异维A酸联合妈富隆治疗女性青春期后痤疮疗效观察

目的：观察异维A酸胶丸联合妈富隆治疗女性青春期后痤疮的疗效。方法：选择女性青春期后痤疮80例,随机分为观察组和对照组各40例。观察组给予异维A酸胶丸10 mg/次,3次/d,妈富隆1片/d;对照组给予异维A酸胶丸10 mg/次,3次/d,螺内酯20 mg/次,3次/d。比较两组总有效率。结果：观察组总有效率92.5%显著高于对照组75.0%（P〈0.05）。结论：异维A酸胶丸联合妈富隆治疗女性青春期后痤疮疗效优于异维A酸胶丸联合螺内酯。     

双嘧达莫联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的：观察双嘧达莫联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及不良反应。方法：将小儿支原体肺炎92例随机分为观察组和对照组各46例。两组均常规给予止咳、祛痰、退热等对症治疗,缺氧者给予鼻导管吸氧。对照组采用阿奇霉素治疗,10mg/（kg.d）,静脉滴注;观察组在对照组治疗方案基础上加用双嘧达莫3~5 mg/（kg.d）,分3次口服。7天为1个疗程。比较两组临床症状、体征消失时间,X线肺部阴影吸收时间及不良反应。结果：观察组临床症状、体征消失及X线肺部阴影吸收时间,与对照组比较均差异显著或非常显著（P〈0.05,P〈0.01）;两组不良反应差异不显著（P〉0.05）。结论：双嘧达莫联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效优于单用阿奇霉素治疗,且安全。     

盐酸伐昔洛韦分散片治疗儿童水痘28例临床观察

目的：观察盐酸伐昔洛韦分散片治疗儿童水痘的疗效及安全性。方法：采用随机对照的方法。治疗组28例,盐酸伐昔洛韦分散片10 mg/（kg.d）分2次空腹口服;对照组22例,利巴韦林颗粒剂10～15 mg/（kg.d）分3次空腹口服,对比观察。结果：治疗组痊愈率为75%,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。从开始治疗至痊愈时间,治疗组平均为（4.43±1.57）d,对照组平均为（6±1.69）d,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应轻微均为轻度恶心或胃部不适等,未发现其他不良反应。结论：盐酸伐昔洛韦分散片对儿童水痘疗效明显、不良反应少,安全性高。     

麝香保心丸治疗无症状心肌缺血疗效观察

目的：观察麝香保心丸治疗无症状心肌缺血的临床疗效及不良反应。方法：选择无症状心肌缺血80例,随机分为观察组与对照组各40例。观察组采用麝香保心丸治疗,每次2粒,每天3次;对照组采用硝酸异山梨酯治疗,每次10mg,每天3次。两组均治疗4周。比较两组心电图缺血、各种期前收缩、血流动力学、血脂变化等。结果：观察组心电图改善37例（92.5%）,对照组30例（75.0%）,两组比较差异显著（P〈0.05）;观察组各种期前收缩、血流动力学、血脂等改善情况显著好于对照组（P〈0.05）。两组均未发现严重不良反应。结论：麝香保心丸治疗无症状心肌缺血疗效可靠,且安全。     

雷贝拉唑加莫沙必利治疗反流性食管炎疗效观察

目的：观察雷贝拉唑加莫沙必利治疗反流性食管炎的疗效。方法：将反流性食管炎110例随机分为观察组60例,对照组50例。观察组口服雷贝拉唑10mg,2次/d,对照组口服奥美拉唑20mg,2次/d。两组均同时服用莫沙必利5mg,3次/d,疗程8周。结果：治疗1周后,观察组症状缓解率93.3%,对照组78.0%,两组比较,差异显著（P〈0.05）;治疗8周后,两组症状缓解率、内镜下食管炎愈合率及有效率比较,差异不显著（P〉0.05）。结论：雷贝拉唑治疗反流性食管炎较奥美拉唑显效快,能显著缓解其临床症状。     

