miRNA与乳腺癌的关系及其研究进展

MicroRNA(miRNA)是真核生物中一类长度约为22个核苷酸的参与基因转录后水平调控的非编码小分子单链RNA,它能通过与靶mRNA特异的碱基配对引起靶mRNA的降解或翻译抑制,从而对基因进行转录后的表达调控。目前普遍认为miRNA参与的基因调控是遗传程序中最基本的一步,调控着细胞分化、生长、凋亡、代谢等功能[1]。近年来的研究表明,多种miRNA参与了癌细胞重要的生物过程的调控,间接地起着促癌基因和抑癌基因的功能,在肿瘤的发生和发展过程中发生多种生物学行为,本文就miRNA在乳腺癌中的研究进展作一综述。     

DNA甲基化调控的MicroRNA在乳腺癌中的研究进展

微小核糖核酸(miRNA)是一类内源性非编码小RNA, 长约18~25个核苷酸, 其通过与特定靶mRNA结合来抑制mRNA翻译过程, 从而在转录后水平调节靶基因的表达水平, 与恶性肿瘤的发生、发展、侵袭以及转移密切相关。前期大量研究发现, DNA甲基化可能是调控乳腺癌中miRNA表达异常的机制, 包括癌基因miRNA低甲基化激活和抑癌基因miRNA高甲基化失活, 从而导致miRNA调控的下游靶基因表达异常, 参与乳腺癌的发生发展。因此, 本文主要就DNA甲基化调控的miRNA在乳腺癌中的研究进展作一综述。      

急性B淋巴细胞白血病的差异microRNA综合调控网络的生物信息学分析北大核心CSCD

目的通过生物信息分析途径,从系统水平揭示参与急性B淋巴细胞白血病（B—ALL）发病的分子机制,为研究提供新的思路。方法从公共数据库GEO中下载B—ALL的microRNA（miRNA）芯片数据,利用QlucoreOmicsExplorer3．0软件筛选差异表达miRNA,再分析得到差异miRNA与靶基因、长链非编码RNA和转录因子各自的调控数据,然后构建以差异miRNA为中心的综合调控网络。另外,功能富集分析有功能的靶基因。结果共筛选出15个差异miRNA,其中7个miRNA表达上调,8个miRNA表达下调。通过差异miRNA为中心的综合调控网络可知,hsa—miR．126和hsa—miR-486—3p调控大量的靶基因,其中hsa．miR-126的靶基因包括MYC基因。hsa—miR．29a、hsa．miR-130a和hsa—miR-181c调控大量的长链非编码RNA,包括XIST。hsa．miR-181a．2、hsa—miR．18ib-2和hsa．miR-663调控大量的转录因子,包括CDX2、YYl等。hsa—miR．126靶基因的通路分析显示富集到Wnt通路。结论通过生物信息学方法分析得出,hsa—miR-29a、hsa．miR-126和hsa—miR-181家族是B．ALL的核心差异miRNA,及其转录因子CDX2、长链非编码RNAXIST和靶基因MYC基因在B．ALL的发生发展中起重要作用,可能为潜在的治疗靶点。     

微小RNA对血细胞分化及功能调控的研究进展

微小RNA(miRNA或miR)是近几年发现的一类长度约22个核苷酸的内源性非编码RNA,通过与靶mRNA互补结合,在转录后水平调节靶基因的表达,是细胞内基因表达的调控机制之一.迄今为止,已在哺乳动物细胞中鉴定出800多种miRNA.     

microRNAs在炎性反应与肿瘤关系中的作用

miroRNA(miRNA)由真核生物基因组编码、RNA聚合酶Ⅱ或Ⅲ转录,依次经细胞核中Drosha和细胞质中Dicer酶(RNase Ⅲ家族)剪切,最终形成约含22个核苷酸的小分子非编码单链RNA[1-2]。miRNA作为一种重要的基因表达调控因子,主要在转录后水平负调控靶基因的表达。Virchow首次     

微小RNA与乳腺癌的发病风险、诊断和治疗的关系

微小RNA(microRNA或miRNA)是真核生物中一类长度约18～25个核苷酸(nucleotide,nt) 的内源性非编码单链小RNA,具有高度保守性、时序性和组织特异性.miRNA的发现,揭示了真核细胞中一种新的基因表达调控模式;它主要通过与靶基因mRNA 3′端非翻译区碱基互补配对的方式并根据互补程度的不同,抑制靶基因的翻译或导致其降解,实现对基因的转录后表达调控.     

