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研究降糖消渴颗粒的提取工艺,根据方中各药的性质,采用水提和醇提2种工艺分别提取,并通过正交试验对工艺进行优选,确定人参等几味药用70%乙醇提取2次,分别加醇8倍量、10倍量,每次提取1.5h;黄连等几味药采用水煎煮2次,分别加水10倍量,煎2h,加水8倍量,煎煮1.5h,用此方法,可将不同药物中的有效成分提取出来。 相似文献
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杨家福 《广西中医学院学报》2005,8(2):57-61
[目的]选择复方甜藤口服液的生产工艺。[方法]用正交试验法,陈皮以橙皮苷为指标,余药以水提取物得率为指标,考察加水量、浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数对提取效果的影响;对水提取液醇沉前后有关成分的变化进行了比较。[结果]复方甜藤口服液的最佳生产工艺为甜藤等五味中药和陈皮采用水提醇沉的方法,其水提工艺为:煎煮前冷浸0.5h,加水量为药材的12倍,陈皮和甜藤等六味煎煮2次,每次煎煮1.5h;神曲煎煮3次,每次煎煮0.5h其醇沉工艺为:合并以上煎液,浓缩至规定的相对密度,放冷,加乙醇使含醇量为50%。[结论]该工艺科学合理。 相似文献
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糖渴清片部分组方药物提取工艺的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :优选糖渴清片处方中B组药物水提取工艺条件。方法 :以总黄酮含量和浸膏总重的综合结果为考察指标 ,以紫外分光光度法为测定方法 ,选用L9(34 )正交表对水提取条件进行正交试验。结果 :最佳提取工艺条件为A3B1 C3。即加水 15倍量 ,煎煮 3次 ,煎煮总时间为 3h(第 1次加水 9倍量 ,煎煮 1.5h,第 2次加水 4倍量 ,煎煮 1h ,第 3次加水 2倍量 ,煎煮 0 .5h)。结论 :优选的水提取工艺条件合理、稳定、可行 相似文献
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目的:优选壮药香花护乳凝胶剂的提取工艺。方法:采用正交试验设计,以醇沉干膏量和干膏中咖啡酸的含量为考察指标,考察加水量、提取时间、煎煮次数、醇沉倍数等对提取效果的影响。结果:提取2次,每次1.5h,第一次加13倍水,第二次加11倍水,用3倍量95%乙醇醇沉为最佳提取工艺。结论:优化的工艺简单易行,适用于实际生产。 相似文献
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目的考察再造胶囊中黄芪甲苷的最佳提取工艺。方法通过正交实验,以干膏收率和黄芪甲苷总量为指标,考察加水量、煎煮时间、乙醇浓度等对提取效果的影响。结果再造胶囊中黄芪甲苷的最佳提取工艺为加水煎煮3次,第1次加10倍量水煎煮2h,第2次加8倍量水煎煮1h,第3次加6倍量水煎煮1h,药液合并,浓缩至相当于每1ml含1.5g生药,加乙醇至含醇量70%(v/v),静置过夜,取上清液滤过,滤液回收乙醇至尽。结论最佳提取工艺提取率高、简单、方便。 相似文献
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目的:筛选参七消痞丸中有效成分提取的最佳工艺条件。方法采用平行实验法以出油率为考察指标确定水蒸气蒸馏法提取挥发油的最佳时间。采用正交实验法以出膏率、柴胡总皂苷提取率及柴胡总皂苷含量为考察指标,选取加水倍量和煎煮时间为考察因素,筛选水提取最佳工艺条件。正交实验结果采用综合评分法进行统计分析。结果平行实验结果显示挥发油的最长提取时间为6 h。正交实验结果显示第1次煎煮加水倍量、第2次煎煮时间、第2次煎煮加水倍量3个因素水平综合平均值的最大值分别为 iii=0.738、ii=0.822、iii=0.807,极差分别为0.049、0.229、0.179。结论6 h 可作为参七消痞丸挥发油提取较优工艺条件的一个参考值。其有效成分水提取工艺的较优因素水平搭配为第1次煎煮加水倍量为5倍、第2次煎煮时间为1.5 h、第2次煎煮加水倍量为10倍。 相似文献
