低剂量氟脲嘧啶持续输注与叶酸片口服联合羟基喜树碱治疗晚期 …

目的 通过低剂量氟脲嘧啶（５－ＦＵ）持 输注与叶酸片口服联合羟基喜树碱方案治疗,提高晚期胃癌临床疗效。方法 根据５－ＦＵ的剂量和用法分为二组。低剂量组：５－ＦＵ２５０ｍｇ／ｍ＾２小时加叶酸片２０ｍｇ／ｍ＾２／ｄ,羟基喜树碱（ＨＧＰＴ）３０ｍｇ／ｍ＾２／ｄ１．８;高剂量组：％－ＦＵ５００ｍｇ／ｍ＾２／ｄ持续１２０小时,ＣＦ２００ｍｇ／ｍ＾２／ｄ１－５天。结果 低剂量组有效率为７５％,部分缓解１２例。     

羟基喜树碱、小剂量顺铂配合氟脲嘧啶持续输注治疗晚期胃癌临床观察

目的　观察羟基喜树碱、小剂量顺铂配合氟脲嘧啶持续输注治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法　 3 6例晚期胃癌予以羟基喜树碱 (HCPT) 10mg静滴d1～ 5 ,顺铂 (DDP) 6mg/ (m2 ·d)静滴 ,每周连续 5天 ,氟脲嘧啶 ( 5_Fu) 0 2 5 / (m2 ·d)通过微量注射器深静脉持续输注 2 4h ,连续应用 2 1d为 1周期 ,休息 10d后重复 ,2周期以上评定疗效及毒副作用。结果　 3 6例晚期胃癌中 ,CR 2例( 5 6% ) ,PR 16例 ( 4 4 4% ) ,CR +PR 5 0 0 %。毒副作用为恶心呕吐、白细胞减少和黏膜炎 ,多为Ⅰ～Ⅱ度 ,患者可以耐受。结论　羟基喜树碱及小剂量顺铂配合氟脲嘧啶持续输注治疗晚期胃癌近期疗效确切 ,毒副作用轻微 ,有临床应用价值。     

低剂量5—氟脲嘧啶持续输注治疗晚期肿瘤

目的:观察低剂量5-氟脲嘧啶(5-FU)持续输注联合低剂量顺铂(PDD)方案治疗晚期恶性肿瘤的疗效.方法:采用5-FU250mg/m~2·d~(-1),使用便携式微量输液泵持续深静脉输注3～4周;PDD6mg/m~2·d~(-1),静脉输注1/小时,每周用5天,连续3～4周.以上方案连用二周期为一疗程.结果:全组共28例,CR1例,PR13例,总有效率为53.6%,其中对肝转移灶的有效率较高为75.0%.中位缓解期4.5个月(2～8~ 月).未见Ⅲ度～Ⅳ度的毒副反应.结论:低剂量5-FU持续输注联合低剂量PDD方案治疗晚期恶肿瘤是一个有效低毒的化疗方案.     

低剂量羟基喜树碱联合低剂量FLP方案治疗晚期消化系肿瘤

目的：观察低剂量羟基喜树碱(HCPT)联合低剂量FLP方案治疗晚期消化系肿瘤的疗效和毒副作用。方法：37例晚期消化系肿瘤患,予以HCPT 5mg／d,连用12天,CF100mg／d,静滴2小时,5-Fu300mg／d,持续静脉灌注(加入Baxter泵),连用14天,PDD8mg／d,静点2小时,第1～5天,第8～14天。结果：37例患均可评价疗效,其中CR2例(5．4％),PR20例(54．1％),SD14例(37．8％),PD1例(2．7％),总有效率(CR PR)为59．5％。主要毒副作用为消化道反应、静脉炎和轻度骨髓抑制。结论：应用低剂量HCPT联合低剂量FLP方案治疗晚期消化系肿瘤有效率高,毒性反应小,且能明显改善患生活质量。     

