甲基叔丁基醚对SD大鼠的亚慢性毒性

目的 了解汽油添加剂甲基叔丁基醚（ＭＴＢＥ）对ＳＤ大鼠的亚慢性毒性。方法 ４０只雄性ＳＤ大鼠,体重１８０至２００ｇ,被随机分为４组。灌胃染毒,染毒剂量分别为１００、６００、２００和０ｍｇ／ｋｇ体重。每天１次,每周５ｄ,共１３周。染毒结束后对肝、肾、肺及睾丸等主要器官进行病理学观察,检测血清酶和蛋白水平及肝细胞色素Ｐ４５０的含量。结果 各组动物未见体重减轻和异常行为改变,除６００及１０００ｍｇ／ｋｇ     

毒死蜱大鼠亚慢性毒性试验

本文报道了毒死蜱大鼠亚慢性毒性试验。结果表明：在本实验条件下，毒死蜱对大鼠全血胆碱酯酶活力明显抑制，高剂量组对体重、食物利用率亦有影响，中、高剂量组部分脏／体比增高，最大无作用剂量为１０ｐｐｍ。     

密蒙花颗粒对亚慢性毒性实验中SD大鼠血液生化指标的分析

目的 观察密蒙花颗粒对SD大鼠的亚慢性毒性作用及其血液生化指标变化情况.方法 80只SD大鼠随机分为4组(雌雄各半),即空白对照组及密蒙花颗粒低、中、高剂量组,进行为期3个月的亚慢性毒理实验,其中3个给药组分别将密蒙花颗粒23.75 g、45 g、95 g溶于100 mL生理盐水中,灌胃体积为20 mL/kg,空白对照组予以同等灌胃体积生理盐水灌胃,观察各实验组及对照组血常规、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酐、尿素、总胆固醇、甘油三酯、葡萄糖、血钾、血钠、血氯、肌酸激酶等指标变化情况,从而进一步评价密蒙花颗粒对SD大鼠血液系统、肝脏、肾脏、心脏等的毒性作用.结果 密蒙花颗粒对SD大鼠血液生化相关指标无不良影响.结论 密蒙花颗粒对SD大鼠血液生化指标无明显慢性毒性反应,可在临床推广应用.     

氯化钠的大鼠亚慢性毒性观察

目的 探索氯化钠的大鼠亚慢性经口毒性.方法 将80只SPF级SD大鼠按体质量随机分为对照组,氯化钠低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组20只,雌雄各半.低、中、高剂量组染毒剂量分别为100 mg/kg、500 mg/kg、1 000 mg/kg,采取灌胃方式染毒,连续染毒90d,对照组给予纯水.试验期间观察大鼠临床表现,记录大鼠体质量和摄食量,染毒结束后将大鼠麻醉,经腹主动脉采血分别用于检测血液生化、血常规和电解质.解剖主要脏器称量脏器重量计算脏器系数并进行组织病理学检查.结果 试验结束后各组大鼠的体质量、血常规指标、食物利用率和脏器系数均无明显变化(P＞0.05);血生化结果显示,对照组与低剂量组各项生化指标均无明显变化(P＞0.05),中、高剂量组大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平低于对照组(P＜0.05),总胆红素(TBIL)和钙含量升高(P＜0.05).组织病理学结果显示,中、高剂量组大鼠出现肝脏局灶性炎细胞侵润、海绵状变性和淤血,雄性大鼠出现肾小管钙化、胸腺及淋巴结出血,对照组和低剂量组大鼠未见明显病理损伤.结论 氯化钠亚慢性经口染毒可能引起雄性大鼠的血液循环障碍和肾脏钙盐沉积.     

力菲抗病毒液对大鼠的亚慢性毒性研究

目的:观察力菲抗病毒液对大鼠的亚慢性毒性。方法:将力菲抗病毒液每千克体重以20、10、5mL(相当于每千克体重用生药0.006、0.003和0.0015kg)剂量连续给大鼠灌胃4周,停药恢复2周。结果:在恢复期和恢复期末,动物的一般体征正常,除部分组间血液细胞学、脏器系数有明显差异外,其他体重、饲料利用率等测定值均在正常范围内。结论:力菲抗病毒液毒性很低,具有短期使用的安全性。     

