锦州市啮齿动物汉坦病毒分子流行病学特征分析

目的 了解辽宁省锦州市啮齿动物中鼠种构成、带毒率、汉坦病毒(HV)流行情况及病毒分型。方法 采用间接免疫荧光法(IFA)检测鼠肺中HV抗原;用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法扩增阳性样品中的部分M片段;构建系统发生树进行系统发生分析及分型。结果 2008-2013年锦州市出血热疫区捕鼠1 838只,分属2科4属5种,病毒携带率为4.24%(78/1 838);各年之间鼠肺带毒率有统计学意义(χ²=13.579,P=0.019,P<0.05);部分M片段序列分析表明, 11株病毒与汉城病毒(SEOV)核苷酸序列同源性为96.2%～100%,而与汉滩型病毒(HTNV)同源性仅为70.6%～71.2%,系统进化树显示检测阳性的11株SEO起源相同,与BjHD01株病毒的亲缘关系最近。结论 锦州地区HV优势毒株为SEO型,变异较小,基因型别较为稳定,并有明显的地区聚集性。     

湖南省啮齿动物携带汉坦病毒的分子流行病学研究

目的研究湖南省啮齿动物中汉坦病毒(HV)流行情况及病毒型别。方法采用IFA法检测鼠肺中HV抗原;用RT-PCR法扩增阳性标本中HV的部分S和M片段;构建系统发生树进行系统发生分析及分型。结果在湖南省HV流行的地区共捕获啮齿动物344只,其中6份标本HV抗原阳性,病毒携带率为1.74%。对扩增出的部分S与M片段的核苷酸序列分析表明,5份标本中的病毒为汉城型HV(SEOV),1份为汉滩型HV(HTNV)。用S(620～990 nt)与M片段G2区(2001～2301 nt)核苷酸序列所构建的系统进化树显示,湘乡褐家鼠、黄胸鼠及黄毛鼠携带的病毒均为SEOV的S4亚型;宁远褐家鼠携带的病毒为SEOV的一个新亚型;石门小家鼠携带的病毒为HTNV的H4亚型。结论湖南省为混合型HV疫区,以汉城病毒为主,并具有宿主多样性。     

长春市双阳地区鼠类携带的汉坦病毒基因序列分析

目的研究长春市双阳区鼠类中汉坦病毒感染情况及其基因分型。方法收集2011年双阳地区捕获鼠类,取鼠肺组织,用间接免疫荧光检测,阳性标本进行汉坦病毒M片段扩增并测序,与其他毒株进行相似性比对及系统树分析。结果收集100份鼠肺,经IFA检测到1份阳性,阳性率为1%,对其进行逆转录巢式PCR扩增,结果为汉城（SEO）型HV,与代表株进行相似性比较发现,SY-4部分M基因片段序列与其他SEOV核苷酸相似性为95.4%～99.7%,氨基酸序列相似性为99%～100%。系统树显示,该序列属S3亚型。结论本次获得HV是SEO型,亚型为S3亚型。     

大榭港区啮齿动物携带汉坦病毒基因分型和序列分析

〔目的〕研究大榭港区啮齿动物中汉坦病毒的感染流行情况以及病毒基因分型。〔方法〕采用夹夜法捕捉鼠类,直接免疫法(DIF)检测鼠肺中的汉坦病毒抗原;巢式RT-PCR法扩增阳性标本中核苷酸片段并测序,构建系统发生树进行分型与系统发生分析。〔结果〕共捕获鼠253只,经鉴定隶属2目2科5属7种。经检测,其中2份样本为汉坦病毒阳性,阳性检出率为0.79%,宿主均为社鼠,核苷酸序列同源性及系统发生树分析表明分型均为汉滩型(HTN型)。〔结论〕大榭港区啮齿动物汉坦病毒的阳性检出率比较低,以HTN型为主,宿主为社鼠。     

安徽省汉坦病毒的基因序列分析

目的了解安徽省汉坦病毒(HV)型别及分子特征,为防治提供科学依据。方法将汉坦病毒抗原阳性的鼠肺及急性期病人血清标本接种Vero细胞,分离汉坦病毒。阳性培养物提取病毒总RNA,应用RT-PCR扩增病毒S片段,产物经测序拼接获得S片段全基因序列,用DNAStar、MEGA 4.1等生物软件进行核苷酸序列分析,构建基因序列系统进化树,确定病毒型别。结果免疫荧光检测,513鼠肺标本21份阳性,分离6株病毒;4份急性期病人血清分离1株病毒。选择3株病毒进行S片段基因测序,测定序列与汉坦病毒HTN、SEO、SNV型毒株比较,表明两株为HTN型,一株为SEO型,序列相似性达98.4%以上。结论安徽省流行的HV为HTN型和SEO型,以HTN型为主,未发生较大变异。     

