理气通腑汤治疗老年脓毒症患者胃肠功能障碍临床研究

目的：观察理气通腑汤治疗老年脓毒症患者胃肠功能障碍的临床疗效。方法：将100例脓毒症患者根据随机数字表法分为对照组48例和观察组52例。对照组给予常规西医对症治疗,观察组在对照组基础上加用理气通腑汤治疗。比较2组治疗前后炎症因子水平、胃肠功能障碍评分、胃液pH值、胃排空试验及腹腔压力,并比较2组临床疗效。结果：治疗后,观察组治疗总有效率86.54%,高于对照组64.58%(P<0.05)。治疗前,2组血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组血清IL-6、TNF-α、MMP-9水平均降低（P<0.05）,且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组腹痛、腹胀、胃肠蠕动、肠鸣音、排便等胃肠功能障碍评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述胃肠功能障碍评分均降低（P<0.05）,且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组胃液pH值、胃排空试验、腹腔压力比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2...     

清热通腑利水汤治疗肝硬化腹水30例

目的：中西结合治疗肝硬化并腹水的疗效。方法：在护肝、利尿、对症支持或抗病毒基础上加用中药清热通腑利水汤。结果：治疗组较对照组腹水及主要症状消失快,肝功能恢复早。结论：中西医结合治疗肝硬化并腹水效果好。     

通腑醒脑汤治疗中风痰热证的临床研究

目的 :观察通腑醒脑汤的临床疗效。方法 :与对照组对比观察证候积分、神经功能积分、中医单项症状比较及并发症比较。结果 :治疗组疗效优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :本方清热化痰、通腑醒脑的作用能够改善中风病急性期的症状。     

通腑活血法治疗脓毒症肠功能障碍临床研究

目的:观察通腑活血法治疗脓毒症肠功能障碍患者的临床疗效。方法:选取60例脓毒症合并肠功能障碍患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组各30例。对照组给予西医标准治疗,治疗组在对照组基础上给予桃核承气汤口服。治疗前后统计分析2组一般情况、肠功能障碍评分、D-乳酸等指标。结果:治疗前,2组APACHEⅡ评分、D乳酸、肠功能评分、白细胞计数(WBC)、降钙素原、血清二胺氧化酶(DAO)水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组APACHEⅡ评分、D乳酸、肠功能评分、WBC、降钙素原、血清DAO水平均较治疗前降低,且治疗组APACHEⅡ评分、D乳酸、肠功能评分、血清DAO水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:通腑活血法可降低脓毒症患者肠功能评分及D乳酸水平,保护肠黏膜屏障,促进血液循环,从而改善患者肠功能。     

自拟通腑汤治疗脓毒症患者临床观察

目的 探讨自拟通腑汤对脓毒症患者临床疗效及其作用机制探讨。方法 选取脓毒症患者86例,随机分为两组各43例。对照组予西医规范治疗,观察组在此基础上加服自拟通腑汤。比较两组中医证候积分、急性生理及慢性健康状况评分（APACHEⅡ）、5级肠功能衰竭评分（GIF）、全身性感染相关性器官功能衰竭评分（SOFA）、免疫功能、炎性指标变化情况。结果 治疗后两组中医证候积分较前显著降低（P <0.05）,且观察组显著优于对照组（P <0.05）;两组APACHEⅡ、GIF、SOFA评分均较治疗前明显改善（P <0.05）,且观察组较对照组改善显著（P <0.05）;观察组免疫功能各指标均显著改善,与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P <0.05）;观察组炎性因子含量显著低于对照组（P <0.05）。结论 自拟通腑汤可有效改善脓毒症患者中医证候积分,缓解临床症状,降低APACHEⅡ、GIF、SOFA评分,这可能与其降低血清炎性因子及免疫状态有关。     

通腑泄热复元汤治疗脓毒症胃肠功能障碍临床观察

目的：观察通腑泄热复元汤对脓毒症胃肠功能障碍患者肠道功能、炎症反应水平及临床疗效的影响。方法：选取75例脓毒症胃肠功能障碍患者,以随机数字表法分为观察组38例、对照组37例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予通腑泄热复元汤治疗,治疗7 d后比较两组患者治疗前后肠道功能障碍症状评分、肠道黏膜屏障功能指标、炎症反应水平,并对两组患者临床疗效进行评估。结果：治疗后两组肠道功能障碍症状各项评分均较治疗前降低（P<0.05）,肠道黏膜屏障功能指标D-乳酸、二胺氧化酶均较治疗前降低（P<0.05）,炎症反应指标C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低（P<0.05）,且观察组各项评分及各指标水平均低于对照组（P<0.05）。观察组临床总有效率94.74%,对照组78.38%,两组临床疗效比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：通腑泄热复元汤治疗脓毒症胃肠功能障碍临床疗效显著,可有效改善患者肠道功能及肠道黏膜屏障功能,减轻患者炎症反应。     