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目的 :优化茯黄颗粒的提取工艺。方法 :以总三萜提取量为考察指标,采用正交试验优化茯黄颗粒处方中茯苓皮和酒萸肉的醇提工艺;以总多糖和黄芪甲苷提取量为考察指标,采用正交试验优化茯苓皮、酒萸肉醇提后的残渣与桑白皮、黄芪、麻黄的水提工艺。结果 :茯苓皮、酒萸肉以80%乙醇提取2次,第1次加10倍量,第2次加8倍量,每次提取1.5 h;醇提后的药材残渣与黄芪、桑白皮、麻黄加水煎煮3次,第1次加10倍量,第2、3次均加8倍量,每次煎煮1 h。结论 :确定了茯黄颗粒科学合理的提取工艺,为茯黄颗粒的开发生产奠定基础。 相似文献
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《山东中医药大学学报》2016,(2):182-185
目的:研究桂红胶囊的提取工艺,确定最佳的提取工艺条件。方法:以挥发油、红景天苷、浸膏率、乙醇可溶物的提取量为指标,采用正交试验法优选提取方法和参数。结果:将桂枝粉碎成粗粉,与罗勒加8倍量水,共同浸泡2 h,采用水蒸气蒸馏法提取挥发油5 h,提取挥发油后的药液另器保存;将提取挥发油后的药渣加水煎煮两次,第一次加8倍量水,第二次加6倍量水,每次煎煮2 h;提取液与提取挥发油后的药液合并,浓缩至相对密度为1.05~1.08(55℃),加乙醇使其含醇量为60%,静置8 h,滤过,滤液与银杏叶提取液合并。结论:确定的工艺合理、稳定,重现性好,有效成分提出率高,为桂红胶囊的生产提供了依据。 相似文献
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蔡梅超 《辽宁中医药大学学报》2012,(7):175-177
目的:优选妇安颗粒中煎煮药物的提取工艺。方法:以提取液中的多糖、正丁醇提取物、提取浸膏为指标,采用正交试验法对妇安颗粒中煎煮药物的提取工艺进行优选。结果:水煎煮的提取条件确定为A2B2C2,即,加药材加水煎煮2次,第1次加10倍量,第2次加6倍量,每次煎煮2h。结论:确定的工艺合理,有效成分提取率高。 相似文献
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目的:以阿魏酸、藁本内酯、丹酚酸B及丹参酮ⅡA四种有效成分为指标,优选活络效灵丹的提取工艺。方法:采用高效液相法测定当归中阿魏酸、藁本内酯及丹参中丹酚酸B、丹参酮ⅡA的含量,用正交试验方法综合评分优选复方提取工艺条件。结果:建立了同时测定当归中的两种有效成分阿魏酸、藁本内酯的方法,以及同时测定丹参中的两种有效成分丹酚酸B、丹参酮ⅡA的方法。经正交试验方法综合评分优选出最佳提取工艺为加8倍量、50%乙醇、提取时间0.5 h、提取3次。结论:正交试验优选出的最佳提取工艺为加8倍量50%乙醇、提取时间0.5 h、提取3次,按上述工艺将当归及丹参合并提取,该工艺简便易行,重现性好,四种有效成分的提取率均达到80%以上。 相似文献
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优化糖脂平胶囊有效成分的提取工艺条件.以多糖和盐酸小檗碱的转移率为考核指标,确定黄连采用乙醇回流提取,金线莲等其它药材采用水煎煮的工艺;以盐酸小檗碱含量为指标成分,用正交试验方法考察黄连乙醇回流提取工艺中乙醇浓度、提取时间和提取次数3个影响因素.结果:筛选得到黄连的提取工艺条件为用6倍量80%乙醇回流提取3次,每次2 h;其余药材提取条件为10倍量水煎煮2次,每次1.5 h.结论:利用此提取工艺条件能充分有效地提取药材中的有效成分. 相似文献