实验室及野生啮齿动物对汉坦病毒的易感性

目前全世界已分离出50多种抗原性相关的汉坦病毒(HV),并按其形态学及遗传学特征分为姬鼠型、家鼠型、?鼠型及田鼠型四种类型.为了获得有关HV在啮齿动物中的基本生态学信息,作者对实验室及野生啮齿动物中姬鼠型及家鼠型HV的易感性进行了研究.选用HV血清学阴性的成年Wistar大鼠(褐家鼠)、黑线姬鼠、长爪沙鼠、棕背?及银色姬鼠,分别于腹腔注射接种0.1ml家     

余姚市鼠形动物携带汉坦病毒及M基因分析

目的了解余姚市鼠形动物汉坦病毒(HV)携带情况及基因型别。方法选择余姚市的平原、山区、滨海和城区四种地形,采用夹夜法捕获鼠类动物248只,采用实时荧光定量PCR法检测鼠类动物肺标本HV核酸,采用反转录PCR法扩增HV核酸阳性样本的M基因并进行测序和分析。结果共检出HV核酸阳性样本12份,分布于除城区外的其余3个地区,总带毒率为4.84%,且均在褐家鼠中检出;构建系统发生树分析其中8份样本的核苷酸序列,结果显示其M基因与Bj HD01核苷酸同源性最高为98.3%~99.8%,与浙江株Z37和ZT10核苷酸同源性为96.2%~97.6%,均为汉城病毒(SEOV)S3亚型。结论余姚市鼠类动物中携带的HV阳性检出率较高,褐家鼠为主要带毒宿主,基因亚型分布较单一,以SEOV S3亚型为主。     

葫芦岛市居民区褐家鼠携带的汉坦病毒分析

目的通过对汉坦病毒的监测分析,掌握葫芦岛市居民区鼠类中的汉坦病毒流行情况,为制定人间汉坦病毒的预防控制措施提供依据。方法用鼠笼捕获小动物,采用间接免疫荧光法（IFA）检测小动物肺中的汉坦病毒抗原,用RT？PCR进行基因分型。结果在2005-2006年选取葫芦岛地区9个不同地点的居民区和2个野外地点捕鼠,共捕获褐家鼠254只,小家鼠17只,黑线姬鼠5只,褐家鼠带病毒率为4.72%,小家鼠为5.88%。提取汉坦病毒抗原阳性鼠肺组织中的病毒RNA,从褐家鼠中共扩增出9株汉坦病毒,基因分型全部为汉城病毒,并且分离到1株病毒。而从小家鼠和黑线姬鼠中未扩增到病毒。结论葫芦岛市居民区的鼠类以褐家鼠为主,其携带的病毒属于汉城型。     

鼠类携带汉坦病毒的核酸检测及核酸序列分析

目的 研究国境口岸地区鼠类自然携带汉坦病毒( Hantavirus,HV)状况,为国境口岸地区鼠类防治及肾综合征出血热疫情控制提供基础数据.方法 利用分子生物学技术,通过对采集于口岸地区的鼠类样品的核酸(RNA)提取、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、凝胶电泳分析以及核酸序列分析等过程,对口岸地区鼠类携带汉坦病毒的状...     

浙江省2008-2011年啮齿动物中汉坦病毒的分离及鉴定

目的 分析浙江省肾综合征出血热(HFRS)疫区鼠形动物携带汉坦病毒状况及其型别.方法 应用直接免疫荧光试验和RT-PCR方法检测汉坦病毒抗原和核酸,阳性者用长爪沙鼠和Vero-E6细胞进行病毒分离,对分离株的M片段基因进行序列测定和分析.结果 2008-2011年在浙江省HFRS疫区捕获的鼠形动物中以黑线姬鼠为优势鼠种;从该鼠鼠肺中共分离到6株汉坦病毒,序列分析表明分离株均为汉滩型汉坦病毒,其中Z521、524、534为H7亚型,TT-27、T-43、R88可能为新亚型;6株分离株之间的基因同源性较高,并与以往浙江省分离株具有较高同源性.结论 2008-2011年浙江省HFRS疫区鼠间存在汉滩型汉坦病毒流行.     