清胆通腑汤联合西药治疗急性胆囊炎50例

目的：观察清胆通腑汤联合西药治疗急性胆囊炎临床疗效。方法：50例确诊患者,采用清胆通腑汤联合西药治疗。结果：痊愈45例,显效3例,无效2例,有效率为96％。结论：清胆通腑汤联合西药治疗急性胆囊炎能明显缩短病程,提高治愈率,减少并发症,值得临床推广。     

通腑解毒汤联合西药治疗癌性肠梗阻临床研究

目的：观察通腑解毒汤联合西药治疗癌性肠梗阻的临床疗效及对炎症因子的影响。方法：按随机数字表法将106例癌性肠梗阻患者随机分为对照组与试验组各53例。对照组给予常规西药治疗,试验组在对照组基础上加用通腑解毒汤治疗。比较2组治疗前后卡氏功能状态（KPS）评分、中医证候积分、炎性因子水平,并评价2组临床疗效及不良反应发生情况。结果：试验组总有效率为94.34%,对照组总有效率为77.36%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组KPS评分均较治疗前升高（P<0.05）,且试验组治疗后KPS评分高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组中医证候积分、内毒素（ET）、白细胞介素-6 (IL-6)、降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平均低于治疗前（P<0.05）,且试验组治疗后中医证候积分及炎症因子水平均低于对照组（P<0.05）。2组均未出现明显的药物不良反应。结论：通腑解毒汤联合西药治疗癌性肠梗阻可有效降低患者炎症因子水平,提高患者生活质量,临床疗效显著。     

宣肺通腑汤联合双歧杆菌治疗老年重症肺炎合并胃肠功能障碍的临床观察

目的 观察宣肺通腑汤联合双歧杆菌治疗老年重症肺炎合并胃肠功能障碍的临床效果.方法 选取100例老年重症肺炎合并胃肠功能障碍患者为研究对象,采用随机数字表法将其分成联合组和对照组各50例.两组患者均予以营养支持、补液支持、氧疗、针对性使用抗生素等常规治疗方法,对照组予以双歧杆菌三联活菌散口服治疗,联合组在对照组治疗基础上...     

清肺通腑汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的：观察清肺通腑汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：选取106例AECOPD患者,按随机数字表法分为对照组及观察组各53例。对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用清肺通腑汤治疗,2组均连续治疗2周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、肺功能[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV₁）、FEV₁/FVC]、血气分析指标[动脉血氧分压（PaO₂）、动脉血二氧化碳分压（PaCO₂）]、血清炎症因子[白细胞介素-8 （IL-8）、C-反应蛋白（CRP）、8异前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）、白细胞计数（WBC）]水平的变化,观察2组不良反应发生情况。结果：观察组临床疗效总有效率为88.68%,对照组为73.58%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,观察组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组FVC、FEV₁/FV...     

清热祛湿利胆汤联合西药治疗病毒性肝炎临床研究

目的:观察清热祛湿利胆汤联合西药治疗病毒性肝炎的临床疗效.方法:选取98例肝胆湿热型病毒性肝炎患者,按随机数字表法分为对照组及观察组各49例.对照组给予甘草酸二铵肠溶胶囊及恩替卡韦分散片进行常规治疗,观察组在对照组基础上加用清热祛湿利胆汤进行治疗,2组均治疗3个月.观察2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、肝功能...     

大黄附子汤联合常规西药治疗重症脓毒症临床研究

目的：观察大黄附子汤联合常规西药治疗重症脓毒症的疗效及对患者胃肠功能的影响。方法：选取重症脓毒症患者70 例,按随机数字表法分为对照组和观察组各35 例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上予以大黄附子汤治疗,共治疗7 d。评价2 组临床疗效,比较2 组治疗前后重症患者急性胃肠损伤分级（AGI）、胃肠功能障碍和急性生理与慢性健康评分表（APACHE Ⅱ） 评分、炎症因子水平及不良反应发生率。结果：观察组总有效率为91.43%,对照组为77.14%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,观察组AGI 分级情况优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组胃肠功能障碍评分、APACHE Ⅱ评分较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组胃肠功能障碍评分、APACHE Ⅱ评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组白细胞计数（WBC）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP） 及降钙素原（PCT） 水平较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组WBC、hs-CRP 及PCT 水平低于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：大黄附子汤联合西医常规治疗可提高重症脓毒症的临床疗效,有效缓解患者的胃肠功能障碍,并减轻机体的炎症反应,且无不良反应增加。     

