环丙沙星与鱼腥草合用致过敏性休克一例

悉复欢(环丙沙星)是第三代含氟的喹诺酮类抗菌药，由于作用机制独特，较少与其他类抗菌药物发生交叉耐药，并且由于新型喹诺酮药物具有很强的抗菌活性和独特的药代动力特点，该类药物已成为临床治疗各种感染不可少的药物，应用十分广泛。由于使用广泛，其临床不良反应也是一个不可忽视的问题，特别是与某些中药注射剂配伍后，不良反应时有发生。现报告1例。     

莫西沙星的药理作用及临床应用

喹诺酮类抗菌药物是由萘啶酸发展起来的合成抗菌药物,具有吡啶酮酸的共同结构,通过抑制DNA促旋酶,阻断DNA的复制而产生抗菌作用.莫西沙星为第4代新型喹诺酮类抗菌药,化学名称为1-环丙基-7-(S,S)-2,8-重氮-二环[4,3,0]non-8-yl-6-氟-1,4-二氢-4-氧-3喹啉羧酸,临床用其盐酸盐.     

喹诺酮类药物的评价

喹诺酮类药物又称吡啶酸类药物,属于化学合成抗菌药。其抗菌机制是通过共价结合细菌DNA旋转酶后抑制该酶活性,使DNA复制合成受阻而达到杀菌的目的。由于喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便、与常用的其他抗菌药物无交叉耐药性、价格低廉、疗效可靠等特点,临床应用迅速普及,成为当今世界上竞相开发生产和应用的重点药物。本就目前国内常用喹诺酮类药物的药理作用,不良反应及合理使用等方面加以综述。     

喹诺酮类药物发展与研究展望以及临床合理应用

喹诺酮类(qunolones)抗菌药是指人工合成的含有4-喹酮母核的一类抗菌药物,其中氟喹诺酮(fluoroquinolone)已逐渐成为该类药物的主流.本文首先阐述了近40多年来喹诺酮类药物的发展历史,然后对该类药物的发展方向进行了展望,随后对该类药物临床合理应用的一些相关问题进行了介绍.喹诺酮类药物作为合成抗菌药,通过对其结构的不断改造,使其具有越来越强大的抗菌活性和广阔的应用前景.我们相信,喹诺酮类药物作为一种优秀的抗菌药,在未来的日子里,它在临床上的地位和作用一定会越来越重要.     

42例环丙沙星不良反应临床分析

环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,其药代动力学参数及吸收分布代谢状况均佳,是当前最常用的合成抗菌药,其作用机制是抑制DNA螺旋酶,从而影响DNA的正常形态与功能达到杀菌目的.随着临床广泛应用,其不良反应的报道也随之增多.笔者通过对我院2002年3月1日-2003年3月1日环丙沙星临床使用中不良反应较为明显的病例作一分析.     

喹诺酮类抗菌药的耐药性机制及研究进展

喹诺酮类抗菌药抗菌谱广,在临床上广泛应用于各种感染的治疗。喹诺酮类药物可通过阻断拓扑酶的生理功能继而干扰细菌的复制,从而起到抗菌的作用。也正是由于其广泛应用,近年来此类药物的耐药现象严重,且机制多样。综述了喹诺酮类药物的作用机制、耐药机制及其研究进展。     

氟喹诺酮类抗菌药在外科系统感染预防及治疗中的合理应用

自1979年诺氟沙星成功合成并应用于临床至今,氟喹诺酮类抗菌药的合成及临床应用得到了长足进步。氟喹诺酮类抗菌药的主要作用机制为抑制细菌拓扑异构酶,阻碍细菌DNA复制,从而产生快速杀菌作用。其作用具有以下临     

肠球菌对氟喹诺酮类抗菌药物耐药机制研究进展

肠球菌是多重耐药的重要条件致病菌和医院感染常见病原菌。氟喹诺酮类抗菌药是一类广谱抗菌药,其作用靶位是细菌的Ⅱ型拓扑异构酶,包括DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ。随着氟喹诺酮类抗菌药在临床广泛应用,肠球菌对其耐药性迅速增长。肠球菌对氟喹诺酮类抗菌药的耐药机制主要为靶位改变和药物主动外排导致的细胞内药物积聚减少。     

盐酸左氧氟沙星注射液配伍禁忌初探

盐酸左氧氟沙星为第三代喹诺酮类抗菌药物,是氧氟沙星左旋体的盐酸盐水合物,通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用.适用于敏感细菌所引起的呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、皮肤软组织等中、重度感染.由于其临床应用日趋广泛,联合用药增多,安全性也随之凸显重要.笔者从药物配伍方面对盐酸左氧氟沙星的临床应用进行初步探讨,为临床安全、合理用药提供参考.     