2012年大连地区鼠携带汉坦病毒状况及基因特征分析

目的分析大连地区鼠携带汉坦病毒（HV）情况及基因特征。方法用间接免疫荧光方法检测大连地区2012年采集的鼠肺,用特异性引物扩增阳性标本中M基因片段,测序后进行生物信息学分析,构建系统进化树,以明确其型别和亚型。结果检测鼠肺188份,其中黑线姬鼠3份,褐家鼠185份,检出HV抗原阳性6份,阳性率为3．19％。所携带的病毒均为汉城型病毒（SEOV）,S3亚型。结论大连地区鼠携带HV呈地区聚集性分布,并且可能存在除S3外的其他亚型,后续应系统、连续地开展HV的分子流行病学研究以进一步明确其亚型及分布。     

中国宿主动物中Amur汉坦病毒M片段全基因序列分析

目的 测定中国宿主动物中Amur病毒M片段全基因序列,以了解其分子特征.方法 设计特异的PCR引物,用RT-PCR法分段扩增JilinAP06株M片段全长,PCR产物经克隆后进行序列测定,然后进行系统发育分析和重组分析.结果 JilinAP06株M片段全基因序列共3615个核苷酸,A+T含量为59.3%,G+C含量为40.7%,包含1个单一的开放读码框架,其最大读码框架从41～3448,由3408个核苷酸组成,共编码1135个氨基酸.序列同源分析表明,JilinAP06株与中国的人源Amur HV株同源性为96.0%～97.8%,与韩国大林姬鼠来源的Soochong HV同源性为85.6%～86.7%,与HTNV原型株76-118同源性仅为79.5%,而与其他各型病毒间的同源性均低于79.0%.氨基酸同源分析,其氨基酸序列与中国的人源株Amur HV同源性为98.1%～98.4%,与韩国大林姬鼠来源的Soochong HV同源性为96.4%～97.0%,与HTNV原型株76-118同源性为91.7%,而与其他各型病毒间的同源性均低于92.0%.系统发育分析结果显示,JilinAP06与Amur病毒构成一个相对独立的分支.结论 从中国宿主动物中获得了AmurHV的M片段全基因序列.     

中国宿主动物中Amur汉坦病毒M片段全基因序列分析

目的 测定中国宿主动物中Amur病毒M片段全基因序列,以了解其分子特征.方法 设计特异的PCR引物,用RT-PCR法分段扩增JilinAP06株M片段全长,PCR产物经克隆后进行序列测定,然后进行系统发育分析和重组分析.结果 JilinAP06株M片段全基因序列共3615个核苷酸,A+T含量为59.3%,G+C含量为40.7%,包含1个单一的开放读码框架,其最大读码框架从41～3448,由3408个核苷酸组成,共编码1135个氨基酸.序列同源分析表明,JilinAP06株与中国的人源Amur HV株同源性为96.0%～97.8%,与韩国大林姬鼠来源的Soochong HV同源性为85.6%～86.7%,与HTNV原型株76-118同源性仅为79.5%,而与其他各型病毒间的同源性均低于79.0%.氨基酸同源分析,其氨基酸序列与中国的人源株Amur HV同源性为98.1%～98.4%,与韩国大林姬鼠来源的Soochong HV同源性为96.4%～97.0%,与HTNV原型株76-118同源性为91.7%,而与其他各型病毒间的同源性均低于92.0%.系统发育分析结果显示,JilinAP06与Amur病毒构成一个相对独立的分支.结论 从中国宿主动物中获得了AmurHV的M片段全基因序列.     

卫校学生HBV携带率及感染率调查分析

通过体检对卫校在校学生HBsAg携带率及校内、医院内感染情况进行调查。结果提示,在校学生HBsAg携带率较高,产明显存在校内及医院内感染,感染率男生显著高于女生,并且感染者大多为持续携带。上述结果表明:应进一步加强医学生对HBV感染的防范意识,学校内的乙肝疫苗接种对预防HBV的感染具有重要意义。     

