首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
三联疗法根除幽门螺杆菌临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨枸橼酸铋雷尼替丁加左氧氟沙星加呋喃唑酮三联1周疗法根除幽门螺杆菌的疗效及安全性。方法:选择110例符合条件的幽门螺杆菌阳性慢性胃炎和消化性溃疡患者,随机分为两组。治疗组采用枸橼酸铋雷尼替丁(350mg,2次/d)加左氧氟沙星(200mg,2次/d)加呋喃唑酮(100mg,2次/d),治疗7d;溃疡患者继用枸橼酸铋雷尼替丁350mg,2次/d,3周。对照组采用奥美拉唑(20mg,2次/d)加阿莫西林(1.0g,2次/d)加甲硝唑(400mg,2次/d),治疗7d;溃疡患者继用奥美拉唑20mg,1次/d,3周。疗程结束后4周及8周复查Hp,观察幽门螺杆菌根除率、症状缓解率、溃疡愈合率及不良反应等。结果:治疗组和对照组的症状缓解率、幽门螺杆菌根除率、溃疡治愈率、不良反应发生率分别为91.8%、81.6%、90,5%、32.7%和94.0%、86.0%、95.0%、28.0%,差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组与对照组每例根除幽门螺杆菌费用分别为100.10元、274.68元,治疗组根除幽门螺杆菌期望成本比对照组低196.77元。结论:幽门螺杆菌加左氧氟沙星加呋喃唑酮三联1周疗法是根除幽门螺杆菌的理想方案,可作为根除幽门螺杆菌一线治疗的选择。  相似文献   

2.
目的探讨左氧氟沙星在根除幽门螺杆菌(Hp)治疗中的意义。方法选择Hp阳性患者116例,随机分为2组,治疗组(n=58)给予奥美拉唑肠溶片(20 mg,2次/d)、左氧氟沙星(0.4 g,2次/d)、阿莫西林(1.0 g,2次/d),疗程1周;对照组(n=58)给予奥美拉唑肠溶片(20 mg,2次/d)、阿莫西林(1.0 g,2次/d)、甲硝唑(0.4 g,2次/d),疗程1周。停药4周后复查C14呼气试验。结果治疗组Hp根除率为89.6%,对照组根除率为86.2%,2组比较无统计学差异(P〉0.05)。结论含左氧氟沙星三联方案根除Hp 1周疗法根除率89.6%,不良反应小,值得推广。  相似文献   

3.
三联疗法治疗消化性溃疡疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察奥美拉唑、左氧氟沙星、阿莫西林三联疗法治疗消化性溃疡,根除幽门螺杆菌(Hp)的疗效。方法:选择90例Hp阳性消化性溃疡患者,随即分为观察组与对照组。观察组采用奥美拉唑、左氧氟沙星、阿莫西林三联疗法,治疗1周后继续服用奥美拉唑20mg3周。对照组采用奥美拉唑、甲硝唑、阿莫西林三联疗法,治疗1周后,继续服用奥美拉唑3周。治疗4周后比较两组溃疡愈合情况和Hp根除情况。结果:观察组和对照组溃疡愈合情况无统计学差异(P〉0.05);Hp根除率,观察组和对照组分别是91.3%、54.5%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:奥美拉唑、左氧氟沙星、阿莫西林三联疗法是根除幽门螺杆菌(Hp),治疗消化性溃疡的理想方案。  相似文献   