泻金通腑汤联合西药治疗胸腹联合伤术后临床研究

目的:观察泻金通腑汤联合西药在胸腹联合伤术后恢复中的治疗效果。方法:将胸腹联合伤患者92例随机分为对照组与治疗组,每组各46例,2组均行胸腹部外科手术,对照组术后给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用泻金通腑汤治疗;观察比较2组术后胃肠功能恢复情况,包括肛门排气时间、腹胀缓解时间与肠鸣音恢复时间;比较2组治疗前后C-反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)与白细胞介素-6 (IL-6)水平变化;比较2组术后并发症发生情况。结果:治疗后,治疗组肛门排气、腹胀缓解、肠鸣音恢复时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者CRP、WBC、IL-6水平均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组上述指标均明显低于对照组(P0.05)。并发症总发生率治疗组为15.22%,对照组为36.96%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:泻金通腑汤应用于胸腹部联合伤术后,可明显加速胃肠功能恢复,减少炎症因子释放及并发症发生,值得临床推广应用。     

清热利咽汤联合西药治疗反流性咽喉炎临床研究

目的：观察清热利咽汤联合西药治疗反流性咽喉炎的临床疗效。方法：采用随机数字表法将98例反流性咽喉炎患者分为对照组及治疗组各49例。对照组给予常规西药治疗,治疗组给予常规西药联合清热利咽汤治疗。比较2组临床疗效及治疗前后血清分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、胃泌素（GAS）、降钙素原（PCT）、胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）、胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、核转录因子-κB (NF-κB)、活性肠肽（VIP）、胃动素（MTL）及唾液表皮生长因子（EGF）含量;比较2组治疗前后食管下括约肌压力（LESP）、食管上括约肌压力（UESP）、食管远端收缩积分平均值（DCI）、收缩前沿速度（CFV）;比较2组治疗前后反流症状指数量表（RSI）、反流体征评分（RFS）、咽喉反流患者生活质量量表（LPR-HRQL）评分、中医证候评分。结果：治疗后,治疗组总有效率95.92%,高于对照组85.71%(P<0.05)。治疗后,2组PGⅠ、EGF、GAS、MTL、SIgA含量及LESP、DCI、UESP均较治疗前升高（P<0.05）,且治疗组治疗后上述指标高于对照组（P<0...     

清热散结片联合西药治疗急性重症肺炎临床研究

目的:观察清热散结片联合西药治疗急性重症肺炎的临床疗效.方法:将74例痰热壅肺型急性重症肺炎患者随机分为对照组和观察组各37例.2组均给予常规西药治疗,观察组加予清热散结片治疗,均连续治疗12d.于治疗前、治疗12 d后评定2组患者的症状体征评分,检测血清炎性因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)...     

加味通络汤联合西药治疗急性脑出血临床研究

目的:观察加味通络汤联合西药治疗急性脑出血的临床疗效.方法:选取90例急性脑出血患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例.对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上加服加味通络汤治疗,2组均治疗2周.观察2组血液流变学、血管内皮细胞功能、神经功能等指标的改善情况.结果:治疗后,2组全血低切黏度、全血中切黏度、全...     

清金化痰汤联合西药治疗社区获得性肺炎临床研究

目的:观察清金化痰汤联合西药治疗社区获得性肺炎的疗效。方法:选取175例痰热壅肺型社区获得性肺炎患者,按随机数字表法分为对照组85例和观察组90例,2组均给予盐酸左氧氟沙星注射液联合注射用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组加用清金化痰汤,2组疗程均为1周。治疗前后评定2组患者的症状体征积分,检测血清白细胞介素-17 (IL-17)、白细胞计数(WBC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。记录患者的发热消退时间、咳嗽停止时间、咯痰消退时间、啰音消失时间、住院时间。比较2组的临床疗效。结果:治疗后,对照组总有效率78.8%,观察组总有效率92.2%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组发热、咳嗽、咯痰、肺部啰音积分均低于治疗前(P 0.01),观察组发热、咯痰、肺部啰音积分均低于对照组(P 0.05,P 0.01)。2组WBC、TNF-α、hs-CRP和IL-17水平均较治疗前下降(P 0.01),观察组4项指标值均低于对照组(P 0.01)。观察组发热消退时间、咳嗽停止时间、咯痰消退时间、啰音消失时间、住院时间均较对照组缩短(P 0.01)。结论:以清金化痰汤联合常规西药治疗社区获得性肺炎有更好的抗炎作用,可以提高临床疗效,更快速地改善症状,缩短患者的住院时间,节省住院费用。     

温补脾肾汤联合西药治疗慢性肾小球肾炎临床研究

目的:观察温补脾肾汤联合西药治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将68例慢性肾小球肾炎患者按随机数字表法分为对照组和观察组各34例。对照组给予氯沙坦、卡托普利等西药治疗,观察组在对照组基础上给予温补脾肾汤口服治疗,治疗3个月。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候评分及肾小球滤过率、24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮水平。结果:观察组总有效率为88.24%,高于对照组55.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低,且观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组肾小球滤过率、24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮水平低于治疗前,且观察组各项指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:温补脾肾汤联合西药治疗慢性肾小球肾炎可更好地改善患者肾功能和临床症状,提高治疗效果。