miRNAs在红系造血过程中的作用

microRNAs(miRNAs)是一类普遍存在的长度约为19-25个核苷酸的小RNA,通过与靶基因mRNA 3'端非编码区结合在转录后水平抑制靶基因的表达.从而参与调控个体发育、细胞凋亡、增殖及分化等生命活动.近来研究发现miRNA可以和其他红系转录因子相互作用,调节红细胞的生成.     

miR-10b与肿瘤侵袭转移关系的研究进展

微小RNA(miRNA)是一类进化上高度保守的、内源性的非编码小分子单链RNA,它通过与靶基因相互作用来降解靶mRNA或抑制靶基因的翻译,从而进行转录后的表达调控[1].Lee等[2]和Reinhart等[3]分别在线虫中发现了能调控胚胎后期发育的小分子RNA lin-4和具有转录后调节功能的小分子RNA let-7.     

miR-145与结肠癌

微小RNA(microRNA,miRNA,miR)是参与基因转录后调控的非编码小分子RNA。miRNA与人类肿瘤的发生、发展密切相关。研究表明,miR-145在结肠癌中呈低表达,具有抑制结肠癌生长的潜能;miR-145可以调节多个靶基因,同时,其本身又受p53的调控。miR-145可能是肿瘤抑制基因调控网络的关键因子。本文就miR-145与结肠癌的相关研究进展作一综述。     

MicroRNA-222促癌机制研究进展

一、microRNA及miR-222概述 microRNA是一类内源性非编码小RNA,长约21～23 nt。一个miRNA可以调节多个靶基因mRNA,可在翻译水平或者转录后水平调控基因表达。有数据显示,受microRNA转录后调控的基因高达人类总基因的60％,而大量研究亦证实,microR-NA对细胞增殖、分化、细胞周期变化及其凋亡具有重要调节作用,进而影响肿瘤发生发展。     

microRNA相关单核苷酸多态性与肿瘤的关系

微小RNA(miRNA)是一类高度保守的非编码小RNA,可作用于转录及转录后调控基因的表达。miRNA参与许多生物途径,可发挥癌基因或抑癌基因的作用。miRNA相关的单核苷酸多态性(SNP)对于肿瘤的发生、发展有一定影响,并与肿瘤的早期诊断、预后和治疗相关。本文综述了近年来发现的miRNA相关SNP与肿瘤关系的研究,并从miRNA基因自身多态性和miRNA靶基因的SNP两方面论述其对不同肿瘤的影响和作用。     

miRNA与肿瘤的研究进展

微小RNA（microRNA,miRNA）是一族新发现的内源性非编码的单链小分子RNAs,具有高度的保守性。miRNA在基因调控方面起着极为重要的作用,它主要通过与靶tuRNA的3’端非翻译区（3’UTR）完全或部分互补结合,导致靶mRNA降解或转录后翻译抑制,从而调控靶基因的表达,控制细胞的生长发育,决定细胞分化的类型,调节细胞增殖与凋亡。细胞增殖与凋亡与肿瘤发生发展密切相关,     

miRNA与心血管疾病研究进展

微小RNA(miRNA)是一类具有转录后调节活性的内源性小分子RNA,参与调控多种水平的基因表达,其调控方式主要是通过降解、翻译抑制目标mRNA[1]。生物信息学分析显示,一个miRNA可能有多个靶基因,说明了miRNA生物学功能具有多样性。心血管疾病是威胁人类健康的最常见疾病之一,包括动脉粥样硬化、心肌肥厚、心肌梗死等多种病理性过程,近年来的研究证实了miRNA广泛参与心血管疾病的发生发展,尤其是在调控心血管重构和心力衰竭等方面发挥了重要     

MicroRNA在垂体腺瘤中的诊断与治疗研究进展

MicroRNA(miRNA)是非编码的小分子RNA,参与靶基因转录后的表达调控,通过完全或不完全与mRNA对应的靶基因配对从而降解mRNA或干扰其翻译,负调控靶基因表达。目前研究表明miRNA的表达差异参与很多肿瘤性和非肿瘤性疾病的病理生理过程。垂体腺瘤是发生于腺垂体的肿瘤,近年来研究发现miRNA在不同激素类型、大小、侵袭性等的垂体腺瘤和垂体腺癌中表达各有差异,有可能成为垂体腺瘤的诊断标志物及治疗靶点。本文将对miRNA在垂体腺瘤中诊断与治疗的研究进展作相关的综述。     