4.
目的观察左氧氟沙星治疗幽门螺杆菌感染的有效性和安全性,旨在探索新的根除幽门螺杆菌感染的治疗方案。方法66例Hp阳性胃、十二指肠溃疡患者,随机分为观察组和对照组各33例,观察组给予质子泵抑制剂(标准剂量)+枸橼酸铋钾(0.22g)+左氧氟沙星(0.2g)+阿莫西林(1.0g),每日2次,口服;对照组给予质子泵抑制剂(标准剂量)+枸橼酸铋钾(0.22g)+甲硝唑(0.2g)+阿莫西林(1.0g),每日2次,疗程7天,观察两组Hp根除率的差异,并记录副作用。结果观察组Hp根除率为84.84%;溃疡愈合率为93.93%。对照组Hp根除率为66.67%;溃疡愈合率为93.75%。两组比较,溃疡愈合率差异无统计学意义(P〉0.05),但Hp根除率观察组较对照组高(P〈0.05)。结论左氧氟沙星治疗Hp感染根除率高,症状缓解快,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的:观察雷贝拉唑联合左氧氟沙星、呋喃唑酮根除幽门螺杆菌(Hp)的临床疗效。方法:选择胃镜检查Hp阳性的慢性胃炎及消化性溃疡患者86例,随机分成治疗组和对照组。治疗组给予雷贝拉唑肠溶片10mg,均为2次.d-1;左氧氟沙星0.2g,每天2次;呋喃唑酮0.1g,每天2次,疗程1周;对照组给雷贝拉唑10mg,阿莫西林1.0g,甲硝唑0.4g,均为2次.d-1,疗程1周。疗程结束4周后复查Hp,根除率治疗组为84.8%,对照组为75.0%,两者有显著差异。结论:雷贝拉唑联合左氧氟沙星及呋喃唑酮三联根治幽门螺杆菌具有疗效好、不良反应小、价格便宜的特点,可作为根除幽门螺杆菌的治疗方案之一,值得推广。  相似文献   

6.
目的:观察奥美拉唑与雷尼替丁分别加阿莫西林及甲硝唑治疗幽门螺杆菌(HP)阳性的消化性溃疡的疗效。方法:110例符合条件的病人随机分成两组,其中60例口服奥美拉唑20mg,每日2次,另一组50例口服雷尼替丁150mg,每日2次,疗程均为4周。两组同时口服阿莫西林500mg甲硝唑400mg均为每日3次,疗程2周。疗程结束后1月复查胃镜和幽门螺杆菌。结果:奥美拉唑组幽门螺杆菌根除率及溃疡愈合率分别为86.7%和95%,雷尼替丁组为90%和86%,两组差异无显著性(P>0.05),两组副反应率无明显差异,病人耐受性好。结论:奥美拉唑、雷尼替丁合用阿莫西林及甲硝唑有较理想的HP根除率及溃疡愈合率,而雷尼替丁价廉,易为患者接受,奥美拉唑则可迅速而明显地改善症状,根据不同患者的情况来选择药物的应用,使治疗更完善。  相似文献   

7.
目的:探讨奥美拉唑联合克拉霉素、阿莫西林、根除幽门螺杆菌的临床疗效。方法:选择胃镜检查(Hp)阳性的慢性胃炎及消化性溃疡患者30例,随机分成治疗组和对照组。治疗组给予奥美拉唑肠溶片20mg,每天2次;阿莫西林1.0g每天3次,克拉霉素500mg每天3次疗程1周。对照组:奥美拉唑肠溶片20mg,阿莫西林1.0g,甲硝唑0.4g,均每日2次(早、晚),疗程1周。结果:治疗组根除率为94%,对照组为80%,两组根除率比较差异无显著性(P>0.05)。结论:奥美拉唑联合克拉霉素、阿莫西林三联根治幽门螺杆菌具有疗效好、副作用小、价格便宜的特点,可作为根除幽门螺杆菌的治疗方案之一,值得推广。  相似文献   

8.
目的:探讨分析艾普拉唑肠溶片治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年1月至2013年1月在该院经内镜证实为幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的100例患者的临床病例资料,将患者分为观察组与对照组,每组50例患者。观察组患者给予艾普拉唑肠溶片进行治疗,具体方法为第1周每日2次口服5mg艾普拉唑、1g阿莫西林联合0.5g克拉霉素,1周后每日顿服5mg艾普拉唑;对照组患者给予奥美拉唑进行治疗,具体方法为:第1周每日2次口服20mg奥美拉唑、1g阿莫西林联合0.5g克拉霉素,1周后每日顿服20 m g奥美拉唑。两组患者均连续治疗4周,4周后在内镜下对比观察溃疡愈合情况、症状改善情况以及不良反应等情况。结果经过治疗,观察组患者的溃疡疼痛的消失时间为(1.35±0.5)d ,对照组为(2.35 ± 1.50)d ,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后两组患者的症状消失率、溃疡愈合率、总有效率之间的比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的幽门螺杆菌根除率稍高于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的不良反应发生率为2.0%,对照组为6.0%。结论艾普拉唑肠溶片治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡效果良好,具有较高的临床溃疡根除率,患者不良反应发生率少,安全性高,值得在临床推广应用。  相似文献   