氟虫腈原药的亚慢性毒性研究

目的研究氟虫腈原药对SD大鼠的最大无作用剂量（NOAEL）,了解氟虫腈的毒作用性质、特点和特异性靶器官。方法采用急性经口毒性试验观察大鼠中毒情况,计算LD50,确定亚慢性剂量;亚慢性试验取SD大鼠80只,雌雄各半,随机分为0mg／kg·d^-1、0．440mg／kg·d^-1、1．750mg／kg·d^-1和7．00mg／kg·d^-1 4个剂量组,连续染毒90d,观察大鼠一般状况、体重、食物消耗量、血常规、血生化、脏体系数和组织病理学改变。结果雌性大鼠急性经口LD50值为82．5mg／kg,雄性大鼠急性经口LD自值为56．2mg／kg。亚慢性试验观察期间未见明显中毒症状,各组间体重增长差异没有统计学意义（P〉0．05）,中、高剂量组雄性大鼠肝、肾脏器系数均高于对照组（P〈0．01）;病理学观察发现肝组织炎症灶、肾脏间质细胞增生等轻微损伤。结论氟虫腈属于中毒级物质,雌雄大鼠的NOAEL分别是0．39mg／kg·d^-1和0．34mg／kg·d^-1。     

功劳去火片大鼠亚慢性毒性实验研究

目的通过30d给药毒性实验,观察功劳去火片对SD大鼠所产生的各种毒性反应,以评价功劳去火片的安全性。方法 SD大鼠80只,雌雄各半,随机分为四组（空白对照组、功劳去火片高、中、低剂量组）,每组各20只。给药组以功劳去火片按27.2g、13.6g、6.8g生药/（kg.d）进行大鼠灌胃（分别相当于临床日用量的80倍,40倍,20倍）,空白对照组给予4ml/kg生理盐水溶液,给药30d,于停药次日和停药2周（恢复期）时,各组分别取10只大鼠（雌雄各半）检测血常规、血液生化、脏器系数和脏器组织病理。结果功劳去火片大剂量组对大鼠的体质量增长有一定程度的影响,各剂量组血液学、生化指标和脏器系数,与空白对照组比较,差异均无统计学意义;病理检查,均未见与药物相关的明显病变;停药后,也未见药物延迟毒性反应。结论功劳去火片长期毒性试验未见异常反应,临床上应用是安全的。     

SD大鼠脏器正常参考值探讨

农药安全性评价中，脏器重量及脏器系数是亚慢性毒性试验中检测受试物毒作用的重要指标。本文总结分析了2001年。2003年11批亚慢性试验(90d)中阴性对照组264只SD大鼠(雌雄各半)的体重和脏器重量的测定结果，求出脏器重量及脏器系数的正常参考值，供安全性评价时参考。     

溪黄草的亚慢性毒性研究

目的研究溪黄草的亚慢性毒性。方法选用80只健康SD大鼠随机分为4组,雌雄各半,分别经口灌胃给予0.000、0.625、1.250、1.875 g/kg剂量的溪黄草浸膏连续90 d,观察动物生长情况,试验中、末期对动物的血液学和血清生化指标进行检测,试验末计算动物主要脏器的脏体比值并进行组织病理学检查。结果试验期间动物无死亡。试验末各剂量组动物体重、增重、进食量、食物利用率、脏器绝对质量及脏体比值与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。在试验的中、末期各剂量组动物血液学和血清生化检测指标均在本室正常值范围内,与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。大体解剖观察和病理组织学检查也未见与受试物相关的异常改变。其最大未观察到有害作用剂量为1.875 g/kg。结论在本实验室条件下,未观察到溪黄草浸膏对SD大鼠有明显的毒副作用。     

喹硫磷的亚慢性毒性研究

目的研究喹硫磷杀虫剂对大鼠的亚慢性作用。方法采用急性经口毒性实验观察大鼠中毒情况。使用亚慢性经口毒性实验连续13周分别以含喹硫磷0、0．5、2，1、6．2mg/kg的饲料摄食染毒，观察大鼠的一般状况、体重、饲料消耗状况，于第1、2、6、13周测定全血胆碱酯酶活力；于第6、13周测定血常规和血液生化指标；实验结束后，全部大鼠剖杀，取其主要脏器称重并计算脏器系数，同时进行组织学病理检查。结果各剂量组大鼠13周内均无死亡。剂量组的雄性大鼠脑重量低于对照组，6.2mg/kg剂量组雄性大鼠肝脏有炎症出现。2.1、6.2mg／kg剂量组大鼠的全血胆碱酯酶活力明显低于对照组。结论喹硫磷最大无作用剂量(NOEL)为0．5mg/kg，雄性大鼠对喹硫磷比较敏感。     