咪唑斯汀与扑尔敏联合治疗儿童慢性荨麻疹35例疗效观察

目的：观察咪唑斯汀片与扑尔敏联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：68例患者随机分为两组。治疗组35例,使用咪唑斯汀10 mg,1次/d,扑尔敏片4 mg,口服,1次/d,睡前30 min口服。对照组33例,使用盐酸西替利嗪片10 mg,1次/d,雷尼替丁150 mg,口服,2次/d,均连续服用4周为1疗程。评估疗效,记录不良反应。结果：治疗组和对照组有效率分别为86.00%、67.39%,两组有效率有显著差异（P〈0.05）。结论：咪唑斯汀片与扑尔敏联合治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠。     

氯沙坦治疗老年高血压伴高尿酸血症疗效观察

目的：观察氯沙坦治疗老年轻中度原发性高血压伴高尿酸血症的疗效及不良反应。方法：选择老年轻中度原发性高血压伴高尿酸血症77例,随机分为观察组38例,对照组39例。观察组采用氯沙坦治疗,每次50mg,每天早晨口服1次;对照组采用替米沙坦治疗,每次40mg,每天早晨口服1次。两组均治疗8周。两组治疗4周血压控制未达标（收缩压≥140mmHg或舒张压≥90mmHg）则剂量加倍。结果：两组治疗后收缩压和舒张压均较治疗前显著下降（P〈0.01）;治疗后观察组收缩压与舒张压为（140.5±13.6）和（78.1±10.6）mmHg,对照组为（133.8±11.5）和（73.2±8.8）mmHg,两组比较差异不显著（P〉0.05）。治疗前后,观察组血尿酸水平为（429.56±90.3）μmol/L和（381.9±82.3）μmol/L,对照组为（428.14±88.4）μmol/L和（423.56±83.6）μmol/L,两组比较差异显著（P〈0.05）。观察组与对照组分别发生轻微头晕、疲乏、咳嗽、胃肠道不适等不良反应6例（15.8%）和5例（12.8%）,两组比较差异不显著（P〉0.05）。结论：氯沙坦降低血尿酸作用优于替米沙坦。     

米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠60例

目的：探讨米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠的疗效及不良反应。方法：60例异位妊娠患者随机分为米非司酮联合甲氨喋呤组（观察组）和单用甲氨喋呤组（对照组）,对两组疗效及不良反应进行比较。结果：观察组治愈率93.33%,对照组治愈率86.67%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。观察组血β-HCG值在用药后5 d即开始下降,对照组于10 d开始下降,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。观察组（13.33%）不良反应率明显低于对照组（33.33%）,P〈0.05。结论：米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠安全有效。     

阿奇霉素治疗化脓性扁桃腺炎疗效观察

目的：观察阿奇霉素治疗化脓性扁桃体炎临床疗效。方法：选择化脓性扁桃体炎74例,随机分为观察组和对照组各37例。观察组采用阿奇霉素治疗,对照组采用青霉素钠治疗,比较两组临床疗效。结果：观察组总有效36例,占97.3%;对照组为29例,占78.4%。两组比较,差异显著（P〈0.05）。结论：阿奇霉素治疗化脓性扁桃体炎疗效好。     

稳心颗粒治疗室性期前收缩疗效观察

目的：观察稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。方法：选择室性期前收缩患者80例,随机分为观察组和对照组各40例。观察组采用稳心颗粒治疗,每次9g,每天3次;对照组采用胺碘酮治疗。两组均治疗4周。比较两组用药前后自觉症状、期前收缩次数及不良反应情况。结果：观察组总有效为36例（90.0%）,对照组为35例（87.5%）,两组差异不显著（P〉0.05）。观察组发生腹泻、恶心、上腹部不适4例（10.0%）,对照组发生不良反应8例（20.0%）。结论：稳心颗粒与胺碘酮治疗室性期前收缩疗效相当,但稳心颗粒组不良反应少且轻。     

