树舌多糖抗小鼠腹水型肝癌的实验研究

本实验以腹水型肝癌（ＨｅｐＡ）为模型，研究了树舌多糖ＧＦ组分的抗癌活性，结果表明：树舌多糖ＧＦ能明显延长荷瘤小鼠的生存时间（Ｐ＜０．０１），抑制瘤细胞的增殖，其抑制率为３６．９％并能提高瘤细胞的死亡率（Ｐ＜０．０１），因而提示：树舌多糖ＧＦ具有一定的抗小鼠ＨｅｐＡ活性的作用。     

树舌多糖GF对HepA瘤细胞p16基因表达的影响

为探明树舌多糖GF对小鼠HepA瘤细胞 p16基因表达的影响。本实验用链霉菌抗生素蛋白 -过氧化酶免疫组化法来测定细胞中p16蛋白含量 ,通过多媒体图像分析系统分析实验结果。结果表明 :树舌多糖GF组、猪苓多糖组与荷瘤对照组比较 ,p16表达增加均非常显著 (P <0 .0 1) ,树舌多糖组与猪苓多糖组比较 ,差异非常显著 (P <0 .0 1)。因此可初步认为使抑癌基因p16表达增强 ,是树舌多糖GF抗瘤作用机制之一。树舌多糖GF作用后小鼠HepA瘤细胞中 p16、Rb基因表达增强 ,共同作用可启动细胞周期的负反馈调节 ,细胞周期的负调节增强 ,从而阻止无限制从G1期进入S期 ,抑制细胞增殖失控 ,起到抗肿瘤作用。     

树舌多糖GF对HepA瘤细胞Rb基因表达的影响

目的 探讨树舌多糖GF对小鼠HepA瘤细胞Rb基因表达的影响。方法 本实验用链霉菌抗生素蛋白－过氧化酶免疫组化法来测定细胞中Rb蛋白含量，通过多媒体图像分析系统分析实验结果。结果 树舌多糖GF组、猪苓多糖组与荷瘤对照组比较，差异均非常显著（P＜0．01），即树舌多糖GF、猪苓多糖能促使HepA瘤细胞中Rb基因表达明显增强；树舌多糖组与猪苓多糖组比较，差异非常显著（P＜0．01），即树舌多糖GF更能明显增强Rb基因表达，优于猪苓多糖。结论 树舌多糖GF抗瘤作用机理之一是作用于抑癌基因Rb并使之表达增强。     

树舌多糖GF对小鼠HepA瘤Rb基因表达的影响

为探明树舌多糖GF对小鼠HepA瘤Rb基因表达的影响。本实验用链霉菌抗生素蛋白 -过氧化酶免疫组化法来测定瘤组织中Rb蛋白含量 ,通过多媒体图像分析系统分析实验结果。结果表明 :树舌多糖GF组、猪苓多糖组与荷瘤对照组比较 ,差异均非常显著 (P <0 .0 1) ,即树舌多糖GF、猪苓多糖明显增强HepA瘤组织中Rb基因的表达 ;树舌多糖组与猪苓多糖组比较 ,差异非常显著 (P <0 .0 1) ,即树舌多糖GF更能显著增强Rb基因表达 ,优于猪苓多糖。因此可初步认为 ,作用于抑癌基因Rb并使之表达增强 ,是树舌多糖GF抗瘤作用机制之一。     

树舌多糖GF对HepA瘤细胞p16基因表达的影响

为探明树舌多糖GF对小鼠HepA瘤细胞p16基因表达的影响，本实验用链霉菌抗生素蛋白－过氧化酶免疫组化法来测定细胞中p16蛋白含量，通过多媒体图像分析系统分析实验结果，结果表明，树舌多糖GF组，猪苓多糖组与荷瘤对照组比较，p16表达增加均非常显著（P＜0．01），树舌多糖组与猪苓多糖组比较，差异非常显著（P＜0．01），因此可初步认为使抑癌基因p16表达增强，是树舌多糖GF抗瘤作用机制之一，树舌多糖GF作用后小鼠HepA瘤细胞中p16，Rb基因表达增强，共同作用可启动细胞周期的负反馈调节，细胞周期的负调节增强，从而阻止无限制从G1期进入S期，抑制细胞增殖失控，起到抗肿瘤作用。     