汽油添加剂甲基叔丁基醚的毒性研究

目的　通过研究汽油添加剂甲基叔丁基醚 (MTBE)对小鼠体内谷胱甘肽 (GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -Px)活性的改变以及骨髓微核、精子畸变率的影响 ,了解汽油添加剂甲基叔丁基醚的毒性。方法　 40只健康昆明种成年小鼠 ,体重 3 3 .3± 6 .9g ,随机分为 4组。灌胃染毒 ,染毒剂量分别为1 6 0 0、40 0、1 0 0和 0mg kg。每天 1次 ,每周 5天 ,共计 40天。结果　MTBE染毒各组小鼠体重轻度降低 ,染毒组全血及肝组织匀浆中GSH在低剂量染毒时增高 ,而高剂量时表现为降低 ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;GSH -Px活性明显减低 ,染毒高剂量组与对照组比较差异有高度显著性 (P <0 .0 1 ) ;骨髓嗜多染红细胞微核及精子畸变率增高 ,与对照组比较明显增高 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　MTBE对昆明小鼠具有一定毒性 ,可降低全血及肝脏组织中GSH -Px活性 ,低剂量时可增加全血及肝脏组织中GSH含量 ,而高剂量可降低其含量。MTBE能使骨髓微核率、精子畸形率明显增高 ,提示MTBE具有潜在的遗传毒性。     

体外冲击波碎石联合乙基叔丁醚溶石治疗胆石病的实验研究

使用国产JDPN-Ⅲ-ESWL第二代体外冲击波碎石机和自制乙基叔丁醚(ETBE)进行了体外和体内(家犬、家猪)“碎石-溶石”研究。实验结果表明:冲击波粉碎胆结石可以显著加速ETBE的溶石作用,溶解重501mg左右的结石,结石被充分粉碎≤3mm后可以使溶石时间减少62%,冲击波碎石合并ETBE溶石治疗动物胆囊内结石是有效的。选择适当条件碎石,碎石后一周溶石可以将胆囊结石全部溶解。     

复方丹参的亚慢性毒作用观察

复方丹参片对大、小白鼠生长发育、血液生化、致畸变性及肝细胞Ｐ４５０亚型影响。结果发现在亚慢性实验中，复方丹在对动物体重无明显影响，但可致心脏重／全重减轻；血流化无明显改变；未见明显致畸变作用；可见大鼠肝脏ＣＹＰ２了活动力增加。复方丹参可能具有兴师动众在诱发致癌物质活化的危险性。     

SPC-01催化剂上MTBE裂解制异丁烯及其裂解动力学

甲基叔丁基醚(MTBE)裂解是一条比较理想的生产高纯度异丁烯的工艺路线。采用管式反应器,在170~230 ℃、0.2~0.6 MPa、液相空速0.5~2 h-1的条件下,对SPC-01型固体杂多酸催化剂上甲基叔丁基醚裂解制异丁烯的工艺进行了研究,考察了操作条件对裂解过程的影响。当反应压力为0.4 MPa、反应温度为210~230 ℃、液相空速为0.5~1.0 h-1时,MTBE转化率高于92.2%,异丁烯和甲醇选择性均大于99.9%。采用一维平推流积分反应器模型建立幂函数裂解动力学方程,利用最小二乘法对动力学实验数据进行参数拟合,获得了裂解动力学方程,并对模型进行了检验。     

Combined Subchronic Toxicity of Bisphenol A and Dibutyl Phthalate on Male Rats

Objective To evaluate the combined subchronic toxicity of bisphenol A(BPA) and dibutyl phthalate(DBP) in male Sprague Dawley(SD) rats.Methods Forty 4‐week‐old male rats weighing 115‐125 g were randomly divided into BPA‐treated,DBP‐treated group,BPA+DBP‐treated and control groups and fed with a soy‐ and alfalfa‐free diet containing 285.4 ppm BPA,285.4 ppm DBP,285.4 ppm BPA plus 285.4 ppm DBP,and a control diet,respectively,for 90 consecutive days.At the end of the study,the animals were sacrificed by exsanguination via the carotid artery under diethyl etherane aesthesia and weighed.Organs,including liver,kidneys,spleen,thymus,heart,brain,and testis underwent pathological examination.The androgen receptor(AR),gonadotropin‐releasing hormone receptor(GNRHR),and progesterone hormone receptor(PR) genes from the hypothalamus were detected by real‐time PCR.The biomedical parameters were analyzed.Results No significant difference was found in food intake,body weight,tissue weight,organ/brain weight ratio,and biomedical parameters among the four groups(P>0.05).However,BPA and DBP up‐regulated AR,PR and GNRHR expression levels in rats and showed a synergistic or an additive effect in the BPA+DBP group.Conclusion The combined subchronic toxicity of BPA and DBP is synergistic or additive in male SD rats.     