卡介菌多糖核酸联合液氮冷冻治疗扁平疣的疗效观察

目的：观察卡介菌多糖核酸联合液氮冷冻治疗扁平疣的临床疗效、复发情况及不良反应。方法：75例扁平疣患者随机分为两组,对照组（n=37例）：仅采用液氮冷冻治疗,观察组（n=38例）采用卡介菌多糖核酸联合液氮冷冻治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗1年后复发率。结果：观察组治疗总有效率（92.1%）明显高于对照组（75.7%）,而复发率（7.9%）明显低于对照组（24.3%）（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较无显著差异性（P〉0.05）。结论：卡介菌多糖核酸联合液氮冷冻治疗扁平疣疗效显著,复发率低,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

硝酸甘油软膏联合创灼膏治疗肛裂疗效观察

目的：观察0.2%硝酸甘油软膏联合创灼膏治疗Ⅱ、Ⅲ期肛裂疗效。方法：选择Ⅱ、Ⅲ期肛裂114例,随机分为观察组62例和对照组52例。对照组采用单纯0.2%硝酸甘油软膏外用,观察组采用0.2%硝酸甘油软膏联合创灼膏外用,均2次/d,2周为1个疗程。比较两组1、2个疗程后的疗效;随访3个月,观察比较两组复发率。结果：观察组1、2个疗程的总有效率均显著高于对照组（P〈0.05）,复发率显著低于对照组（P〈0.05）。结论：0.2%硝酸甘油软膏联合创灼膏治疗Ⅱ、Ⅲ期肛裂疗效,优于单纯0.2%硝酸甘油软膏治疗。     

丹红注射液治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察丹红注射液治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效及不良反应。方法：将冠心病心绞痛60例随机分为观察组与对照组各每组30例。两组在常规治疗的基础上,观察组采用丹红注射液治疗,对照组采用丹参注射治疗,比较两组临床症状、心电图改善及血流变、血脂变化等情况。两组均治疗14天。结果：观察组临床症状改善率为93.3%,对照组为73.3%,两组比较,差异显著（P〈0.05）;两组心电图改善比较差异不显著（P〉0.05）;观察组治疗后血脂、血流变、血细胞比容等与治疗前及对照组比较,差异显著（P〈0.05）。两组均未发现严重不良反应。结论：丹红注射液治疗冠心病心绞痛优于丹参注射液,且安全。     

雷贝拉唑加莫沙必利治疗反流性食管炎疗效观察

目的：观察雷贝拉唑加莫沙必利治疗反流性食管炎的疗效。方法：将反流性食管炎63例随机分为观察组32例,对照组31例。观察口服雷贝拉唑10 mg,2次/d,对照组口服奥美拉唑20 mg,2次/d。两组均同时服用莫沙必利5 mg,3次/d,疗程8周。观察两组临床症状改善和内镜食管黏膜病变改善情况。结果：治疗1周后,观察组症状缓解率93.3%,对照组78.0%,两组比较,差异显著（P〈0.05）;治疗8周后,两组症状缓解率、内镜下食管炎愈合率及有效率比较,差异不显著（P〉0.05）。结论：雷贝拉唑治疗反流性食管炎较奥美拉唑显效快,能显著缓解其临床症状。     

喘息宁颗粒制剂治疗发作期支气管哮喘疗效观察

目的：观察喘息宁颗粒制剂治疗发作期支气管哮喘的疗效。方法：将发作期支气管哮喘患者60例随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予沙丁胺醇0.5g,口服,3次/d,14天为1个疗程;观察组给予喘息宁颗粒剂1包,口服,3次/d,14天为1个疗程。比较两组哮喘缓解总有效率、PEF或FEV1增值〉10%病例数和治疗前后临床症状与体征改善情况。结果：观察组哮喘缓解总有效率非常显著高于对照组（P〈0.01）,PEF或FEV1增值〉10%病例数非常显著多于对照组（P〈0.01）;治疗后两组临床症状非常显著好于治疗前（P〈0.01）,但治疗后两组临床症状与体征改善情况比较,差异不显著（P〉0.05）。结论：喘息宁颗粒制剂治疗支气管哮喘疗效优于沙丁胺醇。     

