米非司酮配伍米索前列醇在晚期妊娠引产中的应用

以往临床对晚期妊娠引产常用低浓度催产素引产法 ,其一次引产成功率低、时间长、并发症多。我们将米非司酮及米索前列醇用于 44例晚期妊娠引产 ,现报告如下。资料与方法 :本组 88例孕妇 ,年龄 2 4～ 31岁 ,均为单胎头位初产妇 ,妊娠 38～ 41周 ,无妊娠期并发症及引产禁忌症 ,无上述药物过敏史 ,既往月经规律。将其随机分为三组 ,A组44例 ,B组 2 2例 ,C组 2 2例。A组每日口服米非司酮 3次 ,每次 2 5 m g,共 2天 ,第 3天始口服米索前列醇每次 5 0 μg,如无宫缩 ,1小时后重复 ;B组口服米索前列醇 ,方法同 A组 ;C组给予催产素 3U 5 %葡萄糖…     

蓖麻油餐引产587例

近年来米索前列醇用于足月妊娠引产导致严重并发症屡有报道。 2 0 0 0年以来我院采用蓖麻油餐引产 ,效果良好 ,现报告如下。临床资料 :本组为 5 87例待产、有引产指征的足月孕妇和过期妊娠孕妇 ,均为单胎头位 ,经检查无阴道分娩禁忌证。方法 :蓖麻油 30 ml,鸡蛋 2个 ,先在锅内倒入少量蓖麻油 ,余油和鸡蛋混打在一起 ,锅稍热即倒入 ,煎至凝固为止。空腹趁热口服 ,服该餐后 2～ 3小时再进饮食 ,可以间隔 2 4小时后再次服用。共服 2次完成一次治疗。结果 :服用蓖麻油餐后 ,出现规律宫缩并正式进入产程为成功 ,服完 2餐后 2 4小时未正式进入产程…     

米索前列醇在产科计划分娩中的应用价值

1997年 3月至 1997年 10月 ,我院对 80例产妇采用米索前列醇 (下称米索 )引产 ,取得满意效果。现总结如下。资料与方法 :选择无产科合并症及并发症 ,无阴道分娩及使用前列腺素禁忌症的足月单胎头位产妇 80例作为米索组 ,随机抽取同期使用催产素引产的 6 0例作为催产素组。两组产妇均于早晨 6时 30分行温肥皂水灌肠 ,7时行人工破膜。米索组于 8时口服米索 0 .1mg,不需空腹 ,服药后观察宫缩情况。若 10分钟内未出现 2～ 3次宫缩 ,持续 2 0～ 30秒 ,则 2小时后加服 0 .1mg,最大用量为 0 .3mg。催产素组 8时静脉点滴0 .5 %催产素 ,自 8滴 / min…     

药物流产致瘢痕子宫破裂4例临床分析

2002～2004年我院共收治剖宫产术后再次妊娠行药物流产致瘢痕子宫破裂4例。孕妇年龄25～35岁，孕周13～15周，前次剖宫产与此次妊娠的间隔时间为2～8年。剖宫产术式均为子宫下段剖宫产术。4例均于口服米非司酮150mg后，2例隔日口服米索前列醇600旭，3例隔日米索前列醇100旭直肠给药，3h一次。其中1例自服米索前列醇无效后再次行雷夫奴尔羊膜腔注药引产。     

足月妊娠三种引产方法的比较观察

目的 探索三种引产方法的适应证及效果。方法 足月妊娠引产随机分为三组采用不同的引产方法，即阴道后穹隆上米索前列醇、口服蓖麻油炒鸡蛋、静滴低浓度催产素。结果 米索前列醇及催产素两种引产方法成功率高，引产效果好于蓖麻油。结论米索前列醇引产适用于宫颈评分低者。催产素引产作用快、相对安全。     

小剂量米索前列醇联合乳酸依沙吖啶注射液对瘢痕子宫妊娠孕妇引产时间及产后出血量的影响

目的研究小剂量米索前列醇联合乳酸依沙吖啶注射液对瘢痕子宫妊娠孕妇引产时间及产后出血量的影响。方法瘢痕子宫妊娠引产孕妇86例随机分组,各43例。对照组给予乳酸依沙吖啶注射液引产,观察组给予小剂量米索前列醇+乳酸依沙吖啶注射液引产。比较两组宫缩发动时间、引产时间、产程时间、产后出血量、引产情况(引产成功、软产道裂伤、清宫)及不良反应发生率。结果观察组宫缩发动、引产、产程时间均低于对照组(P0.05);产后出血量低于对照组(P0.05);引产情况与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论小剂量米索前列醇联合乳酸依沙吖啶注射液应用于瘢痕子宫妊娠孕妇可缩短宫缩发动、引产、产程时间,减少产后出血量,提高引产成功率,降低软产道裂伤、清宫发生率,不良反应少。     

米索前列醇与催产素在足月妊娠引产中的作用比较

宫颈成熟度是足月妊娠引产成功的关键，为提高引产成功率及安全性，自2002年以来，我们对足月妊娠引产中应用米索前列醇（米索）和催产素的引产效果及副作用进行观察、分析。现报告如下。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床研究

１９９７年６月至１９９８年１２月，我们对１０７６例足月或过期妊娠孕妇采用口服或阴道置米索前列醇（下简称米索）引产，并对其有效性和安全性与３５０例接受催产素引产者进行对照，现将结果报告如下。１资料与方法１０７６例孕妇孕期均≥３８周，单胎，头位，正常待产...     