树舌灵芝多糖温敏凝胶联合紫杉醇抗4T1小鼠乳腺癌研究

树舌灵芝多糖具有抗癌和增强免疫功能的作用,其瘤内注射抗肿瘤未见报道。该研究采用水提醇沉法从树舌灵芝中提取多糖,经Sevage法除蛋白,陶瓷膜纯化,获得总糖量约为63%的树舌多糖。树舌多糖和紫杉醇联用,在较低浓度时,对4T1细胞的体外细胞毒活性有协同作用。此外,4T1细胞的生长曲线显示,树舌多糖能逐渐延缓4T1细胞的生长。采用泊洛沙姆188和407为基质制备了树舌多糖温敏凝胶,胶凝温度为36℃,温敏凝胶能有效地减缓树舌多糖体外释放速率。以4T1乳腺癌荷瘤小鼠为模型,考察了树舌多糖温敏凝胶瘤内注射联用紫杉醇(白蛋白结合型)尾静脉注射的治疗效果,高、低剂量树舌多糖温敏凝胶组每只小鼠分别瘤内给予树舌多糖2.25,1.125 mg,给药2次,紫杉醇剂量为15 mg·kg~(-1),每3 d给药1次,给药5次。树舌多糖温敏凝胶高剂量组的抑瘤率为29.65%,紫杉醇组的抑瘤率为58.58%,低、高剂量树舌多糖温敏凝胶与紫杉醇联合用药组抑瘤率分别为63.37%, 68.10%。高剂量树舌多糖温敏凝胶与紫杉醇联用对肿瘤的抑制效果较紫杉醇组显著增强(P0.05)。研究结果显示,使用紫杉醇治疗时,联合应用树舌多糖温敏凝胶瘤内注射,可以提高4T1小鼠乳腺癌的治疗效果,降低化疗副作用。     

附子多糖对H22和S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用研究

目的 :研究附子粗多糖和酸性多糖对S180、H2 2荷瘤小鼠的抑瘤作用并探讨其作用机制。方法 :采用水提醇沉法得到附子粗多糖和酸性多糖 ,通过腹腔注射和灌胃两种途径给药 ,以肿瘤生长抑制率和存活延长率为指标观察附子多糖对荷瘤小鼠 (S180和H2 2 )的抑瘤作用 ,并通过检测淋巴细胞转化能力、NK细胞活性、肿瘤细胞凋亡率、癌基因和细胞增殖指数 (PI)等指标探讨其抗肿瘤作用机制。结果 :附子粗多糖和酸性多糖对H2 2荷瘤小鼠肿瘤有显著的抑瘤作用 ,灌胃给药的抑瘤率分别为 4 5 30 %和 5 9 36 % (P <0 0 1) ,腹腔给药的抑瘤率分别为 4 9 6 5 %和 6 9 2 8% (P <0 0 1)。两种多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤也有较显著的抑制作用。附子多糖对S180和H2 2荷瘤小鼠有延长存活时间的作用 (P <0 0 5或P <0 0 1)。两种多糖均明显增大了小鼠脾脏的重量 (P <0 0 1) ,提高了荷瘤小鼠的淋巴细胞转化能力 (P <0 0 5 )和NK细胞活性 (P <0 0 1) ,提高了抑癌基因p5 3和Fas的表达 (P <0 0 1) ,并且提高了肿瘤细胞凋亡率 (P <0 0 1)。结论 :附子粗多糖和酸性多糖有显著的抑瘤作用 ,其作用机制主要是增强机体的细胞免疫功能 ,诱导肿瘤细胞凋亡和调节癌基因的表达。     