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目的:优选南五味子有效部位前处理及提取的工艺。方法:以挥发油的提取率、水煎液固形物量、五味子酯甲提取率为指标,分别考察挥发油、水溶性杂质去除及醇提的工艺条件,优选前处理和提取工艺参数。结果:南五味子粗粉经水蒸气蒸馏,水煎煮后再醇提,醇提物得率只有直接醇提的1/4,而五味子酯甲含量却达到直接醇提的4倍左右。优化工艺参数:药材粗粉加8倍量水、蒸馏4h,药渣继续加6倍量水、煎煮20min,取药渣加80%乙醇、提取2次、每次2h。结论:本工艺南五味子有效部位纯度高,杂质少,为南五味子及其复方的开发提供了依据。 相似文献
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张爱红 《河南中医学院学报》2004,19(5):22-23
目的 :妇科调经片提取工艺。方法 :水提取正交实验。结果 :煎煮时间 (B)及提取次数 (C) 2因素对浸膏得率和芍药苷的含量有显著性影响 (A >0 .0 5 ,B <0 .0 5 ,C <0 .0 1)。结论 :本方最佳提取工艺为第一次加十倍量水 ,煎煮 3h ,第二次加 8倍量水 ,煎煮 2h。 相似文献
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目的: 优选肾炎消白颗粒水提工艺。方法: 采用正交试验法,以提取总固体得率和黄芪甲苷含量为指标,优选出肾炎消白颗粒的提取工艺,并进行中试研究。结果: 实验室按处方量十分之一(132 g)投料,加水8倍量体积,提取3次,每次2 h;中试按处方量12倍(15.84 kg),工艺确定为加8倍量水煎煮3次,一煎、二煎各1.5 h,三煎1 h为最佳提取条件。结论: 实验室得到的工艺与中试有差异。 相似文献
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目的:研究妇科养荣片的提取工艺.方法:水提取正交实验.结果:提取次数(A)提取时间(B)对浸膏得率和芍药苷的转移率有显著性影响.结论:提取2次,第一次提取加10倍水,煎煮时间为2.5 h,第二次加8倍量的水,煎煮2 h为最佳工艺. 相似文献
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目的:对白及不同提取物的抗氧化活性和对酪氨酸酶的抑制作用进行考察,筛选具有抗氧化及美白作用的功效部位,为白及的综合利用开发提供依据。方法:采用水、70%乙醇、70%乙醇提取后水提等提取方式分别对白及进行回流提取,酪氨酸酶抑制法及DPPH自由基清除试验对各提取部位进行相关活性比较。以酪氨酸酶抑制率及DPPH自由基的清除率为指标,对醇提浓度及具体制备工艺进行考察。结果:白及水提物具有促进酪氨酸酶活性作用(-96.78%),其作用随反应时间延长而减弱,白及醇提物对酪氨酸酶具有良好的抑制率(68.36%),而醇提后水提物对酪氨酸酶呈现出先抑制后促进的作用,而后促进作用减弱;白及醇提物与水提物具有一定的清除DPPH自由基能力,其中醇提物抗氧化能力较高,为37.13%,而醇提水提物有增强自由基活性作用(为-43.73%)。综上结果得出,白及醇提物对酪氨酸酶具有良好的抑制作用,对DPPH自由基具有一定的清除作用。因此对醇提部位进行提取浓度、用量及提取时间、次数的考察,结果以95%乙醇,用量为100倍,提取时间为2 h,共提取1次,所得提取物的酪氨酸酶抑制率及DPPH自由基清除率较高。结论:白及具有一定的抗氧化及美白功效,其中具体活性成分尚需进一步研究。 相似文献