银杏达莫治疗老年血管性痴呆临床疗效观察

目的探讨银杏达莫在治疗老年人血管性痴呆中的临床疗效。方法选择符合DSM—Ⅳ标准的60例老年血管性痴呆患者随机分为两组,治疗组和对照组。治疗组应用银杏达莫联合胞二磷胆碱治疗,共4周;对照组单独应用胞二磷胆碱治疗,共4周。治疗前后分别用简易精神状态检查量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)进行评价。结果治疗组治疗后MMSE评分明显高于治疗前及对照组(P<0.01)。治疗组治疗后ADL评分明显低于治疗前及对照组(P<0.01)。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论银杏达莫与胞二磷胆碱合用能明显改善血管性痴呆患者的认知功能和日常生活能力,疗效确切,安全性良好。     

尼麦角林治疗血管性痴呆的临床研究

目的探究尼麦角林在治疗血管性痴呆中的临床效果。方法采用前瞻性、随机对照的多中心临床研究。60例血管性痴呆患者随机分为两组,实验组和对照组,实验组应用尼麦角林合并胞二磷胆碱治疗,共4周;对照组单独应用胞二磷胆碱,共4周。治疗前后分别进行简易精神状态检查量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)进行评价。结果实验组治疗后MMSE评分明显高于治疗前及对照组(P<0.01)。实验组治疗后ADL评分明显低于治疗前及对照组(P<0.01)。实验组的改善效果明显优于对照组(P<0.01)。结论尼麦角林与胞二磷胆碱合用能改善血管性痴呆患者的认知功能和日常生活能力,安全性良好。     

银杏达莫注射液联合盐酸多奈哌齐治疗老年人血管性痴呆的近期疗效

目的 观察银杏达莫注射液联合安理申（盐酸多奈哌齐）治疗早期血管性痴呆的临床疗效.方法 60例血管性痴呆患者随机分为两组,治疗组30例采用安理申5 mg每晚临睡前口服,共治疗4周.另给予银杏达莫注射液20 ml加入生理盐水250 ml中静滴,每日1次,共3周.对照组30例采用安理申5 mg每晚临睡前口服,共治疗4周.治疗4周前后评价简易智能精神状态评估量表（MMSE）、日常生活功能量表（ADL）、长谷川痴呆量表（HDS）、痴呆严重程度临床评定量表（WMS）、TCD、血流动力学的变化.将结果进行统计学处理.结果 治疗组治疗后MMSE、ADL、HDS、WMS评分和TCD及脑动脉血流较对照组均有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组治疗前后评分、血流动力学及TCD亦有显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 银杏达莫注射液联合安理申治疗早期血管性痴呆疗效显著,优于单独使用安理申.     

高压氧联合奥拉西坦治疗血管性痴呆临床研究

目的探讨高压氧联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效。方法按入选标准、排除标准选出血管性痴呆（VaD）患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组各50例。在脑血管病二级预防基础上,治疗组每天一次静脉滴注5％葡萄糖＋奥拉西坦4．0g共5周,同时进行高压氧治疗两个疗程（20天）,对照组每天一次静脉滴注5％葡萄糖＋吡拉西坦4．Og共5周治疗。采用简易智力状态检查量表（MMSE）和日常生活能力评定量表（ADL）评定,比较2组治疗前后MMSE和ADL评分。结果MMSE评分：治疗组治疗后MMsE评分明显高于同组治疗前及对照组治疗后（P〈0．01）。ADL评分：治疗组和对照组ADL评分治疗后均低于治疗前（P〈0．01）,且治疗组治疗后ADL评分较对照组下降更明显（P〈0.01）。结论高压氧联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的确能够改善患者的智力,减轻痴呆程度,疗效较对照组显著。     

石杉碱甲片和尼莫地平联合治疗脑血管性痴呆临床观察

目的 观察石杉碱甲片和尼莫地平联合治疗脑血管性痴呆临床疗效.方法 100例患者随机分为2组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给尼莫地平8mg静注,每日1次,口服石杉碱甲片30mg,每日3次.4周1个疗程,按简易精神状态检查表( MMSE)标准和日常生活活动量表(ADL)标准评定疗效.结果 治疗组治疗后MMSE评分明显高于同组治疗前及对照组治疗后;治疗组和对照组ADL评分治疗后均低于治疗前,且治疗组治疗后ADL评分较对照组下降更明显(P＜0.01).结论 石杉碱甲片和尼莫地平联合治疗脑血管性痴呆可显著改善患者的认知功能,临床效果确切,安全副作用少,值得临床应用.     