树舌多糖GF对小鼠HepA瘤Rb基因表达的影响

为探明树舌多糖GF对小鼠HepA瘤Rb基因表达的影响。本实验用链霉菌抗生素蛋白－过氧化酶免疫组化法来测定瘤组织中Rb蛋白含量，通过多 体图像分析系统分析实验结果。结果表明：树舌多糖GF组、猪苓多糖组与荷瘤对照组比较，差异非常显著（P＜0．01），即树舌多糖GF更能显著增强Rb基因表达，优于猪苓多糖。因此可初步认为，作为于抑癌基因Rb并使之表达增强，是树舌多糖GF抗瘤作用机制之一。     

败酱草多糖的免疫调节作用及对S_(180)荷瘤小鼠的影响研究

目的:探讨败酱草多糖的免疫调节作用及对S_(180)荷瘤小鼠的影响。方法:通过血清溶血素及抗体生成细胞水平试验、碳粒廓清试验评价败酱草多糖是否具有免疫调节作用;采用S_(180)荷瘤小鼠实验,通过对脏器指数及血清白蛋白、VEGF、TNF-α、IL-2、GSH-Px、CAT、SOD、MDA等指标的测定,探讨其抑瘤作用及潜在机制。结果:败酱草多糖可升高小鼠血清溶血素、抗体生成细胞水平及单核巨噬细胞吞噬功能;同时能抑制S_(180)荷瘤小鼠的肿瘤生长,升高小鼠脾脏指数、胸腺指数及血清白蛋白水平;并能升高血清TNF-α、IL-2、GSH-Px、CAT及SOD水平,降低血清VEGF、MDA水平。结论:败酱草多糖具有调节小鼠免疫功能及抑制S_(180)荷瘤小鼠肿瘤生长的作用,其机制与免疫调节及抗氧化作用有关。     

树舌多糖GF对小鼠HepA瘤TNF-α含量的影响

为探明树舌多糖GF对小鼠HepA瘤组织中TNF -α含量的影响 ,本实验用链霉菌抗生素蛋白—过氧化酶免疫组化法来测定组织中TNF -α含量 ,通过多媒体图文分析系统分析实验结果。结果表明 :树舌多糖GF组、猪苓多糖组与荷瘤对照组比较 ,均有显著差异 (P <0 .0 1) ,即树舌多糖GF、猪苓多糖能明显增加HepA瘤组织中TNF -α的含量 ;树舌多糖组与猪苓多糖组比较 ,无显著差异 (P >0 .0 5 )。因此可初步认为作用于TNF -α并使之含量增加 ,是树舌多糖GF抗瘤作用机制之一。     

刺糖多糖对S180荷瘤小鼠动物模型肿瘤生长的影响研究

目的观察刺糖多糖及异常黑胆质成熟剂(ASMq)对S180荷瘤小鼠动物模型生长的影响。方法建立S180荷瘤小鼠动物模型,采用体内试验方法,分别检测刺糖多糖与其复方ASMq对S180实体瘤小鼠抑瘤率及相关脏器指数的影响;采用酶联免疫实验(ELISA)对小鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和干扰素γ(IFN-γ)含量进行检测。结果与对照组比较,刺糖多糖与其复方ASMq同时具有抑制肿瘤生长的作用,差异有统计学意义(P0.05),以刺糖低剂量组的抑瘤作用更为明显。与对照组比较,刺糖多糖与其复方ASMq均可提高荷瘤小鼠血清TNF-α、IFN-γ的含量,差异有统计学意义(P0.05)。结论刺糖多糖及其复方ASMq可抑制荷瘤小鼠瘤块的生长,能促进荷瘤小鼠免疫细胞分泌TNF-α。     

树舌多糖GF对HepA瘤细胞C-myc基因表达的影响

目的:探明树舌多糖GF对HepA瘤组织C-myc基因表达的影响。方法:应用免疫组化和原位杂交方法检测小鼠HepA瘤细胞中C-myc基因的mRNA与蛋白的表达情况。结果:与荷瘤组比较,树舌多糖组、猪苓多糖组中C-myc基因的mRNA与蛋白的表达量均明显降低(P﹤0.01),其中树舌多糖组与猪苓多糖组无显著性差异。结论:树舌多糖GF可通过降低C-myc mRNA量及C-myc蛋白的表达,而抑制HepA瘤细胞的增殖。     