9.
埃索美拉唑、克拉霉素与甲硝唑联合治疗消化性溃疡65例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究埃索美拉唑、克拉霉素、甲硝唑三联治疗消化性渍疡的疗效。方法将126例经内镜诊断并检测证实幽门螺杆菌(Hp)阳性的消化性溃疡患者随机分为两组。治疗组65例,给予埃索美拉唑20mg+克拉霉素500mg+甲硝唑400mg,每日2次,共7d;对照组61倒,给予奥美拉唑20mg+克拉霉素500mg+甲硝唑400mg,每日2次,共7d。疗程结束4周后复查胃镜并检测Hp,观察腹痛缓解率、溃疡愈合率,Hp根除率及用药后的不良反应等。结果治疗组组第1d和第2d腹痛缓解率分别为33.8%和53.8%,高于对照组的16.4%和39.3%,有显著性差异(P〈0.05)。治疗组和对照组溃疡治愈率分别为90.8%和86.9%,治疗组和对照组Hp根除率分别为90.8%和86.9%,差异无显著性(P〉0.05)。两组用药后不良反应少,有较好的安全性。结论埃索美拉唑、克拉霉素、甲硝唑三联疗法治疗Hp阳性的消化性溃疡安全有效,腹痛缓解速度优于奥美拉唑三联疗法。  相似文献   

10.
目的:对比枸橼酸铋钾胶囊、奥美拉唑、克拉霉素、替硝唑不同配伍及服用方法治疗消化性溃疡的疗效。方法:选择680例幽门螺杆菌(Hp)阳性消化性溃疡患者,随机分成A,B,C,D4组。A组:第1周给予奥美拉唑20mg,每日2次;克拉霉素0.25g,每日2次;替硝唑0.5g,每Et2次;第2周给予枸橼酸铋钾胶囊300mg,每日4次。B组:第1周给予枸橼酸铋钾胶囊300mg,每日4次;克拉霉索0.25g,每日2次;替硝唑0.5g,每日2次;第2周给予奥美拉唑20mg,每日2次。C组:4种药物按上述方法同服2周。D组:枸橼酸铋钾胶囊300mg,每日4次;克拉霉素0.25g,每日2次;替硝唑0.5g,每日2次,服2周。4组患者治疗结束后以奥美拉唑20mg每晚睡前口服,4周后复查胃镜及检测Hp。结果:治疗后A,B,c,D组Hp根除率及溃疡愈合率比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);但各组十二指肠溃疡愈合率均显著高于胃溃疡愈合率,差异有显著性(P〈0.05)。C,D组治疗费用及不良反应发生率较A、B组高。结论:A,B组治疗方案是根除Hp和治疗消化性溃疡最有效的方法。  相似文献   

11.
目的:观察奥美拉唑联合呋喃唑酮、阿莫西林治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡(PU)的效果。方法:71例幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者随机分为两组:治疗组36例和对照组35例。治疗组给予奥美拉唑20mg.1次/d、呋哺唑酮100mg,2次/d、阿莫西林1000mg,2次/d,饭前服用1周;对照组给予奥美拉唑20mg,2次/d、克拉霉素500mg。2次/d、阿莫西林1000mg,2次/d,饭前服用1周;两组停药4周后复查胃镜。结果:治疗组与对照组幽门螺杆菌根除率分别为83.3%、82.9%,两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组与对照组治疗后总有效率分别为86.1%、85.7%,两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:舆美拉唑联合呋喃唑酮、阿莫西林与奥美拉唑联合克拉霉素、阿莫西林治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡疗效相当,副作用少,值得临床应用。  相似文献   