银杏叶片联合吡拉西坦片治疗血管性痴呆的临床研究

目的 观察银杏叶片联合吡拉西坦片治疗血管性痴呆的临床疗效.方法 将104例血管性痴呆患者按随机数字表法分为两组,在常规对症治疗的基础上,观察组52例采用银杏叶片联合吡拉西坦片治疗,对照组52例仅采用吡拉西坦片治疗,两组均治疗6个月.比较两组的临床疗效及简易精神状态检查量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)评分的变化.结果 观察组显效23例,有效19例,无效10例,总有效率为80.8％(42/52)；对照组显效15例,有效18例,无效19例,总有效率为63.5％(33/52).两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前计算力、定向力、记忆力、语言能力、视觉空间能力评分以及ADL评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后上述项目评分均明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).并且,观察组治疗后上述项目评分均明显高于同期对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 银杏叶片联合吡拉西坦片治疗血管性痴呆,能够明显改善患者的认知能力,临床疗效显著,值得推广应用.     

舒血宁联合脑复康治疗血管性痴呆的疗效及对认知功能障碍的影响

[目的]观察舒血宁联合脑复康治疗血管性痴呆的疗效及对认知功能障碍的影响。[方法]2010年8月～2011年8月,126例血管性痴呆患者随机分为两组,观察组63例给予舒血宁联合脑复康治疗,对照组63例给予胞二磷胆碱注射液治疗,比较观察两组的临床疗效及对认知功能障碍的影响。[结果]观察组治疗的总有效率为81.0%,明显高于对照组的61.9%(P﹤0.05)。与治疗前比较,观察组治疗后MMSE评分明显升高,ADL评分明显下降,而对照组MMSE、ADL评分无明显变化(P﹥0.05)。观察组治疗后MMSE评分明显高于同期对照组,而ADL评分明显低于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]舒血宁联合脑复康治疗血管性痴呆,能够明显提高疗效,改善患者的认知功能障碍,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆临床研究

目的探讨银杏达莫注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效和安全性。方法将56例血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组各28例,在常规对症治疗基础上,治疗组应用银杏达莫注射液联合奥拉西坦治疗;对照组给予脑复康片。结果两组患者治疗后简易精神状态检查表和长谷川痴呆量表评分均高于治疗前,但治疗组评分改变显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组用药后均无严重不良反应发生。结论银杏达莫注射液联合奥拉西坦可以有效治疗血管性痴呆,且无明显不良反应,值得临床应用。     

联合维生素治疗与血管性痴呆伴高同型半胱氨酸血症的相关分析

目的 分析联合维生素治疗与血管性痴呆(VD)伴高同型半胱氨酸(Hcy)血症的相关性.方法 选取103例VD合并高Hcy血症患者,随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,联合维生素(叶酸、维生素B6、维生素B12)治疗,采用智力低下状态检查(MMSE)和日常生活能力(ADL)评分进行痴呆评定,比较两组患者治疗前后血浆Hcy水平、MMSE及ADL评分.结果 对照组治疗前后血浆Hcy水平、MMSE及ADL评分比较差异均无统计学意义(P＞0.05),观察组治疗前后血浆Hcy水平、MMSE及ADL评分比较差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 联合维生素治疗可明显降低血浆Hcy水平,减轻痴呆程度.     

多奈哌齐片联合脑蛋白水解物注射液在血管性痴呆中的治疗价值

目的探讨多奈哌齐片联合脑蛋白水解物注射液在血管性痴呆中的治疗价值。方法选择在我科接受治疗的90例血管性痴呆患者作为研究对象,将其随机分为对照组与治疗组,每组45例。其中对照组患者接受多奈哌齐片治疗,治疗组患者在此基础上联合应用脑蛋白水解物注射液治疗,比较两组患者的简易精神状态检查表MMSE(Minimum Mental State Examination)_疗效评分、日常生活能力量表ADL(Activity of Daily Living Scale)评分与日常生活活动能力评分表(改良Barthel指数)MBI(Modified Barthel Index)评分。结果两组患者治疗后MMSE评分和MBI评分均均显著优于治疗前(P0.05);治疗后,治疗组患者ADL、MMSE和MBI评分均显著优于对照组患者(P0.05)。结果多奈哌齐片联合脑蛋白水解物注射液治疗血管性痴呆效果显著,可明显提高患者的脑神经功能,改善生活质量,值得临床推广应用。     

