布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）,治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察布地奈德经雾化吸入用于治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法：将本院就诊的46例支气管哮喘患儿随机分为观察组（n=26）和对照组（n=20）。对照组患儿采用常规治疗,观察组惠儿在常规治疗基础上加布地奈德雾化吸入,对比分析两组患儿的治疗效果差异。结果：观察组疗效与对照组疗效相比,差异具有显著性（P〈0．05）,观察组总有效率96．2％,对照组总有效率80．0％;症状缓解、消失的平均时间对比,观察组明显短于对照组,两组差异具有显著性（P〈0．05）。结论：布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作具有满意疗效,能较快缓解患儿症状,疗效较好,具有临床推广意义。     

蒙药联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的:分析蒙药联合布地奈德(BUD)雾化吸入治疗小儿支气管哮喘(BA)的疗效。方法:选取2020年8月—2022年8月入院治疗的97例BA患儿,以随机数表法分为两组。A组49例予以蒙药联合BUD治疗,B组48例予以BUD雾化吸入治疗。对比总有效率、症状消退时间、肺功能指标、免疫炎性指标与不良反应率。结果:A组总有效率高于B组,症状消退时间短于B组(P<0.05)。治疗前,组间肺功能指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组肺功能指标高于B组(P<0.05)。治疗前,组间免疫炎性指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组的免疫炎性指标低于B组(P<0.05)。A组不良反应发生率低于B组(P<0.05)。结论:为BA患儿实行蒙药联合BUD治疗能够加快症状消退,改善患儿的肺功能与免疫功能,且能缓解炎性反应,具有较高的用药安全性。     

小儿肺咳颗粒联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期临床研究

目的：观察小儿肺咳颗粒联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期临床疗效及其对血清炎症因子的影响。方法：选取140例支气管哮喘缓解期患儿,按随机数字表法分为治疗组和对照组各70例。2组入院后均给予基础治疗,对照组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用小儿肺咳颗粒治疗。2组均治疗1周为1个疗程,治疗2个疗程后比较临床疗效、哮喘发作次数、哮喘持续时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力呼吸肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV₁/FVC)]及血清炎症因子[白细胞介素-6 (IL-6)、C-反应蛋白(CRP)]水平。结果：治疗组总有效率为92.86%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,治疗组哮喘发作次数、持续时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组FEV₁、FVC、FEV₁/FVC水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组各项肺功能指标均高于对照组(P&l...     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的 研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的价值.方法 选取2019年11月～2020年2月菏泽市牡丹人民医院分院收治的86例支气管哮喘患儿,以掷筛法分为甲、乙组,各43例.甲组应用布地奈德联合孟鲁司特治疗,乙组采用布地奈德治疗,比较两组治疗效率、生活质量及肺功能指标.结果 两组治疗后对比,甲组总有效率高于乙组,...     

培元固本纳气汤治疗支气管哮喘43例

目的:通过观察培元固本纳气汤治疗支气管哮喘临床疗效。为支气管哮喘治疗寻求另一种有效的治疗方式。方法:选取我院呼吸科2010年1月-2011年12月的43例支气管哮喘患者的临床资料进行分析。结果:治疗组临床治愈6例,临床显效20例,有效11例,无效6例。     

布地奈德吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

支气管哮喘是气道慢性非特异性炎症性疾病 ,目前多采用吸入型糖皮质激素作为治疗支气管哮喘的一线药物。 2 0 0 2年 1月— 2 0 0 3年 8月 ,笔者应用布地奈德吸入治疗轻中度哮喘患者 2 0例 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　上述时期我院急诊及门诊诊治轻中度支气管哮喘患者 4 1例 ,均根据 1997年全国支气管哮喘会议制定的标准[1] 确诊。所有患者无应用糖皮质激素的禁忌证 ,无 β2受体激动剂过敏史 ,4周内未全身应用过糖皮质激素。随机分为 2组 :治疗组 2 0例 ,男 11例 ,女 9例 ;年龄 14～ 70岁 ;病程 1～ 30a。对照组 …     

小儿止哮方加减联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘发作期临床研究

目的:观察小儿止哮方加减联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取96例支气管哮喘发作期患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予小儿止哮方加减治疗。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、免疫球蛋白E(IgE)及人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平,比较2组治疗前后肺功能指标。结果:治疗前,2组炎症相关指标、肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-4、IL-5、TNF-α、IgE、TSLP及VEGF水平均下降,且观察组各指标水平均低于对照组(P0.05);2组肺功能各指标均较治疗前明显改善,且观察组患儿肺功能改善情况均优于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为83.33%,高于对照组的62.50%(P0.05)。结论:小儿支气管哮喘发作期患儿应用小儿止哮方加减联合布地奈德治疗,见效快,疗效好。     

孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的:探析孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:以2018年1月至2018年12月在佛山市禅城区人民医院接受治疗的228例支气管哮喘患儿作为研究对象,随机将其分为两组,每组114例。两组患儿均给予常规对症治疗,在此基础上,对照组采用吸入布地奈德治疗,观察组的治疗方案为孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗,比较两组患儿的临床疗效及安全性。结果:观察组患儿的治疗有效率显著高于对照组,哮鸣音、喘息、呼吸困难消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在小儿支气管哮喘的临床治疗上,采用孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗可改善患儿的临床症状,兼具有效性和安全性。     

黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化治疗支气管哮喘患儿临床研究

目的：观察黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法：选择82 例支 气管哮喘患儿，按随机数字表法分为对照组及观察组各41 例。对照组予常规治疗，观察组在常规治疗基础上 予黄龙止咳颗粒口服联合布地奈德雾化治疗。比较2 组临床疗效、炎性因子及免疫功能指标。结果：治疗1 周 后，观察组总有效率92.68%，高于对照组78.05%（P＜0.05）。治疗后，2 组中医证候积分均降低（P＜0.05）， 且观察组低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组儿童哮喘控制测试（C-ACT） 评分均升高（P＜0.05），且观察 组高于对照组（P＜0.05）。治疗后，观察组第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC） 及FEV1/FVC 均 升高（P＜0.05），对照组FEV1/FVC 升高（P＜0.05），且观察组FEV1、FVC 及FEV1/FVC 高于对照组（P＜ 0.05）。治疗后，2 组血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP） 及白细胞介素-6（IL-6） 水平均降低（P＜0.05），且观 察组低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组CD4+、CD4+/CD8+均上升（P＜0.05），CD8+下降（P＜0.05），且观 察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组（P＜0.05），CD8+低于对照组（P＜0.05）。结论：黄龙止咳颗粒联合布地奈 德雾化可有效减轻支气管哮喘患儿临床症状，改善肺功能，提高临床疗效，其机制可能与黄龙止咳颗粒能调节 支气管哮喘患儿炎症反应及免疫应答，提高免疫功能有关。     

加味麻杏石甘汤联合特布他林及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床研究

目的:观察加味麻杏石甘汤联合特布他林及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取支气管哮喘急性发作患儿94例,按随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组在常规治疗基础上给予特布他林及布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予加味麻杏石甘汤治疗。比较2组临床疗效和治疗前后肺功能指标,观察治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为97.87%,高于对照组85.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组第1秒用力呼气容积(FEV₁)、呼气流量峰值(PEF)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组FEV₁、PEF水平较治疗前升高(P<0.05),且观察组FEV₁、PEF水平高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组气喘、喉间哮鸣、咳嗽、咳痰各项症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组气喘、喉间哮鸣、咳嗽、咳痰各项症状积分较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项症状积分均低于对照组(P<0.05)。结论:...     

辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘30例

目的:观察辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择支气管哮喘患者60例,采用随机数字表法随机分为对照组和研究组各30例。两组均给予呼吸科常规治疗,对照组另加用布地奈德治疗,研究组给予辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗。结果:治疗2周后,研究组FVC、FEV1和MMEF明显高于对照组(P<0.05);研究组有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著,能有效改善支气管哮喘患者的肺功能。     

喘可治注射液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察喘可治注射液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法:选取100例支气管哮喘急性发作期患儿,按数字奇偶顺序分为对照组和观察组各50例.对照组给予雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予喘可治注射液治疗.比较2组临床疗效、症状改善时间、肺功能指标及炎症因子水平.结果:观察组临床疗效优于对照组,差异...     

解郁汤加味联合阿立哌唑治疗精神分裂症疗效观察及对炎症因子的影响

目的：观察解郁汤加味联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果及其对血清炎症因子水平的影响。方法：选择精神分裂症患者124例,按随机数字表法分为对照组和治疗组各62例。对照组采用阿立哌唑治疗,治疗组在对照组的基础上联合解郁汤加味治疗。治疗4周后评估临床疗效,并进行6个月随访。比较2组总有效率、证候积分、炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-12 (IL-12)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]水平、不良反应及复发率。结果：治疗组总有效率为96.77%,对照组为74.19%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组证候积分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组精神抑郁、表情淡漠、语无伦次、胸闷太息及舌红无苔积分均低于治疗前（P<0.05）,且治疗组上述各证候积分均低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清IL-1β、IL-6、IL-12、TNF-α水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各炎症因子水平均低于治疗前（P<0.05）;且治疗组上述指标均低于对照组（...     

