黄芪注射液穴位注射联合推拿治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的观察黄芪注射液穴位注射联合推拿治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将40例稳定期COPD患者随机分为2组,治疗组20例予黄芪注射液穴位注射联合推拿治疗,对照组20例予常规西药治疗。2组均治疗12周,比较2组治疗前后肺功能指标[第1 s用力呼气容积(FEV_1)、第1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、用力肺活量(FVC)]及痰上清中白细胞介素8(IL-8)变化。结果 2组治疗后FEV_1%、FEV_1及FVC均较本组治疗前升高(P0.01),且治疗组治疗后升高更明显(P0.05)。治疗组治疗后痰上清中IL-8水平较本组治疗前、对照组治疗后下降(P0.01,P0.05)。对照组治疗前后痰上清中IL-8水平比较差异无统计学意义(P0.05)。结论黄芪注射液穴位注射联合推拿治疗稳定期COPD,改善了患者的肺功能和生活质量。     

补骨脂醇提物对免疫应激模型大鼠的特异质肝损伤及机制研究北大核心CSCD

目的:基于免疫应激大鼠模型,研究补骨脂特异质肝损伤属性及相关作用机制。方法:将大鼠分为正常对照组、补骨脂3.6 g/kg组、脂多糖模型对照组、补骨脂3.6 g/kg+脂多糖模型组。药物组灌胃相应药物,造模大鼠在灌胃2 h后尾静脉注射2 mg/kg的脂多糖,在尾静脉注射脂多糖10 h时麻醉取血,取大鼠肝脏。通过生化法检测血清谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)活力,采用HE染色法检测肝脏病理变化;ELISA法检测血清白介素-1α(IL-1α)、IL-1β、IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-18、表皮生长因子(EGF)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及干扰素γ(INF-γ)等多项指标含量;全自动生化分析仪检测血清免疫球蛋白G(IgG)、IgM及补体C3、C4等含量;流式细胞术检测全血免疫细胞亚群比例;免疫组化法检测肝脏中免疫细胞数量及能量代谢相关指标丝氨酸-苏氨酸激酶1(LKB1)、单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)、CREB分子调节转录共激活剂1(TORC1)蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组可明显升高血清IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-18含量(P<0.05或P<0.01),升高全血CD4^(+)/CD3^(+)比例、CD4^(+)CD25+/CD3^(+)比例、CD4^(+)/CD8^(+)比值(P<0.05或P<0.01),升高肝脏CD3^(+)、CD8^(+)、AMPK、TORC1蛋白阳性表达(P<0.05或P<0.01);降低血清C4含量、全血淋巴细胞总数、全血CD8^(+)/CD3^(+)比例,肝脏CD4^(+)/CD8^(+)比值(P<0.01),肝脏LKB1的蛋白阳性表达(P<0.01);与脂多糖致免疫应激大鼠模型比较,补骨脂3.6 g/kg+脂多糖模型组血清ALT、AST活力明显升高(P<0.05或P<0.01),肝脏切片可见明显的病理损伤;血清IL-1α、IL-1β、IL-18和TNF-α含量明显升高,补体C4含量明显降低(P<0.05);全血CD8^(+)/CD3^(+)比例明显降低,CD4^(+)/CD8^(+)比值明显升高(P<0.05);肝脏组织中CD3^(+)、CD8^(+)、TORC1蛋白阳性表达明显升高(P<0.05)。结论:研究结果证实了补骨脂特异质肝损伤的属性,其作用机制可能与免疫应激与能量代谢相互作用有关。     