尼莫地平联合依达拉奉治疗血管性痴呆的疗效观察

目的观察尼莫地平联合依达拉奉治疗血管性痴呆的临床疗效。方法74例血管性痴呆患者随机分为两组,治疗组39例,尼莫地平片40mg,3次／d,依达拉奉针30mg,1～2次／d;对照组35例,石杉碱甲片50μg,2次／d。两组均连续治疗两周,并同时给予相同的基础药物治疗。治疗前后由专人进行简易精神状态量表（MMSE）及日常生活活动能力量表（ADL）的评定。结果两周后两组患者MMSE、ADL评分与治疗前比较均有显著性差异;两组间比较,治疗组疗效明显优于对照组。结论尼莫地平联合依达拉奉治疗血管性痴呆疗效显著。     

多奈哌齐治疗老年人血管性痴呆的临床观察

目的观察多奈哌齐治疗老年人血管性痴呆(VD)的疗效和安全性。方法选择符合DSM-IV血管性痴呆诊断标准的30例轻至中度VD患者,分别于治疗前、治疗后8周和16周,用MMSE和ADL痴呆量表评定患者的认知功能及日常生活能力。结果多奈哌齐治疗8周后与治疗前比较,MMSE评分明显提高,提高率为26.67%,ADL评分明显降低,降低率为25.42%。继续治疗至16周后,病情改善明显,MMSE评分增分(增分率52.27%)及ADL评分的减分(减分率51.75%)较治疗前比较更明显。用药过程中1例出现关节疼,1例出现心动过缓,减量后副作用消失。结论多奈哌齐能有效地改善轻至中度老年性血管性痴呆患者的认知功能、社会活动能力及日常生活能力,与应用时间成正比,安全性能较高,值得临床推广。     

丁苯酞软胶囊与尼莫地平对卒中后血管性痴呆患者的疗效

目的探讨丁苯酞软胶囊(NBP)及尼莫地平(NMD)治疗卒中后血管性痴呆(VD)的有效性和安全性。方法选择2013年5月至2015年8月在广州军区广州总医院治疗的VD患者96例,按随机数字法分为NBP组和NMD组,各48例。NBP组口服丁苯酞软胶囊治疗,NMD组口服尼莫地平治疗,治疗周期6个月。治疗前及治疗后3个月和6个月随访,利用认知功能量表(MMSE、MOCA)和日常生活能力量表(ADL)对疗效进行评价,并比较2组不良反应发生情况。结果 2组治疗前,MMSE、MOCA和ADL评分相比差异不具有统计学意义(P0.05);治疗后3个月及6个月,NBP组MMSE、MOCA评分均明显高于NMD组,而ADL评分明显低于NMD组(P0.01);NBP组不良反应发生率为10.4%,明显低于NMD组(22.9%)(P0.05)。结论 NBP与NMD均能明显改善卒中后血管性痴呆患者的认知功能和日常生活能力,但NBP效果更显著,且安全性更高。     

多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的疗效与安全性

目的:分析多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的疗效与安全性。方法:选取2016年5月-2017年5月于我院接受治疗的90例血管性痴呆患者作为研究对象,以随机数表法分成观察组和对照组各45例。予以对照组患者常规治疗;予以观察组患者常规治疗及分析多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗。对比两组患者临床疗效、MMSE评分及ADL评分情况。结果:治疗后(第四周结束),两组患者MMSE评分和ADL评分均明显高于治疗前,P0.05;观察组患者MMSE评分和ADL评分均明显高于对照组,P0.05;两组患者治疗后不良反应对比无差异,P0.05。结论:分析多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的疗效显著,安全性较高,值得临床推广。     

醒神健脑颗粒治疗血管性痴呆的临床研究

目的 总结醒神健脑颗粒治疗血管性痴呆的临床疗效.方法 病例来源于笔者所在科室收治的病房和门诊患者,按照随机表分为治疗组和对照组,共65例进入临床观察.治疗组34例给予醒神健脑颗粒,对照组31例应用哈伯因,疗程均为8周.观察MMSE、ADL、HDS、NIHSS、CDR和中医证候积分情况.结果 两组治疗前后MMSE、ADL、HDS、NIHSS、CDR和中医证候积分与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01）.治疗后两组比较MMSE、HDS有显著性差异（P〈0.05）,治疗组优于对照组,NIHSS、ADL两组疗效比较无显著性差异（P〉0.05）.治疗后两组中医症状亚项中的性情改变、善惊易怒、头晕耳鸣、纳呆脘胀、肢体困重、二便比较有显著性差异（P〈0.05）,治疗组优于对照组.结论 醒神健脑颗粒治疗血管性痴呆疗效确切,可以明显改善血管性痴呆患者的临床症状.     