羟基喜树碱为主联合方案治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察羟基喜树碱为主的联合方案治疗32例晚期胃癌的疗效及不良反应。方法亚叶酸钙(CF)100mg，第1～5天；5-氟脲嘧啶(5-Fu)500mg／m^2，第1～5天；顺铂(DDP)30mg／m^2，第1～3天；羟基喜树碱(HCPT)10mg／m^2，第1～5天，3～4周为1个周期。结果32例中CR2例(6．3％)，PR14例(43.8％)，SD6例(18.8％)，PD10例(31．3％)，总有效率为50．1％，初治、复治有效率分别为63．6％和42．9％。主要不良反应：Ⅲ～Ⅳ度为胃肠道反应(12．5％)和粒细胞下降(9．3％)，其他有化学性膀胱炎(3．1％)、口腔炎(18．8％)。结论HCPT为主联合方案治疗晚期胃癌的疗效好，不良反应可耐受。     

紫杉醇联合羟基喜树碱和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效观察

胃癌是我国常见肿瘤,死亡数占全部恶性肿瘤的23·9%,居各种恶性肿瘤的首位。早期无明显症状,发现时多属中晚期,往往失去手术机会[1],化疗成为中晚期胃癌的重要治疗手段。本文观察了2000年8月~2004年1月40例晚期胃癌患者用紫杉醇联合羟基喜树碱和氟尿嘧啶的治疗效果,现报告如下:     

羟基喜树碱联合mFOLFOX6治疗晚期胃癌

目的:评价羟基喜树碱(HCPT)联合mFOLFOX6方案,治疗晚期胃癌的疗效.方法:27例经内镜活检或手术病理确诊且有可测量的、可评价的晚期胃癌,HCPT 10mg静滴3小时,第1-2天,奥沙利铂(L-OHP),85mg/m2(2小时静脉滴入),亚叶酸钙(CF)400mg/m2(2小时静脉滴入,第2天),5-FU 400mg/m2(静脉推注第2天),5-FU 2400mg/m2持续泵入48小时,第2天,14天重复,至少2个周期后评价疗效.结果:27例可评价疗效,完全缓解2例,部分缓解9例,总有效率40.7%,12例肝转移患者中,肝转移灶有效率50%.不良反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐、神经毒性,无化疗相关死亡.结论:HCPT联合mFOLFOX6治疗晚期胃癌疗效好且相对安全.     

羟基喜树碱联合mFOLFOX6治疗晚期胃癌

目的：评价羟基喜树碱（HCPT）联合mFOLFOX。方案,治疗晚期胃癌的疗效。方法：27例经内镜活检或手术病理确诊且有可测量的、可评价的晚期胃癌,HCPT 10mg静滴3小时,第1—2天,奥沙利铂（L-OHP）,85mg／m2（2小时静脉滴入）,亚叶酸钙（CF）400mg／m2（2小时静脉滴入,第2天）,5-FU400mg／m2（静脉推注第2天）,5-FU2400mg／m2持续泵入48小时,第2天,14天重复,至少2个周期后评价疗效。结果：27例可评价疗效,完全缓解2例,部分缓解9例,总有效率40．7％,12例肝转移患者中,肝转移灶有效率50％。不良反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐、神经毒性,无化疗相关死亡。结论：HCPT联合mFOLFOX6治疗晚期胃癌疗效好且相对安全。     

羟基喜树碱联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶及顺铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的　观察羟基喜树碱 (HCPT)联合亚叶酸钙 (CF)、氟尿嘧啶 ( 5 -Fu)、顺铂 (DDP) (HLFP)方案治疗晚期胃癌的疗效。方法　采用HLFP联合化疗方案治疗晚期胃癌 3 5例。HCPT 10mg/d ,静脉滴注 ,连用 5天 ;CF 10 0mg/d ,静脉滴注 ,连用 5天 ;5 -Fu 75 0g/d ,静脉滴注 ,连用 5天 ;DDP 40mg/d ,静脉滴注 ,连用 3天 ,2 8天为 1周期。结果　完全缓解 (CR) 2例 ,部分缓解 (PR) 15例 ,总有效率(CR +PR) 48 6%。不良反应主要是消化道反应、骨髓抑制和口腔炎。结论　HCPT联合CF、5 -Fu、DDP治疗晚期胃癌疗效较好 ,不良反应可耐受 ,值得在临床推广使用     