和化定喘方治疗气虚血瘀痰阻型稳定期COPD疗效及对炎性因子、免疫功能的影响

目的探讨和化定喘方治疗气虚血瘀痰阻型稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及对炎性因子、免疫功能的影响。方法选取2019年6月—2020年12月北京中医药大学附属护国寺中医医院中医内科门诊及病房治疗的气虚血瘀痰阻型稳定期COPD患者110例作为研究对象,按就诊先后顺序编号,用随机数字表法将患者分为治疗组、对照组各55例。对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上予和化定喘方治疗,2组均治疗28 d。比较2组患者治疗后的临床疗效;观察2组治疗前后6 min步行试验、改良英国医学研究学会呼吸困难指数(mMRC)、慢阻肺评估测试评分(CAT)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV_1%)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)/用力肺活量(FVC)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平的变化情况。结果治疗28 d后,试验组总有效率为92.45%(49/53),对照组总有效率为80.39%(41/51),试验组疗效明显好于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组治疗后6 min步行距离明显长于对照组(P0.05),FEV_1%、FEV_1/FVC、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均明显高于对照组(P均0.05),mMRC评分、CAT及血清IL-6、IL-8、CD8~+水平均明显低于对照组(P均0.05)。结论和化定喘方治疗气虚血瘀痰阻型稳定期COPD疗效确切,可以改善患者的临床症状及呼吸困难程度,提高运动耐力,减轻气流阻塞,抑制气道炎症反应,调节免疫失衡。     

补肺益肾组分方Ⅲ联合运动康复对慢性阻塞性肺疾病大鼠的影响北大核心CSCD

目的基于起效时间和效应探讨补肺益肾组分方Ⅲ联合运动康复对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠的影响。方法240只大鼠随机分为空白组(Control)、模型组(Model)、补肺益肾组分方Ⅲ组(ECC-BYFⅢ)、运动康复组(ER)、补肺益肾联合运动康复组(ECC-BYFⅢ+ER)、氨茶碱组(APL),每组40只。1~8周采用香烟联合细菌感染法复制COPD大鼠模型,9~16周给予相应干预处理,分别于第10、12、16、20、24周检测肺功能、炎症因子及肺组织病理等。结果与Control组比较,Model组肺功能下降、肺组织病理损伤、炎症反应明显(P<0.05,P<0.01)。与Model组比较,ECC-BYFⅢ组第10~24周IL-6表达及支气管壁厚度(Wt)降低,第12~24周IL-10、单位面积平均肺泡数(MAN)升高,第16~24周肺功能最大呼气中段流速(MMEF)、CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05,P<0.01);ER组10~24周IL-6、Wt降低,IL-10升高,第16~24周平均肺泡截距(MLI)降低、MAN升高(P<0.05,P<0.01);ECC-BYFⅢ+ER组第10~24周MLI、Wt、IL-6、TNF-α均降低,IL-10、CD4^(+)升高,第12~24周呼气中期流速(EF50)、MAN升高,FRC降低,第16~24周TV、CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05,P<0.01);APL组第10-24周Wt、IL-6、TNF-α降低,12~24周MLI降低、MMEF升高,第16周CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05,P<0.01)。与APL组比较,ECC-BYFⅢ+ER组第16周TNF-α降低,ECC-BYFⅢ+ER组第12、20、24周IL-10升高,第24周IL-6降低(P<0.05,P<0.01)。与ER组比较,ECC-BYFⅢ和ECC-BYFⅢ+ER组第24周IL-6降低,ECC-BYFⅢ+ER组12~20周IL-10升高(P<0.05,P<0.01)。结论各方案干预COPD大鼠均具有较好的效应,其中联合干预在改善肺功能、病理损伤及调节炎症免疫方面均起效早、持续时间长,且改善炎症优于运动康复,改善炎症免疫优于氨茶碱。     

胸腺肽α_1治疗老年COPD急性加重期患者疗效及对T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者T淋巴细胞亚群的变化及胸腺肽α1治疗的疗效。方法 64例老年急性加重期COPD患者随机分为常规治疗组32例和胸腺肽α1组32例,选择同期60例健康老年人作为对照组,比较COPD患者与对照组T淋巴细胞亚群水平(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)及COPD患者治疗前后T淋巴细胞亚群与肺功能的变化。结果与对照组相比,治疗前老年COPD患者血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值显著降低(P均0.05)。治疗15 d后,胸腺肽α1组患者血清CD3+、CD4+及CD4+/CD8+值明显升高(P均0.05);常规治疗组患者血清CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+均无显著变化(P均0.05)。2组患者治疗后肺功能第1秒呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)均较治疗前有显著提高(P均0.05),且胸腺肽α1组明显高于常规治疗组(P均0.05)。结论老年COPD急性加重期患者存在细胞免疫功能降低,在常规抗感染等治疗基础上予胸腺肽α1免疫干预治疗可增强患者的免疫力,改善肺功能。     

