GC/MS法测定有机溶剂中的三乙胺

目的：建立以气相色谱-质谱联用技术对两份有机溶剂进行三乙胺成分鉴定的方法。方法：采用气相色谱-质谱联用法（GC/MS）对有机溶剂中的三乙胺进行定性分析和百分含量的定量分析。结果：三乙胺在本次实验设置的色谱条件和质谱条件下能与其他有机物良好分离,在质谱图上可通过三乙胺的86,58,30,101等几个特征离子峰进行准确定性。结论：GC/MS法鉴定未知有机毒物简单、灵敏、快速、准确,适合于公共卫生突发事件的应急处理。     

一起不明成分挥发性有机物的GC／MS快速鉴定法

目的应用气相色谱／质谱联用（GC／MS）技术快速鉴定不明成分挥发性有机物。方法采用顶空分析法分离样品中挥发性有机物，用气相色谱／质谱联用仪鉴定。结果检测出苯酚、二氯甲烷、甲苯3种成分，其中苯酚占86．28％，二氯甲烷占13．65％，甲苯占0．07％。结论该法对苯酚、二氯甲烷、甲苯3种成分可实现快速定性和成分定量。     

毒鼠强的3种检测方法对比分析

目的 对毒鼠强的3种检测方法进行对比分析，为各级检测机构根据设备情况对毒鼠强开展检测工作提供选择依据。方法 对同一样品分别采用化学法、气相色谱法和气相色谱，质谱联用法（GC/MS）进行对比研究。结果 化学法和气相色谱法符合率为80％。气相色谱法和气相色谱，质谱联用法符合率为100％。结论 3种方法快速、灵敏、准确，各项技术指标均能满足各层次检测机构的检测要求。化学法适用于基层单位中毒样品的初筛。气相色谱法简便、准确，气相色谱，质谱联用法（GC/MS）则体现在“快速定性”上，为最后的确证性实验提供有力证据。     

GC-MS在药物中毒快速鉴定中的应用

目的：应用气相色谱-质谱（GC—MS）联用技术，对服用毒物中毒患者胃内容物样品进行分析鉴定研究。方法：样品经乙酸乙酯提取，进GC—Ms分析。结果：检出和确证了患者服用的毒物分别为氯氮平和卡马西平，排除患者服用了阿米替林。结论：本法简便、快速、准确，为医院抢救提供了可靠的依据。     

气相色谱一质谱联用技术在卫生分析中的应用

本文对了气相色谱—质谱联用技术(GC／MS)在卫生分析中的应用进行了综述，较详细地阐述了GC/MS在卫生分析的环境、食品及生化各领域中的应用。GC-MS联用技术具有快速、简便、准确等优点。     

三聚氰胺的危害及其检测

本文综合了三十五篇论文的内容，就三聚氰胺的性质、添加于食品的生理毒性作了介绍，并对三聚氰胺的各种检测方法如过去的苦味酸法、升华法、电位滴定法到现在的ELISA试剂盒法、高效液相色谱法（HPLC）、高效液相色谱-质谱（LC／MS）联用法、气相色谱-质谱（GC／MS）联用法、毛细管电泳-质谱联用以及近红外检测法等亦作了阐述，为建立新的检测方法奠定基础。     

有机磷农药及氨基甲酸酯类农药的GC和GC／MS谱库的建立

目的通过气相色谱法（GC）和气质联用法（GC／MS）实现对16种有机磷农药及8种氨基甲酸酯类农药的分析鉴定。方法通过分析农药标准选择合适的GC分离条件,从而建立各农药的色谱图库和质谱法（MS）库。结果各种农药在不同色谱条件均能达到较好的分离,分析时间在25min内,分析鉴定结果可信度高。结论3种检测方法配合使用,快速、准确,适用于多种农药残留及中毒分析。     

气相色谱-质谱联用技术在卫生分析中的应用

本文对了气相色谱-质谱联用技术(GC/MS)在卫生分析中的应用进行了综述,较详细地阐述了GC/MS在卫生分析的环境、食品及生化各领域中的应用.GC-MS联用技术具有快速、简便、准确等优点.     