高分子化叔丁基氢醌的抗氧化活性研究

通过叔丁基氢醌（ＴＢＨＱ）与苯乙烯－马来酸酐交替共聚物的酯化反应制备了高分子化的叔丁基氢醌（ＰＴＢＨＱ）。经测定，高分子化的叔丁基氢醌的抗氧化活性、热稳定性和持久作用能力均较高分子化前增强     

番茄红素对PFOS致雄性大鼠生殖毒性的影响

目的观察番茄红素对PFOS致雄性大鼠生殖毒性的影响及其可能作用机制。方法SD雄性大鼠30只,随机分为5组,每组6只:溶剂对照组、PFOS染毒组、低、中、高剂量番茄红素(LP)保护组;对照组灌胃CMC-Na溶液,PFOS组和低、中、高剂量LP保护组均进食染毒饲料(32 mg/kg PFOS-K),同时番茄红素各保护组按其设计剂量隔日灌胃LP一次,连续进行3个月剖杀,检测并观察精子活动度、数量及LDH-X、CAT、GSH-Px、SOD酶的活性和MDA的含量变化。结果低、中、高剂量LP大鼠的精子数量较PFOS染毒组增多,分别为14.91、15.44、16.13(×107个/g附睾),精子活动率增强,分别为44.00%、53.68%、58.37%,精子畸形率降低,LDH-X、血清睾酮(T)水平均有不同程度的恢复(P<0.05);低、中、高剂量LP可明显恢复SOD和CAT酶活力,降低MDA含量,与PFOS组比较差异有显著性(P<0.05)。结论10~20 mg/kg LP可保护亚慢性低剂量PFOS所致生殖损伤,抗氧化损伤和调节睾酮分泌是LP保护PFOS致生殖损伤的重要机制。     

全氟辛烷磺酸和番茄红素对大鼠肝脏毒性的影响

目的观察全氟辛烷磺酸（PFOS）和番茄红素（LP）对大鼠肝脏毒性的影响。方法将成年SD大鼠48只随机分为8组：溶剂对照组、低、中、高剂量PFOS染毒组、LP组、LP保护低、中、高剂量PFOS染毒组;溶剂对照组进食2%Tween-80处理后的普通饲料,低、中、高PFOS染毒组分别进食5、25、125 mg/kg PFOS染毒饲料,LP组和LP保护低、中、高剂量PFOS染毒组灌胃LP（20 mg/kg）,每天一次,每周连续5天,连续2个月;末次染毒24 h后,眼眶静脉丛取血后处死大鼠,测定各组大鼠的肝脏功能指标的变化。结果中、高剂量PFOS组大鼠肝脏脏器系数高于溶剂对照组（P〈0.05）,LP保护中、高剂量PFOS组肝脏脏器系数与相同剂量PFOS染毒组相比降低（P〈0.05）;中、高剂量PFOS染毒组肝组织出现明显的肝细胞水肿和弥漫性脂肪变性,经LP保护后肝组织仅出现轻度的气球样变和胞浆疏松化;与溶剂对照组比较,中、高剂量的PFOS染毒大鼠血清的ALT、ASP、AST增高,LP保护中、高剂量PFOS染毒组大鼠血清的ALT、ASP、AST均低于相同剂量PFOS染毒组（P〈0.05）;中、高剂量的PFOS染毒大鼠肝组织中MDA、GSH含量增高,GSH-Px、SOD活力下降,LP保护PFOS染毒组大鼠肝中的MDA、GSH含量降低,GSH-Px、SOD活力增高。结论全氟辛烷磺酸可致SD大鼠肝组织损伤,番茄红素可拮抗PFOS所致肝脏损伤;抗氧化损伤是LP拮抗PFOS致肝损伤的重要机制。     

Subchronic Toxicity Study on Soy Isoflavones in Rats

Objective To investigate the subchronic toxicity of soy isoflavones （SIF） in male rats. Method Fifty Sprague-Dawley rats were randomly divided into 5 groups, 10 rats per group. SIF were given to rats in different groups by gavage at dose of 0, 0.2, 0.5, 1.5, and 4.5 g/kg bw, respectively for 13 weeks. Clinical manifestations, body weight, and food consumption were observed weekly. At the end of the study, urinalysis, hematology, clinical chemistry, total testosterone, and follicle-stimulating hormone were tested, and histopathological examinations were performed. Results No mortality, ophthalmic abnormalities or treatment-related clinical signs were identified during the study. As compared with the control group, significantly lower body weights and food consumption were observed in 1.5 and 4.5 g/kg bw groups. In clinical chemistry tests, triglyceride was significantly decreased and high-density lipoprotein cholesterol was significantly increased in all SIF-treated groups. Total testosterone levels were significantly lower in 0.50, 1.50, and 4.5 g/kg bw dose groups than in the control group. Microscopic examination showed that the mammary glands exhibited hyperplasia and excreted latex in rats of the 4.5 g/kg bw group. No changes attributable to treatment of SIF in other parameters were found. Conclusion SIF at high dosages caused significant endocrine disruption in male rats. The no observed adverse effect level （NOAEL） of SIF to male rats in this study is considered to be 0.20 g/kg bw.