喘可治注射液不同给药方式治疗稳定期COPD患者的疗效比较研究

目的观察喘可治注射液不同给药方式治疗GOLD分级2-3级稳定期COPD的临床疗效。方法将90例GOLD分级2-3级稳定期COPD患者随机分为3组,治疗A组、治疗B组与对照组,每组30例。对照组予噻托溴铵粉吸入剂治疗,治疗A组予喘可治注射液臀大肌肌肉注射,治疗B组予喘可治注射液双侧足三里穴位注射。各组疗程均为6个月,观察比较症状CAT评分,6 min步行距离、肺功能(FEV_1、FEV_1/FVC、FEV_1%)及中医证候积分的变化情况。结果①组间治疗后比较,治疗A组、治疗B组分别与对照组的CAT评分、6MWD水平差异有统计学意义(P0.05);治疗B组CAT评分下降、6MWD水平提高的程度均更甚于治疗A组(P0.05)。②组间治疗后比较,治疗A组、治疗B组分别与对照组的FEV_1、FEV_1/FVC、FEV_1%水平差异有统计学意义(P0.05);治疗B组FEV_1、FEV_1/FVC、FEV_1%水平升高的幅度均大于治疗A组(P0.05)。③组间治疗后比较,治疗A组、治疗B组分别与对照组中医证候积分水平差异有统计学意义(P0.05);治疗B组中医证候积分水平降低的幅度大于治疗A组(P0.05)。结论喘可治注射液联合噻托溴铵粉吸入剂治疗GOLD分级2-3级稳定期COPD的疗效满意,且喘可治穴位注射比肌肉注射的疗效更优。     

穴位注射足三里治疗COPD缓解期患者的疗效观察

目的:观察穴位注射足三里治疗COPD缓解期的疗效。方法:用双色球分组法将2016年1月—2018年2月在本院治疗的43例COPD缓解期患者分成对照组21例(常规西药治疗)、观察组22例(常规西药治疗+穴位注射足三里治疗)。比较两组肺功能、细胞因子及生活质量。结果:疗程结束后,观察组22例患者PEF(275.56±34.16)L/min、FEV1/FVC(89.65±2.32%)、FEV1(0.92±0.10%)高于对照组,TNF-α(20.22±1.26)ng/L、IL-8(109.56±13.31)ng/L、LTB4(179.56±40.25)ng/L以及CAT评分(9.41±2.20)分较对照组更低(P 0.05)。结论:COPD缓解期常规西药治疗方案中应用穴位注射足三里疗法效果可靠。     

CD4^＋／CD8^＋与足三里穴位注射地塞米松治疗化疗后白细胞减少疗效的关系分析

目的探讨足三里穴位注射地塞米松治疗化疗后白细胞减少疗效与治疗前CD4^＋／CD8^＋水平的关系。方法系统分析62例次化疗后白细胞减少患者接受足三里穴位注射地塞米松治疗后的疗效与CD4^＋／CD8^＋之间的关系。结果CD4^＋／CD8^＋的水平和足三里穴位注射地塞米松的疗效密切相关。结论足三里穴位注射地塞米松治疗化疗后白细胞减少主要是通过激活机体免疫机制发挥作用的。对临床应用有较重要的指导价值。     

拔火罐和穴位注射对反复呼吸道感染患儿T细胞亚群的影响

目的：观察拔火罐和穴位注射对反复呼吸道感染患儿(简称“复感儿”)的治疗效果及对T淋巴细胞亚群的影响。方法：测定治疗组、对照组复感儿治疗前后外周血T淋巴细胞亚群水平，治疗组采用拔火罐和穴位注射疗法，对照组使用转移因子口服液治疗。结果：经拔火罐和穴位注射治疗后复感儿CD3^ 、CD4^ 、CD4^ /CD8^ 显著升高，CD8^ 明显降低(P＜0．001)。对照组CD3^ 、CD4^ 、CD4^ ／CD8^ 均较治疗前升高(P＜0．01)，CD8^ 则无明显改变(P＞0．05)。临床疗效治疗组较转移因子对照组为化，但差异无显著性(P＞0．05)。结论：拔火罐和穴位注射可提高和改善复感儿的细胞免疫功能，并有较高的临床疗效。     

