a-细辛脑雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察雾化吸入a-细辛脑雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效.方法 240例毛细支气细管炎随机分为对照组116例,治疗组124例.两组均给予抗感染、解痉、止咳等常规治疗,治疗组加用a-细辛脑8mg加入生理盐水20ml中雾化吸入20min,2次/d,疗程5-7d.结果 治疗组咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间及平均治疗天数较对照组缩短,差异有统计学意义(P＜0.01和P＜0.05),未见明显不良反应.结论 a-细辛脑雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效显著.     

α-细辛脑雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效观察

我们于2002年10月～2005年12月对152例毛细支气管炎患儿给予α-细辛脑雾化吸入,疗效满意,现报告如下。资料与方法临床资料:所选152例均为2002年10月～2005年12月在我院治疗的患儿,男89例,女63例;年龄3～18个月,其中3～6个月39例,7～12个月98例,12～18个月15例。随机分为两组:常规治疗组60例,α-细辛脑治疗组92例。两组均符合《实用儿科学》小儿毛细支气管炎的诊断标准[1],在年龄、性别、病情等方面均有可比性。方法:常规治疗组给予青霉素抗炎(青霉素过敏者给予红霉素)、喜炎平抗病毒和常规雾化吸入治疗(使用德国百瑞有限公司生产的PARI喷…     

氧气驱动雾化吸入细辛脑针治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察氧气驱动雾化吸入细辛脑针治疗毛细支气管炙的疗效。方法对2006年12月至2009年元月符合毛细支气管炎诊断标准的患儿80例,随机分为2组,治疗组与对照组。2组治疗原则一致,治疗组加用细辛脑针氧气驱动雾化吸入治疗,观察总有效率和临床症状、体征消失时间。结果2组疗效比较,治疗组总有效率97．44％,明显优于对照组82．93％（X^2=4．67,P〈0．05）,治疗组的咳嗽,喘憋消失时间．肺部啰音消失时间均明显优于对照组（P〈0．01）。结论氧气驱动雾化吸入细辛脑针治疗毛细支气管炎安全有效,方法简便。     

细辛脑与布地奈德联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察细辛脑与布地奈德联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎效果。方法:将2005年10月～2006年3月住院确诊为毛细支气管炎患儿随机分为对照组与观察组。对照组(32例)辅助α-糜蛋白酶雾化吸入;观察组(32例)辅助细辛脑与布地奈德雾化吸入治疗,对观察组与对照组治疗疗效进行比较。结果:疗效比较:两组治愈率有显著性差异(χ2=6.9246,P<0.05);治疗后主要症状、体征持续天数和住院天数比较,观察组优于对照组,有统计学意义。结论:细辛脑与布地奈德联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎能显著改善临床症状和体征,可明显缩短住院天数,疗效确切。     

沙丁胺醇雾化吸入联合细辛脑注射液佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇雾化吸入联合细辛脑注射液对毛细支气管炎的临床疗效。方法：将84例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组44例和对照组40例，对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上辅以沙丁胺醇雾化吸入联合细辛脑注射液治疗，并进行疗效比较。结果：治疗组总有效率明显高于对照组，喘憋消失时间、肺部体征消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组，差异有显著意义。结论：沙丁胺醇雾化吸入联合细辛脑注射液佐治毛细支气管炎疗效肯定。     

细辛脑静脉滴注联合可必特雾化吸入佐治毛细支气管炎50例疗效分析

目的观察细辛脑静脉滴注联合可必特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将100例确诊为毛细支气管炎的患儿随机分为治疗组和对照组各50例。在综合治疗的基础上,治疗组予细辛脑静脉滴注联合可必特氧气雾化吸入;对照组予氨溴索联合地塞米松雾化吸入,两组用药次数及疗程均相同。结果治疗组显效率及总有效率均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论细辛脑静脉滴注联合可必特雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎比氨溴索联合地塞米松治疗疗效更好,能明显缩短病程,缓解症状。     

a-细辛脑注射液佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨a－细辛脑注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法对2007年2月～2008年2月收治住院的40例毛细支气管炎随机分作治疗组24例和对照组16例，两组均采用常规治疗方法，而治疗组加用静脉a－细辛脑注射液每日0.5mg／kg，每日1次。结果治疗组在症状、体征的消失及治愈天数上均优于对照组（P〈0.05）。结论a-细辛脑注射液可明显提高常规抗感染治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。     

