东菱克栓酶联合蚓激酶及阿司匹林治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的评价东菱克栓酶联合蚓激酶及阿司匹林治疗进展性脑梗死的疗效,为临床治疗提供依据。方法对2003年初至2006年12月我院54例急性进展性脑梗死分组治疗前后的血小板、凝血酶原时间、纤维蛋白原定量及神经功能缺损评分变化进行疗效评估。结果治疗组神经功能缺损评分明显优于对照组(P<0.01),血小板、凝血酶原时间在治疗前后比较无显著性差异(P>0.05),纤维蛋白原定量治疗后下降明显,特别是3～5d时,有显著性差异(P<0.01)。结论东菱克栓酶联合蚓激酶、阿司匹林治疗进展性脑梗死同蚓激酶、阿司匹林联合治疗相比较,治疗后神经功能缺损评分2组均有显著性改善,组间比较神经功能缺损评分治疗组明显优于对照组。     

奥扎格雷钠(晴尔)联合巴曲酶(东菱克栓酶)治疗急性进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠(晴尔)联合巴曲酶(东菱克栓酶)治疗急性进展性脑梗死的疗效.方法 对42例发病时间在48小时以内,病情呈进行性加重的进展性脑梗死患者.随机分成两组,分别接受A组奥扎格雷钠(晴尔)联合巴曲酶(东菱克栓酶)治疗,B组巴曲酶(东菱克栓酶)治疗,两组均同时辅以胞二磷胆碱和银杏叶及肠溶阿斯匹林作为基础治疗.对患者治疗前及治疗后90天进行神经功能缺损程度评分(NIHSS)及日常生活能力评分(ADL)、治疗后A组显效率(72%)明显优于(B组)巴曲酶(东菱克栓酶)组(56%)(P＜0.05);且不良反应轻微.结论 奥扎格雷钠(晴尔)联合巴曲酶(东菱克栓酶)治疗进展性脑梗死能明显改善神经功能提高日常生活能力,是治疗急性进展性脑梗死的有效措施之一.     

依达拉奉联合东菱克栓酶治疗进展性脑梗死的效果观察

目的：观察依达拉奉联合东菱克栓酶治疗进展性脑梗死的临床效果。方法：选择72小时内发病,病情呈进展性脑梗死患者48例,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗,观察组加依达拉奉联合东菱克栓酶治疗。以治疗前、后14天神经功能缺损进行评定,采用欧洲卒中评分量表（ESS）积分的变化观察疗效。结果：治疗后观察组神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组总有效率92.0%,高于对照组的69.6%（P〈0.05）。结论：依达拉奉联合东菱克栓酶治疗进展性脑梗死有效,能显著改善预后。     

东菱精纯克栓酶与精制去纤酶治疗脑梗塞的临床对照观察

该文观察了东菱精纯克栓酶治疗脑梗塞的疗效，和国产精制去纤酶进行比较。各组观察20例，共40例。应用改良爱丁堡──斯堪的那维亚神经功能缺损评分标准进行评价。结果显示：东菱精纯克栓酶组的神经功能恢复程度优于精制去纤酶组，经统计学处理有显著性差异。     

东菱精纯克栓酶（DF－521）治疗急性脑梗塞疗效观察

应用东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞患者，５例均在起病７２ｈ内接受此药治疗，观察了用药前及用药后各个时点上神经功能缺损状态，结果表明：东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞具有疗效启动快、疗程短、效果明显、副作用少等优点。     

东菱克栓酶治疗进展型脑梗死的临床观察

[目的]探讨急性进展型脑梗死的治疗方法。[方法]86例急性进展型脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各43例。治疗组用东菱克栓酶静脉滴注;对照组低分子肝素;两组病人均给予丹参和胞二磷胆碱作为基础治疗。[结果]从治疗后第3天开始,治疗组ESS（欧洲卒中临床神经功能缺损评分）评分优于对照组（P〈0.05）,至治疗后第14d,两组ESS评分相差更显著（P〈0.01）。治疗组血纤维蛋白原水平降低显著,不良反应轻微。[结论]东菱克栓酶可比较迅速地终止急性进展型脑梗死患者的病情进展,明显加快其神经功能的康复,而且治疗时间窗宽广,安全性良好。     

东菱克栓酶治疗进展型脑梗死的临床观察

[目的]探讨急性进展型脑梗死的治疗方法。[方法]86例急性进展型脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各43例。治疗组用东菱克栓酶静脉滴注;对照组低分子肝素;两组病人均给予丹参和胞二磷胆碱作为基础治疗。[结果]从治疗后第3天开始,治疗组ESS(欧洲卒中临床神经功能缺损评分)评分优于对照组(P0.05),至治疗后第14d,两组ESS评分相差更显著(P0.01)。治疗组血纤维蛋白原水平降低显著,不良反应轻微。[结论]东菱克栓酶可比较迅速地终止急性进展型脑梗死患者的病情进展,明显加快其神经功能的康复,而且治疗时间窗宽广,安全性良好。     

