利凡诺与米非司酮联合应用于68例疤痕子宫中期妊娠人工流产分析

米非司酮是孕酮受体拮抗体，抗孕酮作用可使内源性前列腺索释放，从而软化官颈，利凡诺有刺激子宫收缩的作用，两者合用于疤痕子宫中期妊娠人工流产有良好的效果。现报道如下：     

米非司酮的临床新用途

米非司酮是法国Roussel-Uclaf公司于1982年首先合成，它是一种新型抗孕激素，与孕酮的亲和力比黄体酮强5倍，作用于子宫内膜受体，与内源性孕酮竞争结合受体，产生较强的抗孕酮作用，广泛用于终止早孕。近年来，米非司酮还广泛应用于中期妊娠引产、紧急避孕、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、异位妊娠及妇产科手术操作等多方面，取得了教好的疗效。现将其临床用途介绍如下。     

米非司酮的生物学作用及临床应用

米非司酮对正常妇女的垂体促性腺系统、卵巢、子宫内膜功能均有影响。下面介绍几种其生物学作用及临床应用。 1早期药物流产 米非司酮是一种新型抗孕酮药物,同时具有抗糖皮质激素活性,而无孕激素、雄激素、雌激素和抗雌激素的活性,在分子水平与内源性孕酮竞争结合受体,从而产生较强的抗孕酮作用,使妊娠绒毛组织及蜕膜变性,内源性的前列腺素释放,促使LH下降,黄体溶解,从而使依赖黄体发育胚胎坏死产生流产。     

非米司酮合并米索前列醇的临床应用与药物不良反应

米非司酮是一种抗孕酮类药物 ,通过与孕激素受体结合而阻断孕激素的活性 ,使蜕膜变性坏死 ,内源性前列腺素释放而诱导流产。作用机理　米非司酮是作用于受体水平的新型抗孕酮药物 ,其靶器官是子宫内膜 (或蜕膜 ) ,特别是毛细血管内皮细胞 ,能取代体内孕酮 ,与孕酮受体相结合 ,而抑制孕酮活性 ,引起蜕膜和绒毛变性 ,导致出血和体内ＨＣＧ水平急剧下降 ,继而卵巢黄体溶解 ,体内ＰＧＥ2 水平也随之下降 ,蜕膜变性引起内源性前列腺素释放 ,进一步促进宫缩和软化宫颈 ,有利于孕产物的排出 ,米非司酮在作用于蜕膜的同时 ,也能达到下丘脑和垂体水平…     

浅谈米非司酮与米索前列醇在终止妊娠中的临床应用

米非司酮是一种合成的抗孕激素和抗皮质激素类药物，口服后吸收迅速，半衰期长，约25-30h，它能与孕酮竞争结合其受体，从而阻断孕酮活性而终止妊娠。同时，由于妊娠蜕膜坏死，释放内源性前列腺素，促进子宫收缩及宫颈软化。前列腺素是一种具有广泛生物活性的物质，它对平滑肌具有收缩作用。对妊娠宫颈有促成熟作用。故而米非司酮与米索前列醇配伍能提高终止妊娠效果。下面浅谈临床应用中的几点方法和体会：     

米非司酮的临床应用

米非司酮是1981年由法国Roussel-Uclaf公司合成的类似孕激素和糖皮质激素的化合物.它有很强的与孕激素受体相结合能力,是一种新型甾体类抗孕激素类药物,具有终止早孕,抗着床,诱导月经和软化宫颈等作用.它与孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍,能代替天然孕酮与其受体结合,起到抗孕酮活性的作用,引起子宫蜕膜和绒毛组织变性,并增加内源性前列腺素释放而诱发宫缩.目前,米非司酮已广泛用于临床,现将临床应用情况做一综述.     

米非司酮治疗异位妊娠疗效分析

米非司酮是作用于受体水平的抗孕酮药物，其抗孕酮作用已广泛应用于终止早孕，紧急事后避孕，引产及子宫内膜异位症的治疗中。我院采用米非司酮治疗异位妊娠疗效显著，现报告如下。     

晚期妊娠引产产妇血浆及脐血中的米非司酮浓度测定

采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定产妇血浆及脐血中米非司酮血药浓度。结果显示：对照组（正常产妇）妊娠晚期体内含有内源性米非司酮类似物，产程进入活跃期后无明显变化；服药组（口服米非司酮１５０ｍｇ）产程活跃期静脉血中米非司酮浓度１．１μｇ·ｍｌ－１，此结果与宫颈成熟度、产程长短等临床指征的变化相对应，说明米非司酮的抗孕酮作用与其浓度相关，并存在明显的个体差异。服药组产妇脐血米非司酮浓度明显高于对照组，表明米非司酮可以透过胎盘屏障，进入脐血，透过量与母体产程活跃期时的血中药物浓度成正比。     

药物流产415例效果分析

药物流产亦称抗早孕，是非手术措施终止早孕的一种方法。痛苦小、安全、简便、高效、不良反应少或反应轻。米非司酮由法国Rossel-Uelaf公司1982年首先研制成功的一种抗孕激素的新型抗生育药物，1992年在我国上市。米非司酮为甾体类，与孕酮的化学结构相似，与孕酮受体结合能力为孕酮3—5倍，作用于早孕的子宫蜕膜，与孕激素竞争受体，     