α-细辛脑佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:评价α-细辛脑治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:选择毛细支气管炎的患儿100例,随机分成2组,治疗组50例,对照组50例,治疗组在常规抗感染、对症、给氧等治疗基础上加用α-细辛脑静滴;对照组只采用常规治疗。结果:临床观察喘憋、气促、肺部体征好转情况,明显优于对照组,住院日缩短,经统计学处理有显著性差异(P<0.01)。结论:α-细辛脑治疗毛细支气管炎效果显著。     

炎琥宁雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察注射用炎琥宁雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将73例毛细支气管炎患儿随机分为2组,治疗组36例,对照组37例,治疗组雾化炎琥宁,对照组给予常规治疗。结果治疗组在退热、止咳、止喘、肺部啰音消失等方面较对照组差异有显著性意义（P〈0.01或P〈0.05）。结论炎琥宁雾化吸入对毛细支气管炎有一定疗效,可以改善临床症状、缩短疗程、提高治愈率,毒副作用少,因此,在临床上值得推广应用。     

布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:采用随机对照,在综合治疗基础上,治疗组31例加用布地奈德雾化吸入,对照组30例加用生理盐水雾化吸入,进行疗效观察。结果:治疗组咳嗽、喘憋及肺部哮鸣音消失天数均小于对照组。结论:布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎起效快,疗效明显,副作用少。     

普米克令舒氧气雾化吸入缓解小儿过敏性哮喘的效果观察

目的:观察普米克令舒氧气雾化吸入缓解小儿过敏性哮喘的效果。方法:将80例过敏性哮喘患儿按住院号的单双分为试验组和对照组各40例,对照组患儿给予常规治疗,试验组患儿在常规治疗的基础上采用普米克令舒氧气雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗后的效果。结果:试验组患儿治疗后的疗效优于对照组,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用普米克令舒氧气雾化吸入治疗小儿过敏性哮喘可有效改善患儿临床症状,提高治疗效果。     

氧气雾化与超声雾化吸入治疗小儿呼吸系统疾病的临床研究

目的对比超声雾化吸人和氧气雾化吸入在小儿呼吸系统疾病治疗中的临床疗效。方法242例呼吸系统疾病患儿分成氧气吸入组和超声吸入组,对比两组的临床疗效。结果氧气吸入组和超声吸入组的有效率分别为100．0％和88．4％,氧气吸入组的临床疗效显著优于超声吸人组（P〈0．05）。超声吸入组咳嗽、呼吸困难以及肺部哕音的消失时间分别为（4．11±1．24）d、（4．34±1．32）d和（4．84±1．65）d,氧气吸人组为（3．25±1．24）d、（3．31±1．26）d和（3．76±1．48）d,氧气吸人组临床症状的消失时间显著短于超声吸入组（P〈0．05）。结论氧气雾化吸入治疗小儿呼吸系统疾病临床疗效优于超声雾化吸入,值得临床推广应用。     

氧气雾化吸入布地奈德与硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘的疗效分析

目的对比观察氧气雾化吸入糖皮质激素（布地奈德）与β2受体激动剂（硫酸沙丁胺醇）治疗支气管哮喘的临床疗效。方法对100例支气管哮喘患者,采用氧气雾化吸入布地奈德与硫酸沙丁胺醇治疗,用药时间最短1周,最长2个月,并检测治疗前后患者肺功能和血气情况,观察记录哮喘控制情况及用药后不良反应。结果患者血气分析结果及肺功能治疗前后明显改善,临床症状根据哮喘控制标准,明显改善（P〈0.05）。结论氧气雾化吸入布地奈德与硫酸沙丁胺醇均能改善肺功能及临床症状,有较好的临床疗效。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察及优缺点分析

目的 观察氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果及其优缺点.方法 190例小儿支气管哮喘急性发作的患儿被随机平均分为氧驱动雾化吸入(A)组和空气压缩泵雾化吸入(B)组.A组给予布地奈德混悬液0.5 mg+沙丁胺醇0.2 mg+4 mL生理盐水.B组药量与A组相同.观察两组显效率、有效率、总有效率及治疗前后血氧饱和度(SaO2)和缓解时间.结果 A组总有效率高于B组(95.79%vs 75.79%),失效率低于B组(4.21%vs 24.21%),比较差异有统计学意义(P=0.001).经雾化治疗后,两组SaO2水平较治疗前均升高[A:(95.4±0.4)%vs(80.6±0.8)%,B:(92.1±1.1)%vs(79.3±0.7)%](P<0.05),且A组治疗后SaO2水平高于B组[(95.4±0.4)%vs(92.1±1.1)%](P<0.05).A组有效缓解和完全缓解时间均高于B组,但差异无统计学意义.结论 氧驱动雾化吸入和空气压缩泵雾化吸入均能有效缓解小儿哮喘的临床症状,但氧驱动雾化吸入效果更好,SaO2水平提高更显著,可作为临床首选方法.     