12.
目的探讨奥美拉唑+克拉霉素+阿莫西林三联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效。方法选择86例Hp阳性消化性溃疡患者,将其分为治疗组和对照组,均给予奥美拉唑加两种抗生素1周三联治疗。治疗组:口服奥关拉唑(20mg/次)+克拉霉素(500mg/次)+阿莫西林1000mg/次);对照组:口服奥美拉唑(20mg/次)+甲硝唑片(400mg/次)+阿莫西林(1000mg/次),均为2次/d,疗程为1周,一月后进行Hp检测。结果治疗组Hp根除率90.7%,对照组Hp根除率86.0%,两组根除率无统计学差异(P〉0.05);治疗组不良反应发生率为14.0%,对照组为16.3%,两组比较无显著性差异(P〉0.05)。结论两组方案均能有效缓解消化性溃疡症状和根除Hp,但奥美拉唑+克拉霉素+阿莫西林三联疗法对Hp根除率相对较高,且不良反应相对较轻,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
[摘要]目的:探讨奥美拉唑、左氧氟沙星、阿莫西林三联一周疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效及安全性。方法:选择90例Hp阳性慢性胃炎和消化性溃疡患者,随机分为两组。治疗观察组采用奥美拉唑(20 mg,2次/天),左氧氟沙星(200mg,2次/天),阿莫西林(1000 mg,2 次/天),治疗7天。对照组采用奥美拉唑(20mg,2次/天)和克拉霉素(250 mg,2次/天),阿莫西林(1000 mg,2次/天),治疗7天;溃疡患者继用奥美拉唑20 mg,1 次/天,3周。疗程结束4周后复查Hp,观察症状缓解率、Hp根除率、溃疡治愈率、不良反应发生率等。结果:治疗组和对照组的症状缓解率、Hp根除率、溃疡治愈率、不良反应发生率分别为92.6%、90.2% 、90.2% 、4.8% 和88.1% 、85.7% 、92.9% 、4.8% 。两组差异无显著性(P>0.05)。结论:奥美拉唑、左氧氟沙星、阿莫西林三联一周疗法是根除Hp的理想方案,可被作为根除Hp一线治疗方案。  相似文献   

14.
三联疗法根除幽门螺杆菌感染临床观察   总被引:5,自引:1,他引:5  
目的 探讨枸橼酸铋雷尼替丁、左氧氟沙星、阿莫西林三联一周疗法,根除幽门螺杆菌(Hp)的疗效及安全性.方法 选择100例Hp阳性的慢性胃炎和消化性溃疡患者,随机分为两组,治疗组采用枸橼酸铋雷尼替丁350mg、左氧氟沙星200mg、阿莫西林1000mg,均为每日2次(早、晚),疗程1周.对照组采用奥美拉唑20mg、克拉霉唑500mg、阿莫西林1000mg,均为每日2次(早、晚),疗程1周,4周后复查Hp.结果 治疗组Hp根除率92%,对照组Hp根除率82%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 枸橼酸铋雷尼替丁、左氧氟沙星、阿莫西林三联疗法Hp根除率高,副作用少而轻,患者依从性好,值得临床推广使用.  相似文献   

15.
目的探讨雷贝拉唑与奥美拉唑在根除幽门螺杆菌(Hp)过程中疗效、疗程的对比研究。方法胃镜检查经快速尿素检测和病理检查为Hp阳性或^14C呼气试验检测阳性患者,随机分为A、B两组。A组:每天口服雷贝拉唑10mg,克拉霉素500mg,甲硝唑400mg,均为每日2次,疗程5天;B组:每天口服奥美拉唑10mg,克拉霉素500mg,甲硝唑400mg,均为每日2次,疗程7天。所有患者治疗结束后1个月用^14C尿素呼气试验检测法评价Hp感染是否治愈。结果A组根除率为90%;B组根除率为86.7%,两组差异无显著性(P〉0.05)。结论雷贝拉唑作为新一代质子泵抑制剂与奥美拉唑相比,其抑酸作用更强,更有利于在酸性环境下根除Hp,从而缩短疗程,提高了药物的性价比,值得临床推广。  相似文献   

16.
选取我院2010年6月2013年6月收治的340例感染幽门螺杆菌患者,分为治疗组190例和对照组150例。治疗组患者采用奥美拉唑20mg+左氧氟沙星0.2g+阿莫西林胶囊1.0g,口服,bid,疗程为1w。对照组患者采用奥美拉唑20mg+克拉霉素分散片0.2g+阿莫西林胶囊1.0g,口服,bid,疗程为1w。经过1w的治疗后,对比两组患者体内幽门螺杆菌的根除率。结果两组在相同的时间内,治疗组患者体内幽门螺杆比对照组体内幽门螺杆菌明显减少,不良反应轻微,治疗组的根除率比对照组小,差异有统计学意义(P<0.05)。奥美拉唑、左氧氟沙星、阿莫西林三联1周疗法治疗幽门螺杆菌的疗效更好。  相似文献   