褐家鼠携带汉坦病毒特性与其遗传因素关系的分析

目的了解褐家鼠携带汉坦病毒与其遗传因素间的关系。方法采用微卫星PCR技术对携带和未携带汉坦病毒的褐家鼠基因组DNA进行PCR扩增,根据所选的10个微卫星位点比较同一地区阴性、阳性标本间的差异。结果复核肾综合征出血热疫源地所捕获的褐家鼠鼠肺标本48份,挑选8份阳性标本及对应地区的阴性标本16份。通过对同一地区携带与未携带汉坦病毒的褐家鼠问微卫星扩增结果比较得出,8个所选微卫星位点未显现出明显差别,其余2个位点不稳定。结论经过对褐家鼠在10个微卫星位点的比较,未发现携带和未携带汉坦病毒的褐家鼠之间存在明显差别。     

一例输入性鼠类携带汉坦病毒的分子遗传学分析

目的 对1例在境外输入褐家鼠中分离的汉坦病毒DX1101株进行分子遗传学特征分析.方法 剖取鼠肺组织,提取病毒RNA,用简并RT-PCR和巢式RT-PCR分别扩增汉坦病毒L基因和M基因片段,对扩增产物测序并构建系统发生树进行分型与系统发生分析.结果 2个基因的扩增片段序列同源性系统发生树分析均显示该病毒株为汉城型汉坦病毒;M基因的系统进化树显示与英国分离株IR461基因距离最为接近.结论 证实入境集装箱中截获的鼠类携带汉坦病毒,加强入境集装箱的卫生检疫有重要意义.     

茂名市中小学生乙肝表面抗原携带率及影响因素分析

乙肝表面抗原(HbsAg)榆测是诊断乙肝病毒(HBV)感染的重要指标.HBV是目前感染最广的一种病原体,因其尚未有特效的药物,使患者携带时间长,影响工作和学习,严重地危害人民身体健康,对其防治的对策除了切断传播途径外,主要是依靠接种乙肝疫苗进行预防,而接种的对象主要是未感染者及新生儿.我市是HBV感染高发区.     

日本港湾地区啮齿动物携带肾综合症出血热病毒的调查分析

本文作者对日本的口岸地区(东京港，羽田机场，清水港，小樽港、名古屋港．名古屋市区和葛西海滨公园)的啮齿动物携带肾综合症出血热病毒抗体情况进行了调查．结果以名古屋港阳性率最高，为23.68％，其次为东京港，阳性率为12．77%，而在东京的葛西海滨公园和羽田机场则没有检测到抗体．本文还用Ver0E-6细胞，从名古屋港的一只褐家鼠的肺组织分离到一株病毒。提示日本港湾地区的啮齿动物携带有肾综合症出血热病毒。     

两级催化模型在人群HBsAg携带率中的应用

两级催化模型在人群ＨＢｓＡｇ携带率中的应用张掖地区卫生防疫站魏文波李怀平魏红雨为反映本地区人群乙肝的分布特征、流行强度及人群ＨＢｓＡｇ携带情况，作者应用两级催化模型对张掖人群乙肝ＨＢｓＡｇ携带率进行了数学建模和拟合。结果如下：资料与方法一、建立假设１...     

2012 - 2015年江西省啮齿动物间流行的汉坦病毒基因型和基因亚型分析

目的 了解2012 - 2015年江西省啮齿动物间流行的汉坦病毒基因型别和基因亚型。方法 选取江西省肾综合征出血热疫情发生地区捕鼠,收集鼠肺标本,采用直接免疫荧光法检测鼠肺中汉坦病毒抗原,提取阳性鼠肺标本核酸,设计并采用特异性引物分别对病毒的S、M、L 3个基因进行RT - PCR扩增,对扩增产物测序和分析。结果 共捕鼠2 235只,其中汉坦病毒阳性的86只,阳性率3.85%,流行的HV基因型为汉滩型(Hantaan orthohantavirus,HTNV)和汉城型（Seoul orthohantavirus,SEOV）。江西省HTNV之间S、M、L 3个基因核苷酸的同源性为93.4%～100%,与国内外HTNV参考株3个基因核苷酸的同源性为77.3%～88.0%,在3个基因系统进化树上均呈独立分支;M基因系统进化分析发现江西省SEOV分布在S3、S4亚型分支以及1个独立的进化分支,该独立分支的9株SEOV与国内外SEOV M基因核苷酸同源性仅为84.3%～88.7%。结论 江西省啮齿动物流行的HV为HTNV和SEOV 2种基因型别,其中HTNV为新的基因亚型,SEOV存在3个基因亚型:S3、S4和1个新的基因亚型。