增生

增生是由于组织增长加速或缓慢成熟及变性所引起的细胞积聚。增生可由刺激诱发并在刺激结束后停止。增生也是一种功能性反应,具有器官化趋向或器官样结构的特征,其细胞和组织结构发生分化并完     

低增生性骨髓增生异常综合征临床分析

 目的 探讨低增生性骨髓增生异常综合征（hypo-MDS）的临床特征、实验室指标及治疗。方法 对8例hypo-MDS患者的临床特点、骨髓涂片及骨髓活检结果进行分析，用流式细胞仪测定T细胞亚群，采取个体化治疗方案，随访观察疗效。结果 8例患者均有2个以上部位骨髓增生低下、骨髓低细胞容积和不同程度病态造血。T细胞亚群分析结果显示5例有T细胞数目、CD+4／CD+8比例异常。治疗后2例基本缓解，3例部分缓解，2例进步，1例无效。结论 hypo-MDS以骨髓低细胞容积和病态造血为共同特征，表现为细胞免疫异常，采取个体化治疗原则可延长患者生存期。     

低增生型骨髓增生异常综合征临床分析

我院从1990年元月-1998年元月共收治骨髓增生异常综合征(MDS)62例,均符合1982年FAB诊断标准.其中7例骨髓增生低下或极度低下,现将临床分析报道如下.     

低增生型骨髓增生异常综合征2例

1临床资料 骨髓增生异常综合征(简称MDS)指一组与白血病的发生密切相关的造血功能异常或造血功能紊乱症候群.大多数病例骨髓造血细胞显著增生,仅个别病例为增生减低.我们见到低增生型MDS2例,现报告如下.     

巨大淋巴结增生

 巨大淋巴结增生(Giant lymph nodehyperplasia)是一种原因未明的、以淋巴结高度肿大为突出表现的疾病。多数病例以肿物为其临床主要症状;部分病例伴有低烧、贫血及高球蛋白血症。本病多发生在纵隔,也见于颈部和其它部位的淋巴结,少数位于淋巴结外。临床上多诊断为肿瘤,往往经病理检查确诊。本病具有独特的临床和病理学特点。     

低增生性骨髓增生异常综合征治疗的进展

 低增生性骨髓增生异常综合征（Hypo-MDS）骨髓结构紊乱，病态巨核细胞增生明显，以骨髓低细胞容积和病态造血为共同特征，目前尚无统一的治疗标准，对其治疗应该引起注意。文章对Hypo-MDS治疗的研究进展进行了综述。     

低增生性骨髓增生异常综合征的实验和临床研究

目的 探讨低增生骨髓增生异常综合征的生物学特点.方法 对17例低增生性骨髓增生异常综合征进行了实验室和临床特点分析,并与正常或者高增生性的骨髓增生异常综合征以及再生障碍性贫血进行了比较分析.结果 (1)低增生性骨髓增生异常综合征在骨髓涂片和切片的细胞形态,CD34的表达,细胞核型方面以及临床的转归都有不同于正常或者高增生性骨髓增生异常综合征的特点,与再生障碍性贫血也有不同.结论 低增生性骨髓增生异常综合征有着独特的生物学特点,很可能是其一个亚型.     

正确认识乳腺增生性病变

乳腺科收治的患者中,90%是乳腺良性疾病（benign breast disease, BBD）,可简单分为三类：先天性病变、正常乳腺发育和复旧异常（ aberrations of normal development and involution, ANDI）和非ANDI病变。对于ANDI,临床上研究较少,常常认识不足。在女性的一生中,乳房受内分泌等诸多因素调控,始终处于动态变化之中,因此极易出现各种异常改变,甚至发生病变,哪些属于生理范畴,哪些属于病理范畴,特别是其与乳腺癌的关系,令大部分女性甚至专科医师都产生很大的疑虑和困扰。     

WHO骨髓增生异常/骨髓增生性疾病的诊断

骨髓增生异常/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)是一组临床、实验室和形态学具有骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性骨髓增生性疾病(CMPD)重叠表现的髓系克隆性疾病.     