17.
目的研究奥美拉唑加阿莫西林、甲硝唑治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的溃疡愈合率及HP根除率。方法经胃镜确诊 ,胃窦部粘膜活检证实有HP感染的活动性十二指肠溃疡 5 1例 ,随机分成治疗组 2 6例 ,奥美拉唑 2 0mg ,2次 /d ,阿莫西林 0 .5g ,3次 /d ,甲硝唑 0 .4g ,3次 /d。对照组 2 5例 ,奥美拉唑 2 0mg ,2次 /d。疗程 2周。疗程结束后 4周复查胃镜和HP。结果两组溃疡愈合率分别为 92 .3%和 88.0 % (P >0 .0 5 ) ,但HP根除率分别为 84.6%和 4.0 % (P <0 .0 5 )。治疗期间两组均有良好的耐受性。结论奥美拉唑加阿莫西林、甲硝唑治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡有较高HP根除率 ,可作为临床治疗的优选方案之一  相似文献   

18.
王文德 《临床医学》2013,33(10):60-61
目的 观察三联药物在治疗幽门螺杆菌(HP)相关性消化性溃疡中的作用.方法将70例消化性溃疡患者随机分为治疗组45例和对照组25例.治疗组给予奥美拉唑20 mg,每日2次,口服,疗程4周;阿莫西林1000 mg,每日2次,口服,疗程2周;克拉霉素500 mg,每日2次,口服,疗程2周.对照组给予奥美拉唑20 mg,每日2次,口服,疗程4周.结果 治疗组溃疡愈合率,HP消除率均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05).结论 奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素三联药物在根除HP相关性消化性溃疡治疗中优于单一抑酸药.  相似文献   

19.
目的对照观察丽珠胃三联、奥美拉唑联合治疗方案对幽门螺杆菌(Hp)阳性消化性溃疡的治愈率、复发率及Hp根除率的影响。方法将130例Hp阳性消化性溃疡患者随机分为治疗组(70例)和对照组(60例),治疗组给予丽珠胃三联口服1周;奥美拉唑20rag/次、2次/d,1周后改为20mg、1次/d,连服3周,共治疗4周。对照组给予阿莫西林0.5g/次、3次/d,连服1周;甲硝唑0.4g/次、3次/d,连服1周,同时给予奥美拉唑口服,剂量和方法同治疗组。结果治疗组和对照组比较,4周后溃疡治疗总有效率差异有显著性(分别为98.6%和88.3%,P〈0.05);Hp根除率治疗组高于对照组(94.3%VS86.7%,P〈0.05)。不良反应2组差异无显著性意义(P〉0.05);1年后随访,治疗组溃疡复发率(6.3%)和Hp复发率(12.7%)均明显低于对照组溃疡复发率(16.7%)和Hp复发率(31.5%)(P均〈0.01)。结论丽珠胃三联、奥美拉唑联合治疗Hp阳性消化性溃疡的有效率和Hp根除率高,复发率较低,不良反应少,是治疗消化性溃疡的有效方法。  相似文献   

20.
目的:研究对幽门螺杆菌(Hp)相关性消化性溃疡的Hp根除、溃疡愈合及及溃疡复发的关系。方法:113例诊断为Hp感染者中DU86例、GU27例。对上述病例随机分为两组给药:A组:奥美拉唑20mg1次/日+阿莫西林500mg4次/日+甲硝唑400mg3次/日:B组:雷尼替丁300mg1次/晚+阿莫西林500mg4次/日+甲硝唑400mg3次/日。两组抗Hp治疗均为2周,其后奥美拉唑、雷尼替丁再用2周,疗程共4周。于治疗后1个月、疗程结束后1个月、6个月、1年及2年复查胃镜及Hp,观察溃疡复发及Hp再感染情况。对症状再发者随时复查胃镜。结果:在Hp根除的70例DU患者中,2年复发12例(17.1%),Hp未根除的16例DU患者中,2年共复发10例(62.5%)。两组相比,P<0.01,差异有特别显著意义。Hp根除的21例GU患者中,2年共复发5例(23.8%)。Hp未根除的6例GU患者中,2年共复发3例(50%)。两组相比,P<0.05,差异有显著性。除1例复发DU外,其余复发的DU和GU,均为Hp再感染者。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号