中药内服加穴位注射对慢性荨麻疹患者T细胞亚群的影响

目的探讨中药内服加穴位注射治疗对慢性荨麻疹的临床疗效及作用机制。方法将90例荨麻疹患者随机分为中药组、穴位注射组、联合治疗组3组。中药组采用中药汤剂口服治疗;穴位注射组采用苯海拉明注射剂1ml与维丁胶性钙2ml混合,双侧足三里穴及曲池穴位交替注射;联合治疗组中药联合穴位注射治疗,用法同前。3组均14天为1个疗程,每月进行1个疗程治疗,连续3个疗程。另设健康人对照组30例。各组于治疗前后检测外周血T淋巴细胞亚群并观察临床疗效。结果中药组总有效率为57.14%,穴位注射组总有效率为55.17%,联合治疗组总有效率为72.73%,联合治疗组疗效优于中药组和穴位注射组(P<0.05)。治疗前3组患者与对照组比较,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+降低;而CD8+增高(P<0.05)。3组治疗后CD3+与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);3组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。3组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中药联合穴位注射治疗慢性荨麻疹疗效显著,能调节细胞免疫功能,改善患者T淋巴细胞亚群。     

丹参注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的:探讨丹参注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及免疫功能的影响。方法:将75例COPD患者随机分为治疗组39例和对照组36例,两组均进行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上予丹参注射液静脉滴注,每日1次,疗程为2个月。检测比较两组治疗前后用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1%)及诱导痰液中T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8);记录两组急性加重人数及加重持续时间。结果:两组治疗后较治疗前FVC、FEV1、FEV_1%、CD3、CD4、CD4/CD8值均增高,CD8下降;但以治疗组改善程度更明显;与对照组比较,观察期间治疗组急性加重人数少、加重持续时间短。结论:丹参注射液辅助治疗COPD患者具有改善肺功能及提高机体免疫力的作用。     

胸腺肽α1治疗老年COPD急性加重期患者疗效及对T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者T淋巴细胞亚群的变化及胸腺肽α1治疗的疗效。方法 64例老年急性加重期COPD患者随机分为常规治疗组32例和胸腺肽α1组32例,选择同期60例健康老年人作为对照组,比较COPD患者与对照组T淋巴细胞亚群水平（CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋）及COPD患者治疗前后T淋巴细胞亚群与肺功能的变化。结果与对照组相比,治疗前老年COPD患者血清CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋值显著降低（P均〈0.05）。治疗15 d后,胸腺肽α1组患者血清CD3＋、CD4＋及CD4＋/CD8＋值明显升高（P均〈0.05）;常规治疗组患者血清CD3＋、CD4＋、CD8＋及CD4＋/CD8＋均无显著变化（P均〉0.05）。2组患者治疗后肺功能第1秒呼气容积占预计值百分比（FEV1%pred）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）均较治疗前有显著提高（P均〈0.05）,且胸腺肽α1组明显高于常规治疗组（P均〈0.05）。结论老年COPD急性加重期患者存在细胞免疫功能降低,在常规抗感染等治疗基础上予胸腺肽α1免疫干预治疗可增强患者的免疫力,改善肺功能。     