肾上腺髓质增生伴皮质结节状增生一例报告

肾上腺髓质与皮质增生并存较罕见，国内仅报道数例。被认为属于一种特殊类型的肾上腺髓质增生（ＡＭＨ），也有人称之皮质醇—小儿茶酚胺增多症。我们诊治１例，报告如下。１　病例报告患者，女，３８岁。因发作性头疼、头晕、心悸、乏力７年于１９９７年９月１８日入院。７年前无明显诱因突然头疼、头晕、乏力伴胸闷，反复发作。症状逐渐加重且发作时常伴恶心、心悸、面色苍白、出汗和四肢发冷，进而晕厥、视物不清等症状。发作时血压升高，高达２４／１７．３ｋＰａ（１８０／１３０ｍｍＨｇ），心率快达１２０～１４０次／分，每次发作持…     

巨大淋巴结增生两例

例1,男,36岁,(住院号58302)以双颈淋巴结肿大3年,鼻塞并涕血1月来诊,外院鼻咽活检7次均未见癌,CT扫描提示病灶累及口咽及咽旁软组织,血清学检查VCA—IgA 1∶320,EA—IgA 1∶20,临床检查:鼻咽全腔巨大浸润性肿物,侵犯口咽及鼻腔;双颈淋巴结3.5×3cm—9×11cm,融合,质韧,活动尚可,临床疑鼻咽癌收入院。入院后行左颈淋巴结广泛切除术,病理报告:淋巴结慢性炎症,以大量     

甲状腺C细胞增生

甲状腺Ｃ细胞（滤泡旁细胞）增生（ｃａｌｃｉｔｏｎｉｎｃｅｌｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａ）是指多灶性的甲状腺内Ｃ细胞增生团块。可看作多发性髓样癌的癌前病变［１］。正确认识Ｃ细胞增生对甲状腺髓样癌的诊断、鉴别诊断及预防具有重要意义。Ｃ细胞增生最初被报道于家族性...     

Castleman巨淋巴结增生

我院1974年以来,住院治疗Castleman巨淋巴结增生4例,性别无差异,年龄26～38岁,病期45天～30~( )年。病在锁上2例,腋窝和髂窝各1例,皆无发烧及血液化验异常。病理均为透明血管型。外科切除术无一例复发。     

胃粘膜异型增生研究进展

在胃癌癌前病变中,最为人们所注意的是胃粘膜上皮异型增生,它是近年来胃癌研究的重要课题。本文拟就这方面研究的某些进展作一综述。一、胃粘膜异型增生的概念胃粘膜异型增生指胃粘膜腺管及上皮的生长偏离了正常的组织结构和细胞分化。其基本特点为:(1)细胞的不典型性;(2)异常分化;(3)粘膜结构紊乱。主要病理组织形态为:(1)上皮细胞呈不典型状态,核呈多形性、嗜碱、浓染,核与胞浆比例增大,细胞极性消失;     

低增生性骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血鉴别

对１４例全血细胞减少、骨髓增生低下及巨核细胞减少或未见，并有不同程度造血异常的患者进行回顾性研究。发现低增生性骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血患者的骨髓小粒中细胞所占面积后者较前者少，有显著差异（Ｐ＜０．０５）。骨髓小粒内非造血细胞的比例后者较前者多，但两者无显著差异。骨髓中浆细胞比例后者较前者多，无统计学意义。再生障碍性贫血者骨髓红系及／或粒系可以有轻度造血异常。     

子宫内膜增生管理策略变迁

子宫内膜增生是指子宫内膜腺体的不规则增殖，同时伴有腺体、间质比例增加的器质性疾病。这种疾病通常是由于生殖内分泌紊乱所导致，与长期雌激素刺激而无孕激素对抗密切相关。近年来，随着研究的不断深入，有关子宫内膜增生的处理与管理的观点有所更新和改变。文章结合相关文献，主要围绕子宫内膜增生的分类变化、诊断性刮宫术指征的变化、子宫内膜增生管理观点的改变等几个方面进行论述。     

科学防治告别乳腺增生

乳腺增生作为中青年女性的常见病,其发病率位居各类乳腺疾病的首位,如今乳腺增生的发病呈现两大趋势：一方面,年轻女性,尤其是工作压力大、生活不规律的职业女性易患乳腺增生;另一方面。