小剂量米索前列醇晚期妊娠引产临床观察

97例晚期妊娠产妇随机分为米索前列醇组49例及缩宫素组48例.米索前列醇组采用米索前列醇25 mg阴道后穹隆放置,每3 h一次(总量为200 mg)至正式临产,活跃期行人工破膜.48例缩宫素组采用缩宫素2.5 U加入5%葡萄糖中静滴.结果两组引产总有效率、新生儿评分、羊水污染情况比较差异无统计学意义(P>0.05).用药至正式临产时间、用药至胎儿娩出时间、第一产程时间,米索前列醇组均短于缩宫素组,差异有显著统计学意义(P<0.01).认为小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产,可缩短产程,且不增加宫缩过频和新生儿窒息的发生率.     

米索前列醇预防产后出血临床观察

为探讨米索前列醇预防产后出血的疗效 ,我们对部分住院分娩的第一胎单胎足月顺产产妇给予米索前列醇预防产后出血 ,并进行了对照观察。现报告如下。临床资料 :选择 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 1年 10月在我院住院分娩的第一胎单胎足月顺产产妇 183例 ,随机分为米索前列醇组 6 1例 ,催产素组 5 8例 ,米索前列醇 +催产素组 6 4例。产后出血采用《妇产科学》第四版的诊断标准。研究方法 :在胎儿前肩娩出后 ,米索前列醇组立即口服米索前列醇 4 0 0μg,催产素组立即肌注催产素 2 0 U ,米索前列醇+催产素组立即口服米索前列醇 4 0 0 μg,并肌注催产素…     

米索引产致产妇死亡1例报告

患者 3 2岁 ,因足月妊娠 ,米索引产并于分娩后 3 h产后出血于 2 0 0 0年 6月 2 0日下午 2时转入我院。患者系孕 2产 1,第 1次分娩于 8年前 ,此次妊娠系 4 0 5周 ,在胎膜自破并自发规律性宫缩约 2 h,到当地接生员处待产。宫口开大 3 cm时 ,因宫缩乏力 ,接生员给予米索 2 0 0μg口服 ,服药 2 0分钟后宫缩逐渐增强至强直性宫缩 ,宫口迅速开全 ,服药后 5 0分钟分娩一男婴 ( 3 5 0 0 g) ,Apgar评分 1分钟 4分 ,给人工呼吸后有哭声但仍反应差 ,5分钟评分 7分。胎盘、胎膜完整娩出后 ,阴道大出血 ,宫缩差。分别肌注、静注催产素共用 60 U、麦角…     

两种剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察

我们将两种剂量的米索前列醇 (下简称米索 )分别用于有引产指征的孕妇 ,对其引产效果进行比较 ,现报告如下。资料与方法 :选择我院 1999年 1～ 10月住院待产、有引产指征的孕妇 12 9例 ,将其随机分为两组。 A组 64例 ,B组 65例。两组均为单胎、头位、胎膜未破 ,孕妇年龄、孕周、引产指征、宫颈评分等均无显著性差异 ( P>0 .0 5)。先由专人对孕妇全面查体并行产科检查 ,进行宫颈评分 ;然后将米索放入阴道后穹隆 ,A组2 5μg,B组 75μg;卧床休息 30分钟后随意活动。每 2小时监测胎心 1次 ,了解宫缩及胎心率变化 ;每 6小时肛查 1次 ,了解宫颈…     

米非司酮联合米索前列醇不同给药方法终止早期妊娠的临床效果观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇不同给药方法终止早期妊娠的临床效果。方法选取2009—2011年我院门诊接诊的自愿药物流产且无禁忌证的早期妊娠妇女800例,将其随机分为甲组和乙组,各400例。甲组孕妇给予口服米非司酮150 mg,首次剂量为50 mg,以后每12 h口服25 mg,共服4次,第3天晨起口服米索前列醇0.6mg。乙组孕妇米非司酮服法同上述,第3天晨起口服米索前列醇0.4 mg,2 h后,如未见胚囊排出,再口服0.2 mg米索前列醇。比较两组孕妇疗效、阴道出血时间、出血量、月经复潮时间。结果乙组完全流产者所占比例高于甲组,不完全流产者、失败者所占比例低于甲组(P0.05)。两组阴道出血时间、出血量、月经复潮时间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠具有较满意的效果,将米索前列醇分次服用后的效果显著高于1次服用。     

米索前列醇用于足月妊娠引产360例临床观察

１９９７年６月～１９９８年５月，我院对３６０例足月妊娠的孕妇应用口服米索前列醇（简称米索）引产。现报告如下。１资料与方法１．１研究对象本组孕妇３６０例，均为妊娠＞３７周，头位、臀位、骨软产道无异常，未临产，估计能经阴分娩者。年龄２２～４２岁。其中初孕...     