阿糖胞苷强化治疗早期急性淋巴细胞白血病疗效观察

目的：观察大剂量阿糖胞苷治疗早期急性淋巴细胞白血病的疗效。方法：将急性淋巴细胞白血病57例,随机分为对照组26例和观察组31例。对照组采用常规联合化疗方案治疗;观察组在对照组治疗方案的基础上,前3个疗程采用大剂量阿糖胞苷强化治疗。比较两组6个月、1年和3年生存率,3年复发率和不良反应。结果：观察组6个月1、年生存率与对照组比较,差异不显著（P〉0.05）,3年生存率显著高于对照组（P〈0.05）;3年复发率显著低于对照组（P〈0.05）;两组不良反应比较,差异不显著（P〉0.05）。结论：大剂量阿糖胞苷强化治疗早期急性淋巴细胞白血病疗效优于常规联合化疗。     

脑心通胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗冠心病伴血脂紊乱疗效观察

目的：观察脑心通胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗冠心病伴血脂紊乱的临床疗效和不良反应。方法：将冠心病伴血脂紊乱126例随机分为观察组64例和对照组62例。两组均采取生活方式干预及冠心病的二级预防。对照组采用硝酸异山梨酯片治疗,每次20 mg,每天2次;观察组在对照组治疗的基础上加服脑心通胶囊,每次3粒,每天3次。两组疗程均为8周,比较两组治疗后临床症状、心电图及血脂改善情况。结果：治疗后,观察组临床症状改善60例,占93.7%;对照组50例,占80.6%,两组比较差异显著（P〈0.05）;两组心电图改善差异显著（P〈0.05）。观察组胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白改善情况显著优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）,两组均未发现严重不良反应。结论：脑心通胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗冠心病伴血脂紊乱疗效确切,且安全。     

奥扎格雷钠与依达拉奉联合治疗急性脑梗死（附48例疗效观察）

目的：观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死（AC I）的临床疗效。方法：将发病48 h内的AC I患者93例,随机分成治疗组（48例）和对照组（45例）。治疗组给予奥扎格雷钠80 mg＋生理盐水250 mL静脉滴注,2次/d,同时给予依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉滴注,2次/d,连用14 d;对照组仅用同剂量、同疗程的奥扎格雷钠,共14 d。两组患者治疗前及治疗后21 d时均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果：治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率73.3%,差异具有显著性（P〈0.05）。治疗组治疗后神经功能缺损程度评分较对照组显著改善（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论：依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗AC I患者疗效及安全性均较好。     

大黄百部浸液治疗慢性外耳道炎疗效观察

目的：观察大黄百部乙醇浸液治疗慢性外耳道炎的疗效及不良反应。方法：将慢性外耳道炎80例随机分为观察组和对照组各40例,观察组采用大黄百部乙醇浸液治疗,对照组采用4%硼酸酒精滴耳液治疗,两组疗程均为1周。比较两组治愈率、有效率、症状消失时间和不良反应等。结果：观察组治愈率90.0%,总有效率95.0%,均显著高于对照组（P〈0.05）;观察组临床症状消失时间非常显著短于对照组（P〈0.01）;两组均未发生严重不良反应。结论：大黄百部乙醇浸液治疗慢性外耳道炎疗效优于4%硼酸酒精滴耳液,且安全。     

参仙升脉口服液联合茶碱缓释胶囊治疗老年窦性心动过缓疗效观察

目的：观察参仙升脉口服液联合茶碱缓释胶囊治疗老年窦性心动过缓的临床疗效和不良反应。方法：将老年窦性心动过缓129例随机分为观察组69例和对照组60例。对照组采用口服茶碱缓释胶囊治疗,观察组在口服茶碱缓释胶囊的同时加服参仙升脉口服液。两组均治疗8周,比较2组用药后临床症状、常规心电图、动态心电图改善及不良反应等。结果：观察组临床症状缓解总有效率86.9%,显效率57.9%,对照组总有效率68.3%,显效率33.3%,观察组显著优于对照组（P〈0.05）。治疗后,观察组心率和24 h总心搏数为（64±6）/min和（8.258±0.359）万次,对照组为（52±8）/min和（7.718±0.628）万次,两组比较,差异显著（P〈0.05）。两组均未发现严重不良反应。结论：参仙升脉口服液联合茶碱缓释胶囊治疗老年窦性心动过缓疗效优于单纯口服茶碱缓释胶囊。