树舌多糖GF对小鼠HepA瘤TNF—α含量的影响

探明树舌多糖GF对小鼠HepA瘤组织中TNF—α含量的影响，本实验用链霉菌抗生素蛋白-过氧化酶免疫组化法来测定组织中TNF—α含量，通过多媒体图文分析系统分析实验结果。结果表明：树舌多糖GF组、猪苓多糖组与荷瘤对照组比较，均有显著差异(P＜0．01)，即树舌多糖GF、猪苓多糖能明显增加HepA瘤组织中TNF-α的含量；树舌多糖组与猪苓多糖组比较，无显著差异(P＞0.05)。因此可初步认为作用于TNF—α并使之含量增加，是树舌多糖GF抗瘤作用机制之一。．     

树舌多糖GF对HepA癌细胞c-Myc mRNA丰度的影响

目的:探明树舌多糖(GAPS)GF对HepA瘤细胞c-Myc mRNA丰度的影响.方法:接种HepA瘤后的小鼠随机分为3组:模型组、树舌多糖组和猪苓多糖组,树舌多糖组和猪苓多糖组小鼠分别注射树舌多糖GF和猪苓多糖.应用原位杂交技术检测各组小鼠HepA癌细胞中c-Myc mRNA的丰度.结果:树舌多糖组、猪苓多糖组中c-Myc表达量均显著低于模型组(P＜0.01),树舌多糖组与猪苓多糖组间无显著性差异.结论:树舌多糖GF抑制c-Myc基因的转录可能是其抗肿瘤的作用机制之一.     

六月青多糖抗肿瘤活性研究

目的 研究六月青多糖的抗肿瘤作用及其对荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法 以S180荷瘤小鼠为模型,六月青多糖灌胃后观察小鼠移植瘤抑制率,采用双抗体夹心ABC-ELISA法检测S18o荷瘤小鼠血清中IL-2和TNF-α水平.结果 六月青多糖可抑制小鼠S180移植瘤的生长,其中高剂量组(1.2g·kg-1·d-1)抑瘤率为37.81％;六月青多糖能提高荷瘤小鼠血清中IL-2和TNF-α含量.结论 六月青多糖体内抗肿瘤活性较强,其机制可能与增强机体的免疫功能有关.     

蝙蝠蛾被孢霉菌丝体多糖体内抗肿瘤及免疫活性研究

目的:观察蝙蝠蛾被孢霉菌丝体多糖(CPSM)对荷瘤小鼠抑瘤及免疫功能的影响。方法:应用水提醇沉法从蝙蝠蛾被孢霉虫草菌丝体(CSM)中获得CPSM,将荷瘤小鼠分组并灌胃不同剂量CPSM(11、33、100 mg/(kg.d))10d,观察药物抗肿瘤及免疫增强的作用。结果:CPSM33 mg/(kg.d)CPSM对H22荷瘤小鼠有明显的抑瘤作用,抑瘤率为43.49%,且能促进小鼠的胸腺指数和脾指数。33、100 mg/(kg.d)剂量能显著提高小鼠的血清溶血素水平(P<0.01),增强小鼠的碳粒廓清能力(P<0.05)。结论:蝙蝠蛾被孢霉菌丝体多糖能明显抑制H22肝癌,并调节机体体液免疫功能,促进巨噬细胞的吞噬能力。     

树舌多糖GF对小鼠H_(22)瘤CDK2基因表达的影响

目的:探明树舌多糖GF对H22瘤细胞CDK2基因表达的影响。方法:运用Elisa法测定H22瘤细胞中CDK2蛋白的表达量。结果:树舌多糖组中CDK2蛋白的表达量均显著低于荷瘤对照组(P0.01),树舌多糖组与环磷酰胺组无显著性差异(P0.05)。结论:树舌多糖GF可通过降低CDK2蛋白的表达,抑制H22瘤细胞的增殖。     