MicroRNA与人类血液系统疾病的研究进展

microRNA（miRNA）是一类长约22nt（19～25nt）在进化方面属保守的非编码RNAs，miRNA与靶mRNA3’端非翻译区序列不完全互补结合，抑制翻译，在转录后水平调控靶基因的表达。miRNA在人体内发挥着非常广泛而重要的调控作用．本文对miRNA的特征、功能特点及在人类血液系统肿瘤发生中的作用等方面的研究进展进行综述．     

MicroRNA与人类血液系统疾病的研究进展

microRNA（miRNA）是一类长约22nt（19～25nt）在进化方面属保守的非编码RNAs，miRNA与靶mRNA3’端非翻译区序列不完全互补结合，抑制翻译，在转录后水平调控靶基因的表达。miRNA在人体内发挥着非常广泛而重要的调控作用．本文对miRNA的特征、功能特点及在人类血液系统肿瘤发生中的作用等方面的研究进展进行综述．     

微小RNA在心血管疾病中的研究进展

微小RNA(miRNA)是一类高度保守的内源性非编码的单链小RNA,长度约18²5个核苷酸。它通过特异性地识别靶基因mRNA的3'非转录区,介导靶基因mRNA的降解或翻译抑制,从而下调靶基因的表达,并参与细胞增殖、分化、凋亡和疾病发生发展等多种生物学过程。近期研究表明,人类约有30%25个核苷酸。它通过特异性地识别靶基因mRNA的3'非转录区,介导靶基因mRNA的降解或翻译抑制,从而下调靶基因的表达,并参与细胞增殖、分化、凋亡和疾病发生发展等多种生物学过程。近期研究表明,人类约有30%⁵0%的基因受miRNA调控。miRNA具有严格的组织特异性和时序性,在心血管系统发育及疾病中发挥重要的调节作用。miRNA参与心脏和血管的发育,其异常表达与动脉粥样硬化、冠心病、心力衰竭及高血压等疾病密切相关。miRNA在各种心血管疾病中有特定的表达谱,预示着miRNA有望成为心血管疾病诊断、治疗及预后判断的新型生物学标志物。本综述将对miRNA的生物合成和作用机制以及miRNA在心血管系统发育及疾病病理过程中的最新研究进展进行总结,并探讨其相关的分子调控机制。     

microRNA调控树突状细胞研究的新进展

microRNA（miRNA）是一类长度为22个核苷酸左右的非编码单链RNA,通过与靶基因mRNA3’UTR区域结合,引起靶基因mRNA剪切、降解及其翻译抑制,通过这种转录后的调控,进而调节细胞增殖、分化、凋亡、发育以及肿瘤的发生。树突状细胞（DC）是一类重要的免疫细胞,通过呈递抗原,启动下游的免疫应答,参与一系列生理和病理活动。最近的研究发现,多种miRNA能够调控DC的发育、分化及功能。对这方面的研究进展予以归纳总结有利于深入了解miRNA层面的DC调控机制,为建立免疫系统相关疾病的全新诊疗策略提供线索。为此,本文就近年来miRNA调控DC的相关研究做一综述。     

microRNA在淋巴细胞发育分化及淋巴系统恶性肿瘤发生中的作用

microRNA(miRNA)是一类普遍存在的长度为21-25 nt的小分子非编码RNA,通过与靶基因mRNA 3’非编码区不完全互补结合,抑制翻译,在转录后水平调控靶基因的表达。miRNA参与了多种正常细胞发育及肿瘤发生的调控,在淋巴细胞的发育分化以及淋巴系统恶性肿瘤的发生中发挥着重要作用。研究表明,miRNA可作为有效的肿瘤生物标记应用于淋巴系统恶性肿瘤的诊断、预后判断以及对治疗反应的预测。本文就miRNA在淋巴细胞发育分化中的作用及miRNA与淋巴系统恶性肿瘤发生的关系进行了综述。     

miRNA在输血医学中的研究进展

微小RNA(miRNA)是一类由18—25个核苷酸组成的的内源性非编码小分子单链RNA,miRNA通过与靶mRNA特异性的碱基互补配对,从而在转录后水平参与基因的表达调控。近来的研究发现,miRNA在血液保存损伤以及输血相关性传染病标志物的检测中均起到重要作用。我们就miRNA在输血医学中的研究进展作一综述。