米非司酮配伍米索前列醇行中期妊娠引产

1998年 1月至 1999年 11月 ,我们采用米非司酮配伍米索前列醇 (米索 )行中期妊娠引产 6 0例 ,疗效较好 ,报告如下。资料与方法 :因各种原因要求引产的中期妊娠妇女 12 4例 ,均为单胎妊娠 ,年龄 18～ 42岁 ;已婚 70例 ,未婚 32例 ;经产妇 5 9例 ,初产妇 6 5例。将 12 4例随机分 A、B两组。A组 6 0例 ,米非司酮早 5 0 mg、晚 2 5 mg,饭后 2小时服用 ,共 2天 ;第 3天服米索 ,<2 0孕周者顿服米索 6 0 0μg,>2 0孕周者先服2 0 0 μg,然后根据宫缩情况每小时加服 1次 ,连服 3次。B组 6 4例 ,利凡诺注射液 10 0 mg宫腔内注射 1次。 A组服米索 2 4…     

米非司酮联合米索前列醇终止孕14～20周妊娠的效果观察及分析

目的探讨和分析米非司酮联合米索前列醇在终止孕14～20周妊娠中的应用效果。方法通过本院5年来对孕14～20周妊娠的健康妇女应用米非司酮联合米索前列醇引产(观察组)与羊膜腔注射依沙吖啶引产(对照组)相比较。观察两组孕妇引产时间、产后出血量、清宫率、宫颈损伤等指标。结果对照组引产成功率为98.7%,对照组引产成功率为88.7%,两组引产成功率比较,差异有统计学意义(χ2=6.83,P<0.05)。两组孕妇总引产程、出血量、清宫率、宫颈损伤比例比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇与羊膜腔注射依沙吖啶两者用于中期妊娠引产相比较,米非司酮联合米索前列醇临床疗效较好。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床观察

将米索前列醇用于晚期妊娠引产，并与静滴催产素引产组做对照。结果显示，米索组２４小时率及缩短潜伏期效果均优于且，且母婴安全。认为其方法简便，不增加孕妇痛苦，有推广应用价值。     

复方米非司酮和米非司酮终止早期妊娠的临床效果比较

目的比较复方米非司酮和米非司酮终止早期妊娠的效果。方法将2013-01~2013-12到该院自愿要求终止妊娠的停经≤49 d的早期妊娠妇女120例,根据接诊的先后顺序分为两组。观察组60例,服复方米非司酮1片(每片含米非司酮30 mg,双炔失碳酯5 mg),连服2 d,第3天口服米索前列醇0.6 mg。对照组60例,服米非司酮25 mg,早晚各1次,第3天服米非司酮50 mg后,口服米索前列醇0.6 mg。观察两组引产结果。结果观察组完全流产56例,不全流产3例,失败1例。对照组完全流产48例,不全流产8例,失败4例。观察组引产效果优于对照组(P0.05),观察组孕囊排出时间、流产后阴道出血时间较对照组短,差异均具有统计学意义(P0.01)。结论复方米非酮司联合米索前列醇引产效果优于米非司酮联合米索前列醇。     

超小水囊联合米索前列醇直肠给药用于足月妊娠引产临床观察

305例足月妊娠需引产的孕妇随机分为A、B、C三组。A组（99例）：超小水囊联合米索前列醇（米索）直肠给药引产;B组（96例）：米索直肠给药引产;C组（110例）：静滴催产索引产。A组促宫颈成熟效果好,临产发动时间短于其他两组（P均〈0．01）;与C组比较,A组剖宫产率低、总产程短。认为超小水囊联合米索直肠给药用于足月妊娠引产效果较好,对母儿无不良影响。     

米索前列醇致高热、休克1例

患者31岁，妊娠41周临产人院。因胎儿宫内窘迫，胎盘早剥，行剖宫产术。手术顺利，剖出一女婴，重度窒息，交台下抢救。产妇术中宫缩无力．给予舌下含服米索前列醇0．4mg。10分钟后，宫缩不明显，又含服米索前列醇0．2mg。手术关腹后约5分钟，患者突然寒战，测体温38．5℃，呼吸36次／min。肺部未闻及干湿罗音，心率170次/min．心律规整，血压80／40mmHg。患者烦躁不安，面色苍白，