喘可治注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的：探析喘可治注射液与布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘的临床疗效,及对哮喘控制测试（ACT）评分、血清嗜酸细胞阳离子蛋白（ECP）水平及症状缓解时间所产生的影响。方法：选取2017年12月至2018年12月陕西榆林市第二医院收治的支气管哮喘患者94例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组47例。对照组仅接受布地奈德雾化吸入,观察组在此基础上增加使用喘可治注射液,治疗4周后评价2组疗效,比较ACT评分、血清ECP与γ-干扰素（IFN-γ)水平、症状缓解时间。结果：治疗后观察组总有效率较对照组更高（P<0.05）;治疗后2组ACT评分均显著提高（P<0.05）,且治疗后观察组ACT评分较对照组更高（P<0.05）;治疗后2组血清ECP水平较治疗前显著降低（P<0.05）,血清IFN-γ水平较治疗前显著上升（P<0.05）,且观察组血清ECP、IFN-γ水平均明显优于对照组（P<0.05）;观察组咳嗽彻底消失时间、胸闷彻底消失时间、哮鸣音彻底消失时间、喘息彻底消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论：支气管哮喘临床治疗中采取喘可治注射液联合布地奈德雾化吸入治疗方案,可提高疗效、改善ACT评分、改善血清ECP与IFN-γ水平、缩短症状缓解时间。     

葡萄糖酸锌联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘临床效果及对炎性因子、免疫球蛋白的影响

目的:探讨葡萄糖酸锌联合玉屏风颗粒在小儿支气管哮喘治疗中的应用价值。方法:96例支气管哮喘患儿以随机数字表法分为对照组48例,观察组48例,对照组行常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用葡萄糖酸锌联合玉屏风颗粒,观察两组治疗效果,治疗前、后肺功能、炎性因子、免疫球蛋白变化。结果:观察组治疗总有效率为93.75%,与对照组77.08%对比,显著较高(P0.05);治疗前,两组肺功能及血清炎性因子、免疫球蛋白水平无明显差异(P0.05),治疗后均有改善,观察组治疗后1 s用力呼吸容积(FEV_1)、呼气高峰流量(PEFR)及用力肺活量(FVC)与同期对照组对比,明显较大(P0.05),血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-17(IL-17)、C反应蛋白(CRP)水平及血清免疫球蛋白E(IgE)水平与同期对照组对比,明显较低(P0.05),血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平与同期对照组对比,明显较高(P0.05)。结论:葡萄糖酸锌联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘,疗效显著,可明显降低患儿炎性因子表达,改善免疫球蛋白水平,值得推广。     

玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘临床研究

目的：观察玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者症状 控制、肺功能、血清学指标的影响。方法：将支气管哮喘患者92例纳入研究,采用随机数字表法分为对照组 与试验组各46例。对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,试验组在对照组基础上加用玉屏风颗粒治疗。 治疗后,比较2组临床疗效及不良反应发生率,以及治疗前后症状控制[症状评分、哮喘控制测试（ACT） 评 分]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、呼吸频率]及血清学指标[血管内皮生长 因子（VEGF）、S100钙离子结合蛋白A4（S100A4）、嗜酸性阳离子蛋白（ECP） ]水平。结果：治疗后,试验 组总有效率为97.83%,高于对照组80.43%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组咳喘、咳 痰、胸闷、哮鸣音等症状评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且试验组上述各项评分均低于对照组（P＜0.05）。 治疗后,2组ACT评分较治疗前升高（P＜0.05）,且试验组ACT评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组 FEV1、PEF水平较治疗前升高（P＜0.05）,呼吸频率较治疗前降低（P＜0.05）;且试验组FEV1、PEF水平高于 对照组（P＜0.05）,呼吸频率低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血清VEGF、S100A4、ECP水平均较治疗前 降低（P＜0.05）,且试验组上述3 项指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗期间,试验组不良反应发生率为 10.87%,对照组为6.52%,2组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特 罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效确切,可有效控制患者临床症状,改善肺功能,其机制可能与下调血清 VEGF、S100A4、ECP水平有关。     

布地奈德雾化吸入联合中药灌肠治疗COPD加重期的疗效观察

目的 观察布地奈德雾化吸入联合中药灌肠治疗慢性阻塞性肺病(COPD)加重期的临床疗效.方法 36例COPD患者,随机分为两组各18例,对照组采用常规西医治疗,治疗组采用布地奈德雾化吸入联合中药灌肠治疗,比较两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为88.9%,对照组总有效率为72.2%,两组比较差异有统计学意义(X2= 3.841,P<0.05).结论 采用布地奈德雾化吸入联合中药灌肠对COPD加重期的治疗效果优于常规治疗.     

布地奈德雾化吸入联合中药灌肠治疗COPD加重期的疗效观察

目的 观察布地奈德雾化吸入联合中药灌肠治疗慢性阻塞性肺病(COPD)加重期的临床疗效.方法 36例COPD患者,随机分为两组各18例,对照组采用常规西医治疗,治疗组采用布地奈德雾化吸入联合中药灌肠治疗,比较两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为88.9%,对照组总有效率为72.2%,两组比较差异有统计学意义(X2= 3.841,P<0.05).结论 采用布地奈德雾化吸入联合中药灌肠对COPD加重期的治疗效果优于常规治疗.