东菱克栓酶与纤溶酶治疗脑梗死疗效及血液流变学的对比分析

目的:客观评价东菱克栓酶与纤溶酶治疗脑梗死(发病6～72小时内)的临床郊效及对血液流变学指标的对比分析。方法:本研究为一随机对照临床研究。凡符合入选标准的病人随机分为2组:治疗组40例,东菱克栓酶首次剂量10Bu加生理盐水250ml静点,第3天、第5天各用东菱克栓酶5BU加于生理盐水250ml静点,共3次;对照组40例,纤溶酶首次剂量100BU加生理盐水500ml静点,第2天以后200BU加生理盐水500ml静点,每天1次,共7天。其他治疗方法2组相同。治疗前后观察临床疗效、神经功能缺损评分以及血液流变学的变化。结果:东菱克栓酶治疗组总显效率为67.50%,总有效率为92.50%,与对照比较差异有显著性(P<0.05),治疗后神经功能缺损评分显著降低,与对照组比较差异具有非常显著性(P<0.01)。治疗组治疗前后血液流变性改变具有非常显著性差异(P<0.01),对照组治疗前后具有显著性差异(P<0.05),治疗组较对照组治疗前后血液流变学改善明显,两组间差异有显著性(P<0.05),其中纤维蛋白原差异非常显著性(P<0.01)。两组治疗期间均未发现明显的不良反应。结论:东菱克栓酶治疗急性脑梗死(发病6～72小时内)主要作用是降低纤维蛋白原含量,促进血栓溶解,改善微循环及血液流变学指标显著,具有疗效好,安全性高等优点。     

东菱克栓酶联合依拉达奉治疗进展性脑卒中38例临床观察

目的 观察东菱克栓酶联合依拉达奉对进展性脑卒中的治疗效果.方法 76例进展型脑卒中患者,随机分为两组,均给予东菱克拴酶治疗,10BU、5BU、5BU,隔日给药治疗.联合治疗组同时给予依拉达奉注射液30mg+生理盐水100mL.静滴,2次/d,共14d.结果 联合组治疗前NDS为(20.36±7.26)分,治疗后为(5.38±4.77)分;东菱克栓酶组治疗前NDS为(21.82±8.20)分,治疗后为(12.68±5.62)分;两组治疗前后组内组间比较均有极显著差异(ρ＜0.01).联合组中基本痊愈9例,显著进步15例,进步12例,无变化5例,死亡1例,显效率为63.16%.东菱克栓酶组中分别为6例、9例、18例、3例、2例.显效率为39.47%,两组比较差异有显著性(ρ＜0.01).两组血浆纤维蛋白原(Fg)含量治疗后均较治疗前显著下降(ρ＜0.001),两组间比较显著性差异(ρ＞0.05).结论 东菱克栓酶与依拉达奉联合使用治疗进展性卒中较单纯东菱克栓酶治疗效果更明显.     

依达拉奉联合东菱克栓酶治疗急性脑梗死的疗效评价

目的：观察依达拉奉联合东菱克栓酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：101例急性脑梗死患者分为三组,联合组（依达拉奉加东菱克栓酶组）35例,东菱克栓酶组及对照组各33例,以治疗后7、14、21d神经功能缺损评分（ESS）及日常生活能力评分（ADL）为标准观察疗效。结果：联合组治疗后各时期ESS评分、ADL评分均优于东菱克栓酶组及对照组。结论：依达拉奉与东菱克栓酶联用能显著提高急性脑梗死的治疗效果。     

巴曲酶治疗急性脑血管病近期疗效及2年随访临床研究

目的评价巴曲酶(东菱克栓酶)治疗急性缺血性脑血管病的临床效果和安全性并探讨其作用机理。方法70例经临床CT扫描确诊缺血性脑血管疾病患者,被随机分成巴曲酶治疗组(33例)和复方丹参对照组(37例),两组患者年龄、性别、发病到用药间歇时间、治疗前神经功能缺损程度评分不具有可比性。观察两组治疗前后神经功能缺损评分、出院时总的疗效、纤维蛋白原、凝血酶原时间、血小板、红细胞比容等实验室检测,并在2年后随访观察脑卒中的复发率及病死率。结果巴曲酶能明显降低患者血浆纤维蛋白原浓度,减少血小板数量,但未见明显继发出血征象,巴曲酶治疗组疗效明显高于对照组,2年随访病死率无差异,但卒中复发率有差异,巴曲酶能降低卒中的复发率。结论巴曲酶对急性缺血性脑血管病的治疗是安全而有效,且能降低卒中的复发率。     

东菱精纯克栓酶治疗脑梗塞的临床疗效分析

目的 :临床评价东菱精纯克栓酶治疗脑梗塞患者的疗效。方法 :所选病例按发病时间分为 4组 ,观察治疗前后临床疗效、实验室指标及脑梗塞体积的变化。结果 :治疗前与治疗后各组疗效差异显著。纤维蛋白原及红细胞压积变化明显 (P <0 .0 1) ;脑梗塞体积亦有明显变化 (P <0 .0 5 )。结论 :东菱精纯克栓酶是治疗脑梗塞的理想药物 ,并且治疗愈早临床疗效愈好     