临床应用喹诺酮类抗菌药的不良反应及对策

目的：探究在临床上应用喹诺酮类抗菌药出现的不良反应,并针对不良反应情况提出应对对策。方法：选取该院在2015年4月至2016年4月期间应用喹诺酮类抗菌药进行药物治疗引起不良反应的患者共计42例,对42例患者抗菌过程中出现的不良反应情况进行分析,并针对不良反应情况提出应对措施。结果：在各种喹诺酮类抗菌药物中,左氧氟沙星发生不良反应的几率最高,依诺沙星、洛美沙星发生不良反应几率最低。喹诺酮类抗菌药物可对患者的神经系统、消化系统、关节软骨造成一定程度的影响。结论：患者在服用不同喹诺酮类抗菌药时会出现不同的不良反应,需根据患者的不良反应机制采取针对性措施,以便降低患者的不良反应发生几率。     

左氧氟沙星致严重中枢神经系统不良反应一例

左氧氟沙星为第三代氟喹诺酮类抗菌药,其作用机制为通过抑制细菌DNA回旋酶活性,从而抑制细菌DNA复制与合成。具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对肺炎克雷白菌、变形杆菌属、志贺菌属、流感杆菌、部分大肠杆菌、绿脓杆菌、肠杆菌科、伤寒沙门菌属等有较强抗菌活性,对部分肺炎链球菌、葡萄球菌、衣原体也有很好的抗菌作用[1]。此外,左氧氟沙星还可作为抗结核治疗的二线用药,与抗结核药物联合应用,可提高结核病的临床效果,减少不良反应和毒副作用,延缓或避免耐药性的产生[2]。因此,左氧氟沙星的临床应用越来越广泛,同时相关的一些不良反应也日渐增多。本文结合我院1例左氧氟沙星致严重中枢神经系统不良反应临床病例,对左氧氟沙星致中枢神经系统不良反应进行分析,以引起大家重视。     

静滴氧氟沙星致过敏性休克一例报导

<正> 氟喹诺酮类是近年发展最为迅猛的一类抗菌药物.为临床治疗感染性疾病开辟了新的天地.国内临床应用的主要有:诺氟沙星、氧氟沙星、培氧沙星、洛美沙星、氟罗沙星、左氟沙星。 氧氟沙星系第三代喹诺酮类抗菌药.通过抑制细菌原核细胞DNA旋转酶.干扰细菌DNA转录、复制、和重组.导致DNA台成障碍.而使细菌死亡 其化学     

环丙沙星的特点与临床应用

环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药 ,是德国拜耳药厂于 1983年首先合成的新抗菌药。与同属第三代喹诺酮类抗菌药氟哌酸、氟啶酸比较 ,在抗菌活性及生物利用度、峰浓度等方面具有一定的优点 ,其抗菌活性方面在现有同类药物中是最强的。它不但具有独特的抗菌机理、而且广谱、高效、低毒 ,使用方便 ,既可口服 ,又可注射给药 ,每天仅需给药 1～ 2次 ,价格低廉。现已成为临床上抗感染的常用药物。本文就环丙沙星的特点及临床应用作一综述。药用机理的特点　　 1.独特的抗菌机理　环丙沙星透入细胞体内 ,可与细菌的去氧核糖核酸 (ＤＮＡ)旋转酶 (…     

