴注;对照组30例,给予左氧氟沙星0.2 g,bid,静脉滴注。2组均7～14 d为1个疗程。于治疗前、后比较观察2组的临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗组临床总有效率为96.7%,明显高于对照组73.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组细菌清除率为100.0%,对照组为81.5%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未见明显不良反应。结论:头孢美唑治疗急性尿路感染疗效好,细菌清除率高,安全性好。     

头孢替唑钠与头孢他啶治疗急性细菌性感染的临床疗效比较

目的评价头孢替唑钠治疗急性细菌性感染的疗效及安全性。方法128例急性呼吸道及泌尿道感染患者,随机分为试验组和对照组,分别用头孢替唑钠和头孢他啶2 g溶于5%葡萄糖注射液或生理氯化钠注射液中静滴,bid,疗程7~14 d。结果头孢替唑钠组与头孢他啶组的临床有效率分别为93.8%与92.1%(P>0.05);细菌清除率分别为92.6%与90.4%(P>0.05);不良反应发生率分别为6.2%与6.3%,3组数据比较均无显著性差异(P>0.05)。头孢替唑钠对105株致病菌的敏感率95.2%(100/105株高敏),对金葡球菌MIC值为0.06~0.5 mg.L-1,低于头孢他啶的MIC值。结论头孢替唑钠是治疗急性细菌性感染的良药。     

国产头孢替唑钠用于临床急性呼吸道及泌尿道感染治疗的疗效观察

目的 评价国产头孢替唑钠用于急性呼吸道及泌尿道感染治疗的有效性及安全性.方法 以进口注射用头孢替唑钠(特子社复)为对照,136例急性呼吸道及泌尿道感染患者随机分为观察组(n=70)和对照组(n=66),分别接受国产和进口注射用头孢替唑钠治疗,疗程均为7～14 d.以临床有效率和细菌清除率评价药物疗效,以不良反应发生率评价其安全性.结果 观察组和对照组临床有效率和细菌清除率分别为94.3%对92.5%,89.7%对87.0%;不良反应发生率分别为5.7%对6.1%,组间相比差异均无统计学意义(P>0.05).结论 国产头孢替唑钠用于急性呼吸道及泌尿道感染疗效及安全性与进口头孢替唑钠相当.     

2种头孢吡肟治疗急性细菌性感染的多中心随机对照试验

目的：比较2种头孢吡肟治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法：采用多中心、单盲、平行随机对照研究方法,试验组给予国产注射用头孢吡肟,对照组给予进口注射用头孢吡肟。2药的剂量均为1.0～2.0 g,bid,疗程7～10 d。研究共纳入221例病人,试验组114例,男性55例,女性59例,年龄(43±s 14)a；对照组107例,男性54例,女性53例,年龄(43±14)a。结果：试验组总痊愈率和有效率分别为54.4%和89.5%；对照组分别为54.2%和86.9%,2组细菌清除率分别为96%与90%,2组比较差异均无显著意义(P＞0.05)。2组不良反应发生率分别为5.0%与5.1%,主要表现以消化道反应为多见,一般勿需特殊处理。结论：2种头孢吡肟治疗急性细菌性感染临床均疗效确切、安全性较好,且疗效相当。     

依达拉奉治疗老年急性脑梗死34例

目的评价依达拉奉治疗老年急性脑梗死的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、安慰药对照试验，将68例发病48 h内的老年急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各34例，两组均给予丹参注射液和阿司匹林等基础治疗。治疗组加用依达拉奉注射液30 mg静脉滴注，bid，共14 d；对照组则用等量安慰药替代依达拉奉。采用欧洲脑卒中评分(ESS)、Barthel ADL指数量表（MBI）在治疗前后定期对两组患者神经功能缺损和日常生活能力（ADL）进行评定。所有患者在治疗后3个月时作生存及ADL随访。结果开始治疗后第14天，治疗组和对照组ESS评分分别为（71.60±16.54）和（62.91±14.25）分，MBI评分分别为（65.87±25.70）和（52.16±23.75）分，治疗组疗效显著高于对照组(P＜0.05)；治疗第21天时，治疗组ESS（77.64±12.14）分，对照组（69.11±13.15）分，治疗组MBI（71.97±20.65）分，对照组（57.45±21.57）分，治疗组均显著高于对照组(均P＜0.01)。治疗组有效率(87.5%)明显高于对照组(67.7%)(P＜0.05)。两组间不良反应发生率差异无显著性(P＞0.05)。 结论依达拉奉治疗老年急性脑梗死安全有效，但慎用于原有肾病患者，治疗期间需注意监测肾功能。