依达拉奉与东菱克栓酶联合治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察依达拉奉联合东菱克栓酶治疗急性脑梗死的疗效. 方法 对32例急性脑梗死患者给予依达拉奉联合东菱克栓酶治疗,并与35例单纯应用东菱克栓酶治疗的患者进行欧洲卒中评分(ESS)、日常生活活动能力(ADL)评定、血浆纤维蛋白原(FIB)含量变化的比较. 结果 ESS 7、14、21天后两组相比差异有显著性;ADL 7、14、21、90天两组相比差异有极显著性(P＜0.01);治疗组无明显不良反应. 结论 依达拉奉联合东菱克栓酶治疗急性脑梗死疗效更好,安全有效.     

东菱克栓酶治疗急性脑梗塞近期疗效评价

应用东菱克栓酶治疗发病在24小时内的30例急性脑梗塞(AEC)患者,并设对照组28例,对其用药前神经功能缺损积分统计学处理,两组无显著差异,P>0.05,治疗后30天神经功能缺损积分值减少程度两组比较差异显著,P<0.01,结果表明东菱克栓酶治疗急性脑梗塞的早期治愈率较高。     

东菱精纯克栓酶治疗老年性脑梗死62例疗效观察

目的：观察东菱精纯克栓酶治疗老年性脑梗死疗效。方法：东菱精纯克栓酶隔日静滴１次,共３次,。Ａ组剂是每次５ｕ,首剂加倍,共２０ｕ;Ｂ组每次１０ｕ,共３０ｕ;设常规治疗（Ｃ组）对照,结果：东菱精纯克栓酶总有效率为６６．１％,明显优于对照组的２１．４％。不同剂量东菱精纯克栓酶的疗程无显著差异。结论：东菱精纯地发病６小时以上的老年性脑梗死有效。     

东菱精纯克栓酶治疗大面积脑梗塞的疗效观察

作者采用东菱精纯克栓酶治疗大面积脑梗塞，并对临床疗效、治疗前后血液流变学及脑梗塞面积缩小值进行了观察。结果表明应用东菱精纯克栓酶治疗后，脑梗塞治愈率明显增加，血浆粘度、全血还原粘度、纤维蛋白原明显降低，脑梗塞面积较前缩小。说明东菱精纯克栓酶具有明显溶栓作用，且能降低血液粘度，抑制细胞聚集，增强红细胞变形能力，同时降低血纤维蛋白原，改善患者血液高凝状态，改善血液循环。用药时间愈早，治疗效果愈好。     

东菱精纯克栓酶治疗TIA疗效观察

目的:观察东菱精纯克栓酶治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效及安全性。方法:58例(TIA)患者随机分为对照组与观察组,每组29例,对照组采用小剂量阿司匹林、葛根素注射液等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用东菱精纯克栓酶连用4 d,治疗前及治疗后1周对两组患者全面黏度(高切,低切)、血浆黏度、纤维蛋白原(Fg)进行比较。结果:观察组临床显效率(96.55%),明显优于对照组(72.41%)(P<0.01),全血黏度(高切)(低切值)(纤维蛋白原)明显低于对照组。结论:东菱精纯克栓酶治疗TIA安全有效。     

国产降纤酶与东菱精纯克栓酶、脉络宁治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的观察国产降纤酶治疗急性脑梗塞的临床疗效及生化指标变化,并与日产东菱精纯克栓酶、脉络宁进行比较.方法选择90例急性脑梗塞病人,随机分成A组(降纤酶)、B组(东菱精纯克栓酶)、C组(脉络宁).结果A组临床总有效率和显效率分别为97%和80%,B组分别为97%和83%,两组疗效经Ridit分析差异无显著性,各项指标相接近,A、B两组均明显优于C组.结论降纤酶与东菱精纯克栓酶一样是治疗急性脑梗塞的有效药物,且副作用小,价格低.     

早期应用东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨对急性脑梗死患者早期应用东菱精纯克栓酶(DF-521)的疗效.方法将40例急性脑梗死患者按入院的先后顺序随机分为常规治疗组和观察组,观察组在常规治疗的基础上应用DF-521,治疗前后观察患者的症状、体征、患侧肌力和血液流变学指标.结果观察组的症状、肌力及血液流变学指标恢复明显优于常规治疗组(P均＜0.05).结论早期应用东菱精纯克栓酶可使急性脑梗死患者的临床症状、肌力和血液流变学指标尽快得到改善.     

早期康复训练联合盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死临床观察

目的观察早期康复训练联合盐酸丁咯地尔对急性脑梗死患者早期恢复期的疗效及安全性。方法设立早期康复训练联合盐酸丁咯地尔治疗组(50例)和丹参注射液对照组(46例)。治疗前后采用全国第四届脑血管病会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》分别进行临床疗效判定。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01)。两组治疗后神经功能缺损评分均有改善(P<0.01),但治疗组改善更明显(P<0.05)。结论盐酸丁咯地尔联合早期康复训练能改善脑梗死患者的神经功能。