黄芪丹参注射液穴位注射预防反复呼吸道感染40例疗效观察

目的 :观察黄芪丹参注射液足三里穴位注射预防反复呼吸道感染的临床疗效。方法 :80例患者随机分为治疗组40例,给予黄芪丹参注射液足三里穴位注射,对照组40例,给玉屏风颗粒口服,共治疗52周,对两组治疗前后T淋巴细胞亚群变化、临床疗效、症状及体征消失时间进行比较。结果:治疗组治疗后外周血T淋巴细胞亚群CD3、CD4及CD4/CD8比值较本组治疗前及对照组治疗后明显降低(P0.01);治疗组临床总有效率87.5%,明显高于对照组(P0.05);肺部啰音消失时间比对照组明显缩短(P0.01)。结论:黄芪丹参注射液足三里穴位注射预防反复呼吸道感染效果显著。     

中西医干预对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者影响的疗效评价

目的:研究观察中西医联合干预对慢性阻塞性肺疾病(Chronic ObstructivePulmonary Disease,COPD)稳定期患者的影响。方法:选取112例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,按随机数字表法分组,对照组、治疗组全部采用西医基础疗法,在此基础上,治疗组采用中西医结合治疗。使用改良英国医学研究委员会呼吸困难量表(Modified British Medical Research Council Dyspnea Scale,mMRC)、六分钟步行试验(6 Minutes Walk Test,6MWT)、肺功能指标、BODE指数评分等评价患者治疗前后身体状况,并监测记录患者肝肾功能等指标,评价安全性。结果:组内比较,两组COPD稳定期患者治疗后肺功能指标第1秒用力呼气容积(Forced Expiratory Volume in 1 Second,FEV_(1))、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、一秒率(FEV_(1)/FVC)、FEV_(1)占预计值的百分比(FEV_(1)%pred)均有进步,治疗组FEV_(1)%pred治疗前后的差异有统计学意义(P<0.05);治疗后mMRC、6MWT、BODE指数评分进步明显,差异有统计学意义(P<0.05)。组间比较,治疗前两组肺功能指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FEV_(1)、FVC、一秒率指标差异无统计学意义(P>0.05),FEV_(1)%pred的差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组mMRC、6MWT、BODE指数优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。未发现影响治疗的不良事件。结论:中药组方联合西药可改善患者症状,提高患者运动耐力,强壮体质,疗效好于对照组。     

拔火罐穴位注射对反复扁桃体炎T淋巴细胞亚群的影响

目的:探讨拔火罐和穴位注射对反复扁桃体炎(RT)患儿T淋巴细胞亚群的影响及其疗效机理。方法:测定治疗组、对照组RT患儿治疗前后外周血T淋巴细胞亚群,治疗组采用拔火罐和穴位注射疗法,对照组使用转移因子口服液治疗。结果:经拔火罐和穴位注射治疗后RT患儿CD3、CD4、CD4/CD8比值显著升高,CD8明显降低(P均<0.01),与正常儿童比较差异无显著性(P>0.05)。对照组CD3、CD4、CD4/CD8比值均较治疗前升高(P<0.01),CD8则无明显改变(P>0.05),CD4、CD8、CD4/CD8比值与正常儿童比较差异仍然显著(P<0.05,P<0.01)。临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:拔火罐和穴位注射可提高和改善RT患儿的细胞免疫功能,其对RT患儿的疗效优于转移因子口服液。     

胸腺肽穴位注射治疗肺结核42例疗效观察

目的 :观察胸腺肽穴位注射治疗肺结核的近期疗效及对T淋巴细胞亚群的影响。方法 :86例初治菌阳肺结核随机分为对照组 4 4例 ,予 2HERZ 4HER方案抗痨 ,治疗组 4 2例加胸腺肽穴位注射。观察两组治疗后T淋巴细胞亚群、主要症状、肺部病灶、痰结核菌的变化。结果 :治疗组与对照组比较CD+3、CD+4、CD+4 CD+8明显增高 (P <0 .0 1 ) ,CD+8降低 ,主症疗效总显效率增高 ,痰结核菌阴转率增高 (P <0 .0 5 )。结论 :胸腺肽穴位注射能更快、更明显调节紊乱的T淋巴细胞亚群 ,促使痰结核菌阴转 ,主症改善     

