非典型皮肤粘膜淋巴结综合征2例

非典型皮肤粘膜淋巴结综合征２例田欣（包头医学院一附院儿科，包头０１４０１０）皮肤粘膜淋巴结综合征也称川崎病，是一种急性发热诊出性疾病，目前病因仍不清楚，近年来认为与感染和变态反应有关。临床诊断依日本川崎病研究委员会１９８４年９月修订的诊断标准￣［１］...     

皮肤粘膜淋巴结综合征的护理

皮肤粘膜淋巴结综合征的护理王支宁（广西桂林市妇幼保健院儿科桂林市５４１００１）关键词皮肤粘膜淋巴结综合征；高热；护理皮肤粘膜淋巴结综合征（ＭＣＬＳ），又称川崎病，是一种以全身血管炎病变为主的小儿急性发热发疹性疾病［１］。我院自１９９０年１１月至１９９...     

丙种球蛋白治疗川崎病的护理

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是小儿时期一种病因未明的血管炎综合征。其临床特点为急性发热，皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。潜在危险因素是冠状动脉病损致狭窄、栓塞．动脉瘤形成，致死的主要原因是心肌梗死，为儿童后天获得性心脏病的最重要的原因之一。我科于2004年2月～2005年3月收治川崎病5例，主要应用丙种球蛋白治疗。现将护理体会报告如下：     

皮肤粘膜淋巴结综合征1例报告

皮肤粘膜淋巴结综合征１例报告宁夏医学科学研究所赵晨皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病，简称ＭＣＬＳ，近年来临床报道逐渐增多，病因尚不明确，主要好发于婴幼儿，多见于４－５岁以内小儿，男女都可发生，无明显季节性倾向。其主要临床特点有发热、粘膜皮肤出现红疹，颈...     

川崎病的临床与进展

川崎病(Kawasnki disease)亦称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous ymph nodesyndrome,(MLNS),是一种婴幼儿期急性热性发疹性临床综合征。其特点是高热、特征性皮肤粘膜病损、颈淋巴结肿大及因冠状动脉炎     

川畸氏病4例报告

<正> 川崎氏病(Kawasaki病)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous lymph—node Syndrome),简称MCLS。是近年来所认识的婴幼儿期的临床综合征。1942由日本学者川崎首次报道,1967又报道50例,并定名为急性发热性粘膜皮肤淋巴结综合征。我院自1980年1981年发现4例,兹报道如下:     

川崎病患儿的护理

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneouslymphnode syndrome,MCLS),是一种以全身中、小动脉炎为主要病变的急性发热出疹性疾病.表现为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大.目前认为川崎病是一定易患宿主对多种感染病原触发的一种免疫介导的全身性血管炎.     

酷似胸内淋巴瘤的川崎病1例

酷似胸内淋巴瘤的川崎病１例张文素天津市公安医院（３０００５０）川崎病又名皮肤－粘膜－淋巴结综合征。近年来国内外对该病的研究报告屡见不鲜，但有关胸内淋巴结肿大的病例尚属罕见。在我院近十年收治的５０余例中，发现１例胸片显示纵隔及肺门淋巴结肿大，酷似淋巴瘤...     

静脉注射丙种球蛋白治疗川崎病40例疗效分析

川崎病亦称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种病因未明的疾病,以持续发热、皮肤粘膜炎症反应及颈部淋巴结肿大为特征.本病最严重的病变为冠状动脉炎伴有动脉瘤及血栓阻塞而引起卒死.我们从1998年起用静脉注射丙种球蛋白治疗川崎病40例,取得了满意疗效,现报告如下.     

皮肤粘膜淋巴结综合征患儿的护理

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以变态反应性全身小血管病为主要病理改变的结缔组织病。临床主要表现为急性发热、皮疹、双眼结膜充血、手足皮肤硬性肿胀、淋巴结肿大以及心血管系统病变等。笔者对我院2001年1月-2004年12月12例川崎病患儿做出全面的观察与护理，取得了满意的效果。现报告如下。     

川崎病19例报告

川崎病,又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)。近年来报道有增多趋势。现将1989年1月至1992年12月收治住院的川崎病19例总结分析如下。     

小儿川崎病误诊原因分析

小儿川崎病又名皮肤粘膜淋巴结综合征,由于对本病认识不足易于误诊。现将1996年5月至1997年5月曾被基层医院误诊转入我院的15例川崎病分析如下。     

川崎病的治疗（附80例报告）

川崎病的治疗（附８０例报告）朱家来金兰中马桂琴李国敏川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，近年在我国发病逐渐增多。本病除发热、皮疹外，常合并冠状动脉损伤，严重者可导致心肌梗塞、猝死。因此确诊川崎病后减轻冠状动脉的损伤是治疗本病的关键。我们使用静脉注射两种球...     

25例不典型性川崎病临床分析

川崎病（KD）又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。目前病因尚不明确,临床特点为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。近年来国内外报告的病例逐年增加,同时也发现部分病例不完全符合川崎病的诊断标准,只具备2~3项,故提出不典型或不     

皮肤粘膜淋巴结综合征3例报告

皮肤粘膜淋巴结综合征简称MClS又称川崎病。1967年首先由日本川崎报告50例,引起各国重视。近年国内也相继报告。其特征为持续发烧,皮疹,粘膜弥漫性潮红,球结膜充血,颈淋巴结肿大,手足硬肿和指趾     

6例川崎病误诊分析

川崎病(KD)即皮肤粘膜淋巴结综合征是一种急性发热性血管炎综合征，其特征为发热、粘膜炎、颈淋巴结肿大和肢端改变。本病心血管受累最显，心肌梗死是其主要死因。近年我国川崎病发病人数增多，症状不典型，早期诊断常出现误诊。本通过对6例误诊病例的分析，探讨KD不同时期临床特点，减少误诊发生。     

伴淀粉酶升高的小儿川崎病1例

川崎病（KD）又称为皮肤粘膜淋巴结综合征。是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病，日本流行期间四岁以内儿童发病率172—194／10万。表现为发热超过五天，皮疹、淋巴结肿大、粘膜变化，肢端硬肿，脱皮，后期合并冠状动脉扩张等。现将我科收治的1例伴有淀粉酶异常的川崎病，报道如下。     

川崎病的诊断和处理

川崎病的诊断和处理杨振东湖北葛洲坝集团中心医院（４４３００２）川崎病（Ｋａｗａｓａｋｉｄｉｓｅａｓｅ）原称皮肤粘膜淋巴结综合征，日本川崎富作１９６７年首次报告。该病以全身血管炎性病变为主，涉及多系统，主要临床表现与血管炎的改变有关。严重并发症有冠状动...     

丙种球蛋白治疗川崎病的疗效分析

川崎病即皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病理特点的小儿急性发热出疹性疾病。一般认为与感染及其免疫反应有关。好发于6～18个月婴幼儿。近2年我们应用丙种球蛋白治疗川崎病取得较好疗效，现报告如下。     

8例川崎病误诊分析

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，其基本病理改变为全身性血管炎，幼儿高发，临床上不典型者极易误诊及漏诊，我院近几年来误诊8例，现报道如下。