氧气驱动雾化吸入布地奈德和特布他林佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德和特布他林氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将106例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组48例按一般的综合治疗,观察组58例在对照组的基础上加用布地奈德和特布他林氧气驱动雾化吸入。观察两组的治愈率、总有效率、临床症状体征消失时间及住院天数。结果观察组治愈率和总有效率明显优于对照组(P<0.05,0.01),平均咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部哮鸣音和湿罗音消失时间及平均住院天数也明显优于对照组(P<0.05,0.01)。结论氧气驱动雾化吸入布地奈德和特布林他治疗毛细支气管炎,安全有效,操作简便,适合于基层医院推广应用。     

普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

目的:探讨普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:将我院收治的小儿哮喘的病例64例随机分为研究组和对照组,每组32例。研究组患儿给予普米克令舒1～2mL(含布地奈德0.5～1mg)、博利康尼1～2mL(含博利康尼0.25～0.5mg),加入生理盐水2～3mL,雾化吸入,2～3次/d,每次10～15min;对照组患儿给予氨茶碱4～5mg/kg,氢化考的松5～10mg/kg,静脉滴注,1次/d,疗程5～7d。观察两组患儿临床表现及疗效。结果:研究组患儿治疗后咳喘、哮鸣音、湿啰音等恢复正常时间较对照组短(P<0.05);研究组临床疗效显著好于对照组(P<0.05)。治疗过程中两组患儿无明显不良反应,两组患儿呼吸频率变化差异无统计学意义(P>0.05),对照组患儿心率增快,与研究组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,且不良反应较低,操作简便,可作为治疗小儿哮喘的主要方法。     

血必净注射液治疗吸入性损伤的临床疗效观察

目的探讨血必净注射液治疗吸入性损伤的临床疗效。方法将40例吸入性损伤患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用血必净注射液50ml静脉输注,2次／d,疗程均为10天。比较2组患者治疗前后10天的血白细胞计数（WBC）、C-反应蛋白（CRP）、动脉血气。结果治疗10天后治疗组患者的WBC、CRP、动脉血气的改善程度均显著优于对照组（P均〈0．05）。结论血必净注射液配合常规治疗可提高吸入性损伤的疗效。     

氧雾吸入辅助治疗小儿呼吸系统感染效果观察

目的探讨氧雾吸入辅助治疗小儿呼吸系统感染的临床效果。方法将78例呼吸系统感染患儿随机分为两组,各39例。对照组给予常规抗病毒、抗感染、镇静、纠正水电解质紊乱等治疗,观察组在对照组基础上给予氧雾吸入盐酸氨溴索注射液治疗,比较两组患儿临床疗效、咳嗽和肺部啰音消失时间、住院天数及治疗后第1、2、3天体温变化情况。结果观察组治疗总有效率97.4%,高于对照组的64.1%（P〈0.01）;咳嗽和肺部啰音消失时间、住院天数等均短于对照组（P〈0.01）;两组治疗后体温逐渐降低,治疗第1天和第2天观察组体温明显低于对照组（P〈0.01）。结论氧雾吸入辅助治疗小儿呼吸系统感染疗效显著,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的 探讨布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性.方法 将128例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均采用综合治疗,治疗组在常规抗感染、对症治疗的基础上予布地奈德混悬液与肾上腺素雾化吸入,疗程5~7 d,对照组在常规抗感染、对症治疗的基础上,单用布地奈德混悬液雾化吸入,疗程7 d.观察两组患儿症状、体征消失的时间、住院时间,并进行临床疗效分析.结果 治疗组咳嗽、喘、憋症状缓解,呼吸困难好转,哮鸣音、湿啰音消失时间,住院时间明显缩短,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎,对急性期症状缓解优势明显,可缩短病程,减少住院时间,疗效肯定,使用安全.