穴位注射联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎30例临床观察

目的:观察足三里穴位注射联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:采用随机数字表法,将60例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组30例和对照30例,对照组采用聚乙二醇干扰素α-2a治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用黄芪注射液、复方当归注射液双侧足三里穴位注射治疗。观察肝功能、HBV-DNA、乙肝标志物定量及T淋巴细胞亚群(CD4、CD8、CD4/CD8)水平改变情况。结果:临床疗效总应答率治疗组为83.3%,对照组为66.7%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组CD4/CD8治疗后恢复正常,明显优于对照组(P0.05)。结论:黄芪注射液、复方当归注射液足三里穴位注射联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。     

足三里穴位注射治疗过敏性鼻炎临床观察

目的：观察足三里穴位注射治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法：60例随机分为两组各30例，对照组予以丙酸氟替卡松鼻喷雾剂，治疗组予以足三里穴位注射曲安奈德注射液治疗。结果：两组治疗4周、3个月后各鼻部症状积分和TNSS均下降（P<0.05），治疗组下降幅度大于对照组（P<0.05）。治疗组治疗4周后总有效率86.7%,3个月后随访53.3%，均高于对照组（P<0.05）。结论：足三里穴位注射治疗AR的近期及远期疗效较好，且安全。     

温肾健脾益气法联合足三里穴位埋线对腹腔镜直肠癌术后患者胃肠功能恢复及机体免疫功能影响

目的观察温肾健脾益气法联合足三里穴位埋线对腹腔镜直肠癌术后患者胃肠功能恢复及机体免疫功能的影响。方法将80例腹腔镜直肠癌术后患者随机分为对照组与观察组,每组40例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上给予温肾健脾益气法联合足三里穴位埋线治疗,观察2组治疗后胃肠功能恢复情况、用药安全性及治疗前后生活质量(SF-36)评分、中医症状积分、机体免疫功能变化情况。结果治疗1个疗程后,观察组术后肠鸣音恢复时间、术后首次排气时间及术后首次排便时间均显著短于对照组(P均<0.05);观察组治疗后的中医症状积分、T淋巴细胞亚群CD8^+水平均显著低于对照组(P均<0.05),而T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平及SF-36评分均显著高于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论温肾健脾益气法联合足三里穴位埋线治疗直肠癌术后患者,可有效促进胃肠功能的恢复,显著改善患者的免疫功能,且安全可靠,值得推广应用。     

疏风化痰方对咳嗽变异性哮喘临床疗效及T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察疏风化痰方对咳嗽变异性哮喘患者外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法:将符合纳入标准的70例咳嗽变异性哮喘患者按照随机数字表法分为治疗组(35例)和对照组(35例),其中治疗组给予疏风化痰方联合孟鲁司特钠片治疗,对照组给予孟鲁司特钠片治疗,两组患者均治疗12周,随访24周。观察两组患者治疗前后症状评分,记录治疗前、后及随访肺功能检测(FEV_1、PEF、FEV_1/FVC),检测两组治疗前后T淋巴细胞亚群(CD4~+、CD8~+)水平。结果:治疗组总有效率为91.18%,对照组总有效率为78.79%,两组疗效比较具统计学差异(P0.05)。两组治疗后FEV_1较治疗前均上升,组间差异具有统计学意义(P0.05),治疗组随访FEV_1较治疗前上升,对照组随访FEV_1较治疗前无明显差异,组间差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后PEF较治疗前均上升,组间差异具有统计学意义(P0.05),两组随访PEF较治疗前均上升,组间差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后FEV_1/FVC较治疗前均上升,组间差异具有统计学意义(P0.05),治疗组随访FEV_1/FVC较治疗前上升,对照组随访FEV_1/FVC较治疗无明显差异,组间差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后CD4~+较前上升,对照组治疗后CD4~+较前无明显差异,组间差异具有统计学意义(P0.05);两组CD8~+较治疗前均上升,组间差异具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后CD4~+/CD8~+较前上升,对照组治疗后CD4~+/CD8~+较前无明显差异,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论:疏风化痰方联合孟鲁司特钠治疗方案疗效确切,可促进CVA患者肺功能的改善,恢复T淋巴细胞亚群平衡,远期疗效确切,提高患者生活质量,值得在临床进一步研究及应用。