银杏内酯联合高压氧治疗对血管性痴呆患者血清炎性因子及预后的影响

目的了解银杏内酯联合高压氧治疗对血管性痴呆患者血清炎性因子及预后的影响。方法选择2017年5月至2018年12月广州医科大学附属第二医院接诊的120例血管性痴呆患者作为研究对象,随机分为常规治疗组、高压氧组、银杏内酯组和高压氧联合银杏内酯组(联合组),每组30例。对4组患者均予以基础性治疗,包括降血压、积极控制血糖、调血脂和抗血小板聚集等;银杏内酯组在常规治疗的基础上给予银杏内酯B注射液静脉滴注,疗程10 d;高压氧组在常规治疗的基础上加高压氧治疗;联合组在常规治疗的基础上加用银杏内酯B注射液及高压氧治疗。比较4组患者入院第1、7和14天血清白细胞介素(IL)-1、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6、IL-8含量及治疗前和治疗后3、6个月简易智力状态检查量表(MMSE)、日常生活活动量表(ADL)、临床痴呆评定量表(CDR)评分的差异。用SPSS 18.0统计学软件分析数据,计量资料的多组比较进行方差分析,两两比较采用SNK-q检验。结果治疗前4组患者血清IL-1、TNF-α、IL-6、IL-8含量和MMSE、ADL、CDR评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。与常规治疗组、银杏内酯组相比,入院第14天联合组血清IL-1、TNF-α、IL-6和IL-8水平均明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后3、6个月,联合组、高压氧组MMSE和ADL评分均明显高于常规治疗组和银杏内酯组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论银杏内酯联合高压氧治疗可以显著降低血管性痴呆患者血清炎性因子水平,具有治疗血管性痴呆的作用。     

安理申治疗Alzheimer痴呆的临床疗效观察

目的评价安理申对Alzheimer病(AD)痴呆的临床疗效及其安全性.方法AD患者20例,安理申5mg/日,每晚一次单剂量治疗,持续12周,自身对照.治疗开始、6周、12周分别进行简易智能状态检查(MMSE)、临床痴呆评定量表(CDR)、日常活动能力量表(ADL)和有关实验室检查.结果18例患者完成观察,治疗6周后MMSE和ADL评分较治疗前明显改善(P＜0.05),并维持至实验结束.治疗12周后,CDR总体功能评定明显改善(P＜0.05).实验室检查无肝肾功能等异常.结论安理申是目前治疗老年性痴呆比较安全有效的一种药物.     

盐酸多奈哌齐治疗中轻度血管性痴呆患者的疗效分析及认知功能和日常生活能力的影响

目的观察盐酸多奈哌齐治疗中轻度血管性痴呆(VD)患者的临床疗效及对认知功能的影响。方法 2009年6月～2010年6月,112例中轻度VD患者随机分为两组,对照组56例采用常规对症治疗,观察组56例在此基础上采用盐酸多奈哌齐治疗,对比观察两组的临床疗效及对认知能力和日常生活能力的影响。结果观察组治疗的总有效率明显高于对照组(P﹤0.05)。两组治疗后MMSE评分明显升高,ADL和CDR评分明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。观察组治疗后MMSE、ADL和CDR评分均优于对照组治疗后水平,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论采用盐酸多奈哌齐盐酸多奈哌齐对中轻度血管性痴呆患者进行治疗,能够明显提高临床疗效,改善患者的认知功能和日常生活能力,值得临床推广应用。     

复方麝香注射液治疗血管性痴呆的临床研究

目的 复方麝香注射液治疗老年血管性痴呆的临床方法.方法 选择48例老年血管性痴呆患者,随机分为两组(各24例).对照组患者只采用常规治疗,治疗组患者则加复方麝香注射液治疗,采用简易智力状态检查表(MMSE)和日常生活能力表对药物疗效进行评价.结果 治疗组和对照组改善症状的总有效率分别为89%和47%(P＜0.01),提高生活能力总有效率分别为70%和63.15%.结论 复方麝香注射液治疗老年血管性痴呆的临床疗效确切、安全,是治疗老年血管性痴呆的有效药物之一.     

康复训练联合药物治疗老年血管性痴呆对患者认知能力和生活质量的影响

目的 观察康复训练联合药物治疗对老年血管性痴呆(vascular dementia,VD)患者认知能力和生活质量的影响.方法 88例老年VD患者随机分成观察组和对照组各44例,分别接受康复训练联合药物治疗和单纯药物治疗,比较两组患者的MMSE评分和ADL评分.结果 治疗后,观察组的临床有效率(79.55％)高于对照组(59.09％),MMSE总分和ADL评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 康复训练联合药物治疗提高老年VD患者的临床疗效,改善患者认知功能和生活质量.