喹诺酮类药物的临床应用

喹诺酮类也称氟喹诺酮类药物 ,是当今化学合成抗菌素中发展最为迅速的药物。自 196 2年发现萘啶酸以来 ,喹诺酮类药物已发展到几十种 ,形成了系列合成抗菌药物。由于其独特的抗菌机制 ,决定了该类药物与其它抗菌药及抗生素无交叉耐药的特性[1] ,加之此类药物合成方便 ,价格相对低廉 ,使其具备了较为理想的开发前景 ,受到世界各国的重视。现将喹诺酮类药物的应用研究进展综述如下。1　药物动力学喹诺酮类药物口服吸收都比较好 ,而且组织分布广 ,一般在口服 1～ 2ｈ达到血峰浓度 ,血清蛋白结合率低 (约 10 %～ 4 0 % ) ,可进入各种体液和器官 …     

氟喹诺酮类抗菌药应用的经验和启示

氟喹诺酮类抗菌药是临床上应用十分广泛的抗菌药,近年来发展十分迅速,是新型化学合成的抗菌药.喹诺酮类抗菌药与其它抗菌药作用点不同,它们以细菌的脱氧核糖核酸(DNA)为靶.细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状(称为超螺旋),使DNA形成超螺旋的酶称为DNA回旋酶,喹诺酮类妨碍此种酶,进一步造成染色体的不可逆损害,而使细菌细胞不再分裂,它们对细菌显示选择性毒性[1].     

喹诺酮类药物不良反应与用药注意事项

喹诺酮类药物属化学合成抗菌药 ,其作用机制主要为拮抗细菌的DNA旋转酶 ,从而阻断细菌DNA的复制而起到快速杀菌作用。该类药物由于具有口服吸收良好、血液浓度相对较高、半衰期较长、蛋白结合率较低、体内分布广泛、抗菌谱广、疗效好、安全性高等优点 ,近年来发展极为迅速。目前氟喹诺酮类药物如氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星等和新氟喹诺酮类药物如左氧氟沙星、司帕沙星等广泛应用于临床。随着应用的增多 ,不良反应报道也渐增多 ,个别不良反应还相当严重。本文就喹诺酮类药物的不良反应及用药注意事项做一简单介绍 ,以供临床医生用药时…     

氟喹诺酮类药物应用时应注意的几个问题

氟喹诺酮类药物是近年来发展并迅速在临床广泛应用的抗菌药。抗菌机制主要是抑制细菌DNA回旋酶，阻断DNA复制。其抗菌谱广，抗菌作用强，对需氧菌、厌氧性球菌和杆菌均有很强活性，且细菌很难对其产生耐药性，因而深受临床欢迎。临床主要用于敏感细菌感染引起的呼吸道、泌尿系统、肠道、皮肤及软组织感染及外伤感染等。     

2例应用氧氟沙星后不适的原因分析

氧氟沙星系喹诺酮类抗菌药物，日前由于其临床疗效显著，价格低廉，乃基层医院比较常用之抗菌药，笔者在临床应用中发现几点常见问题，现讨论如下。     

226例喹诺酮类药物不良反应分析

喹诺酮类抗生素是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物[1].由于喹诺酮类药物具有抗菌谱广、口服吸收良好等特点,临床应用广泛,但其耐药性及药品不良反应发生率不断提高.本研究对临床医护人员上报的226例不良反应进行分析,为临床医生合理应用氟喹诺酮类药物提供依据,避免或减少氟喹诺酮类药物不良反应的发生.     

喹诺酮类抗菌药物的药理作用和临床合理应用分析

目的:探讨喹诺酮类抗菌药物的药理作用以及临床合理用药情况,包括抗菌谱、抗菌机制、耐药性、各系统感染(呼吸、消化、泌尿等)、不良反应、注意事项等。方法:选择2010年10月到2014年3月包含喹诺酮类抗菌药的100张处方(实验组),选择回顾性分析方法按照喹诺酮类抗菌药的服用说明书对其不合理临床用药情况予以分析以及筛查,并与2014年1月~2016年3月包含喹诺酮类抗菌药的100张处方(对照组)进行对比。结果:实验组出现不合理用药处方10张(10.00%)少于对照组24张(24.00%)(P0.05);实验组患者中有15张(15.00%)处方用药后出现不良反应,少于对照组31张(31.00%)(P0.05)。结论:临床中对患者采用喹诺酮类抗菌药进行治疗时,药剂师需要通过针对性措施,加大临床抗菌药使用的培训力度,可明显对其临床合理应用起到促进作用。