小剂量5-FU持续滴注与小剂量PDD联合治疗晚期胃肠道癌35例临床观察

目的　观察和分析小剂量氟脲嘧啶 (5 -FU)与小剂量顺铂 (PDD)联合治疗晚期胃肠道癌的临床疗效和毒副反应。方法　 35例中胃癌 2 2例 ,肠癌 13例。 5 -FU 2 0 0mg/m2 每天 ,持续静滴 3～ 4周 ;PDD 6mg/m2 每天 ,静滴 2小时 ,每周 5天 ,连用 3～ 4周。结果　无CR病例 ,PR17例 ,总有效率为 48 6 %。胃癌有效率为 5 4 6 % ,肠癌有效率为 38 5 % ,用过含 5 -FU方案治疗的患者有效率为43 8%。主要毒性反应为口腔炎、腹泻、恶心、呕吐。骨髓抑制轻 ,多为Ⅰ°～Ⅱ°。绝大多数患者能耐受该方案治疗。结论　作者认为该方案疗效好 ,毒副反应轻 ,治疗费用少 ,便于开展 ,值得临床推广、研究     

周剂量紫杉醇联合低剂量FP方案治疗晚期食管癌46例临床观察

目的　研究周剂量紫杉醇联合低剂量氟脲嘧啶持续滴注及低剂量顺铂治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法　晚期食管癌 46例 ,紫杉醇 60mg/(m2 ·week) ,静滴 3小时 ,连用 3周 ;5 -FU 2 0 0mg/(m2 ·d) ,持续滴注 ,连用 2 1天 ;PDD 6mg/(m2 ·d) ,静滴 2小时 ,每周 5天连用 3周 ;以上化疗方案每 4周重复。结果　总有效率 67% ,其中CR 0例 ,PR 31例 ,化疗中主要毒性反应表现为骨髓抑制、消化道反应、脱发等 ,神经毒性、过敏反应少 ,患者耐受性好。结论　紫杉醇作为一种新型抗肿瘤药 ,周剂量使用与低剂量 5-FU持续滴注及低剂量PDD联合 ,对晚期食管癌近期效果显著 ,毒性反应小 ,值得推广     

草酸铂联合羟基喜树碱、氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸钙治疗晚期胃癌36例的疗效观察

目的:观察舍草酸铂和羟基喜树碱的联合化疗方案治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应.方法:化疗方案(OHLF3方案):草酸铂130mg/m2,静滴,第1日;羟基喜树碱6mg/m2,静滴,第1～5日;甲酰四氢叶酸钙200mg/m2,静滴2小时,第1～3日;5-氟脲嘧啶400mg/m2,快速静注,追加600mg/m2,持续静滴22小时,第1～3日,每21日为一周期,完成3周期后判定疗效,有效病例4周后确认.结果:全组39例患者,实际可评价疗效患者36例,总有效率(CR PR)为50%(1818/36);主要不良反应为轻度的血液学毒性、恶心呕吐和外周感觉神经异常.结论:含草酸铂和羟基喜树碱的OHLF3方案是治疗晚期胃癌有效且毒性较小的联合化疗方案.     