复方桂术胶囊对小鼠Lewis肺癌的抑制及TNF-α和IFN-γ的影响

目的 研究复方桂术胶囊对肺癌荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用及细胞因子的影响.方法 以小鼠Lewis肺癌瘤株建立肺癌荷瘤动物模型,按分组给药10 d后解剖瘤体称瘤质量,采用ELISA双抗体夹心法,观察复方桂术胶囊灌胃肺癌荷瘤小鼠后血清中TNF-α及IFN-γ变化.结果 复方桂术胶囊高、中剂量组均有显著的抑瘤作用(P＜0.05),而低剂量组抑瘤作用则不显著(P＞0.05).中药高、中剂量组小鼠血清TNF-α均显著高于荷瘤模型组(P＜0.05),中药低剂量组血清TNF-α升高不显著(P＞0.05).而中药高、中、低剂量组血清INF-γ均显著低于正常动物组(P＜0.05),中药高剂量组小鼠血清IFN-γ极显著高于荷瘤模型组(P＜0.001),中药中剂量和低剂量组升高不显著(P＞0.05).结论 复方桂术胶囊对荷瘤肺癌小鼠具有抑瘤作用,并能提高其血清TNF-α和IFN-γ细胞因子的水平,从而提高荷瘤小鼠的免疫功能.     

树舌多糖GF对人肝癌细胞MHCC97H荷瘤裸鼠肿瘤生长的影响

目的:探讨树舌多糖GF对人肝癌细胞MHCC97H荷瘤裸鼠肿瘤生长的影响及机制。方法:人肝癌细胞株MHCC97H接种4~5周鼠龄的雄性BALB/c-nu裸鼠背部2周,建立裸鼠皮下瘤模型。30只荷瘤裸鼠随机分为3组:对照组、生理盐水组及树舌多糖GF组,每组10只。对照组未做处理;生理盐水组腹腔注射生理盐水(0.15ml/只),连续14天;树舌多糖GF组按50mg/kg,0.15ml/只腹腔注射树舌多糖GF,连续14天。于末次给药24h,处死全部裸鼠,解剖瘤体,比较各组肿瘤体积及重量。Western blot检测各组瘤体Notch细胞信号的胞内段(Notch intracecellar domain,NICD)蛋白的表达情况。结果:给药14天后,树舌多糖GF组的瘤体及瘤重分别为(81.21±25.68)mm3和(1.39±0.41)g,与对照组(1022.14±164.71)mm3和(2.30±0.46)g,以及生理盐水组(983.19±114.27)mm3和(2.11±0.58)g相比较均有统计学差异(P0.05),树舌多糖GF可抑制肿瘤生长及减少瘤重;Western blot结果显示相比对照组及生理盐水组,树舌多糖GF组NICD表达降低。结论:树舌多糖GF抑制人肝癌细胞MHCC97H荷瘤裸鼠肿瘤生长,其抗肿瘤的作用靶点之一可能为Notch细胞信号。     

抗癌Ⅱ号口服液对荷瘤小鼠免疫功能影响的实验研究

目的 :在抗癌 号口服液具有明显抑瘤作用的基础上 ,研究其对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法 :采用S1 80 荷瘤小鼠 ,随机分 3组 ,实验组口服灌胃中药 0 .3ml/只 ,阳性对照组给 CTX2 5 m l/ kg,空白对照组给生理盐水0 .3 ml/只 ,分别观察校正吞噬指数 (α) ,空斑形成细胞 (PFC) ,血清溶血素 ,T细胞及其亚群。结论 :抗癌 号口服液具有增强荷瘤小鼠碳粒廓清作用 ,增强单核巨噬细胞系统的吞噬功能 ,增强荷瘤小鼠抗体形成细胞的功能 ,提高血清溶血素含量 ,增加荷瘤小鼠 T细胞总数及其亚群百分率 ,有恢复 TH/ TS比例的趋势。结论 :抗癌 号口服液能增强荷瘤小鼠的免疫功能