气相色谱质谱联用快速确证氯美扎酮中毒

[目的]研究建立气相色谱-质谱联用（GC／MS）检测确证氯美扎酮中毒的分析方法。[方法]采用多阶程序升温的色谱分离方法。分别对血样、尿样、呕吐物、洗胃液等中毒样品中氯美扎酮的提取、富集、净化、分离、检测等进行了实验研究。并采用建立的GC／MS方法进行中毒样品实际测定和加标样品回收率测定。[结果]标准系列在0．1000ng范围内线性良好，在100μg/kg加标水平样品回收率范围70．3％～90．2％之间，同一样品平行测定7次相对标准偏差7．6％，选择离子检测方式最低检测量（S／N=10）为42．50ng。[结论]该方法定性、定量准确，能适应于氢美扎酮快速中毒检测的要求。     

液相色谱-质谱/质谱联用技术及其应用

1　引言近年来液相色谱一质谱联用技术的应用进展随着接口技术进展成为热门的研究应用领域 ,特别是液相色谱与串联质谱 (MS/MS)的联用得到了极大的重视和发展。自 195 7年首次实现气相色谱 (GC)和质谱仪 (MS)联用以来 ,气相色谱 -质谱联用 (GC—MS)技术已经得到迅速的发展及广泛应用 ;然而实际分析中 ,只有 2 0 %左右的样品可以通过GC—MS进行分析 ,绝大多数化合物由于具有极性大、低挥发度、高分子量或热不稳定性等特点 ,不能够采用这一方法进行分析。这些物质的分离需要采用液相色谱 (LC)才能够完成 ,因此 ,LC和质谱的联用被研究…     

气相色谱-质谱法同时快速检测电子电气产品中10种多溴联苯醚(PBDEs)

目的：介绍同时快速检测电子电气产品中10种多溴联苯醚（PBDEs）的方法。方法：用甲苯为提取溶剂，超声提取电子电气产品中多溴联苯醚（PBDEs），采用气相色谱-质谱法（GC—MS）检测。结果：10种多溴联苯醚的线性关系、检出限、回收率和精密度都比较良好。结论：该方法前处理简便，灵敏度高，定性、定量准确可靠，且分析时间短。     

保健油脂中多不饱和脂肪酸的GC/MS分析

目的：建立保健油脂中多不饱和脂肪酸及角鲨烯的GC／MS分析方法。方法：多不饱和脂肪酸以KOH-甲醇法进行甲酯化，用异辛烷提取多不饱和脂肪酸甲酯，经HP-FFAP石英毛细管柱分离，用气相色谱一质谱联用仪（GC-MS）进行定性、定量分析。结果：5种多不饱和脂肪酸及角鲨烯的标准溶液浓度在0．025～0．40mg／ml范围内线性关系良好，相关系数r〉0．9990；加标平均回收率范围为94．9％～101％；相对标准偏差（RSD）〈5％。结论：本方法简便快速，准确可靠，适用于保健油脂中多不饱和脂肪酸及角鲨烯的检测。     

酶联免疫法测定肉类中克伦特罗残留

盐酸克伦特罗可促进动物生长，改善动物体内脂肪分配，增加瘦肉率，因此又有“瘦肉精”之称。但长期使用后，可在动物体内形成积累性残留，通过食物链直接引起消费者中毒反应，建立盐酸克伦特罗的检测方法十分必要。目前，色谱技术是检测盐酸克伦特罗的经典技术，主要有高效液相色谱（HPLC），液相色谱／质谱联用（LC／MS），气相色谱／质谱联用（GC／MS）和毛细管电泳（CE）等方法。     

出国体检人员中可疑氯胺酮阳性病例确证分析

目的建立一种快速、灵敏的方法用于氯胺酮初筛为阳性后的确证。方法采用传统的液-液萃取法进行人体尿液样品前处理,并结合单四极杆气相色谱质谱联用法(GC/MS)对样品进行确证分析。结果该氯胺酮初筛阳性尿样在确证分析中未检出氯胺酮。被检尿样的GC/MS谱图中未见明显的氯胺酮色谱峰;而经质谱定性后发现谱图中有较高的麻黄素色谱峰。结论本研究建立的GC/MS分析方法对于毒品确证十分准确、有效,可推广应用于其它毒品初筛为阳性的进一步确证实验中。     