周剂量紫杉醇联合低剂量FP方案治疗晚期胃癌临床观察

目的　研究周剂量紫杉醇联合低剂量氟脲嘧啶 ( 5 Fu)持续滴注及低剂量顺铂 (PDD)治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法　晚期胃癌 2 2例 ,紫杉醇 60mg/m2 ,静滴 3h ,每周一次 ,连用 3周 ;5 Fu 2 0 0mg/(m2 ·d) ,连用 2 1天 ;PDD 6mg/(m2 ·d) ,静滴 2h ,每周 5天 ,连用 3周 ;以上化疗方案每 4周重复 ,2周期后评定疗效。结果　 2 2例晚期胃癌总有效率 68 2 %,其中CR 1例 ,PR 14例。化疗中主要毒性反应表现为骨髓抑制、消化道反应、脱发等。结论　紫杉醇作为一种新抗肿瘤药 ,周剂量使用与低剂量 5 Fu持续滴注及低剂量PDD联合 ,对晚期胃癌近期效果显著 ,毒副反应小。     

低剂量5-氟尿嘧啶持续静注联合顺铂治疗晚期胃癌的临床研究

目的 :评价低剂量 5 氟尿嘧啶 (5 FU)持续滴注联合顺铂 (DDP)治疗晚期胃癌的疗效及其毒副作用。方法 :4 3例晚期胃癌 ,应用 5 FU 2 5 0mg m2 ·d ,经静脉微量泵持续 2 4小时注射 (civ) ,DDP 6mg m2 ·d ,1小时 ,每周 5天 ,均连用 3周 ;间隔1周后重复。化疗 2周期为 1疗程 ,按WHO标准评价疗效和毒性。结果 :4 3例中有 32例可以进行评价 ,其中CR 2例 (6 3% ) ,PR 11例 (34 4 % ) ,NC 7例 (2 1 9% )和PD 12例 (37 5 % ) ,总有效率 4 0 7% ;毒副反应主要为消化道反应 ,骨髓抑制较轻。结论 :低剂量 5 FU持续静注加顺铂方案是一个有效而低毒的方案 ,适用于晚期胃癌患者     

周剂量紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察

目的观察周剂量紫杉醇(PTX)联合顺铂(PDD)、氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法 46例晚期胃癌患者应用周剂量PTX+5-Fu+PDD联合化疗,至少2周期后评价疗效及毒副反应。结果 46例患者中,CR 6例(13.0%),PR 26例(56.5%),SD 12例(26.1%),PD 2例(4.3%),有效率为69.5%,临床获益率为89.1%。毒副反应主要为白细胞减少、脱发和胃肠道反应。结论周剂量PTX联合PDD、5-Fu方案是一种治疗晚期胃癌疗效高、安全性好的方案。     

替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效。方法40例晚期胃癌患者采用口服替吉奥联合静脉滴注多西紫杉醇方案治疗。结果40例患者中，PR19例、SD13例、PD8例，总有效率为47.50%，临床受益率为80.00%。主要毒副反应为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐及腹泻。结论替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌安全有效。     

OLF方案与LFP方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察OLF方案（L-OHP＋LV＋5-Fu）与LFP方案（PDD＋LV＋5-Fu）治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法 54例晚期胃癌患者随机分为OLF组和LFP组。采用L-OHP 130mg／m^2 静滴2h第1天;LV 100mg／m^2 静滴2h第1～5天,5-Fu 500mg／m^2 静滴4h第1～5天（OLF方案）。PDD 25mg／m^2 静滴第1～3天,LV 100mg／m^2静滴2h第1～5天,5-Fu 500mg／m^2 静滴4h第1～5天（LFP方案）。两方案均21天或28天为一周期。2方案均化疗2周期以上评价疗效。结果 近期有效率OLF方案组44％,LFP方案组41．3％（P〉0．05）,中位生存期OLF组10．2个月,LFP组9．8个月;1年生存率OLF组70．9％,LFP组68．3％（P〉0．05）．Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐OLF组4％,LFP组24．1％,（P〈0．05）,Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降OLF组4％,LFP组24．1％,（P〈0．05）。结论 两方案近期有效率、1年生存率、中位生存期相当,而OLF组毒副作用较LFP组相对较轻。