中西医治疗药物流产后阴道出血的研究进展

药物流产是指孕早期采用米非司酮联合米索前列醇为主的终止早孕的非手术疗法,因其具有安全简便、不需宫腔操作等优点而被临床广泛采用,但药流后也存在出血时间长、出血量多等问题[1],对患者生理心理均造成较大困扰。近年来中西医在治疗药流后出血时间长、出血量多方面有诸多研究,现综述如下。1米非司酮药流的作用机制米非司酮在分子水平与内源性孕酮竞争结合受体,产生较强的抗孕酮作用,在转录和翻译水平抑制孕激素受体的合成及基因的表达,使雌孕受体含量均降低造成蜕膜及绒毛组织变性,内源性前列腺素释放,黄体溶解使胚囊坏死。     

探讨米非司酮临床用法及疗效分析

米非司酮是一种受体水平抗孕酮药物，通过与孕酮受体综合达到阻断孕酮作用的目的。米非司酮研制成功后，起初用于终止早孕，但随着对其作用机制和临床研究的不断深入，在妇产科的应用日趋广泛。由单纯的抗早孕发展到终止中期妊娠及死胎的引产，均获得安全、高效的成功率，此外在紧急避孕方面正大规模的进行多中心临床研究。     

不同剂量米非司酮用于紧急事后避孕的临床研究：附315例临床分析

不同剂量米非司酮用于紧急事后避孕的临床研究（附３１５例临床分析）福建省妇幼保健院谢熙刘逸萍张秀卿陈桂芳米非司酮系孕酮拮抗剂，已广泛应用于抗早孕，其效果为临床研究所证实。米非司酮还有抗排卵、抗着床等多种作用。从１９９５年３月开始，我们应用米非司酮作为紧...     

米非司酮在妇产科的临床应用及研究进展

米非司酮由法国Roussel-Uelaf公司1982年研制成功，原代号RU-486，为一种受体水平抗孕酮药物，通过与孕酮受体结合达到阻断孕酮作用的目的。米非司酮研制成功后，起初用于终止早孕，但随着对其作用机制和临床研究的不断深入．在妇产科的应用日趋广泛。由单纯的抗早孕发展到终止中期妊娠及死胎引产，均获得安全、高效的成功率，此外在紧急避孕方面     

卡孕栓与米非司酮配伍用于抗早孕150例临床资料分析

卡孕栓与米非司酮配伍用于抗早孕１５０例临床资料分析程月梅雷灵彩（河南省清丰县人民医院清丰县４５７３００）卡孕栓具有对抗绒毛膜促性腺激素（ＨＣＧ）刺激卵巢分泌孕酮的作用，从而间接抑制孕酮的分泌并引起子宫收缩。米非司酮系孕酮受体拮抗剂，两者合用可产生良好...     

米非司酮终止早妊109例观察

米非司酮终止早妊１０９例观察山西省肿瘤医院（０３００１３）孟祥兰张继华阳城县妇幼保健院郭董平中阳县人民医院崔志宏米非司酮是我国近年来采用合成、半合成生产受体水平抗孕激素，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用。与孕酮竞争受体达到拮抗孕酮的...     

米非司酮在妇产科中的临床应用

<正>米非司酮是炔诺酮的衍生物,属于受体水平抗孕酮激素,具有促使蜕膜萎缩、坏死,绒毛组织变性,黄体溶解、胚囊坏死的作用,加之妊娠蜕膜坏死,内源性前列腺素释放后,致使子宫收缩,宫颈软化[1],广泛应用于药物流产。同时,随着对米非司酮药理作用的不断认识和临床研究的不断深入,米非司酮越来越广泛地应用于妇产科领域,如用于抗早孕,用于中止中期妊娠和死胎引产,均获得较好的临床疗效。为此,笔者分析米非司酮的药理作用、临床应用和用药注意事项如下,以在临床实践中合理应用。     

米非司酮在绝经后妇女取器术前的应用

绝经后取器是临床常见手术。妇女绝经后由于卵巢功能衰退．生殖器出现萎缩，使宫颈难以扩张，且宫内节育器易嵌顿．给取器带来很大难度。米非司酮在分子水平与内源性孕酮竞争结合受体，能对抗孕酮对宫颈胶原分解的抑制作用，软化和扩张宫颈。为减轻受术的痛苦，我院对绝经后妇女取器术前予口服米非司酮诱导宫颈软化，使手术易于操作，临床效果良好，报道如下。     

米非司酮在妇产科临床中的应用分析

米非司酮是上世纪80年代法国PU公司研制的一种抗孕酮类甾体药物,这种药物由于分子第11位苯基基团的特点,导致其在与孕酮争夺受体时占据主要优势,起到孕酮抗拒的作用,由于其本身并没有孕酮的活性,所以只能来充当孕酮抗拒剂。米非司酮的研发问世,是现代抗生育药物领域最重大的研究成果之一,对于提高妇产科临床治疗水平有着非常重要的积极意义。本文在明确米非司酮药理知识的基础上,对米非司酮在妇产科的临床应用进行了详细的探讨。     

米非司酮在妇产科领域应用研究进展

米非司酮是作用于孕酮受体水平的抗孕酮药物，广泛用于妇产科终止妊娠、引产，治疗异位妊娠，紧急避孕，以及妇科良、恶性肿瘤治疗等，均取得了较好疗效。随着对米非司酮研究的不断深入，该药必将在妇产科临床治疗中的多个领域中发挥更重要的作用。     

米非司酮在妇产科的临床应用

米非司酮(Mifepristone)又名息隐,是法国Roussel-Uclaf公司于20世纪80年代初期推出的抗孕酮的甾体药物.米非司酮的化学结构中由于第11位的[4-(N,N-二甲基氨基)]苯基基团的特点,在与孕酮竞争受体时占优势而成为孕酮拮抗剂,其本身并无孕酮活性.它的研制成功是抗生育药物领域的重大进展.