水中微量毒鼠强的GC/MS/MS测定法

目的：本文研究应用GC／MS／MS法(气相色谱／质谱检测法)测定水中微量毒鼠强。方法：用苯萃取，过无水硫酸钠柱脱水、活性炭脱色净化。GC／MS／MS法测定。结果：本方法的精密度变异系数(CV)为3．9％～5．4％，平均回收率为92．0％～94．8％，最低检测限为1．0ng／L。结论：本法操作方便、灵敏度高、准确性好，不但能快速准确检定水中微量毒鼠强的要求，而且能满足中毒患者血液、尿液、胃液样品中的痕量毒鼠强。     

气相色谱-质谱法检测水中苯系物

水中苯系物的检测方法主要为二硫化碳提取后的气相色谱测定法〔1〕。从水中提取有机物的常用方法为液 -液提取法 ,由于苯系物多具挥发性 ,在挥散溶剂时易造成被测组分损失。固相萃取法为近年来发展及应用广泛的样品提取技术 ,可以在柱上净化富集样品 ,具有提取效率高 ,基质干扰小等特点 ,适用于液体样品的提取 ,尤其在挥发性有机物的提取中占有优势〔2〕。气相色谱 -质谱联用技术 (GC -MS)集色谱的高分辨能力与质谱的高鉴定能力于一体 ,依据化合物的质谱碎片定性 ,可以不需要标准品的比对 ,在定性分析中具有专属性强的特点 ,适于未知物的…     

气相色谱-质谱联用技术分析中毒样品中四种生物碱

本文利用气相色谱 质谱 (GC MS)联用技术定性分析了中毒样品中四种生物碱 -莨菪碱、钩吻碱、士的宁、马钱子碱。采取调节溶液pH至 8～ 9,用氯仿进行液 -液提取 ,用气相色谱 质谱检测器进行分析。四种生物碱的最低进样量为 1.3～ 5 0ng。结果表明 ,该方法可用于中毒样品中生物碱的快速分析。     

食品中氯霉素残留量的定量检测方法研究

我国已实行了食品中氯霉素的最高残留限量。但目前尚无与其配套的国家标准测定方法。氯霉素测定的常用方法有高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱-质谱联用法(GC／MS)、酶联免疫法(ELISA),但其检测限相对较高。本文采用的二级质谱(GC／MS／MS)法,针对目前小型质谱仪的普及,采用台式离子阱质谱电子轰击电离(EI)源MS／MS方式,使检测具有灵敏、低限(0．1μg／kg),且净化相对简单,对需要检测的已知物质来说。一旦条件确定。GC／MS／MS法相当于此物质的专用检测器。现报告如下。     

饮水中57种农药的GC/MS确证检验方法

目的:建立饮水中57种农药的GC/MS确证检验方法。方法:采用液-液萃取(LLE)技术,对水样中57种有机磷类、有机氯类、氨基甲酸酯类、菊酯类农药进行提取、净化、浓缩前处理。采用气相色谱/质谱(GC/MS)联用法进行定性测定。结果:本法回收率为89.1%～112.2%,测定精密度为2.4%～14.5%,SCAN检测模式的检出限为0.3μg/L～4μg/L,SIM检测模式的检出限为0.07μg/L～8μg/L。结论:本法简便、快速、灵敏、定性准确,适合于水样中农药的快速鉴定。     

GUMS法检测保健食品-大蒜油中大蒜素

目的：建立大蒜油中大蒜素的GC／MS分析方法。方法：样品用正己烷溶解定容后直接进样，大蒜素经HP—FFAP石英毛细管柱分离，用气相色谱-质谱联用仪（GC—MS）进行定性、定量分析。结果：大蒜素浓度在0.050-2．00mg／ml范围内，线性关系良好，相关系数r=0．9990；高、中、低3种浓度的加标样品，平均回收率分别为103％，95．1％，100％；相对标准偏差（RSD）分别为2．83％，1．94％，2．09％；本方法最低检出限为0．005g/100g。结论：本方法简便快速，结果准确可靠，适用于大蒜油中大蒜素的检测。